Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Детский мультисистемный воспалительный синдром (PMIS / PIMS / PIMS-TS)
Другие названия
  • Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C) [1]
  • Мультисистемный воспалительный синдром (MIS) у детей и подростков, временно связанный с COVID-19 [2]
  • Детский воспалительный мультисистемный синдром (PIMS), временно связанный с инфекцией SARS-CoV-2 (PIMS-TS) [3]
  • Кава-COVID-19 [4]
Новый коронавирус SARS-CoV-2.jpg
TEM- изображение SARS-CoV-2 , коронавируса, ответственного за COVID-19 :
считается, что PMIS / MIS-C вызван необычной биологической реакцией на инфекцию у некоторых детей
СпециальностьПедиатрия
СимптомыЛихорадка , боль в животе , диарея / рвота , низкое кровяное давление , недостаточное кровоснабжение (шок) , розовый глаз , « клубничный язык », сыпь , большие лимфатические узлы , опухшие руки / ноги , неврологические нарушения и другие.
ОсложненияСердечная дисфункция ; аномалии коронарных артерий , включая аневризмы ; острая травма почек ; коагулопатия
Обычное началокак правило , 2-6 недель [5] после того, как COVID-19 воздействия
ПричиныТяжелый острый респираторный синдром, коронавирус 2 (SARS-CoV-2)
Диагностический методКлиническая оценка по специалистам
Дифференциальная диагностикаАльтернативные инфекционные / неинфекционные причины, болезнь Кавасаки
УходВнутривенный иммуноглобулин (ВВИГ); кортикостероиды ; кислород , поддерживающая терапия
ПрогнозОтвет на лечение в целом хороший; отдаленный прогноз неясен [6]
ЧастотаРедкий
Летальные исходы<2% зарегистрированных случаев

Мультисистемный воспалительный синдром у детей ( MIS-C ) или детский воспалительный мультисистемный синдром ( PIMS / PIMS-TS ) - редкое системное заболевание, сопровождающееся стойкой лихорадкой и сильным воспалением после воздействия SARS-CoV-2 , вируса, ответственного за COVID- 19 . [6] Это может быстро привести к неотложной медицинской помощи, например к недостаточному кровотоку по телу (состояние, известное как шок ). [6] Может произойти отказ одного или нескольких органов. [7] предупреждающий знакНеобъяснимая стойкая лихорадка с тяжелыми симптомами после контакта с COVID-19. [8] Незамедлительное направление к педиатрам очень важно, и семьям необходимо срочно обращаться за медицинской помощью. [6] Детям с наибольшим поражением потребуется интенсивная терапия . [6]

У всех пораженных детей стойкая лихорадка. [6] Другие клинические особенности различаются. [8] Первые симптомы часто включают острую боль в животе с диареей или рвотой . [6] Нередки мышечные боли и общая усталость , [6] и низкое кровяное давление . [9] Симптомы также могут включать розовый глаз , сыпь , увеличение лимфатических узлов , опухшие руки и ноги и « клубничный язык ». [5] Различные психические расстройства.возможны. [10] гиперцитокинемия может иметь место, [11] , в которой у ребенка врожденной иммунной системы стадий чрезмерного и неконтролируемого воспалительного ответа. [12] Сердечная недостаточность - распространенное явление. [9] Клинические осложнения могут включать повреждение сердечной мышцы , респираторный дистресс , острое повреждение почек и повышенную свертываемость крови . [13] Могут развиваться аномалии коронарных артерий (от дилатации до аневризм ). [5]

Это опасное для жизни заболевание привело к летальному исходу менее чем в 2% зарегистрированных случаев. [6] Важны раннее распознавание и быстрое внимание специалиста. [14] Применялись противовоспалительные методы лечения, при этом были зарегистрированы хорошие результаты при внутривенном введении иммуноглобулина (ВВИГ) с кортикостероидами или без них . [15] Часто нужен кислород . [6] Поддерживающая терапия - ключ к лечению клинических осложнений. [13] Большинство детей, получающих квалифицированную стационарную помощь, выживают. [6]

Знания об этом недавно описанном синдроме быстро развиваются. [16] Его клинические признаки могут показаться чем-то похожими на болезнь Кавасаки , редкое заболевание неизвестного происхождения, которое обычно поражает маленьких детей, при котором кровеносные сосуды воспаляются по всему телу. [9] Он также может проявлять признаки других серьезных воспалительных состояний детского возраста, включая синдромы токсического шока и активации макрофагов . [9] Тем не менее, это отдельный синдром. [17] Обычно страдают дети старшего возраста. [18]

Наметившаяся состояние было определено несколько иначе (используя разные имена), по Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), [19] Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья (RCPCH), [7] и Центров по контролю и профилактике заболеваний ( CDC). [1] Хотя считается, что заболевание является следствием вирусной инфекции SARS-CoV-2, тесты на антиген или антитела не всегда дают положительный результат. [3] Исключение альтернативных причин, включая бактериальные и другие инфекции, необходимо для дифференциальной диагностики . [3]Некоторые общие клинические рекомендации были предоставлены RCPCH, [7] в Национальных институтах здравоохранения , [18] Американский колледж ревматологии , [20] и Американская академия педиатрии . [21]

О кластерах новых случаев сообщалось через 2–6 недель после локального пика передачи вируса. [5] Считается, что у некоторых предрасположенных детей болезнь вызывается отложенным биологическим механизмом . [15] Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) оценил риск детей в Европе, являющейся «низким» в целом, основываясь на «очень низкой» вероятности ребенка развивается этот «ударопрочный» болезнь. [3] Что касается этнической принадлежности , это заболевание поражает больше детей африканского , афро-карибского и латиноамериканского происхождения, тогда как болезнь Кавасаки поражает больше детей.Восточноазиатское происхождение. [14] Первоначальные сообщения касались детей в различных частях Европы и США, и было неясно, в какой степени это состояние осталось нераспознанным в других странах. [19] С тех пор появились сообщения о случаях заболевания в других странах мира. [22] [23] У взрослых иногда сообщалось о подобном состоянии, которое было названо мультисистемным воспалительным синдромом у взрослых ( MIS-A ). [24]

Имя [ редактировать ]

Расстройство получило разные названия, в том числе:

  • Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C) [1]
  • Мультисистемный воспалительный синдром (MIS) у детей и подростков, временно связанный с COVID-19 [2]
  • Детский воспалительный мультисистемный синдром (PIMS) [7]
  • Воспалительный мультисистемный синдром у детей, временно связанный с инфекцией SARS-CoV-2 (PIMS-TS) [3] [6]
  • Детский мультисистемный воспалительный синдром (PMIS) [9]
  • Кава-COVID-19 [4]

Фон [ править ]

Симптоматические случаи COVID-19 у детей были относительно редкими [25], возможно, потому, что они обычно переносят более легкое заболевание. [26] Ранняя инфекция, как правило, связана с легкими симптомами или без них, в то время как более поздняя легочная фаза, которая может быть опасной для жизни у взрослых, обычно легкая или отсутствует. [27] [28] Хотя случаи у детей с тяжелыми симптомами являются исключительными, иногда они могут нуждаться в интенсивной терапии. [29] [30] [31] Смертельные случаи были редкими. [28] [32]

В апреле 2020 года у небольшой группы детей с признаками инфекции SARS-CoV-2 или контакта с COVID-19 были обнаружены клинические признаки, соответствующие диагностическим критериям болезни Кавасаки , иногда сопровождающиеся шоком. [29] [33] Болезнь Кавасаки - редкий синдром, который в основном поражает детей раннего возраста (иногда сообщалось о возникновении у взрослых [34] ). [3] [35] [36] Это форма васкулита , при которой кровеносные сосуды воспаляются по всему телу, что приводит к стойкой лихорадке . [3] Обычно выздоровление происходит спонтанно., хотя у некоторых детей позже развиваются аневризмы коронарных артерий среднего размера или гигантские в сердце - потенциально смертельное осложнение. [3] [37] Иногда возникают симптомы токсического шока (синдрома, вызванного бактериальными токсинами) - ассоциацию, иногда называемую «шоковым синдромом Кавасаки» [38], который характеризуется систолической гипотензией или признаками плохой перфузии . [3] [39] Хотя точная причина болезни Кавасаки неизвестна, одно правдоподобное объяснение состоит в том, что она может быть вызвана инфекцией, вызывающей аутоиммунный и / или аутовоспалительный ответ у детей, которыегенетически предрасположен . [40] [41] Не существует специального диагностического теста для болезни Кавасаки, и его распознавание основано на различных комбинациях клинических и лабораторных данных (включая стойкую лихорадку, широко распространенные высыпания , увеличение лимфатических узлов , конъюнктивит , изменения слизистых оболочек и опухоль. руки и ноги ). [3] [35] [42]

Характеристики [ править ]

MIS-C / PIMS-TS - системное заболевание, включающее стойкую лихорадку, крайнее [6] воспаление (гипервоспаление) и дисфункцию органов , которая временно связана с воздействием COVID-19. [1] [7] Начало может быть отсроченным или одновременно с продолжающейся инфекцией SARS-CoV-2 [43], которая может протекать бессимптомно . [6] Время появления синдрома после первичной вирусной инфекции обсуждается, хотя он может развиться между первой и второй неделями. [44] Эпидемиологические данные показывают, что распознавание болезни обычно может быть отложено на 2–6 недель [5] и обычно на 3–4 недели.[6] К моменту presention , дети часто разработали антитела к SARS-COV-2, но отрицательный тест на наличие вируса при RT-PCR . [6]

Состояние может соответствовать некоторым или всем диагностическим критериям болезни Кавасаки (т.е. «полный» или «неполный» / «атипичный» подтипы [6] [42] ) [7] или шокового синдрома при болезни Кавасаки. [38] Это имеет тенденцию затрагивать все детские возрастные группы, от младенчества до подросткового возраста. [5] [15] Он также может иметь общие клинические признаки с другими воспалительными состояниями у детей, включая синдром токсического шока и вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз или синдром активации макрофагов . [7] [27] Были зарегистрированы совместные инфекции с другими патогенами . [3]

У больных детей всегда наблюдается стойкая лихорадка. [6] Другие клинические особенности при представлении различаются. [8] В отличие от острой болезни COVID-19, у большинства детей наблюдаются желудочно-кишечные симптомы, такие как диарея , рвота и сильная боль в животе (иногда достаточно сильная, чтобы предположить аппендицит ). [6] Боль в мышцах, чувство усталости и общая физическая слабость также очень распространены. [6] [9] Некоторые симптомы Кавасаки, которые могут присутствовать (особенно у детей до 5 лет) [44], включают:изменения слизистой оболочки вокруг рта (« клубничный язык », потрескавшиеся губы и т. д.), красные глаза ( конъюнктивит без гноя ), обширная сыпь (соответствует лейкоцитокластическому васкулиту [45] ), красные или опухшие руки и ноги и увеличенные лимфатические узлы. [5] [8] [9] Также может присутствовать боль в груди или шее. [46] Сообщалось о сильной головной боли и изменении психического состояния , а также о различных неврологических расстройствах . [10] [5] [17] [47] Особенности менингитасообщалось [8] [15], а также тяжелая энцефалопатия, инсульт и синдром Гийена-Барре . [10] У некоторых пациентов наблюдается очень низкое артериальное давление и шок , и им может потребоваться срочная госпитализация в педиатрическое отделение интенсивной терапии . [9]

Сердечно-сосудистые поражения встречаются очень часто. [6] [17] [44] Острая сердечная недостаточность часто встречается в виде дисфункции левого желудочка , [9] [48] и фракция выброса левого желудочка менее 60% часто. [13] Шок часто имеет миокардиальное, в основном левожелудочковое, происхождение. [15] Респираторные симптомы встречаются реже, [17] и обычно не являются заметной особенностью. [15] [8] [48] Проблемы с дыханием часто связаны с шоком [3] и указывают на сердечную недостаточность. [8]Некоторые дети отображать особенности цитокинового шторма , [8] в том числе чрезвычайно высокой сыворотки интерлейкин-6 (IL-6) уровней, [17] и нуждаются в инотропной поддержки для поддержания сердечного выброса . [11] Часто встречаются аномалии коронарных артерий , такие как дилатация . [9] У некоторых детей развились аневризмы коронарных артерий. [8] Электрокардиографические (ЭКГ) отклонения являются обычным явлением. [9] Другие кардиологические особенности иногда включают воспаление сердечных клапанов ( вальвулит ) и фиброзного мешка, окружающего сердце (перикардит ). [5] [48] Были зарегистрированы эхокардиографические признаки миокардита (воспаления сердечной мышцы). [5] [6]

