Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с нервно-паралитического газа )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Нервно-паралитические агенты , иногда также называемые нервно-паралитическими газами , представляют собой класс органических химических веществ, которые нарушают механизмы, с помощью которых нервы передают сообщения органам. Нарушение вызвано блокированием ацетилхолинэстеразы (AChE), фермента, который катализирует распад ацетилхолина , нейромедиатора . Нервно-паралитические агенты - это ингибиторы ацетилхолинэстеразы, используемые в качестве яда .

Отравление нервно-паралитическим агентом приводит к сужению зрачков , обильному слюноотделению , судорогам , непроизвольному мочеиспусканию и дефекации , причем первые симптомы появляются через несколько секунд после воздействия. Смерть от удушья или остановки сердца может наступить через несколько минут из-за потери контроля тела над дыхательными и другими мышцами. Некоторые нервно-паралитические агенты легко испаряются или превращаются в аэрозоль , а основным входом в организм является дыхательная система.. Нервно-паралитические агенты также могут абсорбироваться через кожу, что требует, чтобы те, кто может подвергнуться воздействию таких агентов, носили полный костюм в дополнение к респиратору .

Нервно-паралитические вещества обычно представляют собой жидкости от бесцветного до янтарного цвета без вкуса, которые могут испаряться до газа . Агенты зарин и VX не имеют запаха; Табун имеет слегка фруктовый запах, а зоман имеет легкий запах камфоры . [1]

Биологические эффекты [ править ]

Нервно-паралитические вещества атакуют нервную систему . Все такие агенты действуют одинаково, что приводит к холинергическому кризису : они ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу , который отвечает за распад ацетилхолина (ACh) в синапсах между нервами, которые контролируют сокращение мышц. Если агент не может быть разрушен, мышцы не могут расслабиться и они эффективно парализуются. [2] : 131–139 Сюда входят сердце и мышцы, используемые для дыхания. Из-за этого первые симптомы обычно появляются в течение нескольких секунд после воздействия, и смерть может наступить в результате удушья или остановки сердца.за несколько минут. [1]

Первыми симптомами после воздействия нервно-паралитических агентов (таких как зарин ) являются насморк, стеснение в груди и сужение зрачков . Вскоре после этого у жертвы будет затрудненное дыхание, тошнота и слюноотделение. По мере того как жертва продолжает терять контроль над функциями тела, будут возникать непроизвольное слюноотделение , слезотечение , мочеиспускание , дефекация , желудочно-кишечные боли и рвота . Также могут возникнуть волдыри и жжение в глазах и / или легких. [3] [4] Эта фаза сопровождается первоначально миоклоническими толчками.(мышечные судороги) с последующим эпилептическим припадком эпилептического статуса . Смерть затем наступает через полное угнетение дыхания, скорее всего , с помощью чрезмерной периферической активности в нервно - мышечном соединении от диафрагмы . [2] : 147–149

Эффекты нервно-паралитических агентов продолжительны и усиливаются при продолжительном воздействии. Выжившие после отравления нервно-паралитическим агентом почти всегда страдают хроническим неврологическим повреждением и связанными с ним психическими расстройствами. [5] Возможные эффекты, которые могут длиться по крайней мере до 2–3 лет после воздействия, включают помутнение зрения, усталость , снижение памяти, хриплый голос, сердцебиение , бессонницу , скованность плеч и напряжение глаз . У людей, подвергшихся воздействию нервно-паралитических агентов, уровни ацетилхолинэстеразы сыворотки и эритроцитов в долгосрочной перспективе заметно ниже нормы и, как правило, тем ниже, чем хуже сохраняющиеся симптомы. [6] [7]

Механизм действия [ править ]

Когда нормально функционирующий двигательный нерв стимулируется, он высвобождает нейромедиатор ацетилхолин , который передает импульс мышце или органу. Как только импульс отправлен, фермент ацетилхолинэстераза немедленно расщепляет ацетилхолин, чтобы позволить мышце или органу расслабиться.

Нервно-паралитические агенты нарушают работу нервной системы, подавляя функцию фермента ацетилхолинэстеразы, образуя ковалентную связь с его активным центром , где ацетилхолин обычно разрушается (подвергается гидролизу ). Таким образом, ацетилхолин накапливается и продолжает действовать, так что любые нервные импульсы постоянно передаются и сокращения мышц не прекращаются. Это же действие происходит на уровне желез и органов, что приводит к неконтролируемому слюноотделению, слезотечению (слезотечение) и избыточному выделению слизи из носа (ринорея).

Продукт реакции наиболее важных нервно-паралитических агентов, включая зоман, зарин, табун и VX, с ацетилхолинэстеразой был определен армией США с помощью рентгеновской кристаллографии в 1990-х годах. [8] [9] Продукты реакции были впоследствии подтверждены с использованием различных источников ацетилхолинэстеразы и близкородственного целевого фермента, бутирилхолинэстеразы. Рентгеновские структуры проясняют важные аспекты механизма реакции (например, стереохимическая инверсия) при атомном разрешении и обеспечивают ключевой инструмент для разработки противоядия.

