Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
На VZ и SVZ указывает иммуногистохимическое маркирование экспрессии генов Sox2 и Tbr2 в эмбриональном переднем мозге мыши на 13,5-й день эмбриона. Задний конечный мозг становится корой головного мозга и содержит клетки, меченные Tbr2. КП - корковая пластинка ; LV, боковой желудочек ; MGE, возвышение медиального ганглия

В позвоночных , то желудочковая зона (ВЗ) представляет собой переходный эмбриональных слой ткани , содержащей нервные стволовые клетки , главным образом радиальные глиальные клетки , на центральную нервную систему (ЦНС). [1] [2] VZ назван так, потому что он выстилает желудочковую систему , которая содержит спинномозговую жидкость (CSF). Эмбриональная желудочковая система содержит факторы роста и другие питательные вещества, необходимые для правильного функционирования нервных стволовых клеток. [3] Нейрогенез , или генерация нейронов , происходит в VZ во время эмбрионального иразвитие плода как функция пути Notch , [4] [5] и новорожденные нейроны должны мигрировать на значительные расстояния к своему конечному пункту назначения в развивающемся головном или спинном мозге, где они будут устанавливать нервные цепи . [6] [7] Вторичная пролиферативная зона, субвентрикулярная зона (SVZ), находится рядом с VZ. В эмбриональной коре головного мозга SVZ содержит промежуточные нейрональные предшественники, которые продолжают делиться на постмитотические нейроны. [8] [9] В процессе нейрогенеза пул родительских нервных стволовых клеток истощается, и VZ исчезает. [10] Баланс между скоростью пролиферации стволовых клеток и нейрогенезом изменяется во время развития [11], и виды от мыши к человеку демонстрируют большие различия в количестве клеточных циклов, длине клеточного цикла и других параметрах, которые, как считается, вызывают большое разнообразие размеров и структуры мозга.

Эпигенетическая ДНК модификация , по- видимому, играет центральную роль в регуляции экспрессии генов в ходе дифференцировки из нервных стволовых клеток . Одним из типов эпигенетических модификаций, происходящих в VZ, является образование ДНК- 5-метилцитозина из цитозина с помощью ДНК-метилтрансфераз . [12] Другим важным типом эпигенетической модификации является деметилирование 5mC, катализируемое в несколько этапов ферментами TET и ферментами пути эксцизионной репарации оснований . [12]

См. Также [ править ]

  • Кортикальный паттерн
  • Protomap
  • Микроцефалия

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rakic, P (октябрь 2009). «Эволюция неокортекса: взгляд из биологии развития» . Обзоры природы. Неврология . 10 (10): 724–35. DOI : 10.1038 / nrn2719 . PMC  2913577 . PMID  19763105 .
  2. ^ Ноктор, Южная Каролина; Флинт, AC; Weissman, TA; Даммерман, RS; Кригштейн, АР (8 февраля 2001 г.). «Нейроны, происходящие из радиальных глиальных клеток, устанавливают радиальные единицы в неокортексе». Природа . 409 (6821): 714–20. DOI : 10.1038 / 35055553 . PMID 11217860 . 
  3. ^ Lehtinen, MK; Заппатерра, МВт; Чен, X; Ян, YJ; Hill, AD; Лунь, М; Мейнард, Т; Гонсалес, Д; Ким, S; Ага; D'Ercole, AJ; Wong, ET; LaMantia, AS; Уолш, Калифорния (10 марта 2011 г.). «Спинномозговая жидкость обеспечивает пролиферативную нишу для нервных клеток-предшественников» . Нейрон . 69 (5): 893–905. DOI : 10.1016 / j.neuron.2011.01.023 . PMC 3085909 . PMID 21382550 .  
  4. ^ Кагеяма, R; Оцука, Т; Shimojo, H; Имаёши, I (ноябрь 2008 г.). «Динамическая передача сигналов Notch в нейральных клетках-предшественниках и пересмотренный взгляд на латеральное ингибирование». Природа Неврологии . 11 (11): 1247–51. DOI : 10.1038 / nn.2208 . PMID 18956012 . 
  5. ^ Сыпь, BG; Лим, HD; Breunig, JJ; Ваккарино, FM (26 октября 2011 г.). «Передача сигналов FGF увеличивает площадь поверхности коры эмбриона путем регулирования Notch-зависимого нейрогенеза» . Журнал неврологии . 31 (43): 15604–17. DOI : 10.1523 / jneurosci.4439-11.2011 . PMC 3235689 . PMID 22031906 .  
  6. ^ Rakic, P (март 1971). «Отношения нейронов и глии во время миграции гранулярных клеток в развивающейся коре мозжечка. Исследование Гольджи и электронно-микроскопическое исследование в Macacus Rhesus». Журнал сравнительной неврологии . 141 (3): 283–312. DOI : 10.1002 / cne.901410303 . PMID 4101340 . 
  7. ^ Rakic, P (май 1972). «Способ миграции клеток в поверхностные слои неокортекса эмбриона обезьяны». Журнал сравнительной неврологии . 145 (1): 61–83. DOI : 10.1002 / cne.901450105 . PMID 4624784 . 
  8. ^ Ноктор, Южная Каролина; Мартинес-Серденьо, V; Ivic, L; Кригштейн, АР (февраль 2004 г.). «Кортикальные нейроны возникают в симметричных и асимметричных зонах деления и мигрируют через определенные фазы». Природа Неврологии . 7 (2): 136–44. DOI : 10.1038 / nn1172 . PMID 14703572 . 
  9. ^ Хевнер, РФ; Хайдар, Т.Ф. (февраль 2012 г.). «(Не обязательно) извилистая роль базальной радиальной глии в кортикальном нейрогенезе» . Кора головного мозга . 22 (2): 465–8. DOI : 10.1093 / cercor / bhr336 . PMC 3256413 . PMID 22116731 .  
  10. ^ Дехай, C; Кеннеди, H (июнь 2007 г.). «Контроль клеточного цикла и развитие коры головного мозга». Обзоры природы. Неврология . 8 (6): 438–50. DOI : 10.1038 / nrn2097 . PMID 17514197 . 
  11. ^ Такахаши, Т; Новаковски, RS; Кавинесс В.С., младший (1 октября 1996 г.). «Уходящая или Q фракция церебрального пролиферативного эпителия мышей: общая модель неокортикального нейроногенеза». Журнал неврологии . 16 (19): 6183–96. PMID 8815900 . 
  12. ^ a b Wang Z, Tang B, He Y, Jin P. Динамика метилирования ДНК в нейрогенезе. Эпигеномика. 2016 Март; 8 (3): 401-14. DOI : 10.2217 / epi.15.119 . Epub 2016 7 марта. Обзор. PMID 26950681