Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (4-амино-2-оксопиримидин-1-ил) -3,4-дигидроксиоксолан-2-ил] метил дигидрофосфат | |
Другие имена Цитидиловая кислота; 5'-цитидиловая кислота; Цитидин 5'-монофосфат; Цитидин 5'-фосфат; Цитидилат; 5'-CMP | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.506 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 9 H 14 N 3 O 8 P | |
Молярная масса | 323,198 г · моль -1 |
Кислотность (p K a ) | 0,8, 4,5, 6,3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Цитидинмонофосфат , также известный как 5'-цитидиловая кислота или просто цитидилат , сокращенно CMP , представляет собой нуклеотид, который используется в качестве мономера в РНК . [1] Это сложный эфир из фосфорной кислоты с нуклеозидом цитидином . CMP состоит из фосфатной группы , пентозы, сахара, рибозы и азотистого основания цитозина ; следовательно, монофосфат рибонуклеозида . В качестве заместителяон имеет форму приставки цитидилил- .
Метаболизм [ править ]
CMP может фосфорилироваться до цитидиндифосфата с помощью фермента CMP-киназы , с аденозинтрифосфатом или гуанозинтрифосфатом, отдавшим фосфатную группу. Поскольку цитидинтрифосфат образуется при аминировании уридинтрифосфата , основным источником CMP является РНК, разлагаемая РНКазой .
См. Также [ править ]
- Монофосфат дезоксицитидина
- Нуклеозид
- Олигонуклеотид
Ссылки [ править ]
- ↑ Паскаль JM (февраль 2008 г.). «ДНК и РНК-лигазы: структурные вариации и общие механизмы». Curr. Мнение. Struct. Биол . 18 (1): 96–105. DOI : 10.1016 / j.sbi.2007.12.008 . PMID 18262407 .