Лечение [ править ]

Стандартное лечение отравления нервно-паралитическим агентом представляет собой комбинацию холинолитиков для купирования симптомов и оксима в качестве противоядия. [10] Антихолинергические препараты лечат симптомы, уменьшая действие ацетилхолина, в то время как оксимы вытесняют молекулы фосфата из активного центра ферментов холинэстеразы , позволяя расщеплять ацетилхолин. Военнослужащим выдается комбинация в автоинжекторе (например, ATNAA ) для простоты использования в стрессовых условиях. [11]

Атропин - это стандартный антихолинергический препарат, используемый для купирования симптомов отравления нервно-паралитическими веществами. [12] Он действует как антагонист мускариновых рецепторов ацетилхолина , блокируя действие избытка ацетилхолина. [11] Некоторые синтетические холинолитики, такие как бипериден , [13] могут противодействовать центральным симптомам отравления нервно-паралитическими веществами более эффективно, чем атропин, поскольку они проходят через гематоэнцефалический барьер лучше, чем атропин. [14]Хотя эти препараты спасут жизнь человека, пораженного нервно-паралитическими отравляющими веществами, этот человек может быть выведен из строя на короткое время или на длительный период, в зависимости от степени воздействия. Конечной точкой введения атропина является удаление бронхиального секрета. [12]

Пралидоксим хлорид (также известный как 2-PAMCl ) - это стандартный оксим, используемый для лечения отравлений нервно-паралитическими агентами. [12] Вместо того, чтобы противодействовать первоначальному воздействию нервно-паралитического агента на нервную систему, как это делает атропин, пралидоксим хлорид реактивирует отравленный фермент (ацетилхолинэстеразу), удаляя фосфорильную группу, прикрепленную к функциональной гидроксильной группе фермента, противодействуя самому нервно-паралитическому агенту. . [15] Возрождение ацетилхолинэстеразы с помощью пралидоксима хлорида более эффективно воздействует на никотиновые рецепторы, в то время как блокирование рецепторов ацетилхолина с помощью атропина более эффективно на мускариновые рецепторы . [12]

Противосудорожные препараты , такие как диазепам, можно вводить для лечения припадков, улучшения долгосрочного прогноза и снижения риска повреждения головного мозга. [12] Обычно его не применяют самостоятельно, так как его используют для активного захвата пациентов. [16]

Контрмеры [ править ]

Бромид пиридостигмина использовался военными США во время первой войны в Персидском заливе в качестве предварительного лечения зомана, поскольку он увеличивал среднюю летальную дозу . Он эффективен только в случае приема до воздействия и в сочетании с атропином и пралидоксимом, вводимыми в автоинъекторе Mark I NAAP , и неэффективен против других нервно-паралитических агентов. Хотя это снижает уровень смертности, существует повышенный риск повреждения мозга; это можно смягчить введением противосудорожного средства. [17] Данные свидетельствуют о том, что использование пиридостигмина может быть причиной некоторых симптомов синдрома войны в Персидском заливе . [18]

Бутирилхолинэстераза разрабатывается Министерством обороны США в качестве профилактической меры против фосфорорганических нервно-паралитических агентов. Он связывает нервно-паралитический агент в кровотоке до того, как яд сможет оказать влияние на нервную систему. [19]

И очищенная ацетилхолинэстераза, и бутирилхолинэстераза продемонстрировали успех в исследованиях на животных в качестве «биологических поглотителей» (и универсальных мишеней) для обеспечения стехиометрической защиты от всего спектра фосфорорганических нервно-паралитических агентов. [20] [21] Бутирилхолинэстераза в настоящее время является предпочтительным ферментом для разработки в качестве фармацевтического препарата, прежде всего потому, что это естественно циркулирующий белок плазмы человека (превосходная фармакокинетика ), а его более крупный активный центр по сравнению с ацетилхолинэстеразой может обеспечить большую гибкость для будущего дизайна и улучшения бутирилхолинэстераза действует как поглотитель нервно-паралитического агента. [22]

Классы [ править ]

Есть два основных класса нервно-паралитических агентов. Члены двух классов имеют схожие свойства и получают как общее имя (например, зарин ), так и двухсимвольный идентификатор НАТО (например, GB).

G-серия [ править ]

Химическая форма нервно-паралитического агента табуна , впервые синтезированная.
Группа G нервно-паралитических агентов. [23]

Серия G названа так потому, что их первыми синтезировали немецкие ученые. Агенты серии G известны как непостоянные, а агенты серии V - постоянные. Все соединения этого класса были обнаружены и синтезированы во время или до Второй мировой войны под руководством Герхарда Шрадера (позже под руководством IG Farben ).

Эта серия является первым и самым старым семейством нервно-паралитических агентов. Первым нервно-паралитическим агентом, когда-либо синтезированным, был GA ( табун ) в 1936 году. GB ( зарин ) был открыт следующим в 1939 году, за ним последовал GD ( зоман ) в 1944 году и, наконец, более неясный GF ( циклозарин ) в 1949 году. GB был единственным G агент, который использовался США в качестве боеприпаса в ракетах, авиабомбах и артиллерийских снарядах . [24]

V-серия [ править ]

Химическая форма нервно-паралитического агента VX .
V серия нервно-паралитических агентов.

V-Series является вторым семейства нервно - паралитических веществ и содержит пять хорошо известные членов: VE , VG , VM , VR и VX , вместе с несколькими более неясными аналогами. [25]

Самый изученный агент в этой семье, VX , был изобретен в 1950-х годах в Портон-Дауне в Соединенном Королевстве. Ранаджит Гош, химик Лаборатории защиты растений Imperial Chemical Industries (ICI), исследовал класс фосфорорганических соединений (фосфорорганические эфиры замещенных аминоэтантиолов). Как и Шредер, Гош обнаружил, что это довольно эффективные пестициды. В 1954 году ICI выпустила на рынок один из них под торговой маркой Amiton . Впоследствии его отозвали, так как он был слишком токсичным для безопасного использования. Токсичность не осталась незамеченной, и некоторые из наиболее токсичных материалов были отправлены в исследовательский центр британских вооруженных сил в Портон-Дауне.для оценки. После завершения оценки несколько членов этого класса соединений стали новой группой нервно-паралитических агентов, V-агентами (в зависимости от источника V обозначает Победу, Ядовитый или Вязкий). Самым известным из них, вероятно, является VX с VR.(«Русский газ V») идет на втором месте (Amiton в значительной степени забыт как VG). Все V-агенты являются стойкими агентами, что означает, что эти агенты не разлагаются или смываются легко и, следовательно, могут оставаться на одежде и других поверхностях в течение длительного времени. При использовании это позволяет использовать V-агентов для покрытия местности, чтобы направлять или ограничивать движение наземных сил противника. По консистенции эти средства похожи на масло; в результате контактная опасность V-агентов в первую очередь, но не исключительно, носит кожный характер. VX был единственным агентом серии V, который использовался США в качестве боеприпаса в ракетах, артиллерийских снарядах , баках для распыления самолетов и минах . [24] [26]

