Рак легких , также известный как рак легких , [7] является злокачественной опухоли легкого характеризуется неконтролируемым ростом клеток в тканях в легких . [11] Этот рост может распространяться за пределы легких в результате метастазирования в близлежащие ткани или другие части тела. [12] Большинство видов рака, которые начинаются в легких и называются первичным раком легких, являются карциномами . [13] Двумя основными типами являются мелкоклеточная карцинома легкого (SCLC) и немелкоклеточная карцинома легкого.(НМРЛ). [3] Наиболее частыми симптомами являются кашель (включая кашель с кровью ), потеря веса, одышка и боли в груди . [1]
Рак легких | |
---|---|
Другие названия | Карцинома легкого |
Рентген грудной клетки показывает опухоль в легком (отмечен стрелкой) | |
Специальность | Онкология, пульмонология |
Симптомы | Кашель (включая кашель с кровью ), потеря веса , одышка , боли в груди [1] |
Обычное начало | ~ 70 лет [2] |
Типы | Мелкоклеточная карцинома легкого (SCLC), немелкоклеточная карцинома легкого (NSCLC) [3] |
Факторы риска | |
Диагностический метод | Медицинская визуализация , биопсия ткани [6] [7] |
Профилактика | Не курить, избегать воздействия асбеста |
Уход | Хирургия , химиотерапия , лучевая терапия [7] |
Прогноз | Пятилетняя выживаемость 19,4% (США) [2] 41,4% (Япония) [8] |
Частота | 3,3 миллиона пострадавших по состоянию на 2015 год [9] |
Летальные исходы | 1,7 миллиона (2015) [10] |
Подавляющее большинство (85%) случаев рака легких связано с длительным курением табака . [4] Около 10–15% случаев возникают у людей, которые никогда не курили. [14] Эти случаи часто вызваны сочетанием генетических факторов и воздействием газообразного радона , асбеста , пассивного курения или других форм загрязнения воздуха . [4] [5] [15] [16] Рак легких можно увидеть на рентгенограммах грудной клетки и компьютерной томографии (КТ). [7] Диагноз подтверждается биопсией , которые, как правило , выполняются с помощью бронхоскопии или CT-руководства. [6] [17]
Избегание факторов риска, включая курение и загрязнение воздуха, является основным методом профилактики. [18] Лечение и долгосрочные результаты зависят от типа рака, стадии (степени распространения) и общего состояния здоровья человека. [7] Большинство случаев неизлечимы. [3] Общие методы лечения включают хирургическое вмешательство , химиотерапию и лучевую терапию . [7] НМРЛ иногда лечат хирургическим путем, тогда как МРЛ обычно лучше реагирует на химиотерапию и лучевую терапию. [19]
Во всем мире в 2012 году рак легких заболел 1,8 миллиона человек и привел к 1,6 миллионам смертей. [13] Это делает его самой частой причиной смерти от рака у мужчин и второй по частоте после рака груди у женщин . [20] Самый распространенный возраст постановки диагноза - 70 лет. [2] В США пятилетняя выживаемость составляет 19,4% [2], а в Японии - 41,4%. [8] Результаты в среднем хуже в развивающихся странах. [21]
Признаки и симптомы
Признаки и симптомы, которые могут указывать на рак легких, включают: [1]
- Респираторные симптомы: кашель , кровохарканье , хрипы или одышка.
- Системные симптомы: потеря веса, слабость , лихорадка или стук ногтями.
- Симптомы из - за массы рака давит на соседние структуры: боль в груди , боль в костях , верхней полой вены обструкции , или затрудненное глотание
Если рак разрастается в дыхательных путях , он может препятствовать потоку воздуха, вызывая затруднения дыхания. Обструкция также может привести к накоплению секрета за закупоркой и увеличить риск пневмонии . [1]
В зависимости от типа опухоли паранеопластические явления - симптомы, не связанные с локальным присутствием рака, - могут первоначально привлечь внимание к болезни. [22] При раке легких эти явления могут включать гиперкальциемию , синдром несоответствующего антидиуретического гормона (SIADH, аномально концентрированная моча и разбавленная кровь), эктопическое производство АКТГ или миастенический синдром Ламберта-Итона (мышечная слабость из-за аутоантител ). Опухоли в верхней части легкого , известные как опухоли Панкоста , могут поражать локальную часть симпатической нервной системы , что приводит к синдрому Хорнера (опущение века и маленький зрачок на этой стороне), а также к повреждению плечевого сплетения. . [1]
Многие симптомы рака легких (плохой аппетит, похудание, лихорадка, утомляемость) неспецифичны. [6] У многих людей рак уже распространился за пределы исходного очага к тому времени, когда у них появляются симптомы и они обращаются за медицинской помощью. [23] Симптомы, указывающие на наличие метастазов, включают потерю веса, боли в костях и неврологические симптомы (головные боли, обмороки , судороги или слабость конечностей). [1] Общие места распространения включают головной мозг, кости, надпочечники , противоположное легкое, печень , перикард и почки . [23] Около 10% людей с раком легких не имеют симптомов на момент постановки диагноза; эти виды рака случайно обнаруживаются при обычной рентгенографии грудной клетки . [17]
Причины
Рак развивается после генетических повреждений в ДНК и эпигенетические изменения. Эти изменения влияют на нормальные функции клетки , включая пролиферацию клеток , запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ) и восстановление ДНК . Чем больше повреждений накапливается, тем выше риск рака. [24]
Курение
Табакокурение на сегодняшний день является основной причиной рака легких. [4] Сигаретный дым содержит по крайней мере 73 известных канцерогенов , [25] , включая бензо [ ] пирен , [26] ННК , 1,3-бутадиен , а также радиоактивный изотоп полония - полоний-210 . [25] Во всем развитом мире 90% случаев смерти от рака легких у мужчин и 70% смертей у женщин в течение 2000 года были связаны с курением. [27] Курение составляет около 85% случаев рака легких. [7] Обзор 2014 года показал, что курение может быть фактором риска рака легких, но меньше, чем сигареты. [28]
Пассивное курение - вдыхание дыма от курения другого человека - является причиной рака легких у некурящих. Пассивного курильщика можно определить как человека, живущего или работающего с курильщиком. Исследования, проведенные в США [29] [30] [31] Великобритании [32] и других европейских странах [33] , неизменно показывают значительно повышенный риск среди тех, кто подвергается пассивному курению. [34] У тех, кто живет с кем-то, кто курит, риск увеличивается на 20–30%, а у тех, кто работает в среде с пассивным курением, риск увеличивается на 16–19%. [35] Исследования побочного дыма показывают, что он более опасен, чем прямой дым. [36] Пассивное курение в США ежегодно приводит примерно к 3400 смертельным случаям, связанным с раком легких. [31]
Дым марихуаны содержит многие из тех же канцерогенов, что и табачный дым [37], однако влияние курения каннабиса на риск рака легких неясно. [38] [39] Обзор 2013 года не обнаружил повышенного риска от легкого до умеренного употребления. [40] Обзор 2014 года показал, что курение каннабиса удваивает риск рака легких, хотя во многих странах каннабис обычно смешивают с табаком. [41]
Газ радон
Радон - это бесцветный газ без запаха, образующийся при распаде радиоактивного радия , который, в свою очередь, является продуктом распада урана , находящегося в земной коре . Продукты радиационного распада ионизируют генетический материал, вызывая мутации, которые иногда становятся злокачественными. Радон - вторая по частоте причина рака легких в США [42], от которой ежегодно умирает около 21 000 человек. [43] Риск увеличивается на 8–16% на каждые 100 Бк / м³ увеличения концентрации радона. [44] Уровни газа радона варьируются в зависимости от местности и состава подстилающей почвы и горных пород. Примерно в одном из 15 домов в США уровень радона превышает рекомендуемый уровень в 4 пикокюри на литр (пКи / л) (148 Бк / м³). [45]
Асбест
Асбест может вызывать множество заболеваний легких, например, рак легких. Табакокурение и асбест оказывают синергетическое воздействие на развитие рака легких. [5] У курильщиков, работающих с асбестом, риск рака легких увеличивается в 45 раз по сравнению с населением в целом. [46] Асбест также может вызывать рак плевры , называемый мезотелиомой, который на самом деле отличается от рака легких. [47]
Загрязнение воздуха
Загрязнители наружного воздуха , особенно химические вещества, выделяемые при сжигании ископаемого топлива , увеличивают риск рака легких. [4] Мелкодисперсные частицы (PM 2,5 ) и сульфатные аэрозоли , которые могут выделяться с выхлопными газами транспортных средств , связаны с несколько повышенным риском. [4] [48] Для диоксида азота постепенное увеличение на 10 частей на миллиард увеличивает риск рака легких на 14%. [49] По оценкам, загрязнение атмосферного воздуха вызывает 1-2% случаев рака легких. [4]
Предварительные данные подтверждают повышенный риск рака легких из-за загрязнения воздуха в помещениях, связанного с сжиганием древесины , древесного угля , навоза или растительных остатков для приготовления пищи и обогрева. [50] Женщины, которые подвергаются воздействию угольного дыма в помещениях, имеют примерно вдвое больший риск, а многие побочные продукты сжигания биомассы известны или подозреваются в канцерогенных веществах. [51] Этот риск затрагивает около 2,4 миллиарда человек во всем мире, [50] и считается причиной 1,5% смертей от рака легких. [51]
Генетика
Около 8% случаев рака легких вызывается наследственными факторами. [52] У родственников людей, у которых диагностирован рак легких, риск увеличивается вдвое, вероятно, из-за комбинации генов . [53] Полиморфизм на хромосомах 5, 6 и 15 , как известно, влияют на риск развития рака легких. [54] Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) генов, кодирующих никотиновый ацетилхолиновый рецептор (nAChR) - CHRNA5 , CHRNA3 и CHRNB4 - относятся к тем, которые связаны с повышенным риском рака легких, а также RGS17 - гена, регулирующего G -белковая сигнализация . [54]
Другие причины
Многие другие вещества, занятия и воздействие окружающей среды были связаны с раком легких. Международное агентство по изучению рака (IARC) утверждает , что есть некоторые «достаточные доказательства» , чтобы показать , что следующие являются канцерогенными в легких: [55]
- Некоторые металлы ( производство алюминия , кадмий и соединения кадмия, соединения хрома (VI), соединения бериллия и бериллия, литье чугуна и стали , соединения никеля , мышьяк и неорганические соединения мышьяка, а также подземная добыча гематита )
- Некоторые продукты сгорания (неполное сгорание, уголь (выбросы в помещениях от сжигания угля в домашних условиях), газификация угля , каменноугольный пек, производство кокса , сажа и выхлопные газы дизельных двигателей )
- Ионизирующее излучение ( рентгеновское и гамма -излучение )
- Некоторые токсичные газы ( метиловый эфир (технический) и бис- (хлорметиловый) эфир , серный иприт , MOPP ( смесь винкристин-преднизон-азотный иприт-прокарбазин ) и пары от покраски )
- Производство резины и пыль кристаллического кремнезема
- Существует небольшое повышение риска рака легких у людей, страдающих системным склерозом .