У больных детей постоянно наблюдаются лабораторные признаки гипервоспаления. [9] Ярко выраженные биологические маркеры воспаления обычно включают сильно повышенную скорость оседания эритроцитов (СОЭ), С-реактивный белок (СРБ), прокальцитонин , ферритин и ИЛ6. [9] Низкое количество тромбоцитов и нарушение свертываемости крови ( коагулопатия ) также распространены [15] с повышенным уровнем D-димера и фибриногена . [9] Другие гематологические особенности включают повышенное количествобелые клетки крови ( лейкоцитоз ), характеризующиеся высоким числом нейтрофилов , с многими формами незрелых и низким числом лимфоцитов ( lymphopaenia ). [9] Количество эритроцитов и тромбоцитов может быть нормальным или уменьшенным. [9] Часто встречается острое повреждение почек и низкий уровень альбумина в крови ( гипоальбуминемия ). [27] Сообщалось о низком уровне натрия в крови и повышенном уровне ферментов печени . [15] Скопление жидкости в легких ( плевральный выпот.), вокруг сердца ( выпот в перикард ) и в брюшной полости ( асцит ), что согласуется с генерализованным воспалением. [27]

Различия в отношении болезни Кавасаки включают частое проявление желудочно-кишечных симптомов, таких как рвота, диарея и боль в животе. [5] [6] Неврологические нарушения также встречаются относительно часто. [8] Болезнь часто поражает детей старшего возраста, тогда как болезнь Кавасаки обычно возникает в возрасте до пяти лет. [6] [15] Чаще встречаются полиорганные заболевания. [17] Миокардит и кардиогенный шок кажутся относительно частыми. [17] Миокардит может быть более очевидным у детей старшего возраста и подростков. [44] Дети дошкольного возраста, как правило, проявляют больше черт, характерных для Кавасаки. [44]Признаки синдрома активации макрофагов встречаются чаще, чем при болезни Кавасаки. [18] [49] Характерные лабораторные данные, которые обычно не встречаются при болезни Кавасаки, включают очень высокий уровень желудочкового натрийуретического пептида (маркер сердечной недостаточности) [11], а также несколько более низкое количество тромбоцитов, более низкое абсолютное количество лимфоцитов и более высокие уровни CRP. [14] Также часто встречается очень высокий уровень тропонина (что свидетельствует о повреждении миокарда). [15] [27] [17]

Клинический курс [ править ]

Клиническое течение обычно более тяжелое, чем при болезни Кавасаки. [43] Состояние ребенка может быстро ухудшиться даже при наличии обнадеживающих результатов лабораторных исследований. [16] У многих детей развивается шок и сердечная недостаточность. [6] Большинству из них требуется педиатрическая интенсивная терапия. [6] Часто требуется дополнительный кислород , иногда используется искусственная вентиляция легких . [6] Большинство детей, получающих квалифицированную междисциплинарную помощь, выживают. [6] Помимо респираторного дистресса , серьезные осложнения , при которых может потребоваться агрессивная поддерживающая терапия, могут включать повреждение миокарда, острое повреждение почек и коагулопатию (тромбофилия ). [13] В некоторых случаях стойкие сердечные аритмии приводили к гемодинамическому коллапсу и необходимости экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО). [9] Смертельные случаи были зарегистрированы в небольшом меньшинстве (менее 2%) зарегистрированных случаев. [6] [50] Иногда из-за осложнений ЭКМО наступали летальные исходы. [11] Некоторые дети, подвергшиеся воздействию COVID-19, также страдают менее тяжелой болезнью, похожей на болезнь Кавасаки. [33] Функция желудочков часто восстанавливается перед выпиской из больницы (часто через 6–10 дней). [6]Аневризмы коронарных артерий могут развиваться даже при отсутствии признаков Кавасаки. [5] Их частота и серьезность неизвестны. [14] На сегодняшний день они зарегистрированы в 7% зарегистрированных случаев. [6] Долгосрочный прогноз неясен. [9]

Диагноз [ править ]

Предварительное определение случая ВОЗ [19]
Дети и подростки
  • 0–19 лет с лихорадкой> 3 дней

А ТАКЖЕ

  • Два из следующих:
  1. Сыпь или двусторонний негнойный конъюнктивит
    или признаки кожно-слизистого воспаления
    (ротовая полость, руки или ноги)
  2. Гипотония или шок
  3. Особенности дисфункции миокарда, перикардита,
    вальвулита или коронарных аномалий
    (включая результаты ECHO или повышенный уровень тропонина / NT-proBNP )
  4. Доказательства коагулопатии
    (по PT , PTT , повышенным d-димерам)
  5. Острые желудочно-кишечные проблемы
    (диарея, рвота или боль в животе)

А ТАКЖЕ

  • Повышенные маркеры воспаления,
    такие как СОЭ, С-реактивный белок или прокальцитонин.

А ТАКЖЕ

  • Отсутствие других очевидных микробных причин воспаления,
    включая бактериальный сепсис,
    синдромы стафилококкового или стрептококкового шока.

А ТАКЖЕ

  • Доказательства COVID-19
    ( ОТ-ПЦР , положительный тест на антиген или серология)
    или вероятный контакт с пациентами с COVID-19

( Примечание: рассмотрите этот синдром у детей с признаками
типичной или атипичной болезни Кавасаки
или синдрома токсического шока.)

Диагноз ставится на основании клинической оценки специалиста . [51] Диагностическое подозрение может быть вызвано непрекращающейся лихорадкой необъяснимого характера и клиническими симптомами после контакта с COVID-19. [8] Семьям необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, так как состояние ребенка может быстро ухудшиться. [6] В первую очередь педиатры обращаются за помощью в отделение неотложной помощи . [44] Важное значение имеет раннее выявление и мультидисциплинарное направление к педиатрам (в отделении интенсивной терапии , инфекционных заболеваниях, кардиологии, гематологии , ревматологии и т. Д.). [7] [18] [8] [14]Обследования могут включать анализы крови , рентген грудной клетки , УЗИ сердца ( эхокардиография ) и УЗИ брюшной полости . [52] Клиницистов во всем мире призывают рассматривать это состояние у детей, у которых проявляются некоторые или все признаки болезни Кавасаки или синдрома токсического шока. [19]

Определения случаев и руководство [ править ]

Общепринятое определение случая этого недавно описанного синдрома до сих пор не согласовано. [22] [53] Между тем во всем мире используются разные названия и предварительные определения падежей. [22] [53] Первоначальные определения случаев, выпущенные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), Королевским колледжем педиатрии и здоровья детей (RCPCH) и Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), включают участие более чем одной системы органов. , наряду с лихорадкой и повышенными маркерами воспаления. [38]Критерии, которые различаются между этими тремя определениями, включают способы определения поражения различных органов, продолжительность лихорадки и способы оценки воздействия COVID-19. [9]

  • Предварительное определение случая ВОЗ для «мультисистемного воспалительного синдрома (МИС) у детей и подростков, временно связанного с COVID-19» [2] (вставка). [19] ВОЗ создала платформу для стандартизованных анонимных клинических данных, а также специальную форму отчета о случаях и подчеркивает «острую необходимость в сборе стандартизированных данных, описывающих клинические проявления, степень тяжести, исходы и эпидемиологию». [19]
  • В диагностическом руководстве RCPCH предлагается более широкое определение случая (для PIMS-TS) [22], которое также было одобрено группой экспертов, созванной Американским колледжем кардиологии . [54] Ключевыми клиническими критериями, изложенными в определении случая RCPHC, являются: стойкая лихорадка, воспаление (на что указывает нейтрофилия , высокий уровень СРБ и низкое количество лимфоцитов ) и признаки органной дисфункции (шок; сердечная, респираторная, почечная , желудочно-кишечная или неврологическое расстройство) в сочетании с дополнительными клиническими признаками, включая результаты лабораторных исследований, визуализации и ЭКГ . [3] [7]Аномалии коронарных артерий, такие как дилатация , могут быть очевидны при эхокардиографии и ЭКГ (или контрастной КТ грудной клетки). [7] Биомаркеры, подтверждающие диагноз, включают аномальный уровень фибриногена , высокий уровень D-димеров (возможная коагулопатия ), высокий уровень тропонина , низкий уровень альбумина и высокий уровень ферритина . [7] Согласно определению RCPCH, у ребенка может быть положительный или отрицательный результат теста на SARS-CoV-2 , но необходимо исключить другие возможные микробные причины. [3] [7]
  • В определение случая MIS-C CDC входят лица «в возрасте <21 года с лихорадкой, лабораторными доказательствами воспаления и доказательствами клинически тяжелого заболевания, требующего госпитализации, с мультисистемным (> 2) поражением органов (сердечных, почечных, респираторных, гематологических, желудочно-кишечные, дерматологические или неврологические) ". [1] Также необходимо наличие положительного результата теста на антиген / антитело SARS-CoV-2 или заражения COVID-19 в течение 4 недель до появления симптомов, а также исключение других правдоподобных диагнозов. [1] Это определение случая довольно широкое (оно перекрывается не только с болезнью Кавасаки, но также с ювенильным ревматоидным артритом и различными инфекционными / воспалительными состояниями детского возраста, включая другие вирусные заболевания).[11], но не так широко, как определение RCPCH. [22] CDC советует поставщикам медицинских услуг в Соединенных Штатах сообщать своим органам здравоохранения о подозреваемых случаях заболевания, даже если они также полностью или частично соответствуют критериям болезни Кавасаки, и рассматривать MIS-C после любого детского летального исхода, о котором имеются доказательства. инфекции SARS-CoV-2. [1]

Дополнительные определения случаев были сформулированы Британским отделом педиатрического надзора (BPSU) и Канадской программой педиатрического надзора (CPSP). [53] Некоторые предварительные диагностические рекомендации были предоставлены как Американским колледжем ревматологии [14], так и Американской академией педиатрии . [8] В Великобритании был достигнут консенсус в отношении диагностического исследования детей с подозрением на PIMS-TS. [55] клинический путь для диагностической оценки при подозрении на MIS-C также был предложен в детской больнице Филадельфии . [51] Набор руководящих принципов, предложенных Западным Нью-Йорком.рекомендует также обследовать детей с клиническими признаками, которые совпадают с определением случая MIS-C, но которые были обследованы на легкое заболевание и лабораторные отклонения и у которых нет альтернативного диагноза. [16]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Важно исключить альтернативные неинфекционные [8] и инфекционные причины воспалительного состояния, включая бактериальный сепсис , стафилококковый и стрептококковый шок, а также инфекции, связанные с миокардитом , такие как энтеровирус . [7] [3] ( Коинфекция с дополнительными патогенов, в том числе человека метапневмовируса и различных других микробов, иногда может произойти.) [3] Другие потенциально несвязанные источники включают боли в животе аппендицит и мезаденит . [56]

Дифференциальный диагноз с болезнью Кавасаки может быть сложной задачей из-за отсутствия диагностических тестов для обоих состояний. [11] В настоящее время неизвестно, сочетается ли недавно описанное состояние с шоковым синдромом при болезни Кавасаки. [38] Поскольку своевременная диагностика и своевременное лечение фактической болезни Кавасаки важны для предотвращения осложнений, был сделан призыв «сохранять высокую подозрительность на болезнь Кавасаки у всех детей с длительной лихорадкой, но особенно у детей младше 1 года. . " [57]

Лечение [ править ]

Из-за ограниченной информации, доступной по этому редкому новому диагнозу, клиническое лечение в значительной степени основывается на мнении экспертов , включая знания, полученные при лечении болезни Кавасаки и других системных воспалительных заболеваний в детском возрасте, а также на опыте лечения COVID-19 у взрослых. [9] Лечение подбирается индивидуально для каждого ребенка при участии различных специалистов-консультантов. [16] Подходы различаются. [58] Первоначально RCPCH изложил предварительный подход к клиническому ведению, включая руководство по раннему медицинскому ведению, мониторингу и некоторым общим принципам лечения; [7]в Великобритании с тех пор был достигнут консенсус относительно рекомендованного пути клинического ведения (включая доступ к зарегистрированным клиническим испытаниям ). [55] Национальный институт здравоохранения предоставляет некоторые общие соображения. [18] Американский колледж ревматологии предоставляет рекомендации по клиническому ведению MIS-C. [14] [5] Американская академия педиатрии также предоставила некоторые временные рекомендации. [8] Были внесены и другие предложения. [9] [16] [46] [58] [59] В руководстве RCPCH рекомендуется лечить всех детей с подозрением на COVID-19. [7]

Имеется мало конкретной информации относительно терапевтической эффективности. [18] Большинство детей, которых лечили как от болезни Кавасаки, выздоровели. [6] Поддерживающая терапия - это основа терапии [18], и ее может быть достаточно при легком или умеренном заболевании. [7] [15] Серьезные осложнения могут хорошо поддаваться более агрессивной поддерживающей терапии. [13] Сердечная и респираторная поддержка может быть полезна детям, у которых преобладает шок. [16]