Агенты Новичка [ править ]

Агенты Новичок (русский: Новичок , «новичок»), серия фосфорорганических соединений, были разработаны в Советском Союзе и в России с середины 1960-х до 1990-х годов. Программа «Новичок» была направлена ​​на разработку и производство смертоносного химического оружия, неизвестного Западу. Новые агенты были разработаны таким образом, чтобы их нельзя было обнаружить с помощью стандартного оборудования НАТО для обнаружения химикатов, а также для поражения средств химической защиты.

В дополнение к недавно разработанному оружию «третьего поколения» были разработаны бинарные версии нескольких советских агентов, получивших обозначение агентов «Новичок».

Карбаматы [ править ]

Вопреки некоторым утверждениям [27], не все нервно-паралитические вещества являются органофосфатами . Большая группа из них - карбаматы, такие как EA-3990 и EA-4056 , оба из которых были заявлены [ кем? ] быть примерно в 3 раза более токсичным, чем VX. И США [25], и Советский Союз [28] разработали карбаматные нервно-паралитические вещества во время холодной войны . Иногда они группируются [ кем? ] в качестве агентов «четвертого поколения» наряду с агентами «Новичок» из-за того, что они не подпадают под определение контролируемых веществ согласно Конвенции о запрещении химического оружия .

Инсектициды [ править ]

Некоторые инсектициды , включая карбаматы и органофосфаты, такие как дихлофос , малатион и паратион , являются нервно-паралитическими агентами. Метаболизм насекомых в значительной степени отличается от метаболизма млекопитающих , поэтому эти соединения мало влияют на людей и других млекопитающих в надлежащих дозах, но существует значительная озабоченность по поводу последствий длительного воздействия этих химикатов на сельскохозяйственных рабочих и животных. При достаточно высоких дозах острая токсичность и смерть могут происходить по тому же механизму, что и другие нервно-паралитические агенты. Некоторые инсектициды, такие как деметон , димефокс ипараоксон достаточно токсичен для человека, поэтому он был выведен из сельскохозяйственного использования и на каком-то этапе исследован на предмет возможного применения в военных целях. Параоксон якобы использовался в качестве орудия убийства южноафриканским правительством апартеида в рамках проекта «Побережье» . Отравление фосфорорганическими пестицидами является основной причиной инвалидности во многих развивающихся странах и часто является предпочтительным методом самоубийства. [29]

Способы распространения [ править ]

Существует множество методов распространения нервно-паралитических агентов, таких как: [30]

  • неконтролируемые аэрозольные боеприпасы
  • образование дыма
  • взрывное распространение
  • форсунки , увлажнители и туманы

Выбранный метод будет зависеть от физических свойств используемых нервно-паралитических агентов, природы цели и достижимого уровня сложности. [30]

История [ править ]

Открытие [ править ]

Этот первый класс нервно-паралитических агентов, серия G, был случайно обнаружен в Германии 23 декабря 1936 года исследовательской группой во главе с Герхардом Шрадером, работавшей на IG Farben . С 1934 года Шредер работал в лаборатории в Леверкузене над разработкой новых типов инсектицидов для IG Farben . Работая над улучшением инсектицида, Шредер экспериментировал с многочисленными соединениями, что в конечном итоге привело к приготовлению табуна .

В экспериментах табун был чрезвычайно эффективен против насекомых: всего 5 частей на миллион табуна убивали всех листовых вшей, которые он использовал в своем первоначальном эксперименте. В январе 1937 года Шредер наблюдал действие нервно-паралитических агентов на людей из первых рук, когда капля табуна упала на лабораторный стол. Через несколько минут он и его лаборант начали испытывать миоз (сужение зрачков глаз), головокружение и сильную одышку. На полное выздоровление им потребовалось три недели.

В 1935 году нацистское правительство издало указ, который требовал, чтобы обо всех изобретениях, имеющих возможное военное значение, сообщать в военное министерство , поэтому в мае 1937 года Шредер отправил образец табуна в отдел химического оружия (CW) Управления вооружений армии в г. Берлин-Шпандау . Шрадера вызвали в химическую лабораторию Вермахта в Берлине для проведения демонстрации, после чего заявка на патент Шредера и все связанные с ней исследования были засекречены. Полковник Рюдигер, руководитель отдела химического оружия, приказал построить новые лаборатории для дальнейшего исследования табуна и других фосфорорганических соединений, и вскоре Шредер переехал в новую лабораторию в Вуппертале.- Эльберфельд в Рурской долине, чтобы продолжать свои исследования в секрете на протяжении Второй мировой войны . Изначально соединение носило кодовое название Ле-100, а затем Трилон-83.

Зарин был обнаружен Шредера и его команды в 1938 году и назван в честь его открывателей: S chrader , A mbros , Gerhard R Иттер, и фон дер L в де. [31] Он имел кодовое название Т-144 или Трилон-46. Было обнаружено, что он более чем в десять раз эффективнее табуна.

Зоман был открыт Ричардом Куном в 1944 году, когда он работал с существующими соединениями; это название происходит от греческого «спать» или латинского «бить дубинкой». Он имел кодовое название Т-300.

