2-Нитропропан ( 2-NP ) является растворителем . Это бесцветная жидкость, относящаяся к нитросоединению .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-нитропропан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | 2-НП |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.100 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 3 H 7 N O 2 | |
Молярная масса | 89,094 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость [1] |
Запах | Приятный, фруктовый [2] |
Плотность | 0,9821 г / см 3 |
Температура плавления | -91,3 ° С (-132,3 ° F, 181,8 К) |
Точка кипения | 120,2 ° С (248,4 ° F, 393,3 К) |
17 г / л [1] | |
Растворимость | растворим в хлороформе |
журнал P | 0,93 |
Давление газа | 13 мм рт. Ст. (20 ° C) [2] |
Кислотность (p K a ) | 16,9 (в ДМСО) |
-45,73 · 10 −6 см 3 / моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,3944 (20 ° С) |
Вязкость | 0,721 сП |
Опасности | |
Основные опасности | Угроза здоровью |
Пиктограммы GHS | |
H350 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 24 ° C (75 ° F, 297 K) (открытая чашка) 39 ° C (закрытая чашка) |
428 ° С (802 ° F, 701 К) | |
Пределы взрываемости | 2,6–11,0% [2] |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 720 мг / кг |
ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 2703 частей на миллион (мышь, 2 часа) 400 частей на миллион (крыса, 6 часов) [3] |
LC Lo ( самый низкий опубликованный ) | 714 частей на миллион (кошка, 5 часов) 2381 частей на миллион (кролик, 5 часов) 4622 частей на миллион (морская свинка, 5 часов) 2353 частей на миллион (кошка, 1 час) [3] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 25 частей на миллион (90 мг / м 3 ) [2] |
REL (рекомендуется) | Ca [2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [100 частей на миллион] [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
2-Нитропропан получают путем высокотемпературного газофазного нитрования пропана , обычно с примесями 1-нитропропана . 2-Нитропропан также производится как летучий побочный продукт, который может улавливаться во время приготовления гидантоина Леонарда с замыканием кольца . [4]
Использует
2-Нитропропан используется в качестве растворителя или добавки в чернилах, красках, клеях, лаках, полимерах, смолах, топливе и покрытиях. [5] Он также используется в качестве сырья для других промышленных химических веществ, [5] , а также в синтезе фармацевтических препаратов , таких как фентермин , chlorphentermine и teclozan . Он служит окислителем в процессе окисления Хасса – Бендера .
Безопасность
2-Нитропропан входит в состав табачного дыма . [6] Основываясь на исследованиях на животных, разумно предположить, что он является канцерогеном для человека [5] и внесен в список канцерогенов группы 2B IARC . [7]
Рекомендации
- ^ a b Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b c d e f Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0460» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б «2-Нитропропан» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ MJ Леонард; AR Lingham; JO Niere; NRC Джексон; П.Г. Маккей; HM Hϋgel (6 марта 2014 г.). «Альтернативный синтез средства против облысения RU58841». RSC Advances . 4 (27): 14143–14148. DOI : 10.1039 / c4ra00332b . S2CID 55586351 .
- ^ а б в «2-Нитропропан». Отчет о канцерогенных веществах (PDF) (Отчет) (Двенадцатое изд.). Национальная программа токсикологии , Министерство здравоохранения и социальных служб . 2011. с. 300. Архивировано из оригинального (PDF) 20 января 2012 года . Проверено 13 июня 2012 .
- ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. DOI : 10.3390 / ijerph8020613 . ISSN 1660-4601 . PMC 3084482 . PMID 21556207 .
- ^ «Агенты, классифицированные монографиями МАИР» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 25 октября 2011 года . Проверено 13 июня 2012 .