Стратегии для клинического управления , как правило, в целом на основе противовоспалительных лекарственных средств , лечение шока и профилактики от тромбоза . [58] Большинство детей получали иммуномодулирующее лечение с помощью внутривенного иммуноглобулина (ВВИГ). [9] Были использованы другие противовоспалительные методы лечения, включая кортикостероиды в различных дозах. [9] Хорошие результаты были зарегистрированы для ВВИГ с кортикостероидами или без них. [6] [15] [27] Случаи, требующие стероидов из-за устойчивости к ВВИГ, могут быть более распространенными, чем при болезни Кавасаки. [43]В меньшинстве случаев [6] блокаторы цитокинов использовались в качестве дополнительной терапии для подавления выработки IL-6 ( тоцилизумаб ) или IL-1 ( анакинра ); Также использовались ингибиторы TNF-α ( инфликсимаб ). [9] Инотропные или вазоактивные препараты часто используются у детей с сердечной дисфункцией и гипотонией. [22] Использовались антикоагулянты . [22] Аспирин в низких дозах используется в качестве антиагрегантного препарата . [9] [8] [15]

Рассматриваются стратегии лечения для предотвращения серьезных долгосрочных осложнений, таких как аневризмы коронарных артерий (основное осложнение болезни Кавасаки). [33] Рекомендовано тщательное амбулаторное наблюдение педиатрической кардиологической бригадой. [9] [8]

Причины [ править ]

Хотя была выдвинута гипотеза, что это заболевание связано с COVID-19 , [19] также подчеркивалось, что потенциальная связь «не установлена ​​и не до конца понятна». [3] временная связь между атипичный пневмонией-коронавирусом-2 - инфекцией и клиническими проявлениями синдрома правдоподобная. [3] Оценка причинно-следственной связи показала, что «временность» была среди пяти (из девяти) критериев Брэдфорд-Хилла, которые подтверждали причинно-следственную связь между инфекцией SARS-CoV-2 и развитием синдрома. [3] Дальнейшая характеристика синдрома необходима для выявленияфакторы риска и помогают понять причинно-следственную связь. [19] Неясно, в какой степени этот возникающий синдром имеет сходную этиологию с болезнью Кавасаки (состояние, предшествующее появлению SARS-CoV-2, который, как в настоящее время считается, вызывается отдельным вирусным агентом). [11] Хотя некоторые случаи напоминают синдром токсического шока, нет никаких доказательств того, что в него вовлечены стафилококковые или стрептококковые токсины. [22] Роль сопутствующих заболеваний неясна. [9] Улучшение понимания может иметь потенциальные последствия для клинического ведения. [60] Ожидается, что полногеномные ассоциативные исследования позволят получить представление о восприимчивостии потенциальные биологические механизмы. [43]

Механизм [ править ]

Патогенез неизвестны. [1] [3] SARS-CoV-2 может иметь одну из нескольких ролей; он может действовать как триггер среды для условия прямо или косвенно (каким-то образом прокладывая путь для другого триггера). [40]

Как и в случае с болезнью Кавасаки, в качестве потенциального механизма было предложено антителозависимое усиление , при котором выработка антител может облегчить проникновение вируса в клетки- хозяева . [3] [61] Эпидемиологические соображения делают постинфекционный механизм вероятным, [15] [17] [11] [62], возможно, совпадающим с развитием приобретенных иммунных ответов на вирус. [22] Было высказано предположение, что это состояние может быть вызвано цитокиновым штормом, вызванным COVID-19. [12] [62] Характерная способность коронавирусовБлокировка интерфероновых ответов типа I и типа III может помочь объяснить замедленный цитокиновый шторм у детей, чья иммунная система борется за контроль репликации вируса SARS-CoV-2 или подавлена ​​высокой начальной вирусной нагрузкой . [11] Одна вероятная цепь событий, ведущих к гипериммунному ответу, может включать ранний вирусный запуск активации макрофагов с последующей стимуляцией Т-хелперных клеток , что, в свою очередь, приводит к высвобождению цитокинов , стимуляции макрофагов, нейтрофилов и моноцитов в сочетании с B активация клеток и плазматических клеток и выработка антител.[27]

Неизвестно, в какой степени патофизиология похожа на патофизиологию других педиатрических воспалительных синдромов, которые имеют сходные клинические признаки. [61] Клиническое совпадение с синдромами, имеющими разные причины (болезнь Кавасаки, токсический шок, синдром активации макрофагов и вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз), можно объяснить иммунологической активацией и нарушением регуляции сходных воспалительных путей. [63] При каждом из этих синдромов цитокиновый шторм приводит к отказу нескольких органов. [44] Они также разделяют с MIS-C и тяжелыми случаями COVID-19 высокие уровни как ферритина (выделяемого нейтрофилами), так и гемофагоцитоза . [44]

Частые желудочно-кишечные проявления и воспаление брыжеечных лимфатических узлов соответствуют известной склонности SARS-CoV-2 к репликации в энтероцитах . [11] Ассоциация болезни Кавасаки с COVID-19 может поддерживать мнение о том, что SARS-CoV-2 может вызывать системный васкулит, воздействуя на эндотелиальную ткань через ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2), белок, который вирус использует для получения доступа. в клетки. [64] Хотя известно, что первоначальная инфекция способна вызвать острое повреждение миокарда, возникновение миокардита также может быть связано с системным гипервоспалением, вызванным беспорядочным постинфекционным иммунным ответом.[9] Было высказано предположение, что SARS-CoV-2 может привести к иммуноопосредованному повреждению сердца и коронарных артерий через иммунные комплексы или усиление Т-клеточного ответа. [22]

Понимание патофизиологии - ключевой приоритет исследования. [65] Вопросы, касающиеся основных молекулярных механизмов, которые приводят к нарушению после контакта с SARS-CoV-2, включают идентификацию: любых факторов генетической предрасположенности; любые ассоциации с конкретным вирусным вариантом / ами; любые молекулярные паттерны, способные вызвать аутоиммунные / аутовоспалительные реакции. [43] Другой ключевой вопрос заключается в том, похожи ли молекулярные механизмы, запускающие аутоиммунные / аутовоспалительные реакции у детей с PMIS и взрослых с тяжелым COVID-19 (включая индукцию высоких концентраций IL-6 ). [43]

Возможная связь с болезнью Кавасаки обсуждается. [66] Было отмечено, что основная гипотеза патогенеза болезни Кавасаки также включает гипервоспалительную реакцию на вирусную инфекцию (например, новым РНК-вирусом [42] [67] ) у некоторых генетически предрасположенных детей, и что SARS- CoV-2 теперь «добавлен в список» связанных вирусных триггеров. [43] Были выражены надежды, что изучение нового состояния может помочь понять скрытые механизмы, лежащие в основе болезни Кавасаки. [33]

Эпидемиология [ править ]

Эпидемиологическая информация ограничена, и клиническая статистика в настоящее время основывается на анализе серий случаев . [5] [17] [a] Это возникающее заболевание считается редким . [3] Его частота не известна. [5] [48] [b] Согласно имеющимся отчетам, уровень летальности среди диагностированных случаев составляет около 1,7% (заметно выше, чем уровень 0,07%, зарегистрированный среди детей с болезнью Кавасаки в Японии). [6] Экспресс-оценка рисков, проведенная Европейским центром профилактики и контроля заболеваний.(ECDC) пришел к выводу, что общий риск для детей в Европейском союзе (ЕС), Европейской экономической зоне (ЕЭЗ) и Великобритании «считается« низким »на основании« очень низкой »вероятности [заболевания] у детей и «сильное» воздействие такой болезни ». [3]

Группы случаев недавно описанного состояния были зарегистрированы через 3-4 недели после пика передачи вируса SARS-CoV-2 через различные местные сообщества. [15] [c] Такие наблюдения подтверждают идею о том, что инфекция SARS-CoV-2 может вызвать тяжелую форму болезни Кавасаки. [67] Частые проявления без выраженных респираторных симптомов у детей, которые, по-видимому, не имеют продолжающейся инфекции SARS-CoV-2, но уже выработали антитела, позволяют предположить, что заболевание может быть вызвано отложенным постинфекционным механизмом. [15]

Средний возраст начала заболевания составляет не менее 7 лет (по сравнению с 2 годами для болезни Кавасаки, которая в первую очередь поражает детей в возрасте до 5 лет). [17] Чаще страдают мальчики (в целом это соответствует болезни Кавасаки, где соотношение мужчин и женщин составляет примерно 1,5: 1). [17] Многие затронутые дети, по-видимому, не имеют сопутствующих заболеваний , таких как астма или аутоиммунные заболевания, и имеется относительно мало сообщений об известных врожденных пороках сердца или ранее существовавших сердечно-сосудистых заболеваниях . [6] [9]Более половины (52%) детей, по которым имеется доступная информация, не имели зарегистрированного основного состояния здоровья, включая избыточный вес или ожирение (среди тех, у кого была какая-либо сопутствующая патология, 51% имели избыточный вес или ожирение). [6]

Что касается этнической принадлежности , сообщения из Франции и Великобритании указывают на возможность того, что дети афро-карибского происхождения могут подвергаться большему риску, вероятно, из-за генетической предрасположенности. [43] В США (по состоянию на середину июля) большинство случаев были классифицированы как латиноамериканцы / латиноамериканцы (38%) или нелатиноамериканские чернокожие (33%). [73] Основываясь на сообщениях, ограниченных Европой и США, это заболевание, по-видимому, затрагивает больше детей африканского , афро-карибского и латиноамериканского происхождения, тогда как болезнь Кавасаки поражает больше детей восточноазиатского и тихоокеанского происхождения. [14] [66]Роль социально-экономических и других факторов окружающей среды в таких несоответствиях неясна. [40]

Что касается географического распределения, оставалась неопределенность относительно того, отражали ли первоначальные сообщения о случаях заболевания в Европе и Северной Америке истинную закономерность, или же заболевание осталось нераспознанным где-либо еще. [3] [19] В Японии и других странах Юго-Восточной и Восточной Азии, где болезнь Кавасаки обычно гораздо более распространена, чем в Европе, во время первой волны передачи не было зарегистрировано ни одного случая болезни Кавасаки, связанной с COVID-19. [3] [11] [67] [74] [d] Сообщения о подтвержденных или подозреваемых случаях с тех пор появились во многих странах мира. [22] [e]

Ни одно из трех основных предварительных определений случая возникающей сущности не является диагностически специфичным . [66] Были высказаны опасения относительно возможности пропущенной или отсроченной диагностики болезни Кавасаки из-за повышенного диагностического подозрения в отношении новой сущности. [57] Неправильная классификация случаев болезни Кавасаки и других воспалительных и инфекционных заболеваний у детей, определения случаев которых частично совпадают с MIS-C, может исказить понимание новой сущности, такой как частота аневризм коронарных артерий. [94] [95] Другая проблема заключается в том, что клинически менее тяжелые случаи нового образования могут быть пропущены, и что фактический спектр тяжести заболевания может быть шире, [22] [96]особенно с учетом того, что предварительное определение случая используется при ранних наблюдениях за тяжелым заболеванием. [97] Некоторое статистическое моделирование использовалось для изучения возможного подразделения случаев, удовлетворяющих определению случая CDC, на три отдельные подгруппы на основе лежащих в основе клинических сходств: Класс 1 , характеризующийся выраженным поражением многих органов, с небольшим совпадением с болезнью Кавасаки или острым COVID-19. ; Класс 2 , чаще характеризующийся респираторными симптомами, типичными для острого COVID-19; Класс 3 , клинически менее тяжелая группа, где преобладают высыпания и симптомы со стороны слизистых оболочек, с меньшим вовлечением многих органов и, как правило, в большей степени перекрывается с болезнью Кавасаки. [98][50] Обсуждается предположение [97] о том, что исследования биологии болезни могут выиграть от рассмотрения случаев болезни Кавасаки и временно определенной сущности вместе . [98]

У взрослых [ править ]

Существовала неуверенность в том, ограничивается ли данное состояние детьми [16], и ставилась под сомнение целесообразность исключения взрослых из определений случая. [99] Существуют единичные сообщения о подобном опасном для жизни состоянии, называемом «мультисистемный воспалительный синдром у взрослых» (MIS-A), которое также обычно требует интенсивной терапии. [24]

История [ править ]

Случаи болезни Кавасаки с сопутствующей инфекцией SARS-CoV-2 были зарегистрированы среди детей в Европе и США с 7 апреля 2020 года, когда Американской академией педиатрии был опубликован отчет о случае «классической» болезни Кавасаки в шестимесячная девочка с положительным результатом на COVID-19 в Калифорнии . [3] [100] В этом случае COVID-19 не имел значительных клинических последствий. [60] [100]