Циклозарин также был обнаружен во время Второй мировой войны, но подробности были утеряны, и его вновь открыли в 1949 году.

Система именования G-серии была создана Соединенными Штатами, когда они раскрыли деятельность в Германии, обозначив табун как GA (немецкий агент A), зарин как GB и зоман как GD. Этилзарин был обозначен как GE, а циклозарин - как GF.

Во время Второй мировой войны [ править ]

В 1939 году опытный завод по производству табуна был открыт в Мюнстер-Лагере , на Люнебургской пустоши, недалеко от полигона немецкой армии в Раубкаммер  [ де ] . В январе 1940 года началось строительство секретного завода под кодовым названием « Hochwerk » (« Высокий завод» ) по производству табуна в Дигернфурт-на-Одере (ныне Бжег-Дольны в Польше ), на реке Одер в 40 км (25 миль) от Бреслау (ныне Вроцлав ) в Силезии .

Завод был большим, занимал площадь 2,4 на 0,8 км (1,49 на 0,50 миль) и был полностью автономным, синтезируя все промежуточные соединения, а также конечный продукт, табун. У завода даже был подземный завод по снаряжению боеприпасов, которые тогда хранились в Краппице (ныне Крапковице ) в Верхней Силезии. Заводом управляла Anorgana GmbH  [ de ] , дочерняя компания IG Farben , как и все другие заводы по производству химического оружия в Германии в то время.

Из-за глубокой секретности завода и сложности производственного процесса потребовалось с января 1940 года по июнь 1942 года, чтобы завод заработал на полную мощность. Многие химические предшественники табуна были настолько агрессивными, что реакционные камеры, не облицованные кварцем или серебром, вскоре стали бесполезными. Сам Табун был настолько опасен, что заключительные процессы приходилось выполнять в помещениях с двойным стеклянным покрытием, в которых поток сжатого воздуха циркулировал между стенами.

Три тысячи немецких граждан были наняты в Hochwerk, все они были оснащены респираторами и одеждой, изготовленной из многослойного сэндвича резина / ткань / резина, который был разрушен после десятого ношения. Несмотря на все меры предосторожности, еще до начала производства произошло более 300 несчастных случаев, и не менее десяти рабочих погибли за два с половиной года работы. Некоторые инциденты, упомянутые в «Высшей форме убийства: тайная история химической и биологической войны» , следующие: [32]

  • Четыре монтажника облили жидкий табун и умерли до того, как смогли снять их резиновые костюмы.
  • Рабочий вылил на шею резинового костюма два литра табуна. Он умер в течение двух минут.
  • Семеро рабочих получили удар по лицу потоком табуна с такой силой, что жидкость попала им в респираторы. Несмотря на меры по реанимации, выжили только двое .

Завод выпускал между 10 000 и 30 000 тонн табуна до его захвата Советской Армии [ править ] и переехал, вероятно, Дзержинске , СССР . [33] [34]

В 1940 году Управление вооружений немецкой армии заказало массовое производство зарина для использования в военное время. К концу Великой Отечественной войны был построен ряд опытных заводов и строился (но не был закончен) высокопроизводительный объект . По оценкам, общий объем производства зарина в нацистской Германии колеблется от 500  кг до 10 тонн .

В то время немецкая разведка полагала, что союзники также знали об этих соединениях, предполагая, что, поскольку эти соединения не обсуждались в научных журналах союзников, информация о них скрывалась. Хотя зарин, табун и зоман были включены в артиллерийские снаряды, правительство Германии в конечном итоге решило не использовать нервно-паралитические вещества против целей союзников. Союзники не узнали об этих агентах до тех пор, пока снаряды с ними не были захвачены ближе к концу войны. Немецкие войска использовали химическое оружие против партизан во время битвы на Керченском полуострове в 1942 году, но не использовали нервно-паралитические вещества. [35]

Это подробно описано в книге Джозефа Боркина « Преступление и наказание И. Г. Фарбена» : [36]

Шпеер , который был категорически против введения табуна , пригласил на встречу Отто Амброса , специалиста IG по отравляющим газам, а также синтетическому каучуку. Гитлер спросил Амброса: «Что другая сторона делает с ядовитым газом?» Амброс объяснил, что противник, из-за его большего доступа к этилену , вероятно, имел большие возможности для производства иприта.чем это сделала Германия. Гитлер прервал его, чтобы объяснить, что он не имел в виду традиционные отравляющие газы: «Я понимаю, что страны, где есть нефть, могут производить больше [горчичного газа], но у Германии есть особый газ, табун. В этом у нас есть монополия на производство. Германия." Он специально хотел знать, есть ли у противника доступ к такому газу и что он делает в этой области. К разочарованию Гитлера, Амброс ответил: «У меня есть веские основания полагать, что табун тоже известен за рубежом. Я знаю, что табун был опубликован еще в 1902 году, что зарин был запатентован и что эти вещества фигурировали в патентах». (... ) Амброс сообщал Гитлеру необычный факт об одном из самых секретных видов оружия Германии.Сущность табуна и зарина была раскрыта в технических журналах еще в 1902 году.IG был запатентован как продукты в 1937 и 1938. Ambros тогда предупреждал Гитлера , что , если Германия использовала табун, он должен быть обращен к возможности того, что союзники могли производить этот газ в гораздо больших количествах. Получив это обескураживающее сообщение, Гитлер внезапно покинул собрание. Нервно-паралитические газы не будут использоваться, по крайней мере, в настоящее время, хотя их производство и испытания будут продолжаться.