Патогенез
Подобно многим другим видам рака, рак легких вызывается активацией онкогенов или инактивацией генов-супрессоров опухолей . [56] Канцерогены вызывают мутации в этих генах, которые вызывают развитие рака. [57]
Мутации в протоонкогене K-ras составляют примерно 10–30% аденокарцином легких . [58] [59] Около 4% немелкоклеточных карцином легких связаны с гибридным геном тирозинкиназы EML4-ALK . [60]
Эпигенетические изменения, такие как изменение метилирования ДНК , модификация гистонового хвоста или регуляция микроРНК, могут привести к инактивации генов-супрессоров опухоли. [61] Важно отметить, что раковые клетки развивают устойчивость к окислительному стрессу , что позволяет им противостоять и обострять воспалительные состояния, которые подавляют активность иммунной системы против опухоли. [62] [63]
Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) , регулирует пролиферацию клеток, апоптоз , ангиогенез , и инвазию опухоли. [58] Мутации и амплификация EGFR обычны при немелкоклеточной карциноме легкого, и они служат основой для лечения ингибиторами EGFR. Her2 / neu поражается реже. [58] Другие гены, которые часто мутированные или амплифицированные включают в себя с-MET , NKX2-1 , LKB1 , PIK3CA и BRAF . [58]
В клеточных линиях происхождения до конца не изучены. [1] Механизм может включать аномальную активацию стволовых клеток . В проксимальных отделах дыхательных путей стволовые клетки, экспрессирующие кератин 5 , с большей вероятностью будут поражены, что обычно приводит к плоскоклеточной карциноме легкого . В средних дыхательных путях задействованные стволовые клетки включают клубные клетки и нейроэпителиальные клетки, которые экспрессируют секреторный белок клубных клеток . Мелкоклеточный рак легкого может происходить из этих клеточных линий [64] или нейроэндокринные клетки , [1] , и он может выразить CD44 . [64]
Метастазирование рака легких требует перехода от эпителиального к мезенхимальному типу клеток. Это может происходить через активацию сигнальных путей, таких как Akt / GSK3Beta , MEK-ERK , Fas и Par6. [65]
Диагностика
Выполнение рентгенограммы грудной клетки - один из первых шагов расследования, если человек сообщает о симптомах, которые могут указывать на рак легких. Это может выявить явное новообразование, расширение средостения (что свидетельствует о распространении на лимфатические узлы ), ателектаз (коллапс легкого), уплотнение ( пневмония ) или плевральный выпот . [7] Компьютерная томография грудной клетки может выявить спикулярную массу, которая сильно свидетельствует о раке легких, а также используется для получения дополнительной информации о типе и степени заболевания. Бронхоскопическая биопсия или биопсия под контролем КТ часто используется для отбора образцов опухоли для гистопатологии . [17]
Рак легкого часто проявляется на рентгенограмме грудной клетки в виде одиночного легочного узелка . Однако дифференциальный диагноз широк. Многие другие заболевания также могут иметь такой вид, включая метастатический рак, гамартомы и инфекционные гранулемы, вызванные туберкулезом , гистоплазмозом или кокцидиоидомикозом . [66] Рак легкого также может быть случайной находкой , так как одиночный легочный узелок на рентгенограмме грудной клетки или компьютерной томографии, сделанной по несвязанной причине. [67] Окончательный диагноз рака легких основан на гистологическом исследовании подозрительной ткани [1] в контексте клинических и радиологических особенностей. [6]
Руководства по клинической практике рекомендуют периодичность наблюдения за легочными узлами. [68] КТ не следует использовать дольше или чаще, чем указано, поскольку расширенное наблюдение подвергает людей повышенному облучению и является дорогостоящим. [68]
Классификация
Гистологический тип | Заболеваемость на 100000 в год |
---|---|
Все типы | 66,9 |
Аденокарцинома | 22,1 |
Плоскоклеточная карцинома | 14,4 |
Мелкоклеточный рак | 9,8 |
Рак легких классифицируется по гистологическому типу . [6] Эта классификация важна как для определения лечения, так и для прогнозирования результатов заболевания. Рак легких - это карциномы - злокачественные новообразования, возникающие из эпителиальных клеток . Карциномы легких классифицируются по размеру и внешнему виду злокачественных клеток, которые гистопатолог видит под микроскопом . В терапевтических целях различают два широких класса: немелкоклеточный рак легкого и мелкоклеточный рак легкого . [70]
Немелкоклеточный рак легкого
Три основных подтипа НМРЛ - аденокарцинома , плоскоклеточная карцинома и крупноклеточная карцинома . [1] Редкие подтипы включают аденокарциному легкого кишечника . [71]
Около 40% случаев рака легких - это аденокарцинома, которая обычно возникает из периферической ткани легких. [6] Хотя большинство случаев аденокарциномы связано с курением, аденокарцинома также является наиболее распространенной формой рака легких среди людей, которые выкурили менее 100 сигарет за свою жизнь («никогда не курили») [1] [72] и бывшие курильщики со скромным стажем курения. [1] Подтип аденокарциномы, бронхиолоальвеолярная карцинома , чаще встречается у никогда не курящих женщин и может иметь лучшую долгосрочную выживаемость. [73]
Плоскоклеточная карцинома вызывает около 30% случаев рака легких. Обычно они возникают рядом с крупными дыхательными путями. В центре опухоли обычно обнаруживается полая полость и связанная с ней гибель клеток. [6]
Примерно от 10 до 15% случаев рака легких - это крупноклеточная карцинома. [74] Они названы так потому, что раковые клетки большие, с избыточной цитоплазмой , большими ядрами и заметными ядрышками . [6]
Мелкоклеточный рак легкого
При SCLC клетки содержат плотные нейросекреторные гранулы ( везикулы, содержащие нейроэндокринные гормоны ), которые дают этой опухоли ассоциацию с эндокринным или паранеопластическим синдромом . [75] Большинство случаев возникают в более крупных дыхательных путях (первичные и вторичные бронхи ). [17] От шестидесяти до семидесяти процентов страдают обширным заболеванием (на которое нельзя воздействовать в рамках одной области лучевой терапии) на момент обращения. [1]
Другие
Различают четыре основных гистологических подтипа, хотя некоторые виды рака могут содержать комбинацию различных подтипов [70], например аденосквамозная карцинома . [6] Редкие подтипы включают карциноидные опухоли , карциномы бронхиальных желез и саркоматоидные карциномы . [6]
Метастаз
Гистологический тип | Напсин-А | TTF-1 |
---|---|---|
Плоскоклеточная карцинома | Отрицательный | Отрицательный |
Аденокарцинома | Положительный | Положительный |
Мелкоклеточный рак | Отрицательный | Положительный |
Легкие - обычное место для распространения опухолей из других частей тела. Вторичный рак классифицируется по месту происхождения; например, рак груди , распространившийся на легкие, называется метастатическим раком груди. Метастазы часто имеют характерный округлый вид на рентгенограмме грудной клетки. [76]
Первичный рак легких также чаще всего метастазирует в мозг, кости, печень и надпочечники . [6] Иммуноокрашивание биопсии обычно помогает определить первоисточник. [77] Присутствие напсина-A , TTF-1 , CK7 и CK20 помогает подтвердить подтип карциномы легких. SCLC, который происходит из нейроэндокринных клеток, может экспрессировать CD56 , молекулу адгезии нервных клеток , синаптофизин или хромогранин . [1]
Постановка
Стадия рака легкого - это оценка степени распространения рака от его первоначального источника. [78] Это один из факторов, влияющих как на прогноз, так и на возможное лечение рака легких. [1] [78]
Оценка не-мелкоклеточный рак легкого (NSCLC) стадирования использует TNM классификацию (опухоли, узел, метастаз). Это основано на размере первичной опухоли, поражении лимфатических узлов и отдаленных метастазах. [1]
|
|
|
Используя дескрипторы TNM, назначается группа от скрытого рака до стадий 0, IA (одна-A), IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB и IV (четыре). Эта группа этапов помогает в выборе лечения и оценке прогноза. [81]
TNM | Сценическая группа |
---|---|
T1a – T1b N0 M0 | IA |
T2a N0 M0 | IB |
T1a – T2a N1 M0 | IIA |
T2b N0 M0 | |
T2b N1 M0 | МИБ |
T3 N0 M0 | |
T1a – T3 N2 M0 | IIIA |
T3 N1 M0 | |
T4 N0 – N1 M0 | |
N3 M0 | IIIB |
T4 N2 M0 | |
M1 | IV |
SCLC традиционно классифицируется как «ограниченная стадия» (ограниченная половиной грудной клетки и в пределах единого переносимого поля лучевой терапии ) или «обширная стадия» (более распространенное заболевание). [1] Однако классификация и группировка TNM полезны для оценки прогноза. [81]
Как для NSCLC, так и для SCLC существуют два основных типа оценки стадии: клиническая стадия и хирургическая стадия. Клиническая стадия проводится перед окончательной операцией. Он основан на результатах визуализационных исследований (таких как компьютерная томография и ПЭТ ) и результатах биопсии. Хирургическая стадия оценивается во время или после операции. Он основан на совокупных результатах хирургических и клинических исследований, включая хирургический забор образцов грудных лимфатических узлов. [6]
Стадии рака легких IA и IB
Рак легких стадии IIA
Рак легких IIB стадии
Один вариант для рака легких стадии IIB с T2b; но если опухоль находится в пределах 2 см от киля , это 3 стадия
Рак легких стадии IIIA
Рак легких стадии IIIA, если с каждой стороны есть по одному признаку из списка
Рак легких стадии IIIA
Рак легких IIIB стадии
Рак легких IIIB стадии
Рак легких IV стадии
Профилактика
Профилактики курения и отказа от курения эффективные способы предотвращения развития рака легких. [82]
Курить запрещено
Хотя в большинстве стран промышленные и бытовые канцерогены были выявлены и запрещены, курение табака все еще широко распространено. Прекращение курения табака является основной целью профилактики рака легких, а отказ от курения является важным профилактическим средством в этом процессе. [83]
Политические меры по сокращению пассивного курения в общественных местах, таких как рестораны и рабочие места, стали более распространенными во многих западных странах . [84] Бутан имел полный запрет на курение с 2005 года [85] в то время как Индия ввела запрет на курение в общественных местах в октябре 2008 года [86] Всемирная организация здравоохранения призвала правительства учредить полный запрет на рекламу табака , чтобы предотвратить молодых люди бросают курить. [87] По их оценкам, такие запреты привели к сокращению потребления табака на 16%, если они были введены. [87]
Скрининг
При скрининге рака используются медицинские тесты для выявления болезни у больших групп людей, у которых нет симптомов. [88] Для людей с высоким риском развития рака легких обследование с помощью компьютерной томографии (КТ) может выявить рак и дать человеку возможность отреагировать на него таким образом, чтобы продлить жизнь. [68] [89] Эта форма скрининга снижает вероятность смерти от рака легких на абсолютную величину на 0,3% ( относительную величину на 20%). [90] [91] Люди высокого риска - это люди в возрасте 55–74 лет, которые выкуривали эквивалентное количество пачки сигарет в день в течение 30 лет, включая время, в течение последних 15 лет. [68]
КТ-скрининг связан с высоким уровнем ложноположительных результатов, что может привести к ненужному лечению. [92] На каждое точное положительное сканирование приходится около 19 ложноположительных сканирований. [91] Другие проблемы включают радиационное облучение [92] и стоимость тестирования вместе с последующим наблюдением. [68] Исследования не показали, что два других доступных теста - цитология мокроты или скрининговая рентгенограмма (CXR) - приносили какую-либо пользу. [89] [93]
Профилактических услуг Целевая группа США (USPSTF) рекомендует ежегодно скрининга с использованием низких доз компьютерной томографии у тех , кто имеют общую историю курения 30 вьючных лет и от 55 до 80 лет , до тех пор , пока человек не курил более 15 лет. [94] Скрининг не следует проводить людям с другими проблемами со здоровьем, которые могут сделать лечение рака легких невозможным. [94] В 2014 году Национальная служба здравоохранения Англии повторно изучила доказательства для скрининга. [95]
Другие стратегии профилактики
Долгосрочное употребление дополнительных витаминов А , [96] [97] витамина С , [96] витамина D [98] или витамина Е [96] не снижает риск рака легких. Некоторые исследования показали, что витамины A, B и E могут повышать риск рака легких у тех, кто курил в анамнезе. [99]
Некоторые исследования показывают, что люди, которые придерживаются диеты с более высоким содержанием овощей и фруктов, как правило, имеют более низкий риск [31] [100], но это может быть связано с смешением - с более низким риском, фактически из-за связи с высоким содержанием фруктов. и овощная диета с меньшим количеством курения. [101] Несколько тщательных исследований не продемонстрировали четкой связи между диетой и риском рака легких [1] [100], хотя метаанализ, который учитывает статус курения, может показать пользу здорового питания. [102]
Управление
Лечение рака легкого зависит от типа рака в конкретных клетках, насколько это имеет распространение , и человек статус . Общие процедуры включают паллиативное лечение , [103] хирургию , химиотерапию и лучевую терапию . [1] Таргетная терапия рака легких приобретает все большее значение при запущенных формах рака легких. [104] Людей, страдающих раком легких, следует побуждать к отказу от курения. [105] Нет четких доказательств того, какая программа отказа от курения наиболее эффективна для людей, у которых был диагностирован рак легких. [105] Неясно, полезны ли физические упражнения для людей с запущенным раком легких. [106] Физические упражнения могут быть полезны людям с НМРЛ, восстанавливающимся после операции на легких. [107] Кроме того, упражнения могут принести пользу людям с НМРЛ, получившим лучевую терапию, химиотерапию, химиолучевую терапию или паллиативную помощь. [108]
Физические упражнения перед операцией по поводу рака легких улучшают результаты. [109] Домашний компонент реабилитации также полезен. [108] Несмотря на то, что неясно, приводит ли предварительная реабилитация в домашних условиях к меньшему количеству побочных эффектов или времени госпитализации, реабилитация с использованием домашнего компонента может улучшить восстановление после лечения и общее состояние здоровья легких. [108]
Операция
Если исследования подтверждают НМРЛ, оценивается стадия заболевания, чтобы определить, является ли заболевание локализованным и поддается ли оно хирургическому вмешательству, или оно распространилось до такой степени, что его невозможно вылечить хирургическим путем. КТ и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ-КТ), неинвазивные тесты, могут использоваться для исключения злокачественных новообразований или поражения средостенных лимфатических узлов . [1] [110] Если при помощи ПЭТ-КТ подозревается поражение средостенных лимфатических узлов, необходимо взять образцы узлов (с помощью биопсии) для определения стадии, ПЭТ-КТ недостаточно точна, чтобы использовать ее отдельно. [110] Методы, используемые для получения образца, включают трансторакальную игольную аспирацию , трансбронхиальную игольную аспирацию (с эндобронхиальным ультразвуком или без него ), эндоскопическое ультразвуковое исследование с иглой, медиастиноскопию и торакоскопию . [111] Анализы крови и легочная функция используются, чтобы оценить, достаточно ли человек хорошо себя чувствует для операции. [17] Если легочные функциональные пробы выявляют плохой дыхательный резерв, операция может быть невозможна. [1]