25 апреля, проблемы были изначально подняты в Соединенном Королевстве , что касается кластера детей разного возраста , представляя с многосистемным воспалительного состояния , которые нуждаются в интенсивной терапии, и которые все отображаемые «перекрывают признаки синдрома токсического шока и атипичные болезни Кавасаки с параметрами крови согласующихся с тяжелой формой COVID-19 у детей ». [33] [101] Подробная информация о восьми случаях, которые помогли вызвать это предупреждение (не все с подтвержденным воздействием COVID-19), были позже описаны в The Lancet , где авторы резюмировали клиническую картину как «гипервоспалительный синдром с поражением многих органов. синдром шоковой болезни Кавасаки ". [60] [102]Сообщения об аналогичных случаях, включая те, которые казались менее клинически тяжелыми, также неофициально распространялись среди клиницистов по всей Европе. [33] Система раннего предупреждения и реагирования ЕС выявила подозрительные случаи в Австрии , Германии и Португалии , у которых был положительный результат на SARS-CoV-2. [3] В Бергамо, в эпицентре эпидемии COVID-19 в Ломбардии , группа из 20 случаев болезни Кавасаки, по-видимому, примерно соответствует числу, обычно регистрируемому там в течение трех лет. [60]Во Франции 29 апреля правительство сообщило, что около 15 детей находятся в больнице в Париже с симптомами болезни Кавасаки [60] [103] , наблюдение, которое побудило к организации национальной программы наблюдения за недавними случаями болезни Кавасаки. [69]

1 мая RCPCH опубликовал предварительное определение случая, основанное на обзоре характеристик случаев, выявленных в Великобритании, вместе с некоторыми клиническими рекомендациями. [7] [33] Две недели спустя, 15 мая, еще два предварительных определения случая были опубликованы отдельно ВОЗ [19] и CDC [1], в то время как ECDC опубликовал «быструю оценку риска» состояния на от имени Европейского Союза. [3] В последующие недели другие медицинские организации выпустили дополнительные клинические рекомендации, включая NIH, [18] Американский колледж ревматологии [20] и Американскую академию педиатрии. [21] 4 маяДепартамент здравоохранения и психической гигиены Нью-Йорка выпустил уведомление о выявлении детей с этим заболеванием в больницах Нью-Йорка [3], где 15 таких случаев уже проходят лечение. [104] 9 мая губернатор Нью-Йорка Эндрю Куомо объявил о сотрудничестве с CDC, чтобы помочь разработать национальные критерии для выявления и реагирования на недавно выявленное детское заболевание. [105]

К 12 мая в ЕС и ЕЭЗ , а также в Великобритании было зарегистрировано около 230 подозреваемых случаев заболевания [3] (в последующие дни источники сообщали о 100 в Великобритании, [106] более 135 во Франции, [107] ] 20 в Нидерландах , [108] 10 в Швейцарии [109] и 10 в Германии [110] ). В Соединенных Штатах к середине мая было заподозрено более 200 случаев [111], в том числе около 145 в Нью-Йорке; [112] [113] 186 подтвержденных случаев заболевания были диагностированы с 15 марта по 20 мая в 26 штатах США . [114] [115] По состоянию на 11 мая 2020 года зарегистрировано пять погибших (1 во Франции, 1 в Великобритании, 3 в США). [3] В рецензируемых медицинских журналах, серии случаев и соответствующие исследования нового состояния были быстро опубликованы из стран, включая Великобританию; [116] [117] Италия; [70] Испания; [118] [119] [120] Франция и Швейцария; [121] Франция; [4] [122] [123] и по США, [114] [124], включая Нью-Йорк. [68] [125] [126]Новые наблюдения предполагали несколько большее разнообразие симптомов, чем предполагалось изначально. [18] Предложение о создании новой клинической организации во время пандемии также вызвало научную дискуссию о ее возможном отличии от болезни Кавасаки и потенциальной роли COVID-19. [33] [53] [60] [66] [67] [74] [95] [97]

К 15 июля в США было зарегистрировано 342 подтвержденных случая MIS-C (включая 6 смертельных случаев) в 36 штатах плюс Вашингтон, округ Колумбия . [73] [127] Большинство (71%) детей были латиноамериканцами / латиноамериканцами или неиспаноязычными чернокожими людьми, и CDC подчеркнул необходимость изучения причин такого преобладания. [73] [128] К 29 июля в 40 штатах, Вашингтоне и Нью-Йорке было зарегистрировано в общей сложности 570 случаев заболевания и 10 смертей. [50]

До конца мая подтвержденных случаев заболевания за пределами ЕС / ЕЭЗ / Великобритании и США зарегистрировано не было. [3] Никаких подозрительных случаев не наблюдалось в Восточной Азии или Юго-Восточной Азии (или в Австралии или Новой Зеландии ). [74] [129] [130] Отсутствие задокументированных случаев заболевания в Китае и других азиатских странах, которые уже испытали эпидемию COVID-19, привело к предположениям о возможности значительной эволюции вируса или вариаций восприимчивости в разных популяциях. . [27] 2 июня появились новости о первом случае MIS-C, диагностированном в Перу . [131] [132] В Бразилии зарегистрированы случаи MIS-C.в Сан-Паулу , [133] и в контексте перспективного исследования в Пара ; [134] больше детей с тяжелыми поздними проявлениями COVID-19 поступали в педиатрические отделения интенсивной терапии в регионе. [134] В Чили к 28 июня в стране было зарегистрировано 42 подтвержденных случая MIS-C, в том числе 27 в столице Сантьяго. [135] В России к середине июня 13 детей прошли курс лечения (5 в отделении интенсивной терапии) от мультисистемного воспалительного синдрома в Морозовской детской больнице в Москве , в том числе 2-летняя девочка с инфекцией COVID-19, которая умерла. 23 мая после первоначального диагноза подозрения на болезнь Кавасаки. [79] В Иране в отчете о случае (впервые представленном в мае) описан тяжелый MIS-C у 5-летней девочки, у которой был шок, и первоначально у нее была диагностирована болезнь Кавасаки [86], и были зарегистрированы другие случаи нового синдрома. записано. [87] В Индии в конце мая было зарегистрировано подозрение на MIS-C в отношении ребенка, который обратился в точку доступа COVID-19 в Керале . [81] Редакционный комментарий призвал врачей иметь высокий уровень диагностической подозрительности и следовать определениям ВОЗ и CDC, чтобы облегчить своевременное выявление и лечение случаев. [136]

В июле, подозреваемые случаи были отмечены и сообщили в Бомбее , [137] в Дели , [138] Ченнаи , [80] и в других местах. [139] В Пакистане , [140] , по крайней мере 24 детей говорят, Кавасаки подобные симптомы в Лахоре , [141] , где 8 случаев , удовлетворяющие ВОЗ критерии были определены перспективно 30 июня. [82] В Казахстане к 20 августа было подтверждено 14 случаев заболевания (среди 2357 детей, которые, как известно, были инфицированы). [83] Случаи заболевания зарегистрированы в Израиле , [89]в том числе один ребенок с тяжелым поражением центральной нервной системы и дефицитом комплемента . [90] В Турции четверо детей с болезнью Кавасаки, вероятно, связанной с COVID-19, были госпитализированы в детскую больницу Университета Хаджеттепе в Анкаре в период с 13 апреля по 11 июля. [85] В Алжире первый случай заболевания был зарегистрирован в июне. [91] В Египте 10 июля власти опровергли слухи о существовании в стране случаев болезни Кавасаки. [142] В Южной Африке первые 23 пострадавших ребенка прошли лечение вКейптаун - начальный эпицентр национальной эпидемии COVID-19 - с 4 июня по 24 июля. [92] 19 июля Министерство здравоохранения Эквадора объявило о 46 возможных случаях заболевания. [143] В Коста - Рике , национальная организация здравоохранения объявила в конце августа , что трое детей были диагностированы с MIS-C. [144] Случаи MIS-C были также зарегистрированы во многих других странах Латинской Америки, включая Аргентину , Боливию , Колумбию , Кубу , Доминиканскую Республику , Сальвадор , Гватемалу ,Гондурас , Мексика , Никарагуа , Панама , Уругвай и Венесуэла , а также в Пуэрто-Рико . [23] Новости о первом подтвержденном случае PIMS-TS в Австралии появились (из Виктории ) 4 сентября вместе с новостями о других подозреваемых случаях, находящихся на рассмотрении. [145] В Южной Корее новости о двух подтвержденных случаях появились 5 октября [84] (а о существовании случая, датируемого концом апреля, сообщалось в ноябре [76] ).

Подобное состояние стало обнаруживаться у некоторых взрослых. [99] [24] [146] В июне у 54-летней женщины из Израиля без аутоиммунного заболевания в анамнезе был описан взрослый случай мультисистемного воспалительного синдрома, подобного Кавасаки, после инфекции SARS-CoV-2. опытный увеит в обоих глазах. [147] (Другой подозреваемый случай взрослого был освещен в израильской национальной прессе.) [148] Случай с 36-летней латиноамериканской женщиной с клиническими признаками, в остальном совместимыми с MIS-C, был зарегистрирован из Нью-Йорка. [149] Диагноз, соответствующий PMIS, был также зарегистрирован у 21-летнего мужчины сомалийского происхождения, родившегося в Великобритании . [150] В отчете о случае, опубликованном в The Lancet, в отношении 45-летнего латиноамериканского мужчины, который обратился в Нью-Йорке с чертами лица, сильно напоминающими MIS-C, содержится призыв к осведомленности о «потенциальном состоянии MIS-C-подобного у взрослых». [151] Новые сообщения о мультисистемном воспалительном синдроме, связанном с воздействием COVID-19, появились у взрослых. [146] [152] [153] [154] [155] В октябре CDC сообщил об этом заболевании и назвал его «мультисистемным воспалительным синдромом у взрослых» (MIS-A). [24] Были подняты вопросы относительно возможных связей между MIS-C и некоторыми тяжелыми проявлениями COVID-19 у взрослых. [99]

Согласно отчету Американской академии неврологии, опубликованному 13 апреля 2021 года , неврологические симптомы у детей, как это было изучено в Лондоне в середине 2020 года, часто затрагивали как центральную, так и периферическую нервную систему. [156] [157]

Заметки [ править ]