-  Иосиф Боркин , Преступление и наказание IG Farben

После Второй мировой войны [ править ]

После Второй мировой войны использование Ираком горчичного газа против иранских войск и курдов ( ирано-иракская война 1980–1988 гг.) Было единственным широкомасштабным применением любого химического оружия. В масштабе единственной курдской деревни Халабджа на своей территории иракские силы действительно подвергали население воздействию какого-то химического оружия, возможно, горчичного газа и, скорее всего, нервно-паралитических агентов. [37]

Оперативники о Аум Синрике религиозной группы сделали и использовали зарина несколько раз на других японцах, в первую очередь в Токио метро зарина . [38] [39]

Во время войны в Персидском заливе не применялись нервно-паралитические отравляющие вещества (или другое химическое оружие), но ряд сотрудников США и Великобритании подверглись их воздействию, когда было разрушено химическое хранилище Хамисии . Это и широкое использование антихолинергических препаратов в качестве защитного лечения против любой возможной атаки нервно-паралитического газа были предложены как возможная причина синдрома войны в Персидском заливе . [40]

Газ зарин был использован во время нападения на Гуту в 2013 году во время гражданской войны в Сирии , в результате чего погибло несколько сотен человек. Большинство правительств утверждают, что газ использовали силы, лояльные президенту Башару аль-Асаду ; [41] Однако сирийское правительство отрицает свою ответственность.

13 февраля 2017 года нервно-паралитический агент VX был использован при убийстве Ким Чен Нам , сводного брата северокорейского лидера Ким Чен Ына , в международном аэропорту Куала-Лумпур в Малайзии . [42]

4 марта 2018 года бывший российский агент (который был осужден за государственную измену, но разрешил жить в Соединенном Королевстве по соглашению об обмене шпионами ) Сергей Скрипаль и его дочь, приехавшие из Москвы, были отравлены нервом Новичка. агент в английском городе Солсбери . Они выжили и впоследствии были выписаны из больницы. [43] Кроме того, этому веществу подвергся сотрудник полиции Уилтшира Ник Бейли. Он одним из первых отреагировал на инцидент. Двадцать один человек из населения получил медицинскую помощь после воздействия нервно-паралитического агента. Несмотря на это, в критическом состоянии остались только Бейли и Скрипали.[44] 11 марта 2018 года Управление общественного здравоохранения Англии выпустило рекомендации для других людей, которые предположительно находились в пабе Mill (место, где предположительно было совершено нападение) или в близлежащемресторане Zizzi . [45] 12 марта 2018 года премьер-министр Великобритании Тереза ​​Мэй заявила, что использованное вещество было нервно-паралитическим агентом Новичок. [46]

30 июня 2018 года два гражданина Великобритании, Чарли Роули и Дон Стерджесс, были отравлены нервно-паралитическим веществом Новичок того же типа, что и при отравлении Скрипаля, который Роули обнаружил в выброшенном флаконе духов и подарил Стерджессу. [47] [48] [49] Роули выжил, а Стерджесс умер 8 июля. Столичная полиция считает, что отравление было не целенаправленным, а результатом утилизации нервно-паралитического агента после отравления в Солсбери. [50]

Удаление океана [ править ]

В 1972 году Конгресс США запретил практику сброса химического оружия в океан. 32 000 тонн нервно-паралитических и ипритных агентов уже были сброшены в океанские воды у побережья Соединенных Штатов армией США, в основном в рамках операции CHASE . Согласно отчету 1998 года Уильяма Бранковица, заместителя руководителя проекта Агентства по химическим материалам армии США, армия создала по меньшей мере 26 свалок химического оружия в океане по меньшей мере в 11 штатах как на западном, так и на восточном побережье. Из-за плохих данных они в настоящее время знают только приблизительное местонахождение половины из них. [51]

В настоящее время отсутствуют научные данные о воздействии этого захоронения на окружающую среду и здоровье человека. В случае утечки многие нервно-паралитические вещества растворимы в воде и растворятся в течение нескольких дней, в то время как другие вещества, такие как серный иприт, могут храниться дольше. Также было несколько инцидентов, когда химическое оружие было выброшено на берег или случайно извлечено, например, во время дноуглубительных работ или тралового лова . [52]

Обнаружение [ править ]

Обнаружение газообразных нервно-паралитических агентов [ править ]

Способы обнаружения газообразных нервно-паралитических агентов включают, но не ограничиваются следующим.

Лазерная фотоакустическая спектроскопия [ править ]

Лазерная фотоакустическая спектроскопия (LPAS) - это метод, который использовался для обнаружения нервно-паралитических агентов в воздухе. В этом методе лазерный свет поглощается газообразным веществом. Это вызывает цикл нагрева / охлаждения и изменения давления. Чувствительные микрофоны передают звуковые волны, возникающие в результате изменения давления. Ученые из исследовательской лаборатории армии США разработали систему LPAS, которая может обнаруживать несколько следов токсичных газов в одной пробе воздуха. [53]

Эта технология содержала три лазера, модулированных на разную частоту, каждый из которых производил различный тон звуковой волны. Свет разных длин волн направлялся на датчик, называемый фотоакустической ячейкой. Внутри клетки были пары различных нервно-паралитических агентов. Следы каждого нервно-паралитического агента имели характерный эффект на «громкость» звуковых волн лазеров. [54] Некоторое перекрытие эффектов нервно-паралитических агентов действительно имело место в акустических результатах. Однако было предсказано, что специфичность будет увеличиваться по мере добавления дополнительных лазеров с уникальными длинами волн. [53] Тем не менее, слишком много лазеров, настроенных на разные длины волн, может привести к перекрытию спектров поглощения. Технология Citation LPAS может определять газы в концентрациях миллиардных долей (частей на миллиард).[55] [54] [56]

Следующие имитаторы нервно-паралитического агента были идентифицированы с помощью этого многоволнового LPAS: [53]

  • диметилметилфосфонат (DMMP)
  • диэтилметилфосфонат (DEMP)
  • диизопропилметилфосфонат (ДИМП)
  • диметилполисилоксан (DIME), триэтилфосфат (TEP)
  • трибутилфосфат (ТБФ)
  • два летучих органических соединения (ЛОС)
  • ацетон (ACE)
  • изопропанол (ISO)