В большинстве случаев НМРЛ на ранней стадии хирургическим методом выбора является удаление доли легкого ( лобэктомия ). Людям, которые не подходят для полной лобэктомии, может быть выполнено более мелкое субдолевое иссечение ( клиновидная резекция ). Однако клиновидная резекция имеет более высокий риск рецидива, чем лобэктомия. Радиоактивный йод брахитерапия на краях клина иссечения может снизить риск рецидива. В редких случаях выполняется удаление всего легкого ( пневмонэктомия ). [112] Видеоассистированная торакоскопическая хирургия (VATS) и лобэктомия VATS используют минимально инвазивный подход к хирургии рака легкого. [113] Лобэктомия VATS столь же эффективна, как и обычная открытая лобэктомия, с меньшим количеством послеоперационных заболеваний. [114]
При SCLC обычно используется химиотерапия и / или лучевая терапия. [115] Однако роль хирургии при SCLC пересматривается. Хирургия может улучшить результаты при добавлении к химиотерапии и лучевой терапии на ранней стадии SCLC. [116]
Эффективность хирургического вмешательства (резекции) рака легкого для людей с НМРЛ I - IIA стадии не ясна, однако слабые данные свидетельствуют о том, что комбинированный подход резекции рака легкого и удаления лимфатических узлов средостения (рассечение средостенных лимфатических узлов) может улучшить выживаемость по сравнению с на резекцию легкого и образец узлов средостения (не полное рассечение узла). [117]
Лучевая терапия
Лучевая терапия часто назначается вместе с химиотерапией и может использоваться в лечебных целях у людей с НМРЛ, которые не подходят для хирургического вмешательства. [118] Эта форма высокоинтенсивной лучевой терапии называется радикальной лучевой терапией. [119] Усовершенствованием этого метода является непрерывная гиперфракционированная ускоренная лучевая терапия (СХЕМА), при которой высокая доза лучевой терапии дается за короткий период времени. [120] Радиохирургия относится к методу лучевой терапии, заключающемуся в предоставлении точной высокой дозы лучевой терапии, управляемой компьютером. [121] Послеоперационная ( адъювантная ) лучевая терапия грудной клетки, как правило, не должна использоваться после радикальной хирургии по поводу НМРЛ. [122] Некоторым людям с поражением N2-лимфатических узлов средостения может помочь послеоперационная лучевая терапия. [123]
Для потенциально излечимых случаев SCLC в дополнение к химиотерапии часто рекомендуется лучевая терапия грудной клетки. [6] Идеальное время для этих терапий (оптимальное время для лучевой терапии и химиотерапии для повышения выживаемости) неизвестно. [124]
Если рост рака блокирует короткий отрезок бронха, можно проводить брахитерапию (локализованную лучевую терапию) непосредственно в дыхательных путях, чтобы открыть проход. По сравнению с дистанционной лучевой терапией , брахитерапия позволяет сократить время лечения и снизить лучевую нагрузку на медицинский персонал. [125] Однако доказательств в пользу брахитерапии меньше, чем для дистанционной лучевой терапии. [126]
Профилактическое краниальное облучение (ЧКВ) - это вид лучевой терапии головного мозга, используемый для снижения риска метастазирования . [127] PCI наиболее полезен при SCLC. При ограниченной стадии заболевания ЧКВ увеличивает трехлетнюю выживаемость с 15% до 20%; при обширном заболевании однолетняя выживаемость увеличивается с 13% до 27%. [128] Для людей с НМРЛ и единичным метастазом в головной мозг не ясно, является ли операция более эффективной, чем радиохирургия. [121]
Недавние улучшения в нацеливании и визуализации привели к развитию стереотаксического излучения при лечении рака легких на ранней стадии. В этой форме лучевой терапии высокие дозы доставляются в течение нескольких сеансов с использованием стереотаксических методов наведения. Его используют в первую очередь у пациентов, которые не являются кандидатами на хирургическое вмешательство из-за сопутствующих соматических заболеваний . [129]
Для пациентов с НМРЛ и МРЛ для контроля симптомов могут использоваться меньшие дозы облучения грудной клетки ( паллиативная лучевая терапия). [130] [131] Не показано, что использование более высоких доз лучевой терапии для паллиативной помощи продлевает выживаемость. [131]
Химиотерапия
Схема химиотерапии зависит от типа опухоли. [6] SCLC, даже относительно ранняя стадия заболевания, лечится в основном химиотерапией и лучевой терапией. [132] При SCLC чаще всего используются цисплатин и этопозид . [133] Также используются комбинации с карбоплатином , гемцитабином , паклитакселом , винорелбином , топотеканом и иринотеканом . [134] [135] При запущенном НМРЛ химиотерапия улучшает выживаемость и используется в качестве лечения первой линии при условии, что человек достаточно хорошо себя чувствует для лечения. [136] Обычно используются два препарата, один из которых часто основан на платине (цисплатин или карбоплатин). Другими часто используемыми препаратами являются гемцитабин, паклитаксел, доцетаксел , [137] [138] пеметрексед , [139] этопозид или винорелбин. [138] Препараты на основе платины и их комбинации, которые включают терапию платиной, не кажутся более полезными для продления выживаемости по сравнению с другими неплатиновыми препаратами и могут привести к более высокому риску серьезных побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, анемия, и тромбоцитопения [140], особенно у людей старше 70 лет. [141] Недостаточно доказательств, чтобы определить, какой подход химиотерапии связан с наивысшим качеством жизни. [140] Также недостаточно данных, чтобы определить, приносит ли лечение людей с НМРЛ во второй раз, когда первый курс химиотерапии не был успешным (химиотерапия второй линии), больше пользы или вреда. [142]
Адъювантная химиотерапия относится к использованию химиотерапии после явно излечивающей операции для улучшения результата. При НМРЛ во время операции берутся образцы близлежащих лимфатических узлов для определения стадии . Если подтверждена стадия заболевания II или III, адъювантная химиотерапия (включая или не включая послеоперационную лучевую терапию) увеличивает выживаемость на 4% через пять лет. [143] [144] [145] Комбинация винорелбина и цисплатина более эффективна, чем старые схемы. [144] Адъювантная химиотерапия для людей с раком стадии IB вызывает споры, так как клинические испытания не продемонстрировали однозначного улучшения выживаемости. [146] Химиотерапия перед операцией при НМРЛ, которую можно удалить хирургическим путем, может улучшить результаты. [147] [148]
Химиотерапия может сочетаться с паллиативной терапией при лечении НМРЛ. [149] В запущенных случаях соответствующая химиотерапия улучшает среднюю выживаемость по сравнению с одной только поддерживающей терапией, а также улучшает качество жизни . [149] [150] При адекватной физической форме поддержание химиотерапии во время паллиативной терапии рака легкого предлагает от 1,5 до 3 месяцев продления выживаемости, облегчения симптомов и улучшения качества жизни, с лучшими результатами, наблюдаемыми при использовании современных препаратов. [151] [152] Совместная группа по мета-анализу НМРЛ рекомендует, если реципиент хочет и может переносить лечение, тогда при запущенном НМРЛ следует рассмотреть возможность химиотерапии. [136] [153]
Таргетная и иммунотерапия
Доступно несколько лекарств, нацеленных на молекулярные пути при раке легких, особенно для лечения запущенных заболеваний. Эрлотиниб , гефитиниб и afatinib ингибируют тирозинкиназы на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Эти ингибиторы EGFR могут помочь замедлить распространение раковых клеток у людей с раком легких EGFR M + и могут улучшить качество жизни человека. [154] Ингибиторы EGFR не помогают людям дольше выжить. [154] Для людей с мутациями EGFR лечение гефитинибом может улучшить качество жизни по сравнению с лечением химиотерапией. [155] Деносумаб представляет собой моноклональное антитело, направленное против активатора рецептора ядерного фактора лиганда каппа-B, и может быть использовано при лечении метастазов в кости . [156]
Иммунотерапия может использоваться как для SCLC, так и для NSCLC. [157] [158] Клетки немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующие лиганд запрограммированной смерти 1 (PD-L1), могут взаимодействовать с рецептором запрограммированной смерти 1 (PD-1), экспрессируемым на поверхности Т-клеток, и приводить к снижение уничтожения опухолевых клеток иммунной системой. [159] Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело против PD-L1. Ниволумаб и пембролизумаб представляют собой моноклональные антитела против PD-1. Ипилимумаб представляет собой моноклональное антитело, которое нацелено на цитотоксический Т-лимфоцит-ассоциированный белок 4 (CTLA-4) на поверхности Т-клеток. Бевацизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое нацелено на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) в кровотоке и действует как ингибитор ангиогенеза. [159] Были опубликованы многочисленные клинические испытания фазы 3 с использованием иммунотерапии в первой линии лечения НМРЛ, включая пембролизумаб в KEYNOTE-024, KEYNOTE-042, KEYNOTE-189 и KEYNOTE-407; Ниволумаб и ипилимумаб в CHECKMATE-227 и CHECKMATE 9LA; и атезолизумаб в IMpower110, IMpower130 и IMpower150. [159]
Лечение иммунотерапией на основе вакцин после хирургического вмешательства или лучевой терапии может не привести к увеличению выживаемости людей с НМРЛ I-III стадий. [160]
Бронхоскопия
С помощью бронхоскопии может быть проведено несколько процедур для лечения обструкции дыхательных путей или кровотечения. Если дыхательные пути закупориваются из-за роста рака, варианты включают жесткую бронхоскопию, баллонную бронхопластику, стентирование и микродебридмент. [161] Лазерная фотосекция включает доставку лазерного света внутрь дыхательных путей через бронхоскоп для удаления препятствующей опухоли. [162]
Паллиативная помощь
Паллиативная помощь в сочетании с обычной онкологической помощью приносит пользу людям, даже если они все еще проходят химиотерапию. [163] Эти подходы позволяют дополнительно обсудить варианты лечения и предоставляют возможности для принятия взвешенных решений. [164] [165] Паллиативная помощь позволяет избежать бесполезной, но дорогостоящей помощи не только в конце жизни, но и на протяжении болезни. Людям с более поздними стадиями заболевания также может подойти хоспис . [17] [165]
Неинвазивные вмешательства
Имеются слабые доказательства того, что поддерживающие вмешательства (неинвазивные вмешательства), направленные на улучшение самочувствия людей с раком легких, могут улучшить качество жизни. [166] Такие вмешательства, как наблюдение медсестры, психотерапия , психосоциальная терапия и образовательные программы, могут быть полезными, однако доказательства неубедительны (необходимы дальнейшие исследования). [166] Консультации могут помочь людям справиться с эмоциональными симптомами, связанными с раком легких. [166] Рефлексология может быть эффективной в краткосрочной перспективе, однако необходимы дополнительные исследования. [166] Нет никаких доказательств того, что диетические вмешательства или программы упражнений приводят к улучшению качества жизни человека с раком легких. [166]
Прогноз
Клиническая стадия | Пятилетняя выживаемость (%) | |
---|---|---|
Немелкоклеточный рак легкого | Мелкоклеточный рак легкого | |
IA | 50 | 38 |
IB | 47 | 21 год |
IIA | 36 | 38 |
МИБ | 26 год | 18 |
IIIA | 19 | 13 |
IIIB | 7 | 9 |
IV | 2 | 1 |
Из всех людей с раком легких в США 16,8% выживают в течение как минимум пяти лет после постановки диагноза. [2] [167] В Англии и Уэльсе с 2010 по 2011 год общая пятилетняя выживаемость при раке легких оценивалась в 9,5%. [168] В развивающихся странах результаты обычно хуже . [21] На момент постановки диагноза стадия часто продвигается. На момент обращения 30–40% случаев НМРЛ относятся к стадии IV, а 60% случаев НМРЛ - к стадии IV. [6] Выживаемость при раке легких снижается по мере того, как стадия постановки диагноза становится более продвинутой: данные на английском языке показывают, что около 70% пациентов выживают не менее года при постановке диагноза на самой ранней стадии, но для тех, кому поставлен диагноз, этот показатель падает до 14%. наиболее запущенное заболевание (IV стадия). [169]
К прогностическим факторам при НМРЛ относятся наличие легочных симптомов, большой размер опухоли (> 3 см), плоскоклеточный тип (гистология), степень распространения (стадия) и метастазы в несколько лимфатических узлов, а также сосудистую инвазию . Для людей с неоперабельным заболеванием результаты хуже у людей с плохим статусом работоспособности и потерей веса более чем на 10%. [170] Прогностические факторы при мелкоклеточном раке легкого включают работоспособность, биологический пол, стадию заболевания и поражение центральной нервной системы или печени на момент постановки диагноза. [171]
Для НМРЛ лучший прогноз достигается при полной хирургической резекции болезни IA стадии с пятилетней выживаемостью до 70%. [172] У людей с обширной стадией МРЛ средняя пятилетняя выживаемость составляет менее 1%. Среднее время выживания при ограниченной стадии болезни составляет 20 месяцев, а пятилетняя выживаемость составляет 20%. [7] Прогноз для пациентов с немелкоклеточным раком легкого значительно улучшился в последние годы с введением иммунотерапии. [159] Пациенты с опухолевым PDL-1, экспрессирующим более половины или более опухолевых клеток, достигли средней общей выживаемости 30 месяцев с пембролизумабом. [173] Были опубликованы многочисленные исследования фазы 3, обеспечивающие иммунотерапию первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого. [159]
Согласно данным, предоставленным Национальным институтом рака , средний возраст постановки диагноза рака легкого в США составляет 70 лет [174], а средний возраст смерти - 72 года. [175] В США у людей, имеющих медицинскую страховку , больше шансов получить лучший результат. [176]
Эпидемиология
Во всем мире рак легких является наиболее распространенным видом рака среди мужчин с точки зрения как заболеваемости, так и смертности , а среди женщин он занимает третье место по заболеваемости и второе место после рака груди по смертности. В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 1,82 миллиона новых случаев заболевания и 1,56 миллиона случаев смерти от рака легких, что составляет 19,4% всех случаев смерти от рака. [20] Самые высокие показатели в Северной Америке, Европе и Восточной Азии, более трети новых случаев в Китае в этом году. Ставки в Африке и Южной Азии намного ниже. [177]
Сегмент населения, у которого наиболее высока вероятность развития рака легких, - это люди старше 50 лет, которые курили в анамнезе. В отличие от уровня смертности мужчин, который начал снижаться более 20 лет назад, показатели смертности от рака легких у женщин выросли за последние десятилетия и лишь недавно начали стабилизироваться. [178] В США пожизненный риск развития рака легких составляет 8% у мужчин и 6% у женщин. [1]