  1. ^ Учитывая, что серии больничных случаев могут быть выбраны на основе клинических факторов, таких как наличие сердечной недостаточности или госпитализация в отделения интенсивной терапии, доступная статистическая информация о частотах различных клинических признаков может быть искажена из-за систематической ошибки отбора . [48]
  2. ^ Предполагается, что в штате Нью-Йорк около 2 из 100000 человек в возрасте до 21 года пострадали в связи с эпидемией COVID-19 (при этом количество новых случаев достигает пика через 31 день после локального пика вирусной инфекционное заболевание). [5] [68]
  3. ^ Общенациональнаяпрограмма эпиднадзора во Франции , созданная для изучения временной взаимосвязи между инфекцией SARS-CoV-2 и PMIS, выявила, что 95 из 156 случаев болезни Кавасаки, зарегистрированных в период с 1 марта по 17 мая 2020 года, были «подтверждены или вероятны. случаи после COVID-19 », с пиком заболеваемости через 4–5 недель после пика эпидемии COVID-19 в стране. [69] Клиницисты из Бергамо , Италия, сообщили об очевидном (без учета сезонных поправок [9] ) 30-кратном увеличении заболеваемости болезнью Кавасаки в течение первых шести недель после прибытия туда инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2, в то время, когда в Бергамо наблюдался самый высокий уровень инфекций и смертей.в Италии . [33] [70] В Великобритании количество госпитализаций в реанимацию для детей, соответствующих определению случая PMIS RCPCH, в течение 40 дней до апреля и начала мая, после первого национального всплеска случаев COVID-19, составило не менее 11- раза выше, чем исторические тенденции для педиатрических воспалительных состояний. [71] Анализ временных рядов случаев болезни Кавасаки, поступивших в педиатрический центр в Париже, Франция, выявил всплеск, который начался через 2 недели после первого пика эпидемии COVID-19 там, что соответствует примерно 5-кратному увеличению заболеваемости. . [72] Эти случаи из Парижа имели такой же тяжелый клинический профиль, как и те, о которых сообщалось в Бергамо (и отличались от более типичного профиля болезни Кавасаки, наблюдаемого в недавно выявленном всплеске после пика эпидемии свиного гриппа H1N1 2009 года в Париже ). [72]
  4. ^ В этих странах, [43] в том числе в Южной Корее [75] (где один диагноз впоследствии был реклассифицирован как MIS-C [76] ) и в Сингапуре, не было отмечено явного роста новых случаев болезни Кавасаки. [77] Не было сообщений о болезни Кавасаки или симптомах, подобных Кавасаки, в материковом Китае . [78]
  5. ^ Обширная латиноамериканская сеть эпиднадзора за болезнью Кавасаки (REKAM-LATINA) зарегистрировала случаи MIS-C во всех странах-участницах. [23] Некоторые другие страны, в которых зарегистрированы случаи заболевания, включают Россию, [79] Индию, [80] [81] Пакистан, [82] Казахстан, [83] Южную Корею, [76] [84] Турцию, [85] Иран. , [86] [87] Саудовская Аравия, [88] Израиль, [89] [90] Алжир, [91] Южная Африка, [92] и Австралия. [93]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19)» . Emergency.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 14 мая 2020 года. Архивировано 15 мая 2020 года.
  2. ^ a b c «Форма отчета о случаях подозрения на мультисистемный воспалительный синдром (MIS) у детей и подростков, временно связанных с COVID-19» . www.who.int . Всемирная организация здоровья. Архивировано 24 июня 2020 года.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af "Экспресс-оценка риска: воспалительный мультисистемный синдром у детей и инфекция SARS-CoV-2 в дети » (PDF) . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний . 15 мая 2020 г. Архивировано 15 мая 2020 г.
  4. ^ a b c Пулетти М., Борокко С., Улдали Н. и др. (Июнь 2020 г.). «Детский мультисистемный воспалительный синдром, временно связанный с SARS-CoV-2, имитирующим болезнь Кавасаки (Kawa-COVID-19): многоцентровая когорта» . Анналы ревматических болезней . 79 (8): 999–1006. DOI : 10.1136 / annrheumdis-2020-217960 . PMC 7299653 . PMID 32527868 . S2CID 219607184 .   
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Хендерсон LA, Канна SW, Friedman KG и др. (Июль 2020 г.). «Клиническое руководство Американского колледжа ревматологии для педиатрических пациентов с мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MIS-C), связанным с SARS-CoV-2 и гипервоспалением при COVID-19. Версия 1» . Артрит и ревматология . 72 (11): 1791–1805. DOI : 10.1002 / art.41454 . PMC 7405113 . PMID 32705809 .  
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al Ahmed M, Advani S, Moreira A, et al. . (Сентябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей: систематический обзор» . EClinicalMedicine . 26 : 100527. doi :10.1016 / j.eclinm.2020.100527 . ISSN  2589-5370 . PMC  7473262 . PMID  32923992 . S2CID  221494176 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q «Руководство - детский мультисистемный воспалительный синдром, временно связанный с COVID-19 (PIMS)» . RCPCH . Королевский колледж педиатрии и детского здоровья. Май 2020. Архивировано 16 июня 2020 года.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q «Временное руководство по мультисистемному воспалительному синдрому у детей (MIS-C)» . services.aap.org . Американская академия педиатрии. Июль 2020. Архивировано 17 июля 2020 года.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad Sperotto F, Friedman KG, Son MB, et al. (2020). «Кардиологические проявления при мультисистемном воспалительном синдроме, ассоциированном с SARS-CoV-2, у детей: всесторонний обзор и предлагаемый клинический подход» . Европейский журнал педиатрии . 180 (2): 307–322. DOI : 10.1007 / s00431-020-03766-6. PMC  7429125 . PMID  32803422 .
  10. ^ a b c Ла-Ровер К.Л., Риггс Б.Дж., Пуссен Т.Ю. и др. (Март 2021 г.). «Неврологическое вовлечение детей и подростков, госпитализированных в США по поводу COVID-19 или мультисистемного воспалительного синдрома» . JAMA Neurology . DOI : 10,1001 / jamaneurol.2021.0504 . PMC  7936352. PMID 33666649 . 
  11. ^ a b c d e f g h i j k Rowley AH (июнь 2020 г.). «Понимание мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-CoV-2, у детей» . Обзоры природы. Иммунология . 20 (8): 453–454. DOI : 10.1038 / s41577-020-0367-5 . PMC 7296515 . PMID 32546853 .  
  12. ^ а б Алунно А, Карубби Ф, Родригес-Каррио Дж. (2020). «Шторм, тайфун, циклон или ураган у пациентов с COVID-19? Остерегайтесь одного и того же шторма, имеющего другое происхождение» . RMD Open . 6 (1): e001295. DOI : 10.1136 / rmdopen-2020-001295 . PMC 7299508 . PMID 32423970 .  
  13. ^ a b c d e Aronoff SC, зал A, Del Vecchio MT (сентябрь 2020 г.). «Естественная история мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-Cov-2, у детей (MIS-C): систематический обзор» . Журнал Общества детских инфекционных болезней . 9 (6): 746–751. DOI : 10,1093 / jpids / piaa112 . PMC 7797745 . PMID 32924059 .  
  14. ^ a b c d e f g h Целевая группа ACR MIS-C и COVID-19 по гипервоспалению (17 июня 2020 г.). «Клиническое руководство для педиатрических пациентов с мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MIS-C), связанным с SARS-CoV-2 и гипервоспалением при COVID-19» (PDF) . rheumatology.org . Американский колледж ревматологии. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2020 года.
  15. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Rajapakse N, Dixit D (июнь 2020 г.). «Человеческие и новые коронавирусные инфекции у детей: обзор» . Педиатрия и международное детское здоровье . 41 (1): 36–55. DOI : 10.1080 / 20469047.2020.1781356 . PMID 32584199 . 
  16. ^ Б с д е е г Hennon TR, Penque MD, Абдул-Азиз, R и др. (Май 2020 г.). «Рекомендации по мультисистемному воспалительному синдрому, связанному с COVID-19 у детей (MIS-C); подход Западного Нью-Йорка» . Прогресс детской кардиологии . 57 : 101232. DOI : 10.1016 / j.ppedcard.2020.101232 . PMC 7244417 . PMID 32837142 .  
  17. ^ a b c d e f g h i j k l Abrams JY, Godfred-Cato SE, Oster ME и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с SARS-CoV-2: систематический обзор» . Журнал педиатрии . DOI : 10.1016 / j.jpeds.2020.08.003 . PMC 7403869 . PMID 32768466 .  
  18. ^ a b c d e f g h i «Особые соображения в отношении детей» . NIH - Рекомендации по лечению COVID-19 . Национальные институты здоровья . 11 июня 2020. Архивировано из оригинала 19 июля 2020 года.
  19. ^ a b c d e f g h i j «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков с COVID-19: научный обзор» . www.who.int . Всемирная организация здоровья. Архивировано 15 мая 2020 года.
  20. ^ a b Pond, E (20 июля 2020 г.). «Рекомендации ACR по лечению мультисистемного воспалительного синдрома у детей, связанного с SARS-CoV-2» . Консультант по ревматологии . Архивировано 21 июля 2020 года.
  21. ^ a b Hester, M (21 июля 2020 г.). «AAP издает временное руководство для MIS-C» . Современная педиатрия . Архивировано 21 июля 2020 года.
  22. ^ Б с д е е г ч я J K L Цзян L, Тан К, Левин М., и др. (Август 2020 г.). «COVID-19 и мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков» . Ланцетные инфекционные болезни . 20 (11): e276 – e288. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (20) 30651-4 . PMC 7431129 . PMID 32818434 .  
  23. ^ a b c Уллоа-Гутьеррес Р., Иванкович-Эското Г., Йок-Корралес А., Тремуле А. Х. (сентябрь 2020 г.). «Эпиднадзор за мультисистемным воспалительным синдромом (MIS-C) и COVID-19 в Латинской Америке» . Журнал детских инфекционных болезней . 39 (12): e473 – e474. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002901 . PMID 32947601 . 
  24. ^ а б в г Моррис С.Б., Шварц Н.Г., Патель П. и др. (Октябрь 2020 г.). «Серия случаев мультисистемного воспалительного синдрома у взрослых, связанного с инфекцией SARS-CoV-2 - Великобритания и США, март-август 2020 года» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 69 (40): 1450–1456. DOI : 10,15585 / mmwr.mm6940e1 . PMC 7561225 . PMID 33031361 .  
  25. ^ Лу X, Чжан Л., Ду Х и др. (Апрель 2020 г.). «Инфекция SARS-CoV-2 у детей» . Медицинский журнал Новой Англии . 382 (17): 1663–1665. DOI : 10.1056 / NEJMc2005073 . PMC 7121177 . PMID 32187458 .  
  26. ↑ Zimmermann P, Curtis N (май 2020 г.). «Коронавирусные инфекции у детей, включая COVID-19: обзор эпидемиологии, клинических особенностей, диагностики, лечения и вариантов профилактики у детей» . Журнал детских инфекционных болезней . 39 (5): 355–368. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002660 . PMC 7158880 . PMID 32310621 .  
  27. ^ a b c d e f g h Накра Н. А., Блумберг Д. А., Эррера-Герра А., Лакшминрусимха С. (июль 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C) после инфекции SARS-CoV-2: обзор клинической картины, гипотетического патогенеза и предлагаемого лечения» . Дети . 7 (7): 69. DOI : 10.3390 / children7070069 . PMC 7401880 . PMID 32630212 .  
  28. ^ а б Хоанг А., Чорат К., Морейра А. и др. (Июль 2020 г.). «COVID-19 у 7780 педиатрических пациентов: систематический обзор» . EClinicalMedicine . 24 : 100433. дои : 10.1016 / j.eclinm.2020.100433 . PMC 7318942 . PMID 32766542 .  
  29. ^ а б Ясухара Дж, Куно Т., Такаги Х., Сумитомо Н. (июль 2020 г.). «Клиническая характеристика COVID-19 у детей: систематический обзор» . Детская пульмонология . 55 (10): 2565–2575. DOI : 10.1002 / ppul.24991 . PMID 32725955 . 