Другие газы и загрязнители воздуха, идентифицированные с помощью LPAS, включают: [55] [57]

  • CO 2
  • Бензол
  • Формальдегид
  • Ацетальдегид
  • Аммиак
  • NOx
  • SO 2
  • Этиленгликоль
  • ТАТП
  • TNT

Недисперсионный инфракрасный [ править ]

Сообщается, что для обнаружения газообразных нервно-паралитических агентов используются недисперсионные инфракрасные методы. [58] [55]

ИК-поглощение [ править ]

Сообщалось, что традиционное ИК- поглощение позволяет обнаруживать газообразные нервно-паралитические агенты. [55]

Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье [ править ]

Сообщалось, что инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR) позволяет обнаруживать газообразные нервно-паралитические агенты. [55]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Рекомендации по медицинскому менеджменту (MMG): нервные агенты (GA, GB, GD, VX)» . Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано 25 января 2018 года . Проверено 8 марта 2018 .
  2. ^ а б Сиделл FR (1997). Медицинские аспекты химической и биологической войны . Институт Бордена, Армейский медицинский центр Уолтера Рида. ISBN 978-9997320919.
  3. ^ «Химические и биологические агенты» . Новая среда Inc. Архивировано из оригинала на 2017-06-01 . Проверено 8 марта 2018 .
  4. ^ «Эффекты блистерных агентов» . Интегрированное Издательство, Инк . Архивировано 8 апреля 2017 года . Проверено 8 марта 2018 .
  5. ^ Sidell FR (2008). «Зоман и зарин: клинические проявления и лечение случайных отравлений органофосфатами». Клиническая токсикология . 7 (1): 1–17. DOI : 10.3109 / 15563657408987971 . PMID 4838227 . 
  6. ^ Нишиваки Y, Маекав К, Огава Y, Asukai N, Мины М, Omae К (ноябрь 2001 г.). «Воздействие зарина на нервную систему сотрудников спасательной команды и полицейских через 3 года после зариновой атаки в токийском метро» . Перспективы гигиены окружающей среды . 109 (11): 1169–73. DOI : 10.1289 / ehp.011091169 . PMC 1240479 . PMID 11713003 .  
  7. Перейти ↑ Nakajima T, Ohta S, Fukushima Y, Yanagisawa N (ноябрь 1999 г.). «Последствия отравления зарином через один и три года после воздействия в Мацумото, Япония» . Журнал эпидемиологии . 9 (5): 337–43. DOI : 10,2188 / jea.9.337 . PMID 10616267 . 
  8. ^ Millard CB, Kryger G, Ordentlich A, Greenblatt HM, Harel M, Raves ML, Segall Y, Barak D, Shafferman A, Silman I, Sussman JL (июнь 1999 г.). «Кристаллические структуры состаренной фосфонилированной ацетилхолинэстеразы: продукты реакции нервно-паралитического агента на атомном уровне». Биохимия . 38 (22): 7032–9. DOI : 10.1021 / bi982678l . PMID 10353814 . 
  9. ^ Millard CB, Koellner G, Ordentlich A, Shafferman A, Silman I, Sussman JL (1999). «Продукты реакции ацетилхолинэстеразы и VX обнаруживают мобильный гистидин в каталитической триаде». Журнал Американского химического общества . 121 (42): 9883–4. DOI : 10.1021 / ja992704i .
  10. ^ Сьюзен Скатти. «Лечение нервно-паралитического газа советских времен Новичок» . CNN . Проверено 27 июля 2020 .
  11. ^ a b "Информационный бюллетень ATNAA" (PDF) . FDA . 17 января 2002 . Проверено 27 июля 2020 .
  12. ^ a b c d e "НЕРВНЫЕ СРЕДСТВА" . fas.org . 2018-03-08. Архивировано из оригинала на 2017-12-12.
  13. Shih TM, McDonough JH (май 2000 г.). «Эффективность биперидена и атропина в качестве противосудорожного средства при интоксикации фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами». Архив токсикологии . 74 (3): 165–72. DOI : 10.1007 / s002040050670 . PMID 10877003 . S2CID 13749842 .  
  14. ^ Шим, TM; МакДоно Дж. Х. (май 2000 г.). «Эффективность биперидена и атропина в качестве противосудорожного средства при интоксикации фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами» . Архив токсикологии . 74 (3): 165–172. DOI : 10.1007 / s002040050670 . PMID 10877003 . S2CID 13749842 .  
  15. ^ Eddleston M, L Szinicz, Eyer P, N Бакли (май 2002). «Оксимы при остром отравлении фосфорорганическими пестицидами: систематический обзор клинических испытаний» . QJM . 95 (5): 275–83. DOI : 10.1093 / qjmed / 95.5.275 . PMC 1475922 . PMID 11978898 .  
  16. ^ «Лечение нервного агента - Инструкции по использованию автоинжектора - CHEMM» . chemm.nlm.nih.gov . Проверено 27 июля 2020 .
  17. ^ «НЕРВНЫЕ АГЕНТЫ» . 2018-09-03. Архивировано из оригинала на 2018-09-03 . Проверено 27 июля 2020 .
  18. ^ Голомб, Беатрис Александра (2008-03-18). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы и болезни войны в Персидском заливе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (11): 4295–4300. DOI : 10.1073 / pnas.0711986105 . ISSN 0027-8424 . PMC 2393741 . PMID 18332428 .   
  19. ^ Lockridge O (апрель 2015). «Обзор структуры, функции, генетических вариантов бутирилхолинэстеразы человека, истории использования в клинике и потенциальных терапевтических применений». Фармакология и терапия . 148 : 34–46. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2014.11.011 . PMID 25448037 . 