На каждые 3–4 миллиона выкуриваемых сигарет может наступить одна смерть от рака легких. [179] Влияние « большого табака » играет значительную роль в курении. [180] Молодые некурящие люди, которые видят рекламу табака , чаще курят. [181] Роль пассивного курения все чаще признается как фактор риска рака легких [34], что приводит к политическим мерам по снижению нежелательного воздействия табачного дыма на некурящих других. [182]
С 1960-х годов заболеваемость аденокарциномой легких стала расти по сравнению с другими видами рака легких, частично из-за появления сигарет с фильтром. Использование фильтров удаляет более крупные частицы из табачного дыма, тем самым уменьшая осаждение в более крупных дыхательных путях. Однако курильщик должен вдыхать более глубоко, чтобы получить такое же количество никотина , что увеличивает отложение частиц в небольших дыхательных путях, где имеет тенденцию возникать аденокарцинома. [183] Заболеваемость аденокарциномой легких продолжает расти. [184]
Соединенные Штаты
В США заболеваемость как чернокожих мужчин, так и чернокожих женщин выше. [185] [186] Заболеваемость раком легких в настоящее время ниже в развивающихся странах. [187] В связи с ростом курения в развивающихся странах ожидается, что в ближайшие несколько лет показатели вырастут, особенно как в Китае [188], так и в Индии. [189]
Также в США у ветеранов вооруженных сил на 25–50% выше уровень заболеваемости раком легких, в основном из-за более высокого уровня курения. [190] Во время Второй мировой войны и войны в Корее асбест также играл роль, и агент Оранж мог вызвать некоторые проблемы во время войны во Вьетнаме . [191]
Великобритания
Рак легких является третьим по распространенности раком в Великобритании (около 46 400 человек было диагностировано это заболевание в 2014 году) [192] и является наиболее частой причиной смерти, связанной с раком (в 2014 году умерло около 35 900 человек). [193]
История
До появления курения сигарет рак легких был редкостью; это даже не было признано отдельным заболеванием до 1761 года. [194] Различные аспекты рака легких были описаны далее в 1810 году. [195] Злокачественные опухоли легких составляли только 1% всех случаев рака, обнаруженных при вскрытии в 1878 году, но выросли до 10–15% к началу 1900-х гг. [196] В медицинской литературе в 1912 году насчитывалось всего 374 истории болезни, [197] но обзор вскрытий показал, что заболеваемость раком легких увеличилась с 0,3% в 1852 году до 5,66% в 1952 году. [198] В Германии в 1929 году. , врач Фриц Ликинт признал связь между курением и раком легких [196], что привело к агрессивной кампании против курения . [199] Исследование британских врачей , опубликованное в 1950-х годах, было первым убедительным эпидемиологическим доказательством связи между раком легких и курением. [200] В результате в 1964 году Генеральный хирург США рекомендовал курильщикам бросить курить. [201]
Связь с газом радоном была впервые обнаружена среди горняков в Рудных горах недалеко от Шнеберга, Саксония . Серебро здесь добывают с 1470 года, и эти рудники богаты ураном и сопровождающим его радием и газообразным радоном. [202] Шахтеры заболели непропорционально большим количеством заболеваний легких, которые в конце концов были признаны раком легких в 1870-х годах. [203] Несмотря на это открытие, добыча продолжилась в 1950 - е годы, в связи с СССР спроса «s урана. [202] Радон был подтвержден как причина рака легких в 1960-х годах. [204]
Первая успешная пневмонэктомия при раке легкого была проведена в 1933 году. [205] Паллиативная лучевая терапия используется с 1940-х годов. [206] Радикальная лучевая терапия, первоначально использовавшаяся в 1950-х годах, была попыткой использовать более высокие дозы облучения у пациентов с относительно ранней стадией рака легких, которые в остальном были непригодны для хирургического вмешательства. [207] В 1997 г. CHART рассматривался как усовершенствование по сравнению с традиционной радикальной лучевой терапией. [208] Первые попытки хирургической резекции [209] и радикальной лучевой терапии [210] в 1960-х годах при SCLC не увенчались успехом. В 1970-х годах были разработаны успешные схемы химиотерапии. [211]
Направления исследований
Современные направления исследований для лечения рака легких включают иммунотерапию , [212] [213] , который стимулирует иммунную систему организма атаковать опухолевые клетки, эпигенетика и новые комбинации химиотерапии и лучевой терапии, как самостоятельно , так и вместе. Многие из этих новых методов лечения работают через блокаду иммунных контрольных точек , нарушая способность рака уклоняться от иммунной системы . [212] [213]
Ipilimumab блоки сигнализации через рецептор на Т - клеток , известных как CTLA-4 , который демпфирует вниз иммунной системы. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения меланомы и проходит клинические испытания как для НМРЛ, так и для МРЛ. [212]
Другие виды иммунотерапевтического лечения препятствуют связыванию белка запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1) с его лигандом PD-1, лигандом 1 (PD-L1), и были одобрены в качестве лечения первой и последующих линий для различных подгрупп рака легких. . [213] Передача сигналов через PD-1 инактивирует Т-клетки. Некоторые раковые клетки, по-видимому, используют это, экспрессируя PD-L1, чтобы отключить Т-клетки, которые могут распознать в них угрозу. Моноклональные антитела , направленные как PD-1 и PD-L1, такие как pembrolizumab , nivolumab , [65] atezolizumab , и durvalumab [213] В настоящее время в клинических испытаниях для лечения рака легких. [212] [213]
Эпигенетика - это изучение небольших, обычно наследуемых, молекулярных модификаций - или «меток», которые связываются с ДНК и изменяют уровни экспрессии генов . Нацеливание на эти метки с помощью лекарств может убить раковые клетки. Ранние исследования НМРЛ с использованием препаратов, направленных на эпигенетические модификации, показывают, что блокирование более чем одного из этих тегов может убить раковые клетки с меньшим количеством побочных эффектов. [214] Исследования также показывают, что введение пациентам этих препаратов перед стандартным лечением может повысить его эффективность. В настоящее время проводятся клинические испытания, чтобы оценить, насколько хорошо эти препараты убивают клетки рака легких у людей. [214] Несколько препаратов, нацеленных на эпигенетические механизмы, находятся в стадии разработки. Разрабатываемые ингибиторы гистондеацетилазы включают вальпроевая кислота , вориностат , белиностат , панобиностат , энтиностат и ромидепсин . Разрабатываемые ингибиторы ДНК-метилтрансферазы включают децитабин , азацитидин и гидралазин . [61]
В рамках проекта TRACERx изучается, как развивается и развивается НМРЛ, и как эти опухоли становятся устойчивыми к лечению. [215] В рамках проекта будут изучены образцы опухолей у 850 пациентов с НМРЛ на различных этапах, включая диагностику, после первого лечения, после лечения и рецидива. [216] Изучая образцы на разных этапах развития опухоли, исследователи надеются определить изменения, которые приводят к росту опухоли и устойчивости к лечению. Результаты этого проекта помогут ученым и врачам лучше понять НМРЛ и потенциально приведут к разработке новых методов лечения этого заболевания. [215]
Для случаев рака легких , которые развивают устойчивость к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR) , и анапластической лимфомы киназы (ALK) тирозинкиназы ингибиторы , новые препараты находятся в стадии разработки. Ингибиторы EGFR включают афатиниб и дакомитиниб . [154] [ требуется обновление ] Альтернативный путь передачи сигналов, c-Met , может ингибироваться тивантинибом и онартузумабом . Новые ингибиторы ALK включают кризотиниб и церитиниб . [217] Если задействован путь MAPK / ERK, могут оказаться полезными ингибитор киназы BRAF дабрафениб и ингибитор MAPK / MEK траметиниб . [218]
Путь PI3K был исследован в качестве мишени для терапии рака легких. Наиболее многообещающими стратегиями для нацеливания на этот путь, по-видимому, является избирательное ингибирование одного или нескольких членов PI3K класса I и совместное нацеленное ингибирование этого пути с другими, такими как MEK. [219]
Легочные раковые стволовые клетки , часто резистентны к традиционной химиотерапии и лучевой терапии. Это может привести к рецидиву после лечения. Новые подходы нацелены на маркеры белка или гликопротеина , специфичные для стволовых клеток. Такие маркеры включают CD133 , CD90 , ALDH1A1 , CD44 и ABCG2 . Сигнальные пути, такие как Hedgehog , Wnt и Notch , часто участвуют в самообновлении линий стволовых клеток. Таким образом, лечение, направленное на эти пути, может помочь предотвратить рецидив. [220]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х Horn L, Lovly CM (2018). «Глава 74: Новообразования легкого». В Jameson JL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Loscalzo J (ред.). Принципы внутренней медицины Харрисона (20-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-1259644030.
- ^ а б в г д «Программа эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов» . Национальный институт рака . Архивировано 4 марта 2016 года . Проверено 5 марта +2016 .
- ^ а б в «Рак легких - версия для пациентов» . NCI . 1 января 1980 года. Архивировано 9 марта 2016 года . Проверено 5 марта +2016 .
- ^ Б с д е е г ч Альберг А.Дж., Брок М.В., Самет Дж. М. (2016). «Глава 52: Эпидемиология рака легких». Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (6-е изд.). Saunders Elsevier. ISBN 978-1-4557-3383-5.
- ^ а б в О'Рейли К.М., Маклафлин А.М., Беккет В.С., Симе П.Дж. (март 2007 г.). «Заболевания легких, связанные с асбестом» . Американский семейный врач . 75 (5): 683–8. PMID 17375514 . Архивировано 29 сентября 2007 года.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Лу Ч., Онн А., Вапорциан А.А. и др. (2010). «Глава 78: Рак легкого». Holland-Frei Cancer Medicine (8-е изд.). Народное медицинское издательство. ISBN 978-1-60795-014-1.
- ^ Б с д е е г ч I «Карцинома легких: опухоли легких» . Руководство Merck Professional Edition, онлайн-издание. Архивировано 16 августа 2007 года . Проверено 15 августа 2007 года .
- ^ а б «Японский медицинский центр обнаружил, что пятилетняя выживаемость при раке составляет 66,4%» . nippon.com . Дата обращения 2 февраля 2020 .
- ^ Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Соавторы ГББ, 2015 г., посвященные заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .
- ^ Ван Х., Нагави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (ГББ 2015 г. Смертность и причины смерти соавторов) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .
- ^ «Лечение немелкоклеточного рака легких - версия для пациентов (PDQ®)» . NCI . 12 мая 2015. Архивировано 29 февраля 2016 года . Проверено 5 марта +2016 .
- ^ Фальк С., Уильямс С. (2010). «Глава 1» . Рак легкого - факты (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 3–4 . ISBN 978-0-19-956933-5.
- ^ а б World Report Cancer 2014 . Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 5.1. ISBN 978-92-832-0429-9.
- ^ Тун М.Дж., Ханнан Л.М., Адамс-Кэмпбелл Л.Л., Боффетта П., Бьюринг Дж. Э., Фесканич Д. и др. (Сентябрь 2008 г.). «Заболеваемость раком легких у некурящих: анализ 13 когортных исследований и 22 исследований ракового регистра» . PLOS Medicine . 5 (9): e185. DOI : 10.1371 / journal.pmed.0050185 . PMC 2531137 . PMID 18788891 .
- ^ Кармона Р.Х. (27 июня 2006 г.). Последствия для здоровья недобровольного воздействия табачного дыма: отчет главного хирурга . Публикации и отчеты главного хирурга. Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано 15 февраля 2017 года.
Пассивное курение вызывает болезни и преждевременную смерть у детей и взрослых, которые не курят.
Проверено 16 июня 2014 г. - ^ «Табачный дым и недобровольное курение» (PDF) . Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей . Международное агентство ВОЗ по изучению рака. 83 . 2004. Архивировано (PDF) из оригинала 13 августа 2015 года.
Имеется достаточно доказательств того, что непроизвольное курение (воздействие пассивного или «экологического» табачного дыма) вызывает рак легких у людей. ... Непроизвольное курение (воздействие вторичного табачного дыма или табачного дыма из окружающей среды) канцерогенно для человека (Группа 1).
- ^ а б в г д е Коллинз Л.Г., Хейнс С., Перкель Р., Энк Р.Э. (январь 2007 г.). «Рак легкого: диагностика и лечение» . Американский семейный врач . 75 (1): 56–63. PMID 17225705 . Архивировано 29 сентября 2007 года.
- ^ «Профилактика рака легких - версия для пациентов (PDQ®)» . NCI . 4 ноября 2015 года архивации с оригинала на 9 марта 2016 года . Проверено 5 марта +2016 .
- ^ Чепмен С., Робинсон Дж., Стрэдлинг Дж., Уэст С., Райтсон Дж. (2014). «Глава 31». Оксфордский справочник респираторной медицины (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 284. ISBN 978-0-19-870386-0.
- ^ а б World Report Cancer 2014 . Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 1.1. ISBN 978-92-832-0429-9.
- ^ а б Маджумдер С (2009). Стволовые клетки и рак (Online-Ausg. Ed.). Нью-Йорк: Спрингер. п. 193. ISBN. 978-0-387-89611-3. Архивировано 18 октября 2015 года.
- ^ Оннорат Дж., Антуан Дж. С. (май 2007 г.). «Паранеопластические неврологические синдромы» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 2 (1): 22. DOI : 10,1186 / 1750-1172-2-22 . PMC 1868710 . PMID 17480225 .
- ^ а б Фредерик LG (2002). Руководство по стадированию рака AJCC . Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-95271-0.
- ^ Браун К.М., Китс Дж. Дж., Секулич А. и др. (2010). «Глава 8». Holland-Frei Cancer Medicine (8-е изд.). Народное медицинское издательство США. ISBN 978-1-60795-014-1.
- ^ а б Hecht SS (декабрь 2012 г.). «Канцерогенез легких от табачного дыма» . Международный журнал рака . 131 (12): 2724–32. DOI : 10.1002 / ijc.27816 . PMC 3479369 . PMID 22945513 .
- ^ Кумар В., Аббас А.К., Астер Дж. К. (2013). «Глава 5». Базовая патология Роббинса (9-е изд.). Elsevier Saunders. п. 199. ISBN 978-1-4377-1781-5.
- ^ Пето Р., Лопес А.Д., Борхам Дж. И др. (2006). Смертность от курения в развитых странах 1950–2000: косвенные оценки из национальной статистики естественного движения населения . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-262535-9. Архивировано 5 сентября 2007 года.
- ^ Нансеу Дж. Р., Бигна Дж. Дж. (2016). «Электронные сигареты для снижения бремени неинфекционных заболеваний, вызванного употреблением табака: новые данные с акцентом на проблемы в странах Африки к югу от Сахары» . Легочная медицина . 2016 : 4894352. дои : 10,1155 / 2016/4894352 . PMC 5220510 . PMID 28116156 . Эта статья включает текст Nansseu JR, Bigna JJ, доступный по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ «Влияние воздействия табачного дыма на здоровье человека. Калифорнийское агентство по охране окружающей среды» . Контроль над табаком . 6 (4): 346–53. 1997. DOI : 10.1136 / tc.6.4.346 . PMC 1759599 . PMID 9583639 . Архивировано 8 августа 2007 года.