  30. ^ Йенг MJ (июнь 2020). «Коронавирусная болезнь 2019 у детей: современное состояние» . Журнал Китайской медицинской ассоциации . 83 (6): 527–533. DOI : 10.1097 / JCMA.0000000000000323 . PMC 7199766 . PMID 32502117 .  
  31. ^ Choi SH, Kim HW, Kang JM и др. (Апрель 2020 г.). «Эпидемиология и клинические особенности коронавирусной болезни 2019 у детей» . Клиническая и экспериментальная педиатрия . 63 (4): 125–132. DOI : 10,3345 / cep.2020.00535 . PMC 7170785 . PMID 32252139 .  
  32. Перейти ↑ Castagnoli R, Votto M, Licari A, et al. (Апрель 2020 г.). «Тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), у детей и подростков: систематический обзор» . JAMA Pediatrics . 174 (9): 882–889. DOI : 10,1001 / jamapediatrics.2020.1467 . PMID 32320004 . 
  33. ^ Б с д е е г ч я Винера RM, Whittaker E (2020). «Болезнь Кавасаки: возникающее осложнение во время пандемии COVID-19» . Ланцет . 395 (10239): 1741–1743. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31129-6 . PMC 7220168 . PMID 32410759 .  
  34. Перейти ↑ Wolff AE, Hansen KE, Zakowski L (май 2007 г.). «Острая болезнь Кавасаки: не только для детей» . Журнал общей внутренней медицины . 22 (5): 681–4. DOI : 10.1007 / s11606-006-0100-5 . PMC 1852903 . PMID 17443379 .  
  35. ^ a b Дитц С.М., ван Стийн Д., Бургнер Д. и др. (2017). «Рассекающая болезнь Кавасаки: обзор современного состояния» . Европейский журнал педиатрии . 176 (8): 995–1009. DOI : 10.1007 / s00431-017-2937-5 . PMC 5511310 . PMID 28656474 .  
  36. ^ "Болезнь Кавасаки" . PubMed Health . Темы NHLBI о здоровье. 11 июня 2014. Архивировано 11 сентября 2017 года . Проверено 26 августа +2016 .
  37. ^ Броган П., Бернс Дж. С., Корниш Дж. И др. (2020). «Пожизненное сердечно-сосудистое лечение пациентов с предыдущей болезнью Кавасаки» . Сердце . 106 (6): 411–420. DOI : 10.1136 / heartjnl-2019-315925 . PMC 7057818 . PMID 31843876 .  
  38. ^ a b c d Уокер DM, Толентино VR (июнь 2020 г.). «COVID-19: влияние на педиатрическую неотложную помощь» . Практика неотложной детской медицины . 17 (Дополнение 6-1): 1-27. PMID 32496723 . 
  39. ^ Таддио А., Росси Э.Д., Монаста Л. и др. (2017). «Описание шокового синдрома Кавасаки: результаты ретроспективного исследования и обзора литературы». Клиническая ревматология . 36 (1): 223–228. DOI : 10.1007 / s10067-016-3316-8 . PMID 27230223 . S2CID 1104479 .  
  40. ^ а б в McCrindle BW, Manlhiot C (2020). «Воспалительный мультисистемный синдром, связанный с SARS-CoV-2, у детей: различная или общая этиология и патофизиология как болезнь Кавасаки?» . ДЖАМА . 324 (3): 246–248. DOI : 10,1001 / jama.2020.10370 . PMID 32511667 . 
  41. ^ Marrani Е, Бернс JC, Cimaz R (2018). «Как мы должны классифицировать болезнь Кавасаки?» . Границы иммунологии . 9 : 2974. DOI : 10,3389 / fimmu.2018.02974 . PMC 6302019 . PMID 30619331 .  
  42. ^ а б в МакКриндл Б.В., Роули А.Х., Ньюбургер Дж. В. и др. (2017). «Диагностика, лечение и долгосрочное ведение болезни Кавасаки: научное заявление Американской кардиологической ассоциации для профессионалов здравоохранения» . Тираж . 135 (17): e927 – e999. DOI : 10,1161 / CIR.0000000000000484 . PMID 28356445 . 
  43. ^ Б с д е е г ч я Галеотти C, Bayry J (2020). «Аутоиммунные и воспалительные заболевания после COVID-19» . Обзоры природы. Ревматология . 16 (8): 413–414. DOI : 10.1038 / s41584-020-0448-7 . PMC 7271827 . PMID 32499548 .  
  44. ^ a b c d e f g h Джуниор HS, Sakano TM, Rodrigues RM и др. (Сентябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19, с точки зрения педиатра скорой помощи» . Jornal de Pediatria . 97 (2): 140–159. DOI : 10.1016 / j.jped.2020.08.004 . PMC 7486073 . PMID 32946801 .  
  45. ^ Kaya G, Kaya A, Сора JH (июнь 2020). «Клинические и гистопатологические особенности и потенциальные патологические механизмы поражения кожи при COVID-19: обзор литературы» . Дерматопатология . 7 (1): 3–16. DOI : 10.3390 / дерматопатология7010002 . PMC 7583593 . PMID 32608380 .  
  46. ^ а б Каче С., Чисти М.Дж., Гамбо Ф. и др. (Июль 2020 г.). «Рекомендации COVID-19 PICU: для условий с высокими и ограниченными ресурсами» . Педиатрические исследования . 88 (5): 705–716. DOI : 10.1038 / s41390-020-1053-9 . PMC 7577838 . PMID 32634818 .  
  47. ^ Chen TH (август 2020 г.). «Неврологические нарушения, связанные с инфекцией COVID-19 у детей» . Журнал неврологических наук . 418 : 117096. DOI : 10.1016 / j.jns.2020.117096 . PMC 7423535 . PMID 32823135 .  
  48. ^ a b c d e Alsaied T, Tremoulet AH, Burns JC и др. (Ноябрь 2020 г.). «Обзор поражения сердца при мультисистемном воспалительном синдроме у детей» . Тираж . 143 (1): 78–88. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.049836 . PMID 33166178 . 
  49. ^ Родригес Ю., Новелли Л., Рохас М. и др. (Июнь 2020 г.). «Аутовоспалительные и аутоиммунные состояния на перекрестке COVID-19» . Журнал аутоиммунитета . 114 : 102506. DOI : 10.1016 / j.jaut.2020.102506 . PMC 7296326 . PMID 32563547 .  
  50. ^ a b c Годфред-Като С., Брайант Б., Леунг Дж. и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19, у детей - США, март-июль 2020 г.» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 69 (32): 1074–1080. DOI : 10,15585 / mmwr.mm6932e2 . PMC 7440126 . PMID 32790663 .  
  51. ^ a b «Клинический путь мультисистемного воспалительного синдрома (MIS-C) - неотложная, интенсивная и стационарная» . www.chop.edu . Детская больница Филадельфии. 20 мая 2020. Архивировано 26 июня 2020 года.
  52. ^ «Для родителей: мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с COVID-19» . cdc.com . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 20 мая 2020. Архивировано из оригинала на 1 сентября 2020 года.
  53. ^ a b c d Kanthimathinathan HK, Scholefield BR (сентябрь 2020 г.). «Воспалительный мультисистемный синдром у детей: время сотрудничать» . Журнал Общества детских инфекционных болезней . 10 (3): 227–229. DOI : 10,1093 / jpids / piaa105 . PMC 7543404 . PMID 32945863 .  
  54. ^ Newburger, JW (15 мая 2020). «Детский гипервоспалительный синдром и COVID-19: заявление и рекомендации международной совместной конференции по педиатрической интенсивной терапии» . www.acc.org . Американский колледж кардиологии. Архивировано 19 мая 2020 года.
  55. ^ а б Харвуд Р., Аллин Б., Джонс С.Э. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Путь управления национальным консенсусом для педиатрического воспалительного мультисистемного синдрома, временно связанного с COVID-19 (PIMS-TS): результаты национального процесса Delphi» . The Lancet Здоровье детей и подростков . 5 (2): 133–141. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30304-7 . ISSN 2352-4642 . PMC 7500943 . PMID 32956615 .   
  56. ↑ Harwood R, Partridge R, Minford J, Almond S (сентябрь 2020 г.). «Детская абдоминальная боль во время COVID-19: новая диагностическая дилемма» . Журнал отчетов о хирургических случаях . 2020 (9): rjaa337. DOI : 10.1093 / jscr / rjaa337 . PMC 7505408 . PMID 32994918 .  
  57. ^ a b Harahsheh AS, Dahdah N, Newburger JW и др. (Май 2020 г.). «Пропущенная или отложенная диагностика болезни Кавасаки во время пандемии нового коронавируса (COVID-19) в 2019 году» . Журнал педиатрии . 222 : 261–262. DOI : 10.1016 / j.jpeds.2020.04.052 . PMC 7196408 . PMID 32370951 .  
  58. ^ a b c Элиас, доктор медицины, МакКриндл Б.В., Лариос Г. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Ведение мультисистемного воспалительного синдрома у детей, связанного с COVID-19: исследование Международного реестра болезней Кавасаки» . CJC Open . 2 (6): 632–640. DOI : 10.1016 / j.cjco.2020.09.004 . PMC 7484693 . PMID 32935083 .  
  59. ^ Гарсия-Салидо А, Антон Дж., Мартинес-Пахарес Дж. Д. и др. (Октябрь 2020 г.). «[Испанский консенсусный документ по диагностике, стабилизации и лечению детского мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-CoV-2 (SIM-PedS)]» . Anales de Pediatria (на испанском языке). 94 (2): 116.e1–116.e11. DOI : 10.1016 / j.anpedi.2020.09.005 . PMC 7604157 . PMID 33132066 .  
  60. ^ Б с д е е Schroeder AR, Wilson KM, Ralston SL (2020). «COVID-19 и болезнь Кавасаки: поиск сигнала в шуме» (PDF) . Госпитальная педиатрия . 10 (10): e1 – e3. doi : 10.1542 / hpeds.2020-000356 (неактивен 18 января 2021 г.). PMID 32404331 .  CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  61. ^ a b Таннер Т., Вахези Д.М. (июль 2020 г.). «Гипервоспаление и польза иммуномодулирующих препаратов у детей с COVID-19» . Педиатрические респираторные обзоры . 35 : 81–87. DOI : 10.1016 / j.prrv.2020.07.003 . PMC 7387280 . PMID 32792288 .  
  62. ^ а б Фиалковски А., Гернез Ю., Арья П. и др. (Июль 2020 г.). «Понимание дихотомии COVID-19 у детей и взрослых: возрастные различия в иммунном ответе на инфекцию SARS-CoV-2» . Детская пульмонология . 55 (10): 2556–2564. DOI : 10.1002 / ppul.24981 . PMID 32710693 . 
  63. ^ Radia T, Williams N, Agrawal P и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков (MIS-C): систематический обзор клинических особенностей и проявлений» . Педиатрические респираторные обзоры . DOI : 10.1016 / j.prrv.2020.08.001 . PMC 7417920 . PMID 32891582 .  
  64. ^ Sardu C, Gambardella J, Morelli MB и др. (2020). «Гипертония, тромбоз, почечная недостаточность и диабет: является ли COVID-19 эндотелиальным заболеванием? Всесторонняя оценка клинических и основных данных» . Журнал клинической медицины . 9 (5): 1417. DOI : 10,3390 / jcm9051417 . PMC 7290769 . PMID 32403217 .  
  65. ^ Ирфан О, Тане К, М Ария, Бхутта З.А. (июнь 2020). «Эпидемиология, спектр и влияние COVID-19 на детей, подростков и беременных женщин» (PDF) . ipa-world.org (Совместный информационный бюллетень IPA-UNICEF COVID-19). Международная педиатрическая ассоциация, ЮНИСЕФ . Проверено 25 ноября 2020 года .
  66. ^ a b c d Локи Й.Х., Берул С.И., Харашех А.С. (июль 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей: есть ли связь с болезнью Кавасаки?» . Тенденции сердечно-сосудистой медицины . 30 (7): 389–396. DOI : 10.1016 / j.tcm.2020.07.004 . PMC 7370900 . PMID 32702413 .  
  67. ↑ a b c d Kam KQ, Ong JS, Lee JH (июль 2020 г.). "Болезнь Кавасаки в эпоху COVID-19: отчетливый клинический фенотип?" . Ланцет. Здоровье детей и подростков . 4 (9): 642–643. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30207-8 . PMC 7833489 . PMID 32622377 .  
  68. ^ а б Дюфорт Э. М., Куманс Э. Х., Чоу Э. Дж. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей в штате Нью-Йорк» . Медицинский журнал Новой Англии . 383 (4): 347–358. DOI : 10.1056 / NEJMoa2021756 . PMC 7346766 . PMID 32598830 .  
  69. ^ а б Бело А., Антона Д., Ренолло С. и др. (2020). «Детский воспалительный мультисистемный синдром, связанный с SARS-CoV-2, эпидемиологическое исследование, Франция, 1 марта - 17 мая 2020 г.» . Евронаблюдение. Европейский бюллетень инфекционных болезней . 25 (22). DOI : 10.2807 / 1560-7917.ES.2020.25.22.2001010 . PMC 7336112 . PMID 32524957 .  
  70. ^ а б Вердони Л., Мазза А, Гервасони А и др. (2020). «Вспышка тяжелой болезни Кавасаки в итальянском эпицентре эпидемии SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование» . Ланцет . 395 (10239): 1771–1778. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31103-X . PMC 7220177 . PMID 32410760 .  
  71. ^ Дэвис П., Эванс С., Кантиматхинатан Х. К. и др. (Июль 2020 г.). «Поступление в реанимацию детей с детским воспалительным мультисистемным синдромом, временно связанным с SARS-CoV-2 (PIMS-TS) в Великобритании: многоцентровое обсервационное исследование» . Ланцет. Здоровье детей и подростков . 4 (9): 669–677. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30215-7 . PMC 7347350 . PMID 32653054 .  
