Прендерол

Прендерол
Идентификаторы

Название ИЮПАК 2,2-диэтил-1,3-пропандиол
Количество CAS	115-76-4
PubChem CID	8284
ChemSpider	7983
UNII	A40PF8120T
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 134759
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50150923
ECHA InfoCard	100,003,731
Химические и физические данные
Формула	С ₇Н ₁₆О ₂
Молярная масса	132,203 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	59–62 ° C (138–144 ° F)
Улыбки CCC (CC) (CO) CO
ИнЧИ InChI = 1S / C7H16O2 / c1-3-7 (4-2,5-8) 6-9 / h8-9H, 3-6H2,1-2H3 Ключ: XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N

Prenderol ( Diethylpropanediol ) представляет собой простой алкильный диол , который имеет седативное , противосудорожное и миорелаксант эффекты. Он тесно связан по структуре с мепробаматом и множеством других алкиловых спиртов и диолов с обычно сопоставимой активностью. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

↑ Berger FM (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных 1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . Нью-Йорк, Нью-Йорк 71 (2): 270–271. DOI : 10.3181 / 00379727-71-17159 . PMID 18134033 . S2CID 32255832 .
^ Funderburk WH, Унна KR (март 1953). «Сайт действия 2, 2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 107 (3): 344–55. PMID 13035673 .
↑ Mailer AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии . 10 (3): 283–5. DOI : 10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: помощь-jclp2270100322> 3.0.co; 2-а . PMID 13163224 .
↑ Blum B (май 1962 г.). «Покачивание головой и нистагм, вызванный 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID 13870189 .
^ Рейес К., Аурелио; Mascetti V., G .; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
Перейти ↑ Wang G, Lu Q (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. DOI : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid18134033-1] Berger FM (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных 1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . Нью-Йорк, Нью-Йорк 71 (2): 270–271. DOI : 10.3181 / 00379727-71-17159 . PMID 18134033 . S2CID 32255832 .

[pmid13035673-2] Funderburk WH, Унна KR (март 1953). «Сайт действия 2, 2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 107 (3): 344–55. PMID 13035673 .

[pmid13163224-3] Mailer AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии . 10 (3): 283–5. DOI : 10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: помощь-jclp2270100322> 3.0.co; 2-а . PMID 13163224 .

[pmid13870189-4] Blum B (май 1962 г.). «Покачивание головой и нистагм, вызванный 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID 13870189 .

[5] Рейес К., Аурелио; Mascetti V., G .; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.

[pmid23924275-6] Перейти ↑ Wang G, Lu Q (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. DOI : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 .

[1]