- ^ Центры профилактики заболеваний (CDC) (декабрь 2001 г.). «Распространенность нынешнего курения сигарет среди взрослых, а также политика и отношение к пассивному курению - США, 2000 г.» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 50 (49): 1101–6. PMID 11794619 . Архивировано 25 июня 2017 года.
- ^ а б в Альберг А.Дж., Форд Дж. Г., Самет Дж. М. (сентябрь 2007 г.). «Эпидемиология рака легких: руководящие принципы клинической практики ACCP (2-е издание)». Сундук . 132 (3 доп.): 29S – 55S. DOI : 10.1378 / chest.07-1347 . PMID 17873159 .
- ^ Паркин Д.М. (декабрь 2011 г.). «2. Связанное с употреблением табака бремя рака в Великобритании в 2010 г.» . Британский журнал рака . 105 Дополнение 2 (Дополнение 2): S6 – S13. DOI : 10.1038 / bjc.2011.475 . PMC 3252064 . PMID 22158323 .
- ^ Яаккола М.С., Яаккола Дж.Дж. (август 2006 г.). «Влияние законодательства о запрете курения на рабочих местах на вредное воздействие и здоровье: возможности для предотвращения» . Европейский респираторный журнал . 28 (2): 397–408. DOI : 10.1183 / 09031936.06.00001306 . PMID 16880370 .
- ^ а б Тейлор Р., Наджафи Ф., Добсон А. (октябрь 2007 г.). «Мета-анализ исследований пассивного курения и рака легких: влияние типа исследования и континента» . Международный журнал эпидемиологии . 36 (5): 1048–59. DOI : 10.1093 / ije / dym158 . PMID 17690135 .
- ^ «Часто задаваемые вопросы о пассивном курении» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано 1 января 2013 года . Проверено 25 июля 2012 года .
- ^ Шик С., Гланц С. (декабрь 2005 г.). «Токсикологические эксперименты Philip Morris со свежим побочным дымом: более токсичен, чем основной дым» . Контроль над табаком . 14 (6): 396–404. DOI : 10.1136 / tc.2005.011288 . PMC 1748121 . PMID 16319363 .
- ^ Грейданус Д.Е., Хаввер Е.К., Грейданус М.М., Меррик Дж. (Октябрь 2013 г.). «Марихуана: современные концепции (†)» . Границы общественного здравоохранения . 1 (42): 42. DOI : 10,3389 / fpubh.2013.00042 . PMC 3859982 . PMID 24350211 .
- ^ Оуэн КП, Саттер М.Э., Альбертсон Т.Е. (февраль 2014 г.). «Марихуана: воздействие на дыхательные пути». Клинические обзоры в аллергии и иммунологии . 46 (1): 65–81. DOI : 10.1007 / s12016-013-8374-у . PMID 23715638 . S2CID 23823391 .
- ^ Джоши М., Джоши А., Барттер Т. (март 2014 г.). «Марихуана и болезни легких». Современные взгляды на легочную медицину . 20 (2): 173–9. DOI : 10.1097 / mcp.0000000000000026 . PMID 24384575 . S2CID 8010781 .
- ^ Ташкин Д.П. (июнь 2013 г.). «Влияние курения марихуаны на легкие». Анналы Американского торакального общества . 10 (3): 239–47. DOI : 10,1513 / annalsats.201212-127fr . PMID 23802821 .
- ^ Андернер М., Урбан Т., Перрио Дж., Де Шазерон И., Мерис Дж. К. (июнь 2014 г.). «[Курение каннабиса и рак легких]». Revue des Maladies Respiratoires . 31 (6): 488–98. DOI : 10.1016 / j.rmr.2013.12.002 . PMID 25012035 .
- ^ Чой Х., Маццоне П. (сентябрь 2014 г.). «Радон и рак легких: оценка и снижение риска» . Кливлендский медицинский журнал клиники . 81 (9): 567–75. DOI : 10.3949 / ccjm.81a.14046 . PMID 25183848 . S2CID 43418206 .
- ^ «Радон (Rn) Риск для здоровья» . EPA. 27 августа 2013 года. Архивировано 20 октября 2008 года.
- ^ Шмид К., Куверт Т., Дрекслер Х. (март 2010 г.). «Радон в помещениях: недооцененный фактор риска рака легких в экологической медицине» . Deutsches Ärzteblatt International . 107 (11): 181–6. DOI : 10,3238 / arztebl.2010.0181 . PMC 2853156 . PMID 20386676 .
- ^ EPA (февраль 2013 г.). «Радиационная информация: радон» . EPA. Архивировано 29 апреля 2009 года.
- ^ Тобиас Дж., Хоххаузер Д. (2010). «Глава 12». Рак и его управление (6-е изд.). Вили-Блэквелл. п. 199. ISBN 978-1-4051-7015-4.
- ^ Дэвис Р.Дж., Ли Ю.С. (2010). «18.19.3». Оксфордский учебник медицины (5-е изд.). ОУП Оксфорд. ISBN 978-0-19-920485-4.
- ^ Чен Х., Гольдберг М.С., Вильнёв П.Дж. (октябрь – декабрь 2008 г.). «Систематический обзор связи между долгосрочным воздействием загрязнения атмосферного воздуха и хроническими заболеваниями». Обзоры по гигиене окружающей среды . 23 (4): 243–97. DOI : 10,1515 / reveh.2008.23.4.243 . PMID 19235364 . S2CID 24481623 .
- ^ Клапп Р. В., Джейкобс М. М., Лёхлер Е. Л. (январь – март 2008 г.). «Экологические и профессиональные причины рака: новые данные 2005–2007 гг.» . Обзоры по гигиене окружающей среды . 23 (1): 1–37. DOI : 10.1515 / REVEH.2008.23.1.1 . PMC 2791455 . PMID 18557596 .
- ^ а б Lim WY, Seow A (январь 2012 г.). «Топливо из биомассы и рак легких» . Респирология . 17 (1): 20–31. DOI : 10.1111 / j.1440-1843.2011.02088.x . PMID 22008241 .
- ^ а б Суд А (декабрь 2012 г.). «Воздействие топлива внутри помещений и легкие как в развивающихся, так и в развитых странах: обновленная информация» . Клиники грудной медицины . 33 (4): 649–65. DOI : 10.1016 / j.ccm.2012.08.003 . PMC 3500516 . PMID 23153607 .
- ^ Ян И.А., Холлоуэй Дж. В., Фонг К.М. (октябрь 2013 г.). «Генетическая предрасположенность к раку легких и сопутствующим заболеваниям» . Журнал торакальных заболеваний . 5 Дополнение 5 (Дополнение 5): S454–62. DOI : 10.3978 / j.issn.2072-1439.2013.08.06 . PMC 3804872 . PMID 24163739 .
- ^ Дела Круз CS, Tanoue LT, Matthay RA (2015). «Глава 109: Эпидемиология рака легких». В Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (ред.). Легочные болезни и расстройства Фишмана (5-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 1673. ISBN 978-0-07-179672-9.
- ^ а б Ларсен Дж. Э., Минна Дж. Д. (декабрь 2011 г.). «Молекулярная биология рака легких: клинические последствия» . Клиники грудной медицины . 32 (4): 703–40. DOI : 10.1016 / j.ccm.2011.08.003 . PMC 3367865 . PMID 22054881 .
- ^ Cogliano VJ, Baan R, Straif K, Grosse Y, Lauby-Secretan B, El Ghissassi F, et al. (Декабрь 2011 г.). «Предотвращаемые воздействия, связанные с раком человека» (PDF) . Журнал Национального института рака . 103 (24): 1827–39. DOI : 10,1093 / JNCI / djr483 . PMC 3243677 . PMID 22158127 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 сентября 2012 года.
- ^ Купер В.А., Лам округ Колумбия, О'Тул С.А., Минна Дж.Д. (октябрь 2013 г.). «Молекулярная биология рака легких» . Журнал торакальных заболеваний . 5 Дополнение 5 (Дополнение 5): S479–90. DOI : 10.3978 / j.issn.2072-1439.2013.08.03 . PMC 3804875 . PMID 24163741 .
- ^ Тобиас Дж., Хоххаузер Д. (2010). «Глава 12». Рак и его управление (6-е изд.). Вили-Блэквелл. п. 200. ISBN 978-1-4051-7015-4.
- ^ а б в г Хербст Р.С., Хеймах СП, Липпман С.М. (сентябрь 2008 г.). "Рак легких". Медицинский журнал Новой Англии . 359 (13): 1367–80. DOI : 10.1056 / NEJMra0802714 . PMID 18815398 .
- ^ Aviel-Ronen S, Blackhall FH, Shepherd FA, Tsao MS (июль 2006 г.). «Мутации K-ras в немелкоклеточной карциноме легкого: обзор». Клинический рак легкого . 8 (1): 30–8. DOI : 10.3816 / CLC.2006.n.030 . PMID 16870043 .
- ^ Кумар В., Аббас А.К., Астер Дж. К. (2013). «Глава 5». Базовая патология Роббинса (9-е изд.). Elsevier Saunders. п. 212. ISBN. 978-1-4377-1781-5.
- ^ а б Якопович М., Томас А., Баласубраманиам С., Шрамп Д., Джакконе Г., Бейтс С.Е. (октябрь 2013 г.). «Нацеливание на эпигеном при раке легких: расширение подходов к эпигенетической терапии» . Границы онкологии . 3 (261): 261. DOI : 10,3389 / fonc.2013.00261 . PMC 3793201 . PMID 24130964 .
- ^ Такахаши Н., Чен Х.Й., Харрис И.С., Стовер Д.Г., Селфорс Л.М., Бронсон Р.Т. и др. (Июнь 2018). «Раковые клетки кооптируют нейрональный редокс-чувствительный канал TRPA1 для повышения толерантности к окислительному стрессу» . Раковая клетка . 33 (6): 985–1003.e7. DOI : 10.1016 / j.ccell.2018.05.001 . PMC 6100788 . PMID 29805077 .
- ^ Влахопулос С., Адамаки М., Хури Н., Зумпурлис В., Болдог И. (февраль 2019 г.). «Роль фермента репарации ДНК OGG1 в врожденном иммунитете и его значение при раке легких» . Фармакология и терапия . 194 : 59–72. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2018.09.004 . PMC 6504182 . PMID 30240635 .
- ^ а б Mulvihill MS, Kratz JR, Pham P, Jablons DM, He B (февраль 2013 г.). «Роль стволовых клеток в восстановлении дыхательных путей: значение для происхождения рака легких» . Китайский журнал рака . 32 (2): 71–4. DOI : 10,5732 / cjc.012.10097 . PMC 3845611 . PMID 23114089 .
- ^ а б Пауэлл, Калифорния, Халмос Б., Нана-Синкам СП (июль 2013 г.). «Обновление рака легких и мезотелиомы 2012» . Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 188 (2): 157–66. DOI : 10.1164 / rccm.201304-0716UP . PMC 3778761 . PMID 23855692 .
- ^ Ост Д (2015). «Глава 110: Подход к пациенту с легочными узлами». В Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (ред.). Легочные болезни и расстройства Фишмана (5-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 1685. ISBN 978-0-07-179672-9.
- ^ Фрэнк Л., Квинт Л. Е. (март 2012 г.). «Случаи КТ грудной клетки: поражения щитовидной железы, увеличенные лимфатические узлы средостения и узелки в легких» . Визуализация рака . 12 (1): 41–8. DOI : 10.1102 / 1470-7330.2012.0006 . PMC 3335330 . PMID 22391408 .
- ^ а б в г д Американский колледж грудных врачей ; Американское торакальное общество (сентябрь 2013 г.). «Пять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты» . Выбор мудро : инициатива ABIM Foundation . Американский колледж грудных врачей и Американское торакальное общество. Архивировано 3 ноября 2013 года . Проверено 6 января 2013 года .
- ^ Курильщиками считаются нынешние или бывшие курильщики со стажем более 1 года. См. Страницу изображений в Commons, где указаны проценты в цифрах. Ссылка: Таблица 2 Архивировано 10 сентября 2017 года на Wayback Machine в: Kenfield SA, Wei EK, Stampfer MJ, Rosner BA, Colditz GA (июнь 2008 г.). «Сравнение аспектов курения среди четырех гистологических типов рака легких» . Контроль над табаком . 17 (3): 198–204. DOI : 10.1136 / tc.2007.022582 . PMC 3044470 . PMID 18390646 .
- ^ а б Кумар В., Аббас А.К., Астер Дж. К. (2013). «12». Базовая патология Роббинса (9-е изд.). Elsevier Saunders. п. 505. ISBN 978-1-4377-1781-5.
- ^ Cai-Xia W, Biao L, Yan-Fen W, Ru-Song Z, Bo Y, Zhen-Feng L, Qun-Li S, Xiao-Jun Z (2014) Легочная кишечная аденокарцинома: исследование клинико-патологического и молекулярного статус девяти случаев Int J Clin Exp Pathol 7 (3): 1266–1274
- ^ Субраманиан Дж., Говиндан Р. (февраль 2007 г.). «Рак легких у никогда не куривших: обзор». Журнал клинической онкологии . 25 (5): 561–70. DOI : 10.1200 / JCO.2006.06.8015 . PMID 17290066 .
- ^ Raz DJ, He B, Rosell R, Jablons DM (март 2006 г.). «Бронхиолоальвеолярная карцинома: обзор». Клинический рак легкого . 7 (5): 313–22. DOI : 10.3816 / CLC.2006.n.012 . PMID 16640802 .
- ^ Ферри Ф.Ф. (2014). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor, 2015: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. п. 708. ISBN 978-0-323-08430-7.
- ^ Рости Дж., Бевилаква Дж., Бидоли П., Порталоне Л., Санто А., Дженестрети Дж. (Март 2006 г.). «Мелкоклеточный рак легкого» . Анналы онкологии . 17 Дополнение 2 (Дополнение 2): II5-10. DOI : 10.1093 / annonc / mdj910 . PMID 16608983 .
- ^ Со Дж. Б., Им Дж. Дж., Гу Дж. М., Чунг М. Дж., Ким М.Й. (1 марта 2001 г.). «Атипичные метастазы в легкие: спектр рентгенологических данных». Рентгенография . 21 (2): 403–17. DOI : 10,1148 / radiographics.21.2.g01mr17403 . PMID 11259704 .
