 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Йодэтан [1] | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| 505934 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.758  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 2 H 5 I | |||
| Молярная масса | 155,966 г · моль -1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,940 г мл -1 | ||
| Температура плавления | -111,10 ° С; -167,98 ° F; 162,05 К | ||
| Точка кипения | 71,5-73,3 ° С; От 160,6 до 163,8 ° F; От 344,6 до 346,4 К | ||
| 4 г л -1 (при 20 ° С) | |||
| Растворимость в этаноле | Смешиваемый | ||
| Растворимость в диэтиловом эфире | Смешиваемый | ||
| журнал P | 2,119 | ||
| Давление газа | 17,7 кПа | ||
Константа закона Генри ( k H ) | 1,8 мкмоль Па −1 кг −1 | ||
| -69,7 · 10 −6 см 3 / моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1,513–1,514 | ||
| Вязкость | 5,925 мПа · с (при 20 ° C) | ||
| Термохимия | |||
Теплоемкость ( C ) | 109,7 Дж -1 моль -1 | ||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −39,9–−38,3 кДж моль −1 | ||
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | −1,4629–−1,4621 МДж моль −1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS | |||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Положения об опасности GHS | H302 , H315 , H317 , H319 , H334 , H335 | ||
Меры предосторожности GHS | P261 , P280 , P305 + 351 + 338 , P342 + 311 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 1 1 | ||
| точка возгорания | 72 ° С (162 ° F, 345 К) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 330 г · м -3 (перорально, крыса) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные йодоалканы |
| ||
Родственные соединения |
| ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Этилиодид (также йодэтан ) представляет собой бесцветное горючее химическое соединение . Он имеет химическую формулу C 2 H 5 I и получается путем нагревания этанола с йодом и фосфором . [2] При контакте с воздухом, особенно под воздействием света, он разлагается и становится желтым или красноватым из-за растворенного йода.
Его также можно получить путем реакции между йодистоводородной кислотой и этанолом, отгоняя этилиодид. Этилиодид следует хранить в присутствии медного порошка, чтобы избежать быстрого разложения, хотя даже при использовании этого метода образцы хранятся не более 1 года.
Поскольку йодид является хорошей уходящей группой , этилиодид является отличным этилирующим агентом. Он также используется в качестве промотора водородных радикалов.
Производство [ править ]
Этилиодид получают с использованием красного фосфора , абсолютного этанола и йода . йод растворяется в этаноле, где он реагирует с твердым фосфором с образованием трииодида фосфора , который должен образовываться in situ, поскольку он нестабилен. [3] Во время процесса контролируется температура.
- C 2 H 5 OH + PI 3 → 3 C 2 H 5 I + H 3 PO 3
Неочищенный продукт очищают перегонкой.
Ссылки [ править ]
- ^ «Йодэтан - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 29 февраля 2012 года .
- ^ Индекс Мерк по химическим веществам и лекарствам , 9-е изд., Монография 3753
- ^ Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Орош, Ги; Rábai, J; Ерш, F; Schlosser, G; Сабо, Д; Васс, Э (2012). Szerves Kémiai Praktikum . Eötvös kiadó. п. 274. ISBN 978-963-312-129-0.