  72. ^ а б Оулдали Н., Пулетти М., Мариани П. и др. (Июль 2020 г.). «Возникновение болезни Кавасаки, связанной с инфекцией SARS-CoV-2, в эпицентре французской эпидемии COVID-19: анализ временных рядов» . Ланцет. Здоровье детей и подростков . 4 (9): 662–668. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30175-9 . PMC 7332278 . PMID 32622376 .  
  73. ^ a b c «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C)» . cdc.com . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 июля 2020. Архивировано из оригинала 17 июля 2020 г. По состоянию на 7/15/2020, CDC получила сообщения о 342 случаях и 6 случаев смерти в 37 странах ... большинство пациентов MIS-C были Испанец / выходец из Латинской Америки или Неиспанский черный .... Дополнительные исследования MIS-C необходимы, чтобы узнать, почему определенные расовые или этнические группы могут быть затронуты в большем количестве ...
  74. ^ a b c Wiwanitkit V (июнь 2020 г.). «COVID-19 и синдром Кавасаки» . Кардиология в молодости . 30 (9): 1372. DOI : 10,1017 / S1047951120001894 . PMC 7322145 . PMID 32618551 .  
  75. ^ Ким Й.Дж., Пак Х., Чой Й.Й. и др. (Июнь 2020 г.). «Определение связи между COVID-19 и мультисистемным воспалительным синдромом у детей во время пандемии» . Журнал корейской медицинской науки . 35 (22): e204. DOI : 10,3346 / jkms.2020.35.e204 . PMC 7279946 . PMID 32508068 .  
  76. ^ a b c Ким Х., Шим Дж.Й., Ко Дж. Х. и др. (Ноябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей, связанный с COVID-19: первый случай в Корее» . Журнал корейской медицинской науки . 35 (43): e391. DOI : 10,3346 / jkms.2020.35.e391 . PMC 7653165 . PMID 33169560 .  
  77. ^ Yung CF, Nadua KD, Oh BK, Thoon KC (июль 2020). «Эпидемиологические тенденции болезни Кавасаки во время COVID-19 в Сингапуре» . Журнал педиатрии . DOI : 10.1016 / j.jpeds.2020.07.063 . PMC 7380241 . PMID 32717229 .  
  78. ↑ Xu S, Chen M, Weng J (май 2020 г.). «COVID-19 и болезнь Кавасаки у детей» . Фармакологические исследования . 159 : 104951. дои : 10.1016 / j.phrs.2020.104951 . PMC 7247462 . PMID 32464327 .  
  79. ^ a b Семенова, Мария (17 июня 2020 г.). "В новой умер первый ребенок из-за болезни, вызванной COVID-19" . РИА Новости . Проверено 18 июня 2020 .
  80. ^ a b Дханалакшми К., Венкатараман А., Баласубраманиан С. и др. (Август 2020 г.). «Эпидемиологический и клинический профиль детского воспалительного мультисистемного синдрома - временно связанного с SARS-CoV-2 (PIMS-TS) у индийских детей» . Индийская педиатрия . 57 (11): 1010–1014. DOI : 10.1007 / s13312-020-2025-1 . PMC 7678572 . PMID 32769230 .  
  81. ^ a b Рауф А., Виджаян А., Джон С.Т., Кришнан Р., Латиф А. (май 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром с признаками атипичной болезни Кавасаки во время пандемии COVID-19» . Индийский журнал педиатрии . 87 (9): 745–747. DOI : 10.1007 / s12098-020-03357-1 . PMID 32462354 . 
  82. ↑ a b Sadiq M, Aziz OA, Kazmi U (август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19 у детей в Пакистане» . The Lancet Здоровье детей и подростков . 4 (10): e36 – e37. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30256-X . PMC 7417160 . PMID 32791052 .  
  83. ^ а б Али М (20 августа 2020 г.). «Министерство Казахстана опровергает утверждения о вспышке синдрома Кавасаки у детей на фоне COVID-19» . www.urdupoint.com . UrduPoint . Архивировано 21 августа 2020 года.
  84. ^ a b "Южная Корея подтверждает 2 случая MIS-C" . Информационное агентство Yonhap . 5 октября 2020. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 года.
  85. ^ a b Akca UK, Kesici S, Ozsurekci Y, et al. (Сентябрь 2020 г.). «Болезнь Кавасаки у детей с COVID-19» . Международная ревматология . 40 (12): 2105–2115. DOI : 10.1007 / s00296-020-04701-6 . PMC 7492688 . PMID 32936318 .  
  86. ^ а б Бахрами А, Вафапур М., Моаззами Б., Резаи Н. (июль 2020 г.). «Гипервоспалительный шок, связанный с COVID-19, у пациента с мультисистемным воспалительным синдромом у детей: первый случай из Ирана» . Журнал педиатрии и детского здоровья . DOI : 10.1111 / jpc.15048 . PMC 7361532 . PMID 32640066 .  
  87. ^ a b Мамиши С., Хейдари Х, Азиз-Ахари А. и др. (Август 2020 г.). «Вспышка нового коронавирусного заболевания 2019 г. (COVID-19) у детей в Иране: атипичные проявления КТ и риск смерти от тяжелой инфекции COVID-19» . Журнал микробиологии, иммунологии и инфекций . DOI : 10.1016 / j.jmii.2020.07.019 . PMC 7406416 . PMID 32814650 .  
  88. ^ Аль Амир Х. Х., Аль-Кадхем С. М., Бусале Ф. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей, временно связанный с COVID-19: случай из Саудовской Аравии» . Cureus . 12 (9): e10589. DOI : 10,7759 / cureus.10589 . PMC 7580961 . PMID 33110725 .  
  89. ^ a b «Новый воспалительный синдром» . Медицинский центр Шиба . 25 мая 2020. Архивировано 11 июля 2020 года.
  90. ^ a b Регев Т., Антеби М., Эйтан Д. и др. (Июнь 2020 г.). «Воспалительный мультисистемный синдром у детей с поражением центральной нервной системы и гипокомплементемией после инфекции SARS-CoV-2» . Журнал детских инфекционных болезней . 39 (8): e206 – e207. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002804 . PMID 32639461 . 
  91. ^ a b Саада Х. «В Алжире зарегистрирован первый случай болезни Кавасаки» . DZ Breaking . Архивировано 11 июля 2020 года.
  92. ^ a b Webb K, Abraham DR, Faleye A, et al. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей в Южной Африке» . The Lancet Здоровье детей и подростков . 4 (10): S2352464220302728. DOI : 10.1016 / S2352-4642 (20) 30272-8 . PMC 7442431 . PMID 32835654 . S2CID 221217603 .   
  93. ^ COVID-19 Национальная группа по наблюдению за инцидентами в помещениях (сентябрь 2020 г.). «COVID-19, Австралия: эпидемиологический отчет 25 (двухнедельный отчетный период, заканчивающийся 13 сентября 2020 г.)» . Инфекционные болезни Intelligence . 44 . DOI : 10,33321 / cdi.2020.44.77 . PMID 32981492 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  94. ↑ Rowley AH (июль 2020 г.). «Диагностика мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-CoV-2, у детей (MIS-C): фокус на желудочно-кишечный тракт и миокард» . Клинические инфекционные болезни . DOI : 10.1093 / CID / ciaa1080 . PMC 7454389 . PMID 32717055 .  
  95. ^ a b Rowley AH (июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и болезнь Кавасаки: два разных заболевания с частично совпадающими клиническими проявлениями» . Журнал педиатрии . 224 : 129–132. DOI : 10.1016 / j.jpeds.2020.06.057 . PMC 7308002 . PMID 32585239 .  
  96. Перейти ↑ Levin M (июнь 2020). «Детский мультисистемный воспалительный синдром - новый вызов в пандемии» . Медицинский журнал Новой Англии . 383 (4): 393–395. DOI : 10.1056 / NEJMe2023158 . PMC 7346677 . PMID 32598829 .  
  97. ^ a b c Йунг Р.С., Фергюсон П.Дж. (июль 2020 г.). "Является ли мультисистемный воспалительный синдром у детей спектром синдрома Кавасаки?" . Журнал клинических исследований . 130 (11): 5681–5684. DOI : 10.1172 / JCI141718 . PMC  7598074. PMID 32730226 . 
  98. ^ a b Роули А.Х., Шульман ST, Ардити М (сентябрь 2020 г.). «Иммунопатогенез мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с COVID-19, у детей (MIS-C)» . Журнал клинических исследований . 130 (11): 5619–5621. DOI : 10.1172 / JCI143840 . PMC  7598032. PMID 32870815 . 
  99. ^ a b c Most ZM, Hendren N, Drazner MH, Perl TM (август 2020 г.). «Поразительное сходство мультисистемного воспалительного синдрома у детей и миокардитоподобного синдрома у взрослых: совпадающие проявления COVID-19» . Тираж . 143 (1): 4–6. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.050166 . PMID 32787714 . 
  100. ^ а б Джонс В.Г., Миллс М., Суарес Д. и др. (2020). «COVID-19 и болезнь Кавасаки: новый вирус и новый случай» (PDF) . Госпитальная педиатрия . 10 (6): 537–540. DOI : 10.1542 / hpeds.2020-0123 . PMID 32265235 . S2CID 215406465 .   
  101. ^ Махазе E (2020). «COVID-19: растут опасения по поводу воспалительного синдрома, возникающего у детей» . BMJ . 369 : m1710. DOI : 10.1136 / bmj.m1710 . PMID 32345602 . В предупреждении, в котором была передана информация из Национальной службы здравоохранения Англии , говорилось: «Сообщалось, что за последние три недели в Лондоне и других странах произошло очевидное увеличение числа детей всех возрастов с мультисистемным воспалительным состоянием, требующим интенсивной терапии. регионы Великобритании ». 
  102. ^ Рифаген S, Гомес Х, Гонсалес-Мартинес С, Н Уилкинсон, Теохарис Р (7 мая 2020). «Гипервоспалительный шок у детей во время пандемии COVID-19» . Ланцет . 395 (10237): 1607–1608. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31094-1 . PMC 7204765 . PMID 32386565 . В течение 10 дней в середине апреля 2020 года мы отметили беспрецедентную группу из восьми детей с гипервоспалительным шоком, демонстрирующих черты, сходные с атипичной болезнью Кавасаки, шоковым синдромом болезни Кавасаки или синдромом токсического шока (обычно один или два ребенка в неделю). Эта группа случаев легла в основу общенационального предупреждения.  
  103. ^ «Рост числа детей с болезнью Кавасаки, возможно, связан с коронавирусом» . Kyodo News . 30 апреля 2020. архивации с оригинала на 13 мая 2020 года . Проверено 22 мая 2020 .
  104. ^ Daskalakis, округ Колумбия (4 мая 2020). «Предупреждение о здоровье 2020 № 13: педиатрический мультисистемный воспалительный синдром, потенциально связанный с COVID-19» (PDF) . NYC Health . Архивировано (PDF) из оригинала 6 мая 2020 года.
  105. ^ «Губернатор Куомо объявляет, что штат помогает разработать национальные критерии для выявления и реагирования на заболевания, связанные с COVID, у детей» . Губернатор Эндрю М. Куомо . 9 мая 2020 года. Архивировано 10 мая 2020 года.
  106. ^ «Коронавирус: дети, пораженные редкой болезнью Кавасаки» . BBC News . 14 мая 2020 . Проверено 24 мая 2020 .
  107. ^ д'Адемар, Марго (15 мая 2020 г.). «Коронавирус: 135 enfants français atteints d'une forme proche de la maladie de Kawasaki, un mort» . Le Figaro.fr (на французском) . Дата обращения 16 мая 2020 .
  108. ^ Deloughry, Rachel (26 мая 2020). «20 детей в Нидерландах заболели болезнью, которая, как считается, связана с COVID-19» . www.iamexpat.nl . Проверено 27 мая 2020 .
  109. ^ "COVID-19 Fragen und Antworten Teil 11" . Педиатрия (на немецком языке). 12 мая 2020 . Дата обращения 16 мая 2020 .
  110. ^ Irmer, Жюльет (15 мая 2020). " " Кавасаки "с Covid-19 ?: Auch deutsche Kinder mit schweren Entzündungsreaktionen" . Faz.net (на немецком языке) . Дата обращения 16 мая 2020 .
  111. ^ «Имея более 200 возможных случаев, врачи предупреждают о редких, связанных с коронавирусом воспалительных заболеваниях детей, которые могут усилиться» . ABC News . 15 мая 2020 . Дата обращения 16 мая 2020 .
  112. ↑ Макнамара, Одри (13 мая 2020 г.). «В 15 штатах сейчас расследуются детские болезни, возможно, связанные с коронавирусом, - говорит Куомо» . www.cbsnews.com . Дата обращения 14 мая 2020 .
  113. ^ Марш, Джулия; Мусумечи, Натали (18 мая 2020 г.). «145 детей Нью-Йорка страдают редкой болезнью Кавасаки, связанной с коронавирусом» . New York Post . Дата обращения 19 мая 2020 .