- ^ Тан Д., Зандер Д.С. (январь 2008 г.). «Иммуногистохимия для оценки новообразований легких и плевры: обзор и обновление» . Международный журнал клинической и экспериментальной патологии . 1 (1): 19–31. PMC 2480532 . PMID 18784820 .
- ^ а б Коннолли Дж. Л., Голдсмит Дж. Д., Ван Х. Х. и др. (2010). «37: Принципы онкологической патологии». Holland-Frei Cancer Medicine (8-е изд.). Народное медицинское издательство. ISBN 978-1-60795-014-1.
- ^ «8-е издание, краткое изложение стадий TNM рака легких» (PDF) . Международная ассоциация по изучению рака легких. Архивировано из оригинального (PDF) 17 июня 2018 года . Проверено 30 мая 2018 .
- ^ Van Schil PE, Rami-Porta R, Asamura H (март 2018 г.). «8-е издание TNM по раку легких: критический анализ» . Анналы трансляционной медицины . 6 (5): 87. DOI : 10.21037 / atm.2017.06.45 . PMC 5890051 . PMID 29666810 .
- ^ а б в Рами-Порта Р., Кроули Дж. Дж., Голдстроу П. (февраль 2009 г.). «Пересмотренная система стадирования TNM для рака легких» (PDF) . Анналы торакальной и сердечно-сосудистой хирургии . 15 (1): 4–9. PMID 19262443 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2012 года.
- ^ Дела Круз CS, Tanoue LT, Matthay RA (декабрь 2011 г.). «Рак легкого: эпидемиология, этиология и профилактика» . Клиники грудной медицины . 32 (4): 605–44. DOI : 10.1016 / j.ccm.2011.09.001 . PMC 3864624 . PMID 22054876 .
- ^ Goodman GE (ноябрь 2002 г.). «Рак легких. 1: профилактика рака легких» . Грудная клетка . 57 (11): 994–9. DOI : 10.1136 / thorax.57.11.994 . PMC 1746232 . PMID 12403886 .
- ^ Макнабола А., Гилл Л. В. (февраль 2009 г.). «Контроль за табачным дымом в окружающей среде: обзор политики» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 6 (2): 741–58. DOI : 10.3390 / ijerph6020741 . PMC 2672352 . PMID 19440413 .
- ^ Панди Г (февраль 2005 г.). «Курильщикам Бутана грозит общественный запрет» . BBC. Архивировано 7 апреля 2008 года . Проверено 7 сентября 2007 года .
- ^ Панди Г. (2 октября 2008 г.). «Индийский запрет на курение в общественных местах» . BBC . Архивировано 15 января 2009 года . Проверено 25 апреля 2012 года .
- ^ а б «Агентство здравоохранения ООН призывает к полному запрету рекламы табака для защиты молодежи» (пресс-релиз). Служба новостей Организации Объединенных Наций . 30 мая 2008. Архивировано 4 марта 2016 года.
- ^ Гутьеррес А., Сух Р., Абтин Ф., Геншафт С., Браун К. (июнь 2013 г.). «Скрининг рака легких» . Семинары по интервенционной радиологии . 30 (2): 114–20. DOI : 10,1055 / с-0033-1342951 . PMC 3709936 . PMID 24436526 .
- ^ а б Усман Али М., Миллер Дж., Пирсон Л., Фицпатрик-Льюис Д., Кенни М., Шерифали Д., Райна П. (август 2016 г.). «Скрининг рака легких: систематический обзор и метаанализ». Профилактическая медицина . 89 : 301–314. DOI : 10.1016 / j.ypmed.2016.04.015 . PMID 27130532 .
- ^ Яклич М.Т., Якобсон Флорида, Остин Дж. Х., Филд Дж. К., Джетт Дж. Р., Кешавджи С. и др. (Июль 2012 г.). «Рекомендации Американской ассоциации торакальной хирургии по скринингу рака легких с использованием низкодозных компьютерных томографов для выживших после рака легких и других групп высокого риска» . Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии . 144 (1): 33–8. DOI : 10.1016 / j.jtcvs.2012.05.060 . PMID 22710039 .
- ^ а б Бах П.Б., Миркин Дж. Н., Оливер Т. К., Аззоли К. Г., Берри Д. А., Броули О. В. и др. (Июнь 2012 г.). «Польза и вред компьютерной томографии для выявления рака легких: систематический обзор» . ДЖАМА . 307 (22): 2418–29. DOI : 10,1001 / jama.2012.5521 . PMC 3709596 . PMID 22610500 .
- ^ а б Аберль Д.Р., Абтин Ф., Браун К. (март 2013 г.). «Компьютерный томографический скрининг рака легких: наконец-то он появился? Значение национального исследования скрининга легких» . Журнал клинической онкологии . 31 (8): 1002–8. DOI : 10.1200 / JCO.2012.43.3110 . PMC 3589698 . PMID 23401434 .
- ^ Мансер Р., Летаби А., Ирвинг Л. Б., Стоун С., Бирнс Г., Абрамсон М. Дж., Кэмпбелл Д. (июнь 2013 г.). «Скрининг на рак легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD001991. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001991.pub3 . PMC 6464996 . PMID 23794187 .
- ^ а б Мойер В.А. (март 2014 г.). «Скрининг на рак легких: рекомендация Целевой группы по профилактическим услугам США» . Анналы внутренней медицины . 160 (5): 330–8. DOI : 10.7326 / M13-2771 . PMID 24378917 .
- ^ Болдуин Д. Р., Ханселл Д. М., Даффи С. В., Филд-Дж. К. (март 2014 г.). «Скрининг рака легких с помощью компьютерной томографии с низкой дозой облучения». BMJ . 348 : g1970. DOI : 10.1136 / bmj.g1970 . PMID 24609921 . S2CID 39926785 .
- ^ а б в Фабрициус П., Ланге П. (июль – сентябрь 2003 г.). «Диета и рак легких». Monaldi Archives for Chest Disease = Archivio Monaldi per le Malattie del Torace . 59 (3): 207–11. PMID 15065316 .
- ^ Фриц Х., Кеннеди Д., Фергюссон Д., Фернандес Р., Дусетт С., Кули К. и др. (2011). «Витамин А и производные ретиноидов при раке легких: систематический обзор и метаанализ» . PLOS ONE . 6 (6): e21107. Bibcode : 2011PLoSO ... 621107F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0021107 . PMC 3124481 . PMID 21738614 .
- ^ Herr C, Greulich T., Koczulla RA, Meyer S, Zakharkina T, Branscheidt M, et al. (Март 2011 г.). «Роль витамина D при заболеваниях легких: ХОБЛ, астма, инфекции и рак» . Респираторные исследования . 12 (1): 31. DOI : 10,1186 / 1465-9921-12-31 . PMC 3071319 . PMID 21418564 .
- ^ Альшараири Н.А. (март 2019 г.). «Влияние пищевых добавок на риск астмы и рака легких у курильщиков и некурящих: обзор литературы» . Питательные вещества . 11 (4): 725. DOI : 10,3390 / nu11040725 . PMC 6521315 . PMID 30925812 .
- ^ а б Key TJ (январь 2011 г.). «Фрукты и овощи и риск рака» . Британский журнал рака . 104 (1): 6–11. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6606032 . PMC 3039795 . PMID 21119663 .
- ^ Брэдбери К.Э., Эпплби П.Н., Ки Т.Дж. (июль 2014 г.). «Потребление фруктов, овощей и клетчатки в связи с риском рака: результаты Европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC)» . Американский журнал клинического питания . 100 Приложение 1 (Приложение 1): 394S – 8S. DOI : 10,3945 / ajcn.113.071357 . PMID 24920034 .
- ^ Сунь И, Ли З, Ли Дж, Ли З, Хан Дж (март 2016 г.). «Здоровая диета снижает риск рака легких: систематический обзор и метаанализ» . Питательные вещества . 8 (3): 134. DOI : 10,3390 / nu8030134 . PMC 4808863 . PMID 26959051 .
- ^ Феррелл Б., Кочивас М., Граннис Ф., Харрингтон А. (апрель 2011 г.). «Паллиативная помощь при раке легких» . Хирургические клиники Северной Америки . 91 (2): 403–17, ix. DOI : 10.1016 / j.suc.2010.12.003 . PMC 3655433 . PMID 21419260 .
- ^ Османи Л., Аскин Ф., Габриэльсон Э., Ли К.К. (октябрь 2018 г.). «Текущее руководство ВОЗ и критическая роль иммуногистохимических маркеров в подклассификации немелкоклеточной карциномы легкого (НМРЛ): переход от таргетной терапии к иммунотерапии» . Семинары по биологии рака . 52 (Pt 1): 103–109. DOI : 10.1016 / j.semcancer.2017.11.019 . PMC 5970946 . PMID 29183778 .
- ^ а б Цзэн Л, Ю Икс, Ю Т, Сяо Дж, Хуан И (июнь 2019). «Меры по отказу от курения у людей, у которых диагностирован рак легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 : CD011751. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011751.pub3 . PMC 6554694 . PMID 31173336 .
- ^ Peddle-McIntyre CJ, Singh F, Thomas R, Newton RU, Galvão DA, Cavalheri V (февраль 2019 г.). «Тренировка с физической нагрузкой при распространенном раке легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD012685. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012685.pub2 . PMC 6371641 . PMID 30741408 .
- ^ Cavalheri V, Burtin C, Formico VR, Nonoyama ML, Jenkins S, Spruit MA, Hill K (июнь 2019 г.). «Физические упражнения, проводимые людьми в течение 12 месяцев после резекции легкого по поводу немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 : CD009955. DOI : 10.1002 / 14651858.CD009955.pub3 . PMC 6571512 . PMID 31204439 .
- ^ а б в Дриссен Э.Дж., Пеэтерс М.Э., Бонгерс Б.К., Маас Х.А., Бутсма ГП, ван Митерен Н.Л., Янссен-Хейнен М.Л. (июнь 2017 г.). «Влияние предварительной реабилитации и реабилитации, включая домашний компонент, на физическую форму, приверженность, переносимость лечения и выздоровление у пациентов с немелкоклеточным раком легкого: систематический обзор» (PDF) . Критические обзоры в онкологии / гематологии . 114 : 63–76. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2017.03.031 . PMID 28477748 .
- ^ Себио Гарсия Р., Яньес Браге М.И., Хименес Мулхуйзен Е., Грейнджер С.Л., Денехи Л. (сентябрь 2016 г.). «Функциональные и послеоперационные результаты после предоперационных тренировок с физической нагрузкой у пациентов с раком легких: систематический обзор и метаанализ» . Интерактивная сердечно-сосудистая и торакальная хирургия . 23 (3): 486–97. DOI : 10.1093 / icvts / ivw152 . PMID 27226400 .
- ^ а б Schmidt-Hansen M, Baldwin DR, Hasler E, Zamora J, Abraira V, Roqué I, Figuls M (ноябрь 2014 г.). «ПЭТ-КТ для оценки поражения средостенных лимфатических узлов у пациентов с подозрением на резектабельный немелкоклеточный рак легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD009519. DOI : 10.1002 / 14651858.CD009519.pub2 . PMC 6472607 . PMID 25393718 .
- ^ Чанг Л., член парламента Риверы (2015). «Глава 112: Клиническая оценка, диагностика и определение стадии рака легких». В Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (ред.). Легочные болезни и расстройства Фишмана (5-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 1728. ISBN. 978-0-07-179672-9.
- ^ Резник С.И., Смайт В.Р. (2015). «Глава 113: Лечение немелкоклеточного рака легкого: хирургия». В Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (ред.). Легочные болезни и расстройства Фишмана (5-е изд.). Макгроу-Хилл. С. 1737–1738. ISBN 978-0-07-179672-9.
- ^ Алам Н., Флорес Р.М. (июль – сентябрь 2007 г.). «Видеоассистированная лобэктомия торакальной хирургии (VATS): доказательная база» . JSLS . 11 (3): 368–74. PMC 3015831 . PMID 17931521 .
- ^ Рует Н.М., Андраде Р.С. (июнь 2010 г.). «Лучше ли лобэктомия ВАТС: периоперационно, биологически и онкологически?». Анналы торакальной хирургии . 89 (6): S2107-11. DOI : 10.1016 / j.athoracsur.2010.03.020 . PMID 20493991 .
- ^ Саймон Г.Р., Турриси А. (сентябрь 2007 г.). «Управление мелкоклеточным раком легкого: клинические рекомендации ACCP, основанные на фактических данных (2-е издание)». Сундук . 132 (3 приложения): 324S – 339S. DOI : 10.1378 / chest.07-1385 . PMID 17873178 .
- ^ Гольдштейн С.Д., Ян СК (октябрь 2011 г.). «Роль хирургии при мелкоклеточном раке легкого». Клиники хирургической онкологии Северной Америки . 20 (4): 769–77. DOI : 10.1016 / j.soc.2011.08.001 . PMID 21986271 .
- ^ Мансер Р., Райт Дж., Харт Д., Бирнс Дж., Кэмпбелл Д. А. (январь 2005 г.). «Хирургия немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004699. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004699.pub2 . PMID 15674959 .
- ^ О'Рурк Н., Роке I, Фигульс М., Фарре Бернадо Н., Макбет Ф. (июнь 2010 г.). «Сопутствующая химиолучевая терапия при немелкоклеточном раке легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD002140. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002140.pub3 . PMID 20556756 .
- ^ Арриагада Р., Голдстроу П., Ле Шевалье Т. (2002). Оксфордский учебник онкологии (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 2094. ISBN 978-0-19-262926-5.
- ^ Hatton MQ, Мартин Дж. Э. (июнь 2010 г.). «Непрерывная гиперфракционная ускоренная лучевая терапия (ДИАГРАММА) и условно фракционированная лучевая терапия в лечении немелкоклеточного рака легкого: обзор и рассмотрение будущих направлений». Клиническая онкология . 22 (5): 356–64. DOI : 10.1016 / j.clon.2010.03.010 . PMID 20399629 .
