Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хлорид олова (IV) , также известный как тетрахлорид олова или хлорид олова , представляет собой неорганическое соединение с формулой Sn Cl 4 . Это бесцветная гигроскопичная жидкость , которая дымится при контакте с воздухом. Он используется как предшественник других соединений олова. [1] Впервые он был обнаружен Андреасом Либавиусом (1550–1616) и был известен как spiritus fumans libavii .

Подготовка [ править ]

Его получают в результате реакции газообразного хлора с оловом при 115 ° C (239 ° F).

Sn + 2 Cl 2 → SnCl 4

Структура [ править ]

Безводный хлорид олова (IV) затвердевает при -33 ° C с образованием моноклинных кристаллов с пространственной группой P21 / c . Он изоструктурен SnBr 4 . Молекулы обладают почти идеальной тетраэдрической симметрией со средними расстояниями Sn – Cl 227.9 (3) пм. [2]

Структура твердого SnCl 4 .

Увлажняет [ править ]

Известно несколько гидратов тетрахлорида олова. Пентагидрат SnCl 4 · 5H 2 O ранее назывался оловянным маслом . Все они состоят из молекул [SnCl 4 (H 2 O) 2 ] вместе с различным количеством кристаллизационной воды . Эти дополнительные молекулы воды связывают вместе молекулы [SnCl 4 (H 2 O) 2 ] через водородных связей. [3] Хотя пентагидрат является наиболее распространенным гидратом, низшие гидраты также были охарактеризованы. [4]

Реакции [ править ]

Помимо воды, другие основания Льюиса образуют аддукты. Они включают аммиак и органо фосфины . С соляной кислотой образуется комплекс [SnCl 6 ] 2- с образованием так называемой гексахлорстанновой кислоты. [1]

Предшественник оловоорганических соединений [ править ]

Безводный хлорид олова (IV) является основным прекурсором в химии оловоорганического соединения . При обработке реактивами Гриньяра хлорид олова (IV) дает соединения тетраалкилолова: [5]

SnCl 4 + 4 RMgCl → SnR 4 + 4 MgCl 2

Безводный хлорид олова (IV) реагирует с соединениями тетраорганолова в реакциях перераспределения :

SnCl 4 + SnR 4 → 2 SnCl 2 R 2

Эти галогениды оловоорганического соединения более полезны, чем производные тетраорганотина.

Приложения в высоком органическом синтезе [ править ]

Несмотря на специализированное применение, SnCl 4 используется в реакциях Фриделя-Крафтса в качестве кислотного катализатора Льюиса для алкилирования и циклизации. [1] Хлорид олова используется в химических реакциях с дымящей (90%) азотной кислотой для селективного нитрования активированных ароматических колец в присутствии инактивированных. [6]

Использует [ редактировать ]

Основное применение SnCl 4 - это предшественник оловоорганических соединений , которые используются в качестве катализаторов и стабилизаторов полимеров. [7] Его можно использовать в золь-гель процессе для получения покрытий SnO 2 (например, для закалки стекла); нанокристаллы SnO 2 могут быть получены усовершенствованием этого метода.

Безопасность [ править ]

Хлорида олова использовали в качестве химического оружия в первой мировой войне , так как он сформировал раздражающий (но не смертельный) густой дым при контакте с воздухом: он был заменен смесью тетрахлорида кремния и тетрахлорид титана ближе к концу войны из-за нехватки олова. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Эгон Виберг, Арнольд Фредерик Холлеман (2001). Неорганическая химия . Эльзевир. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ^ Рейтер, Ганс; Павляк, Рюдигер (апрель 2000 г.). "Die Molekül- und Kristallstruktur von Zinn (IV) -chlorid". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком языке). 626 (4): 925–929. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3749 (200004) 626: 4 <925 :: AID-ZAAC925> 3.0.CO; 2-R .
  3. ^ Барнс, Джон С .; Sampson, Hazel A .; Уикли, Тимоти-младший (1980). «Структуры ди-μ-гидроксобис [акватрихлоротин (IV)] - 1,4-диоксан (1/3), ди-μ-гидроксобис [акватрихлоротин (IV)] - 1,8-эпокси-п-ментан (1 / 4), ди-м-гидроксобис [акватрибромотин (IV)] - 1,8-эпокси-п-ментан (1/4), ди-μ-гидроксобис [акватрихлоротин (IV)] и цис-диакватетрахлоротин (IV) » . J. Chem. Soc., Dalton Trans. (6): 949. DOI : 10.1039 / DT9800000949 .
  4. ^ Genge, Энтони RJ; Левасон, Уильям; Патель, Рина; Рид, Джиллиан ; Вебстер, Майкл (2004). «Гидраты тетрахлорида олова» . Acta Crystallographica Раздел C . 60 (4): i47 – i49. DOI : 10.1107 / S0108270104005633 . PMID 15071197 . 
  5. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.
  6. ^ Терстон, Дэвид Э .; Мурти, Варанаси S .; Лэнгли, Дэвид Р .; Джонс, Гэри Б. (1990). « O- Дебензилирование пирроло [2,1- c ] [1,4] бензодиазепина в присутствии функциональной группы карбиноламина: синтез DC-81». Синтез . 1990 : 81–84. DOI : 10,1055 / с-1990-26795 .
  7. GG Graf «Олово, оловянные сплавы и соединения олова» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005 Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a27_049
  8. Перейти ↑ Fries, Amos A. (2008). Химическая война . Читать. С. 148–49, 407. ISBN 978-1-4437-3840-8..

Внешние ссылки [ править ]

  • Международная карта химической безопасности 0953
  • Использование в стекольной промышленности (коммерческая ссылка)