  114. ^ a b Фельдштейн Л. Р., Роуз Э. Б., Хорвиц С. М. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков США» . Медицинский журнал Новой Англии . 383 (4): 334–346. DOI : 10.1056 / NEJMoa2021680 . PMC 7346765 . PMID 32598831 .  
  115. ^ «Инфографика: Ранние случаи MIS-C: мультисистемный воспалительный синдром у детей в США» . cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 9 июля 2020 г. Архивировано 10 июля 2020 г.
  116. ^ Whittaker E, Bamford A, Kenny J, et al. (Июнь 2020 г.). «Клиническая характеристика 58 детей с воспалительным мультисистемным синдромом у детей, временно ассоциированным с SARS-CoV-2» . ДЖАМА . 324 (3): 259–269. DOI : 10,1001 / jama.2020.10369 . PMC 7281356 . PMID 32511692 .  
  117. ^ Рамчаран Т., Нолан О, Лай С.Й. и др. (Июнь 2020 г.). «Воспалительный мультисистемный синдром у детей: временно связанный с SARS-CoV-2 (PIMS-TS): особенности сердца, лечение и краткосрочные результаты в педиатрической больнице высшего звена Великобритании» . Детская кардиология . 41 (7): 1391–1401. DOI : 10.1007 / s00246-020-02391-2 . PMC 7289638 . PMID 32529358 .  
  118. ^ Кабреро-Эрнандез М, Гарсиа-Салидо А, Леос-Гордилло я, и др. (Май 2020 г.). «Тяжелая инфекция SARS-CoV-2 у детей с подозрением на острый живот: серия случаев из специализированной больницы в Испании» . Журнал детских инфекционных болезней . 39 (8): e195 – e198. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002777 . PMID 32467457 . S2CID 218984945 .  
  119. ^ Мораледа С., Серна-Паскуаль М. и др. (Июль 2020 г.). «Мульти-воспалительный синдром у детей, связанный с SARS-CoV-2 в Испании» . Клинические инфекционные болезни . DOI : 10.1093 / CID / ciaa1042 . PMC 7454331 . PMID 32710613 .  
  120. ^ Пино R, Izurieta переменного тока, Риос-Barnes М., и др. (Август 2020 г.). «Переписка по теме:« Детский мультисистемный воспалительный синдром, временно связанный с SARS-CoV-2, имитирующий болезнь Кавасаки (Kawa-COVID-19): многоцентровая когорта »Пулетти и др.» . Анналы ревматических болезней : annrheumdis-2020-218538. DOI : 10.1136 / annrheumdis-2020-218538 . PMID 32759264 . 
  121. ^ Belhadjer Z, Méot М, Bajolle Ф, и др. (2020). «Острая сердечная недостаточность при мультисистемном воспалительном синдроме у детей (MIS-C) в контексте глобальной пандемии SARS-CoV-2» . Тираж . 142 (5): 429–436. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.048360 . PMID 32418446 . 
  122. ^ Гримо М, Старк Дж, Леви М и др. (Июнь 2020 г.). «Острый миокардит и возникающее мультисистемное воспалительное заболевание после инфекции SARS-CoV-2 у детей в критическом состоянии» . Летопись интенсивной терапии . 10 (1): 69. DOI : 10,1186 / s13613-020-00690-8 . PMC 7266128 . PMID 32488505 .  
  123. ^ Toubiana J, Poirault C, Corsia A и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, подобный Кавасаки, у детей во время пандемии COVID-19 в Париже, Франция: проспективное обсервационное исследование» . BMJ . 369 : m2094. DOI : 10.1136 / bmj.m2094 . PMC 7500538 . PMID 32493739 .  
  124. ^ Chiotos K, Bassiri H, Behrens EM и др. (Май 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей во время пандемии COVID-19: серия случаев» . Журнал Общества детских инфекционных болезней . 9 (3): 393–398. DOI : 10,1093 / jpids / piaa069 . PMC 7313950 . PMID 32463092 .  
  125. ^ Каушик С., Айдын С.И., Дереспина К.Р. и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с инфекцией SARS-CoV-2: мультиинституциональное исследование из Нью-Йорка» . Журнал педиатрии . 224 : 24–29. DOI : 10.1016 / j.jpeds.2020.06.045 . PMC 7293760 . PMID 32553861 .  
  126. ↑ Cheung EW, Zachariah P, Gorelik M и др. (Июнь 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с COVID-19, у ранее здоровых детей и подростков в Нью-Йорке» . ДЖАМА . 324 (3): 294–296. DOI : 10,1001 / jama.2020.10374 . PMC 7281352 . PMID 32511676 .  
  127. ^ «США насчитывает 342 случая воспалительного синдрома у детей» . TribLIVE.com . Ассошиэйтед Пресс. 16 июля 2020. Архивировано из оригинала 17 июля 2020 года.
  128. ^ Дженко М (16 июля 2020). «CDC: 71% пациентов MIS-C - испаноязычные или черные» . Новости ААП . Американская академия педиатрии. Архивировано 17 июля 2020 года.
  129. ^ «Заявления о коронавирусе (COVID-19) Австралийского комитета по охране здоровья (AHPPC) 14 мая 2020 года» . Министерство здравоохранения Австралии . 15 мая 2020. Архивировано 24 мая 2020 года.
  130. ^ Barraclough B (18 мая 2020). «Шансы на то, что дети киви заразятся загадочным синдромом, связанным с Covid-19,« очень низкие », но власти настороже» . ТВНЗ . Архивировано 2 июня 2020 года.
  131. ^ Яньес JA, Альварес-Риско А, Дельгадо-Zegarra J (июнь 2020). «COVID-19 в Перу: от детских прогулок под присмотром взрослых до первого случая синдрома Кавасаки» . BMJ . 369 : m2418. DOI : 10.1136 / bmj.m2418 . PMID 32571770 . S2CID 219970740 .  
  132. ^ "COVID-19: aparece primer caso de Kawasaki en Perú" . Panamericana Televisión (на испанском языке). 2 июня 2020 г. Архивировано 10 июня 2020 г.
  133. ^ Перейра М.Ф., Литвинов Н., Фархат С.К. и др. (2020). «Тяжелый клинический спектр с высокой летальностью у педиатрических пациентов с COVID-19 и мультисистемным воспалительным синдромом» . Клиники (Сан-Паулу) . 75 : e2209. DOI : 10.6061 / клиники / 2020 / e2209 . PMC 7426591 . PMID 32844958 .  
  134. ^ a b de Farias EC, Pedro Piva J, de Mello ML, et al. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром, связанный с коронавирусным заболеванием у детей: многоцентровое исследование в Белене, Пара, Бразилия» . Журнал детских инфекционных болезней . 39 (11): e374 – e376. DOI : 10.1097 / INF.0000000000002865 . PMID 32826724 . 
  135. ^ Торрес Дж. П., Искьердо Г., Акуна М. и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C): отчет о клинических и эпидемиологических характеристиках случаев заболевания в Сантьяго-де-Чили во время пандемии SARS-CoV-2» . Международный журнал инфекционных болезней . 100 : 75–81. DOI : 10.1016 / j.ijid.2020.08.062 . PMC 7452906 . PMID 32861823 .  
  136. ↑ Shah SK, Munoz AC (июль 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей в условиях пандемии COVID-19» . Индийский журнал педиатрии . 87 (9): 671–673. DOI : 10.1007 / s12098-020-03440-7 . PMC 7332842 . PMID 32621172 .  
  137. ^ Jain S, Sen S, Lakshmivenkateshiah S, и др. (Август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей с COVID-19 в Мумбаи, Индия» . Индийская педиатрия . 57 (11): 1015–1019. DOI : 10.1007 / s12098-020-03497-4 . PMC 7678602 . PMID 32788432 . S2CID 221674522 .   
  138. ^ Саксен A (18 июля 2020). «В больницах Дели наблюдаются симптомы, подобные Кавасаки, у детей с Covid» . Индийский экспресс . Архивировано 18 июля 2020 года.
  139. ^ «Синдром Кавасаки или MIS-C: Дети, выздоравливающие от COVID-19, также сталкиваются с основной тяжестью болезни» . Первый пост . 20 июля 2020. Архивировано из оригинала 20 июля 2020 года . Проверено 20 июля 2020 .
  140. ↑ Хан К.С., Уллах I (июль 2020 г.). «SARS-CoV-2 вызывает у детей болезнь Кавасаки; случаи зарегистрированы в Пакистане» . Журнал медицинской вирусологии . 93 (1): 20–21. DOI : 10.1002 / jmv.26340 . PMC 7405107 . PMID 32706410 .  
  141. ↑ Умер Д., Ахмед Т. (8 июля 2020 г.). «Посткоронавирусный воспалительный синдром, подобный Кавасаки, зарегистрирован у восьми детей в Лахоре» . Самаа ТВ . Архивировано 9 июля 2020 года.
  142. ^ "Египет свободен от болезни Кавасаки: Кабинет" . EgyptToday . 10 июля 2020 г. Архивировано 11 июля 2020 г.
  143. ^ "45 вероятных причин менструального цикла против мультисистемного воспаления" . Teleamazonas (на испанском языке). 19 июля 2020. Архивировано из оригинала 20 июля 2020 года.
  144. ^ "Коста-Рика записывает записи дневников и ночей с синдромом пелигрозо" . www.diariolibre.com (на испанском языке). Diario Libre . 29 августа 2020. Архивировано из оригинала 31 августа 2020 года.
  145. ↑ Скотт С., МакЭлрой Н. (4 сентября 2020 г.). «Воспалительное заболевание детей, связанное с COVID-19, появилось в Австралии. Вот что мы знаем» . Новости ABC . Дата обращения 4 сентября 2020 .
  146. ^ a b Wood, S (22 июля 2020 г.). «Диагноз MIS-C, похожий на COVID-19, похожий на Кавасаки, появляется у взрослых» . TCTMD.com . Архивировано 23 июля 2020 года.
  147. ^ Bettach Е, D Садок, Вейл Y, Брош К, Hanhart J (июнь 2020). «Двусторонний передний увеит как часть мультисистемного воспалительного синдрома, вторичного по отношению к инфекции COVID-19» . Журнал медицинской вирусологии . 93 (1): 139–140. DOI : 10.1002 / jmv.26229 . PMC 7361787 . PMID 32592496 .  
  148. ^ «Самая молодая жертва в Израиле: 26-летний мужчина умер от редкого осложнения COVID-19» . Времена Израиля . 14 июня 2020 г. Архивировано 6 июля 2020 г.
  149. ↑ Sokolovsky S, Soni P, Hoffman T, Kahn P, Scheers-Masters J (июнь 2020 г.). «Мультисистемное воспалительное заболевание типа Кавасаки, связанное с COVID-19, у взрослого» . Американский журнал неотложной медицины . 39 : 253.e1–253.e2. DOI : 10.1016 / j.ajem.2020.06.053 . PMC 7315983 . PMID 32631771 .  
  150. ↑ Jones I, Bell L, Manson J, Last A (июль 2020 г.). «Презентация для взрослых в соответствии с PIMS-TS» . Ланцет ревматологии . 2 (9): e520 – e521. DOI : 10.1016 / S2665-9913 (20) 30234-4 . PMC 7351404 . PMID 32838310 . S2CID 220460929 .   
  151. ^ Shaigany S, Gnirke M, Guttmann A и др. (Июль 2020 г.). «Взрослый человек с мультисистемным воспалительным синдромом, подобным Кавасаки, связанным с COVID-19» . Ланцет . 396 (10246): e8 – e10. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31526-9 . PMC 7351414 . PMID 32659211 .  
  152. ^ Fox SE, Lameira FS, Ринкер EB, Вандер Хайде RS (июль 2020). «Сердечный эндотелиит и мультисистемный воспалительный синдром после COVID-19» . Анналы внутренней медицины . 173 (12): 1025–1027. DOI : 10.7326 / L20-0882 . PMC 7506743 . PMID 32726150 .  
  153. ^ Шериф М.Ю., де Филетт Дж. М., Андре С. и др. (Август 2020 г.). «Коронавирусная болезнь 2019, связанная с болезнью Кавасаки, похожей на болезнь Кавасаки, у взрослого: отчет о болезни» . Отчеты о случаях JAAD . 6 (8): 780–782. DOI : 10.1016 / j.jdcr.2020.06.023 . PMC 7311326 . PMID 32754629 .  
  154. ^ Lidder А.К., Пандит С.А., Лаццаро DR (декабрь 2020). «Взрослый человек с синдромом Кавасаки, подобным COVID-19, и глазными проявлениями» . Американский журнал отчетов о случаях заболевания офтальмологией . 20 : 100875. DOI : 10.1016 / j.ajoc.2020.100875 . PMC 7437437 . PMID 32839740 .  
  155. ^ Chowdhary A, E Joy, Plein S, Абдель-Рахман SE (сентябрь 2020). «Мультисистемный воспалительный синдром у взрослого с инфекцией SARS-CoV-2» . European Heart Journal Cardiovascular Imaging . DOI : 10,1093 / ehjci / jeaa232 . PMC 7499519 . PMID 32887992 .  
  156. ^ Американская академия неврологии (13 апреля 2021 г.). "РЕЗЮМЕ ЕЖЕГОДНОГО СОВЕЩАНИЯ 73-го AAN (PDF)" (PDF) . Проверено 20 апреля 2021 года .
  157. ^ Belluck, Pam (13 апреля 2021). «У некоторых детей с синдромом, связанным с Covid, развиваются неврологические симптомы» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 20 апреля 2021 года . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Информационный бюллетень для родителей и опекунов детей дошкольного и школьного возраста, выпущенный Департаментом здравоохранения Нью-Йорка
  • Информация для родителей предоставлена Детской больницей Лос-Анджелеса
  • Информация для педиатров в США (от CDC )
Классификация
D
  • МКБ - 10 : U07.1 , U07.2