- ^ а б Fuentes R, Bonfill X, Exposito J (январь 2006 г.). «Хирургия против радиохирургии для пациентов с одиночным метастазом в мозг от немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004840. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004840.pub2 . PMC 7388845 . PMID 16437498 .
- ^ Группа исследователей метаанализа ПОРТ (апрель 2005 г.). Rydzewska L (ред.). «Послеоперационная лучевая терапия немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (2): CD002142. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002142.pub2 . PMID 15846628 .
- ^ Ле Пешу C (2011). «Роль послеоперационной лучевой терапии в удаленном немелкоклеточном раке легкого: переоценка на новых данных» . Онколог . 16 (5): 672–81. DOI : 10.1634 / теонколог.2010-0150 . PMC 3228187 . PMID 21378080 .
- ^ Pijls-Johannesma MC, De Ruysscher D, Lambin P, Rutten I, Vansteenkiste JF (январь 2005 г.). «Ранняя и поздняя лучевая терапия грудной клетки для мелкоклеточного рака легкого на ограниченной стадии». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004700. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004700.pub2 . PMID 15674960 .
- ^ Икусима Х (февраль 2010 г.). «Лучевая терапия: современное состояние и будущее» . Журнал медицинских исследований . 57 (1–2): 1–11. DOI : 10.2152 / jmi.57.1 . PMID 20299738 .
- ^ Ревейс Л., Руэда-младший, Кардона А.Ф. (декабрь 2012 г.). «Паллиативная эндобронхиальная брахитерапия немелкоклеточного рака легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD004284. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004284.pub3 . PMID 23235606 .
- ^ Лестер Дж. Ф., Коулз Б., Макбет ФР (апрель 2005 г.). «Профилактическое краниальное облучение для предотвращения метастазов в мозг у пациентов, проходящих радикальное лечение немелкоклеточного рака легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005221. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005221 . PMID 15846743 .
- ^ Paumier A, Cuenca X, Le Péchoux C (июнь 2011 г.). «Профилактическое краниальное облучение при раке легкого». Обзоры лечения рака . 37 (4): 261–5. DOI : 10.1016 / j.ctrv.2010.08.009 . PMID 20934256 .
- ^ Жирар Н., Морнекс Ф (октябрь 2011 г.). «[Стереотаксическая лучевая терапия немелкоклеточного рака легкого: от концепции к клинической реальности. Обновление 2011 г.]». Радиотерапия рака . 15 (6–7): 522–6. DOI : 10.1016 / j.canrad.2011.07.241 . PMID 21889901 .
- ^ Fairchild A, Harris K, Barnes E, Wong R, Lutz S, Bezjak A, et al. (Август 2008 г.). «Паллиативная торакальная лучевая терапия при раке легких: систематический обзор». Журнал клинической онкологии . 26 (24): 4001–11. DOI : 10.1200 / JCO.2007.15.3312 . PMID 18711191 .
- ^ а б Стивенс Р., Макбет Ф, Той Э, Коулз Б., Лестер Дж. Ф. (январь 2015 г.). Стивенс Р. (ред.). «Режимы паллиативной лучевой терапии для пациентов с торакальными симптомами немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD002143. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002143.pub4 . PMC 7017846 . PMID 25586198 .
- ^ Ханн С.Л., Рудин С.М. (ноябрь 2008 г.). «Управление мелкоклеточным раком легких: постепенные изменения, но надежда на будущее» . Онкология . 22 (13): 1486–92. PMC 4124612 . PMID 19133604 .
- ^ Мюррей Н., Турриси А.Т. (март 2006 г.). «Обзор лечения первой линии мелкоклеточного рака легкого». Журнал торакальной онкологии . 1 (3): 270–8. DOI : 10.1016 / s1556-0864 (15) 31579-3 . PMID 17409868 . S2CID 30651522 .
- ^ Азим Х.А., Ганти А.К. (март 2007 г.). «Варианты лечения рецидивирующего мелкоклеточного рака легкого». Противораковые препараты . 18 (3): 255–61. DOI : 10.1097 / CAD.0b013e328011a547 . PMID 17264756 . S2CID 37490814 .
- ^ MacCallum C, Gillenwater HH (июль 2006 г.). «Вторая линия лечения мелкоклеточного рака легкого». Текущие онкологические отчеты . 8 (4): 258–64. DOI : 10.1007 / s11912-006-0030-8 . PMID 17254525 . S2CID 3127080 .
- ^ а б NSCLC Meta-Analyses Collaborative Group (октябрь 2008 г.). «Химиотерапия в дополнение к поддерживающей терапии улучшает выживаемость при распространенном немелкоклеточном раке легкого: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов из 16 рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал клинической онкологии . 26 (28): 4617–25. DOI : 10.1200 / JCO.2008.17.7162 . PMC 2653127 . PMID 18678835 .
- ^ Карр Л.Л., Джетт-младший (2015). «Глава 114: Лечение немелкоклеточного рака легкого: химиотерапия». В Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (ред.). Легочные болезни и расстройства Фишмана (5-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 1752. ISBN. 978-0-07-179672-9.
- ^ а б Клегг А., Скотт Д.А., Хьюитсон П., Сидху М., Во Н. (январь 2002 г.). «Клиническая и экономическая эффективность паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина и винорелбина при немелкоклеточном раке легкого: систематический обзор» . Грудная клетка . 57 (1): 20–8. DOI : 10.1136 / thorax.57.1.20 . PMC 1746188 . PMID 11809985 .
- ^ Фулд А.Д., Драгнев К.Х., Ригас-младший (июнь 2010 г.). «Пеметрексед при запущенном немелкоклеточном раке легкого». Мнение эксперта по фармакотерапии . 11 (8): 1387–402. DOI : 10.1517 / 14656566.2010.482560 . PMID 20446853 . S2CID 20242769 .
- ^ а б Амарасена И.Ю., Чаттерджи С., Уолтерс Дж. А., Вуд-Бейкер Р., Фонг К. М. (август 2015 г.). «Платиновые и неплатиновые схемы химиотерапии для мелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD006849. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006849.pub3 . PMC 7263420 . PMID 26233609 .
- ^ Santos FN, de Castria TB, Cruz MR, Riera R (октябрь 2015 г.). «Химиотерапия запущенного немелкоклеточного рака легкого у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD010463. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010463.pub2 . PMC 6759539 . PMID 26482542 .
- ^ Bonfill X, Serra C, Sacristán M, Nogué M, Losa F, Montesinos J (2002). «Химиотерапия второй линии немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002804. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002804 . PMC 6993946 . PMID 12076452 .
- ^ Карбон Д.П., Фелип Э. (сентябрь 2011 г.). «Адъювантная терапия немелкоклеточного рака легкого: перспективы и парадигмы лечения в будущем». Клинический рак легкого . 12 (5): 261–71. DOI : 10.1016 / j.cllc.2011.06.002 . PMID 21831720 .
- ^ а б Le Chevalier T (октябрь 2010 г.). «Адъювантная химиотерапия резектабельного немелкоклеточного рака легкого: куда она идет?» . Анналы онкологии . 21 Дополнение 7 (Дополнение 7): vii196-8. DOI : 10.1093 / annonc / mdq376 . PMID 20943614 .
- ^ Burdett S, Pignon JP, Tierney J, Tribodet H, Stewart L, Le Pechoux C и др. (Март 2015 г.). «Адъювантная химиотерапия для удаленного немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD011430. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011430 . hdl : 1854 / LU-7072338 . PMID 25730344 .
- ^ Хэ Дж, Шен Дж, Ян Ц., Цзян Л., Лян В., Ши Х и др. (Июнь 2015 г.). «Адъювантная химиотерапия для полностью резецированного немелкоклеточного рака легкого на стадии IB: систематический обзор и метаанализ» . Медицина . 94 (22): e903. DOI : 10.1097 / MD.0000000000000903 . PMC 4616365 . PMID 26039122 .
- ^ NSCLC Meta-analysis Collaborative Group (май 2014 г.). «Предоперационная химиотерапия немелкоклеточного рака легкого: систематический обзор и метаанализ данных отдельных участников» . Ланцет . 383 (9928): 1561–71. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 62159-5 . PMC 4022989 . PMID 24576776 .
- ^ Бурдетт С.С., Стюарт Л.А., Рыдзевска Л. (июль 2007 г.). «Химиотерапия и хирургия по сравнению с хирургией только при немелкоклеточном раке легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD006157. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006157.pub2 . PMID 17636828 .
- ^ а б Совместная группа по немелкоклеточному раку легких (2000). «Химиотерапия немелкоклеточного рака легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002139. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002139 . PMID 10796867 .
- ^ Нунан К.Л., Хо Ц., Ласкин Дж., Мюррей Н. (ноябрь 2015 г.). «Влияние развития химиотерапии первой линии на неуклонное повышение выживаемости в расширенных клинических испытаниях немелкоклеточного рака легкого» . Журнал торакальной онкологии . 10 (11): 1523–31. DOI : 10,1097 / JTO.0000000000000667 . PMID 26536194 .
- ^ Соренсон С., Глимелиус Б., Нигрен П. (2001). «Систематический обзор эффектов химиотерапии при немелкоклеточном раке легкого». Acta Oncologica . 40 (2–3): 327–39. DOI : 10.1080 / 02841860151116402 . PMID 11441939 .
- ^ Клегг А, Скотт Д.А., Сидху М., Хьюитсон П., Во Н. (2001). «Быстрый и систематический обзор клинической эффективности и экономической эффективности паклитаксела, доцетаксела, гемцитабина и винорелбина при немелкоклеточном раке легкого» . Оценка технологий здравоохранения . 5 (32): 1–195. DOI : 10,3310 / hta5320 . PMID 12065068 . Архивировано 30 августа 2017 года.
- ^ Совместная группа по немелкоклеточному раку легких (май 2010 г.). «Химиотерапия и поддерживающая терапия по сравнению с одной только поддерживающей терапией при распространенном немелкоклеточном раке легкого». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD007309. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007309.pub2 . PMID 20464750 .
- ^ а б в Гринхал Дж., Дван К., Боланд А., Бейтс В., Веккио Ф., Дандар Ю. и др. (Май 2016). «Первая линия лечения не плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого, вызывающего мутацию передового рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD010383. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010383.pub2 . PMID 27223332 .
- ^ Сим Э. Х., Ян И. А., Вуд-Бейкер Р., Боуман Р. В., Фонг К. М. (январь 2018 г.). «Гефитиниб для лечения запущенного немелкоклеточного рака легкого» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD006847. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006847.pub2 . PMC 6491254 . PMID 29336009 .
- ^ D'Antonio C, Passaro A, Gori B, Del Signore E, Migliorino MR, Ricciardi S и др. (Май 2014 г.). «Метастазы в кости и мозг при раке легких: последние достижения в терапевтических стратегиях» . Терапевтические достижения в медицинской онкологии . 6 (3): 101–14. DOI : 10.1177 / 1758834014521110 . PMC 3987652 . PMID 24790650 .
- ^ «Лечение немелкоклеточного рака легких» . Национальный институт рака . 2019 . Проверено 18 июня 2019 .
- ^ «Лечение мелкоклеточного рака легких» . Национальный институт рака . 2019 . Проверено 18 июня 2019 .
- ^ а б в г д Насер Н.Дж., Горенберг М., Агбарья А. (ноябрь 2020 г.). «Первая линия иммунотерапии немелкоклеточного рака легких» . Фармацевтика . 13 (11): 373. DOI : 10,3390 / ph13110373 . PMC 7695295 . PMID 33171686 .
- ^ Чжу Дж., Ли Р., Тизелиус Э, Роуди Р., Тегарариан О, Суо С., Сонг Х. (декабрь 2017 г.). «Иммунотерапия (за исключением ингибиторов контрольных точек) немелкоклеточного рака легкого стадии I-III, леченная хирургическим путем или лучевой терапией с лечебной целью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD011300. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011300.pub2 . PMC 6486009 . PMID 29247502 .
- ^ Лазарус Д.Р., Ипен Г.А. (2014). «Глава 16: Бронхоскопические вмешательства при раке легких». В Roth JA, Hong WK, Komaki RU (ред.). Рак легких (4-е изд.). Вили-Блэквелл. ISBN 978-1-118-46874-6.
- ^ Khemasuwan D, Mehta AC, Wang KP (декабрь 2015 г.). «Прошлое, настоящее и будущее эндобронхиальной лазерной фоторезекции» . Журнал торакальных заболеваний . 7 (Дополнение 4): S380-8. DOI : 10.3978 / j.issn.2072-1439.2015.12.55 . PMC 4700383 . PMID 26807285 .
- ^ Парих РБ, Кирч Р.А., Смит Т.Дж., Темел Дж.С. (декабрь 2013 г.). «Ранняя специализированная паллиативная помощь - перевод данных из онкологии в практику» . Медицинский журнал Новой Англии . 369 (24): 2347–51. DOI : 10.1056 / nejmsb1305469 . PMC 3991113 . PMID 24328469 .
- ^ Келли А.С., Мейер Д.Е. (август 2010 г.). «Паллиативная помощь - меняющаяся парадигма». Медицинский журнал Новой Англии . 363 (8): 781–2. DOI : 10.1056 / NEJMe1004139 . PMID 20818881 .
- ^ а б Принц-Поль М (апрель 2009 г.). «Когда хоспис - лучший вариант: возможность переосмыслить цели». Онкология . 23 (4 Suppl Nurse Ed): 13–7. PMID 19856592 .
- ^ а б в г д Руэда Дж. Р., Сола I, Паскуаль А., Субирана Казакуберта М. (сентябрь 2011 г.). «Неинвазивные вмешательства для улучшения самочувствия и качества жизни пациентов с раком легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров (9): CD004282. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004282.pub3 . PMC 7197367 . PMID 21901689 .
- ^ Ridge CA, McErlean AM, Ginsberg MS (июнь 2013 г.). «Эпидемиология рака легких» . Семинары по интервенционной радиологии . 30 (2): 93–8. DOI : 10,1055 / с-0033-1342949 . PMC 3709917 . PMID 24436524 .
