Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть серии по
Эвтаназия
Типы
Взгляды
Группы
Люди
Книги
Юрисдикции
Законы
Альтернативы
Другие вопросы
  • v
  • т
  • е

Закон о младенцах-самках или поправка к Закону о детях-самках - это поправка к Закону о предотвращении жестокого обращения с детьми и обращении с ними 1974 года, принятом в 1984 году, который устанавливает конкретные критерии и руководящие принципы обращения с новорожденными-инвалидами в Соединенных Штатах, независимо от пожеланий детей. родители.

Подробности закона [ править ]

Закон о младенце-лани обязывает штаты, получающие федеральные деньги на программы жестокого обращения с детьми, разработать процедуры для сообщения о пренебрежении медицинским обслуживанием , которое в законе определяется как отказ от лечения, если ребенок не находится в необратимой коме или лечение для выживания новорожденного «практически бесполезно». Оценка качества жизни ребенка не является уважительной причиной отказа в медицинской помощи.

Справочная информация о законе [ править ]

Закон появился в результате нескольких широко разрекламированных случаев смерти новорожденных-инвалидов. Родители этих детей отказались от стандартного лечения из-за корректируемых врожденных дефектов желудочно-кишечного тракта, что иногда приводило к их смерти.

Малышка Доу [ править ]

В 1982 году в Блумингтоне, штат Индиана , родился ребенок, известный как «Малышка Доу» , с синдромом Дауна и врожденным дефектом, требующим хирургического вмешательства. Родители отказались от операции из-за синдрома Дауна у ребенка. Должностные лица больницы назначили опекуна судом по делам несовершеннолетних штата Индиана, чтобы определить, следует ли делать операцию. Суд вынес решение в пользу родителей (и, следовательно, против операции), и Верховный суд Индианы отказался рассматривать дело. Младенец умер позже в 1982 году. В связи со смертью ребенка апелляция в Верховный суд не могла быть подана. [1]

Малышка Джейн Доу [ править ]

В чем-то похожая ситуация в 1983 году с участием «Малышки Джейн Доу» снова привлекла внимание общественности к проблеме отказа от лечения новорожденных с ограниченными возможностями. В этом случае родители и врачи решили не проводить операцию ребенку с врожденным дефектом, затрагивающим позвоночник и мозг.

Малышка Джейн Доу родилась 11 октября 1983 года в Лонг-Айленде, штат Нью-Йорк , с открытым позвоночником ( менингомиелоцеле ), гидроцефалией и микроцефалией . Ожидалось, что хирургическое закрытие дефекта и уменьшение количества жидкости из ее мозга продлит ее жизнь - возможно, продлит ее жизнь с 2 лет без операции до 20 лет с ней - но она все еще была прикована к постели и парализована , у нее будет эпилепсия. и повреждение почек, и серьезное повреждение головного мозга . [2] Родители, которые были католиками.Христиане консультировались со специалистами-медиками, духовенством и социальными работниками, чтобы решить, что им делать. [2] Они выбрали консервативное лечение с питанием, антибиотиками и перевязками, а не инвазивную операцию, чтобы закрыть отверстие в позвоночнике. [3] [4]

Vermont поверенный и право на жизнь адвоката [4] Лоуренс Washburn подал иск в Нью - Йорке , чтобы получить опекунство [4] и заказ на операцию выполняется. После первоначальной победы в суде, в котором судья Верховного суда Нью-Йорка установил, что ее жизнь находится в «неминуемой опасности», другое лицо было назначено ее опекуном и была назначена операция, Вашберн проиграл свое дело по апелляции. [2] Затем он подал другое заявление в федеральный суд. [2] У родителей к этому моменту накопились юридические долги на десятки тысяч долларов. [2]

Кроме того, в Департамент здравоохранения и социальных служб (HHS) поступила жалоба о том, что Бэби Джейн Доу отказывают в агрессивном лечении. HHS передал дело в Службу защиты детей Нью-Йорка, которая 7 ноября не нашла оснований для жалобы. HHS также получил копии медицинских карт ребенка за первую неделю жизни, которые были просмотрены Купом, который заявил, что не видел в записях ничего, что могло бы исключить возможность хирургического вмешательства. [5] HHS занял позицию, что Бэби Джейн Доу подвергалась дискриминации из-за ее состояния здоровья и умственной отсталости. HHS неоднократно запрашивал копии медицинских карт младенца (после 19 октября) в соответствии с разделом 504 Закона о реабилитации 1973 года .