  20. ^ Ashani Y, Шапира S, D Леви, Вольф Д., доктор BP, Raveh L (январь 1991). «Профилактика бутирилхолинэстеразы и ацетилхолинэстеразы против отравления зоманом у мышей». Биохимическая фармакология . 41 (1): 37–41. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (91) 90008-S . PMID 1986743 . 
  21. ^ Доктор Б. П., Блик Д. В., Каранто Г., Кастро Калифорния, Джентри МК, Ларрисон Р., Максвелл Д. М., Мерфи М. Р., Шутц М., Вайбель К. (июнь 1993 г.). «Холинэстеразы как поглотители фосфорорганических соединений: защита приматов от токсичности зомана». Химико-биологические взаимодействия . 87 (1–3): 285–93. DOI : 10.1016 / 0009-2797 (93) 90056-5 . PMID 8343986 . 
  22. Broomfield CA, Lockridge O, Millard CB (май 1999 г.). «Белковая инженерия человеческого фермента, который гидролизует нервно-паралитические агенты V и G: дизайн, конструкция и характеристика». Химико-биологические взаимодействия . 119–120: 413–8. DOI : 10.1016 / S0009-2797 (99) 00053-8 . PMID 10421478 . 
  23. ^ Сиделл FR, Ньюмарк Дж, Макдоноу Дж. «Глава 5: Нервные агенты» (PDF) . Медицинские аспекты химической войны . С. 155–219. Архивировано из оригинального (PDF) 17 февраля 2013 года.
  24. ^ a b Справочник по химическим веществам FM 3-8 ; Армия США; 1967
  25. ^ а б Эллисон Д.Х. (2008). Справочник по боевым химическим и биологическим средствам (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 978-0-8493-1434-6. OCLC  82473582 .
  26. ^ "Армия США уничтожает весь запас распылительных баков VX". Архивировано 06февраля 2009 г.в Wayback Machine , Агентство химических материалов армии США, 26 декабря 2007 г., по состоянию на 4 января 2007 г.
  27. ^ Образец I (13 марта 2018 г.). «Новичок нервно-паралитического действия - что это такое?» . Хранитель . Архивировано 18 марта 2018 года . Проверено 19 марта 2018 .
  28. ^ Vásárhelyi G, Фелди L (2007). «История химического оружия России» (PDF) . AARMS . 6 (1): 135–146. Архивировано из оригинального (PDF) на 2018-03-14.
  29. Бакли Н. А., Робертс Д., Эддлстон М. (ноябрь 2004 г.). «Преодоление апатии в исследованиях по отравлению фосфорорганическими соединениями» . BMJ . 329 (7476): 1231–3. DOI : 10.1136 / bmj.329.7476.1231 . PMC 529372 . PMID 15550429 .  
  30. ^ a b Ledgard JB (2006). Лабораторная история боевых отравляющих веществ: книга . Mazal Holocaust Collection (2-е изд.). Джаред Ледгард?]. ISBN 9780615136455. OCLC  171111408 .
  31. ^ Ричард Дж. Эванс (2008). Третий рейх в войне, 1939–1945 . Пингвин. п. 669 . ISBN 978-1-59420-206-3. Проверено 13 января 2013 года .
  32. Перейти ↑ Harris R (2002). Высшая форма убийства: секретная история химической и биологической войны . Паксман, Джереми, 1950-. Нью-Йорк: книги в мягкой обложке Random House Trade. ISBN 9780812966534. OCLC  49356080 .
  33. ^ Ruffner KC (1995). Корона: первая спутниковая программа Америки . [Нью-Йорк]: [Морган Джеймс]. п. 185. ISBN 978-0-9758570-4-5. OCLC  772235331 .
  34. ^ Подозрительные CW Агент Производственные заводы, Дзержинск, СССР, изменения с 1962 года . ЦРУ / НПИК. 1963 г.
  35. ^ Беллами, Крис (2008). Абсолютная война: Советская Россия во Второй мировой войне. Кнопф.
  36. ^ Боркин J (1978). Преступление и наказание И. Г. Фарбена . Собрание Мазала Холокоста. Нью-Йорк: Свободная пресса. ISBN 978-0-02-904630-2. OCLC  3845685 .
  37. ^ Kinsley S (11 марта 1991). "Что случилось с иракскими курдами?" . Хьюман Райтс Вотч в Ираке . Хьюман Райтс Вотч. Архивировано 13 декабря 2008 года . Проверено 20 июля 2011 года .
  38. ^ Осаки T (30 апреля 2015). «Бывший член Аум Синрикё Кацуя Такахаши приговорен к пожизненному заключению за атаку зарином в 1995 году» . Japan Times Online . Проверено 24 марта 2018 года .
  39. ^ Snow RL (2003). Смертельные культы: преступления истинно верующих . Вестпорт, Коннектикут: Praeger. ISBN 978-0-275-98052-8. OCLC  52602822 .
  40. ^ Целевая группа по заболеваниям войны в Персидском заливе (9 апреля 1997 г.). "Khamisiyah: исторический взгляд на связанные разведки" . Федерация американских ученых . Архивировано из оригинального 22 июля 2013 года . Проверено 29 марта 2015 года .
  41. ^ Sellström Å , Cairns S, M Barbeschi (16 сентября 2013). «Отчет Миссии Организации Объединенных Наций по расследованию утверждений о применении химического оружия в Сирийской Арабской Республике о предполагаемом применении химического оружия в районе Гута в Дамаске 21 августа 2013 года» (PDF) . Организация Объединенных Наций. Архивировано из оригинального (PDF) 17 сентября 2013 года . Проверено 27 апреля 2015 года .