- ^ «Статистика выживаемости при раке легких» . Cancer Research UK. 15 мая 2015. Архивировано 7 октября 2014 года.
- ^ «Статистика выживаемости при раке легких» . Архивировано 9 октября 2014 года . Проверено 28 октября 2014 года .
- ^ Редакционная коллегия PDQ Adult Treatment (2002). «Лечение немелкоклеточного рака легких» . PDQ для специалистов в области здравоохранения . PMID 26389304 .
- ^ «Лечение мелкоклеточного рака легких» . PDQ для специалистов в области здравоохранения . Национальный институт рака. 2012. Архивировано 13 мая 2012 года . Проверено 16 мая 2012 года .
- ^ Спиро SG (2010). «18.19.1». Оксфордский учебник медицины (5-е изд.). ОУП Оксфорд. ISBN 978-0-19-920485-4.
- ^ Рек М., Родригес-Абреу Д., Робинсон А.Г., Хуэй Р., Чёсзи Т., Фюлоп А. и др. (Ноябрь 2016 г.). «Пембролизумаб против химиотерапии для PD-L1-положительного немелкоклеточного рака легкого» . Медицинский журнал Новой Англии . 375 (19): 1823–1833. DOI : 10.1056 / NEJMoa1606774 . PMID 27718847 .
- ^ Данные SEER (SEER.cancer.gov) Средний возраст больных раком при постановке диагноза 2002–2003 гг. Архивировано 16 мая 2011 г. в Wayback Machine.
- ^ Данные SEER (SEER.cancer.gov) Средний возраст больных раком на момент смерти 2002–2006 гг. Архивировано 22 июля 2011 г. в Wayback Machine.
- ^ Slatore CG, Au DH, Gould MK (ноябрь 2010 г.). «Официальный систематический обзор Американского торакального общества: страховой статус и различия в практике и результатах лечения рака легких». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 182 (9): 1195–205. DOI : 10.1164 / rccm.2009-038ST . PMID 21041563 .
- ^ Стюарт Б.В., Wild CP (2014). Всемирный доклад рака 2014 . Лион: IARC Press. С. 350–352. ISBN 978-92-832-0429-9.
- ^ Джемал А., Тивари Р.С., Мюррей Т., Гафур А., Сэмюэлс А., Уорд Е. и др. (2004). «Статистика рака, 2004». Са . 54 (1): 8–29. DOI : 10.3322 / canjclin.54.1.8 . PMID 14974761 . S2CID 46140579 .
- ^ Проктор Р.Н. (март 2012 г.). «История открытия связи между сигаретой и раком легких: доказательственные традиции, корпоративное отрицание, глобальные потери» . Контроль над табаком . 21 (2): 87–91. DOI : 10.1136 / tobaccocontrol-2011-050338 . PMID 22345227 .
- ^ Лум К.Л., Полански-младший, Джеклер Р.К., Гланц С.А. (октябрь 2008 г.). «Подписано, запечатано и доставлено:« Большой табак »в Голливуде, 1927–1951» . Контроль над табаком . 17 (5): 313–23. DOI : 10.1136 / tc.2008.025445 . PMC 2602591 . PMID 18818225 . Архивировано 4 апреля 2009 года.
- ^ Ловато К., Уоттс А., Стед Л.Ф. (октябрь 2011 г.). «Влияние рекламы и стимулирования продажи табака на рост курения среди подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD003439. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003439.pub2 . PMC 7173757 . PMID 21975739 .
- ^ Кемп ФБ (июль – сентябрь 2009 г.). «Политика бездымной среды в Европе. Обзор». Пневмология . 58 (3): 155–8. PMID 19817310 .
- ^ Шарлу А., Кууа Е., Волков Н., Смолл Д., Паули Г., Крейсман Н. (февраль 1997 г.). «Рост заболеваемости аденокарциномой легких: реальность или артефакт? Обзор эпидемиологии аденокарциномы легких» . Международный журнал эпидемиологии . 26 (1): 14–23. DOI : 10.1093 / ije / 26.1.14 . PMID 9126499 .
- ^ Кадара Х., Каббут М., Вистуба II (январь 2012 г.). «Легочная аденокарцинома: обновленная форма в 2011 году» . Респирология . 17 (1): 50–65. DOI : 10.1111 / j.1440-1843.2011.02095.x . PMC 3911779 . PMID 22040022 .
- ^ Меза, Рафаэль; Меерник, Клэр; Чон, Джихён; Кот, Мишель Л. (30 марта 2015 г.). «Тенденции заболеваемости раком легких по полу, расе и гистологии в США, 1973–2010» . PLOS ONE . 10 (3): e0121323. DOI : 10.1371 / journal.pone.0121323 .
- ^ Национальный институт рака; Информационные бюллетени SEER stat: Lung and Bronchus. Эпидемиология эпиднадзора и конечные результаты. 2010 [1] Архивировано 6 июля 2014 года в Wayback Machine.
- ^ «Гендер в исследовании рака легких и курения» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2004. Архивировано 14 июня 2007 года (PDF) . Проверено 26 мая 2007 года .
- ^ Чжан Дж., Оу Дж. Х., Бай С. Х. (ноябрь 2011 г.). «Табакокурение в Китае: распространенность, бремя болезней, проблемы и стратегии на будущее». Респирология . 16 (8): 1165–72. DOI : 10.1111 / j.1440-1843.2011.02062.x . PMID 21910781 . S2CID 29359959 .
- ^ Бехера Д., Баламугеш Т. (2004). «Рак легких в Индии» (PDF) . Индийский журнал болезней грудной клетки и смежных наук . 46 (4): 269–81. PMID 15515828 . Архивировано 17 декабря 2008 года (PDF) .
- ^ «ПОЧИТАЕМ ВЕТЕРАНОВ ХОРОШИМ ЗДОРОВЬЕМ» . 7 ноября 2014. Архивировано из оригинала 28 ноября 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 года .
- ^ «Рак легких, как он влияет на ветеранов и военных» . Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 года .
- ^ «Статистика заболеваемости раком» . Cancer Research UK . 13 мая 2015. Архивировано 2 января 2017 года . Проверено 20 декабря +2016 .
- ^ «Статистика рака легких» . Cancer Research UK . 14 мая 2015. Архивировано 12 мая 2015 года . Проверено 20 декабря +2016 .
- ^ Морганьи Г.Б. (1761 г.). De sedibus et causis morborum per anatomen indagatis . ПР 24830495М .
- ^ Байль Г. (1810 г.). Recherches sur la phthisie pulmonaire (на французском языке). Париж. OL 15355651W .
- ^ а б Витчи Х (ноябрь 2001 г.). «Краткий анамнез рака легких» . Токсикологические науки . 64 (1): 4–6. DOI : 10.1093 / toxsci / 64.1.4 . PMID 11606795 .
- ^ Адлер I (1912). Первичные злокачественные новообразования легких и бронхов . Нью-Йорк: Лонгманс, Грин и компания. OCLC 14783544 . ПР 24396062М ., цитируется в Спиро С.Г., Сильвестри Г.А. (сентябрь 2005 г.). «Сто лет рака легких». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 172 (5): 523–9. DOI : 10.1164 / rccm.200504-531OE . PMID 15961694 .
- ^ Grannis FW. «История курения сигарет и рака легких» . Smokinglungs.com. Архивировано из оригинала 18 июля 2007 года . Проверено 6 августа 2007 года .
- ^ Проктор Р. (2000). Нацистская война с раком . Издательство Принстонского университета. С. 173–246 . ISBN 978-0-691-00196-8.
- ^ Doll R, Hill AB (ноябрь 1956 г.). «Рак легких и другие причины смерти в связи с курением; второй отчет о смертности британских врачей» . Британский медицинский журнал . 2 (5001): 1071–81. DOI : 10.1136 / bmj.2.5001.1071 . PMC 2035864 . PMID 13364389 .
- ^ Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (1964 г.). «Курение и здоровье: отчет консультативного комитета Главному хирургу службы общественного здравоохранения» (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. Архивировано 17 декабря 2008 года (PDF) .
- ^ а б Наголенники М (2000). Рак: эволюционное наследие . Издательство Оксфордского университета. С. 196–197 . ISBN 978-0-19-262835-0.
- ^ Гринберг М., Селиков И.Дж. (февраль 1993 г.). «Рак легких в шахтах Шнеберг: переоценка данных, представленных Хартингом и Гессе в 1879 году». Летопись гигиены труда . 37 (1): 5–14. DOI : 10.1093 / annhyg / 37.1.5 . PMID 8460878 .
- ^ Самет Дж. М. (апрель 2011 г.). «Радиация и риск рака: постоянная проблема для эпидемиологов» . Здоровье окружающей среды . 10 (Приложение 1): S4. DOI : 10.1186 / 1476-069X-10-S1-S4 . PMC 3073196 . PMID 21489214 .
- ^ Хорн Л., Джонсон Д.Х. (июль 2008 г.). «Эвартс А. Грэм и первая пневмонэктомия по поводу рака легкого» . Журнал клинической онкологии . 26 (19): 3268–75. DOI : 10.1200 / JCO.2008.16.8260 . PMID 18591561 .
- ^ Эдвардс А.Т. (март 1946 г.). «Карцинома бронха» . Грудная клетка . 1 (1): 1-25. DOI : 10.1136 / thx.1.1.1 . PMC 1018207 . PMID 20986395 .
- ^ Кабела М (1956). «[Опыт радикального облучения рака бронхов]» [Опыт радикального облучения рака бронхов]. Ceskoslovenska Onkologia (на немецком языке). 3 (2): 109–15. PMID 13383622 .
- ^ Сондерс М., Диш С., Барретт А., Харви А., Гибсон Д., Пармар М. (июль 1997 г.). «Непрерывная гиперфракционная ускоренная лучевая терапия (CHART) по сравнению с традиционной лучевой терапией при немелкоклеточном раке легкого: рандомизированное многоцентровое исследование. Руководящий комитет CHART». Ланцет . 350 (9072): 161–5. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (97) 06305-8 . PMID 9250182 . S2CID 6087156 .
- ^ Lennox SC, Flavell G, Pollock DJ, Thompson VC, Wilkins JL (ноябрь 1968 г.). «Результаты резекции овсяноклеточного рака легкого». Ланцет . 2 (7575): 925–7. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (68) 91163-X . PMID 4176258 .
- ^ Миллер А.Б., Фокс В., Высокий Р. (сентябрь 1969 г.). «Пятилетнее наблюдение за сравнительным исследованием хирургии и лучевой терапии для первичного лечения мелкоклеточного или овсяноклеточного рака бронхов, проведенного Советом по медицинским исследованиям». Ланцет . 2 (7619): 501–5. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (69) 90212-8 . PMID 4184834 .
- ^ Коэн MH, Creaven PJ, Fossieck BE, Broder LE, Selawry OS, Johnston AV и др. (1977). «Интенсивная химиотерапия мелкоклеточной бронхогенной карциномы». Отчеты о лечении рака . 61 (3): 349–54. PMID 194691 .
- ^ а б в г Брамер-младший (февраль 2014 г.). «Блокада иммунных контрольных точек: надежда на иммунотерапию как средство лечения рака легких?» . Семинары по онкологии . 41 (1): 126–32. DOI : 10,1053 / j.seminoncol.2013.12.014 . PMC 4732704 . PMID 24565586 .
- ^ а б в г д Syn NL, Teng MW, Mok TS, Soo RA (декабрь 2017 г.). «De-novo и приобретенная устойчивость к нацеливанию на иммунные контрольные точки». Ланцет. Онкология . 18 (12): e731 – e741. DOI : 10.1016 / s1470-2045 (17) 30607-1 . PMID 29208439 .
- ^ а б Форд П.М., Брамер-младший, Келли Р.Дж. (май 2014 г.). «Новые стратегии при раке легкого: эпигенетическая терапия немелкоклеточного рака легкого» . Клинические исследования рака . 20 (9): 2244–8. DOI : 10.1158 / 1078-0432.ccr-13-2088 . PMC 4325981 . PMID 24644000 .
- ^ а б Джамал-Ханджани М., Хэкшоу А., Нгай Ю., Шоу Дж., Нырок С, Кесада С. и др. (Июль 2014 г.). «Отслеживание эволюции геномного рака для точной медицины: исследование легких TRACERx» . PLOS Биология . 12 (7): e1001906. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001906 . PMC 4086714 . PMID 25003521 .
- ^ Проект TRACERx, британский научный блог «Исследования рака». Архивировано 29 ноября 2014 г. в Wayback Machine.
- ^ Спаанс Дж. Н., Госс Г. Д. (август 2014 г.). «Испытания по преодолению лекарственной устойчивости к таргетной терапии EGFR и ALK - прошлое, настоящее и будущее» . Границы онкологии . 4 (233): 233. DOI : 10,3389 / fonc.2014.00233 . PMC 4145253 . PMID 25221748 .
- ^ Weart TC, Miller KD, Simone CB (апрель 2018 г.). «В центре внимания дабрафениб / траметиниб в лечении немелкоклеточного рака легких: место в терапии» . Лечение рака и исследования . 10 : 647–652. DOI : 10.2147 / CMAR.S142269 . PMC 5892608 . PMID 29662327 .
- ^ Хиви С., О'Бирн К.Дж., Гейтли К. (апрель 2014 г.). «Стратегии совместного нацеливания пути PI3K / AKT / mTOR в NSCLC». Обзоры лечения рака . 40 (3): 445–56. DOI : 10.1016 / j.ctrv.2013.08.006 . PMID 24055012 .
- ^ Прабавати Д., Сварналата Ю., Рамадосс Н. (март 2018 г.). «Стволовые клетки рака легкого - происхождение, характеристика и терапия» . Исследование стволовых клеток . 5 (6): 6. DOI : 10,21037 / sci.2018.02.01 . PMC 5897668 . PMID 29682513 .
Внешние ссылки
- Рак легких в Керли
Классификация | D
|
---|---|
Внешние ресурсы |
|