В начале ноября HHS подала иск против больницы в Окружной суд США. Суд пришел к выводу, что больница не нарушила раздел 504 и что план лечения ребенка в больнице основывался на решении родителей отказаться от операции, а не на дискриминации. Суд также признал решение родителей «разумным», основанным на «доступных медицинских вариантах и ​​искренней заботе о наилучших интересах ребенка». Апелляционный суд постановил, что Закон о реабилитации не дает HHS никакой возможности вмешиваться в «решения о лечении дефективных новорожденных младенцев». [6] [7]

Во время затяжных судебных баталий родители Бэби Джейн согласились на операцию для дочери. Дыра в позвоночнике закрылась естественным путем, без хирургического вмешательства. Малышка Джейн выжила, превзойдя все ожидания. У нее есть интеллектуальные и другие нарушения, такие как повреждение почек и необходимость пользоваться инвалидной коляской , но она может говорить и в настоящее время живет в групповом доме . [3] [4] В 2013 году она отметила свое 30-летие вместе с семьей. [4]

Законы Baby Doe [ править ]

В январе 1984 года правительство издало правила Baby Doe, согласно которым, если родители отказываются от лечения своих младенцев с врожденными пороками, комитеты по надзору за младенцами должны были посоветовать больнице уведомить суды или агентство по защите детей. [1] В 1986 году эти правила были отменены Верховным судом США в деле Боуэн против Американской больничной ассоциации (AHA) и др. на том основании, что была нарушена автономия штатов и что Закон о реабилитации 1973 г. не применялся к медицинской помощи младенцам-инвалидам. [8] [1]

Однако 9 октября 1984 года последний закон о детенышах-самках, известный как Поправка о детенышах-самках, внес поправки в Закон о предотвращении жестокого обращения с детьми от 1974 года, включив запрет на питье, еду и лечение по медицинским показаниям новорожденным-инвалидам. Этот закон вступил в силу 1 июня 1985 года и действует до сих пор. [9] [10] [1]

Актуальный текст действующего Закона Малыша Доу [ править ]

Следующий текст находится в разделе « Требования к участию в федеральном финансировании» в USCA TITLE 42, CHAPTER 67, Sec. 5106a. Гранты штатам на программы профилактики и лечения жестокого обращения с детьми и пренебрежения заботой :

(B) гарантия того, что в государстве действуют процедуры реагирования на сообщения о пренебрежении медицинским обслуживанием (включая случаи отказа в лечении по медицинским показаниям младенцам-инвалидам с опасными для жизни состояниями), процедурам или программам или и тем, и другим (в пределах штата ребенок система защитных услуг), чтобы обеспечить:
(i) координация и консультации с лицами, назначенными соответствующими медицинскими учреждениями и внутри них;
(ii) незамедлительное уведомление лицами, назначенными соответствующими медицинскими учреждениями и в их пределах, о случаях подозрения на пренебрежение медицинским обслуживанием (включая случаи отказа от лечения по медицинским показаниям младенцев-инвалидов с опасными для жизни состояниями); и
(iii) полномочия, в соответствии с законодательством штата, для государственной системы служб защиты детей использовать любые средства правовой защиты, включая право инициировать судебное разбирательство в суде компетентной юрисдикции, которые могут быть необходимы для предотвращения отказа в лечении по медицинским показаниям инвалиду. младенцы с опасными для жизни состояниями;

См. Также [ править ]

  • Закон о защите новорожденных
  • Meltdown (альбом) - христианский художник Стив Тейлор написал песню под названием «Baby Doe» в 1984 году в ответ на инциденты с Baby Doe.
  • Малышка К

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d "Правила Baby Doe (1984) | Энциклопедия проекта эмбриона" . embryo.asu.edu .
  2. ^ a b c d e Палаты, Марсия (8 января 1984 г.). «Малышка Доу: трудный случай для родителей и судов» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 8 октября 2018 .
  3. ^ a b «Обновление: малышке Джейн Доу сегодня исполняется девять лет» . Нью-Йорк Таймс . 17 мая 1992 . Проверено 14 февраля 2010 .
  4. ^ a b c d e Фуллер, Николь (13 октября 2013 г.). «Малышка Джейн Доу, центр дебатов 80-х, сейчас 30» . Newsday . Проверено 8 октября 2018 .
  5. ^ "Документы К. Эверетта Купа" . Проверено 14 февраля 2010 .
  6. ^ Ханан, ГДж (июль 1984). «Дело Бэби Джейн Доу; жестокое обращение с детьми или незаконное федеральное вмешательство?» . Am J Public Health . 74 (7): 727–9. DOI : 10,2105 / ajph.74.7.727 . PMC 1651662 . PMID 6742262 .  
  7. ^ "Дело и мнения Верховного суда Соединенных Штатов FindLaw" . Финдлоу .
  8. ^ Будущее детей , выпуск журнала: низкий вес при рождении, «Этика, основанная на фактах, и уход за недоношенными младенцами». 5 (1), весна 1995 г.
  9. ^ Копельман, Лоретта М. (12 февраля 1988). «Правило второго детеныша лани» . ДЖАМА . 259 (6): 843–843. doi : 10.1001 / jama.1988.03720060015021 - через jamanetwork.com.
  10. ↑ Для получения информации об этом см .: Кэтрин Мосс (1987) «Законодательство о« детеныше лани »: его взлеты и падения». Журнал политических исследований 15 (4), 629–651.

Внешние ссылки [ править ]

  • Конец в начале
  • «Малышка Джейн Доу в 30 лет: счастлива, шутит, учится» - новостная статья 2013 года о «Малышке Джейн Доу» в день ее 30-летия.