  42. ^ Nauert H (6 марта 2018). «Введение санкций по Закону о контроле за химическим и биологическим оружием и ликвидации военных действий в отношении Северной Кореи» . Государственный департамент США . 22 февраля 2018 года Соединенные Штаты определили в соответствии с Законом о контроле за химическим и биологическим оружием и ликвидации боевых действий 1991 года (Закон о химическом и биологическом оружии), что правительство Северной Кореи использовало боевой химический агент VX для убийства Ким Чен Нама в аэропорту Куала-Лумпура. .
  43. ^ Моррис, Стивен; Винтур, Патрик (18 мая 2018 г.). "Сергей Скрипаль выписан из больницы Солсбери" . The Guardian (Великобритания) . Проверено 18 мая 2018 .
  44. ^ «Россия шпионить последнее: Salisbury сотрудник полиции подвергаются нервно - паралитического говорит , что он„не герой“и„просто делает свою работу » . Независимый .
  45. ^ "Рекомендации общественного здравоохранения после инцидента с нервно-паралитическим веществом в Солсбери" . Gov.UK . 11 марта 2018.
  46. ^ "Весьма вероятно, что за шпионской атакой стоит Россия - ПМ" . BBC News . 2018-03-13 . Проверено 13 марта 2018 .
  47. Эвелин, Руперт (24 июля 2018 г.). «Эксклюзив: Жертва отравления Новичком Чарли Роули показывает, что парфюм, который он подарил партнеру, содержал смертельное нервно-паралитическое вещество» . Новости ITV . Проверено 25 июля 2018 года .
  48. ^ Стивен Моррис; Кевин Роулинсон (24 июля 2018 г.). «Жертва Новичка обнаружила в запечатанном ящике вещество, замаскированное под духи» . Хранитель . Проверено 25 июля 2018 года .
  49. ^ «Новичок: Жертва нашла бутылку с ядом в фирменной коробке» . BBC News . 24 июля 2018 . Проверено 25 июля 2018 года .
  50. Тобин, Оливия (5 сентября 2018 г.). «Расследование отравления Новичка: полиция заявляет, что« нет сомнений », что жертвы Новичка связаны, а Чарли Роули и Доун Стерджесс были невинными трагическими жертвами» . Вечерний стандарт . Проверено 5 сентября 2018 года .
  51. ^ Brankowitz WR (27 апреля 1987). Сборник истории движения за химическое оружие (PDF) . Абердинский испытательный полигон, Мэриленд: Офис руководителя программы по химическим боеприпасам. Архивировано из оригинального (PDF) 12 июля 2013 года.
  52. ^ Берден DM (3 января 2007). «Утилизация США химического оружия в океане: история вопроса и проблемы для Конгресса» (PDF) . Исследовательская служба Конгресса США . Архивировано из оригинального (PDF) 12 декабря 2017 года . Проверено 28 марта 2012 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  53. ^ a b c Gurton, Kristan P .; Фелтон, Мелвин; Тобер, Ричард (2012-08-15). «Селективное обнаружение в реальном времени имитаторов газообразных нервно-паралитических агентов с использованием многоволновой фотоакустики». Письма об оптике . 37 (16): 3474–3476. Bibcode : 2012OptL ... 37.3474G . DOI : 10.1364 / OL.37.003474 . ISSN 1539-4794 . PMID 23381295 .  
  54. ^ a b Мейер, Линдси (14 августа 2012 г.). «Слышать характерные звуки опасных химических веществ: новая фотоакустическая техника позволяет одновременно обнаруживать несколько нервных агентов» . OSA Оптическое общество .
  55. ^ a b c d e Р. Прасад, Коорг; Лэй, Цзе; Ши, Вэньхуэй; Ли, Гуанкунь; Дунаевский, Илья; Патель, Чандра (01.05.2012). «Лазерный фотоакустический датчик для измерения токсичности воздуха» . Труды SPIE . Передовые технологии экологического, химического и биологического зондирования IX. 8366 : 7. Bibcode : 2012SPIE.8366E..08P . DOI : 10.1117 / 12.919241 . S2CID 120310656 . 
  56. ^ «Армейские ученые демонстрируют быстрое обнаружение нервно-паралитических агентов | Исследовательская лаборатория армии США» . www.arl.army.mil . Архивировано из оригинала на 2016-12-17 . Проверено 13 сентября 2018 .
  57. ^ Шмитт, Катрин; Мюллер, Андреас; Хубер, Йохен; Буш, Себастьян; Wöllenstein, J (2011-12-31). «Компактный фотоакустический датчик газа на основе широкополосного ИК-источника» . Разработка процедур . 25 : 1081–1084. DOI : 10.1016 / j.proeng.2011.12.266 .
  58. ^ Мукерджи, Анади; Прасанна, Ману; Лейн, Майкл; Давай, Роуэл; Дунаевский, Илья; Цекун Алексей; Патель, К. Кумар Н. (20 сентября 2008 г.). «Оптически мультиплексное обнаружение нескольких газов с использованием квантовой каскадной лазерной фотоакустической спектроскопии». Прикладная оптика . 47 (27): 4884–4887. Bibcode : 2008ApOpt..47.4884M . DOI : 10,1364 / AO.47.004884 . ISSN 2155-3165 . PMID 18806847 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • ATSDR Примеры в экологической медицины: ингибиторы холинэстеразы, в том числе пестицидов и химических отравляющих Nerve Agents США Департамент здравоохранения и социальных служб
  • Нервегас: пятнадцатилетняя борьба Америки за современное химическое оружие Обзор химии армии
  • Историческая справка: Усилия КСВ по приобретению немецкого химического оружия для ответных действий против Японии Информационный бюллетень CBIAC
  • Ингибиторы и субстраты AChE - 2wfz , 2wg0 , 2wg1 , 1som в Proteopedia