Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дипропилтриптамин
DPT.svg
DPT-3d-sticks.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Проглатывание , вдыхание , внутривенная или внутримышечная инъекция
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • DE : NpSG (только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания : класс A
Идентификаторы
  • N - [2- (1 H -индол-3-ил)] этил- N- пропилпропан-1-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 24 N 2
Молярная масса244,382  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавленияОт 174,5 до 178 ° C (от 346,1 до 352,4 ° F)
  • CCCN (CCC) CCC1 = CNC2 = C1C = CC = C2
  • InChI = 1S / C16H24N2 / c1-3-10-18 (11-4-2) 12-9-14-13-17-16-8-6-5-7-15 (14) 16 / h5-8, 13,17H, 3-4,9-12H2,1-2H3 проверитьY
  • Ключ: BOOQTIHIKDDPRW-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

N, N- дипропилтриптамин ( DPT ) - это психоделический энтеоген, принадлежащий к семейству триптаминов , о котором впервые было сообщено в 1973 году. [1] Он встречается либо в виде кристаллической гидрохлоридной соли, либо в виде масляного или кристаллического основания . Не было обнаружено, что это происходит эндогенно. Это тесная структурная гомолог из диметилтриптамина и диэтилтриптамина .

Частые физические эффекты тошнота , онемение в языке или в горле , и расширение зрачков .

Фармакология [ править ]

Исследования на грызунах показали, что эффективность, с которой селективный антагонист рецептора 5-HT 2A блокирует поведенческие действия этого соединения, убедительно свидетельствует о том, что рецептор 5-HT 2A является важным местом действия DPT, но модулирующее действие 5 Антагонист рецептора -HT 1A также подразумевает компонент, опосредованный 5-HT 1A, для действия DPT. [2]

Химия [ править ]

DPT изменяет цвет реагента Эрлиха на фиолетовый, а реагент маркиза становится желтым. [3]

Психоделические свойства [ править ]

Хотя дипропилтриптамин химически похож на диметилтриптамин (ДМТ), его психоактивные эффекты заметно отличаются. [4]

Хотя переживания кажущегося контакта с сущностями могут иногда происходить под влиянием DPT, перспектива больше похожа на наблюдателя или наблюдателя, чем на более личный и реалистичный опыт, описанный с помощью DMT. [5]

Побочные эффекты [ править ]

Отрицательные побочные эффекты от потребления этого препарата человеком могут включать учащенное сердцебиение, головокружение, беспокойство, спутанность сознания, паранойю, судороги и тошноту. Использование дипропилтриптамина повлекло за собой по крайней мере одну смерть в результате судорог. [6]

Религиозное использование [ править ]

DPT используется в качестве религиозного таинства в Храме Истинного Внутреннего Света , ответвлении индейской церкви в Нью-Йорке . Храм считает, что DPT и другие энтеогены являются физическими проявлениями Бога . [7]

Правовой статус [ править ]

Соединенное Королевство [ править ]

DPT относится к классу А в Соединенном Королевстве, поэтому владение или распространение запрещено.

Соединенные Штаты [ править ]

DPT не регламентируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах [8], но ее можно рассматривать как аналог 5-MeO-DiPT , DMT или DET , и в этом случае покупка, продажа или хранение могут преследоваться в соответствии с федеральным законом. Аналог Закон .

Флорида [ править ]

«DPT (N, N-дипропилтриптамин)» - это контролируемое вещество из Списка I в штате Флорида, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть во Флориде. [9]

Мэн [ править ]

DPT - это контролируемое вещество из Списка I в штате Мэн, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть в штате Мэн.

Швеция [ править ]

DPT является незаконным в Швеции с 26 января 2016 года. [10]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Grof S, Soskin RA, Richards WA, Kurland AA (1973). «АКДС как вспомогательное средство в психотерапии алкоголиков». Международная фармакопсихиатрия . 8 (1): 104–15. DOI : 10.1159 / 000467979 . PMID  4150711 .
  2. ^ Fantegrossi WE, Reissig CJ, Кац Е. Б., Ярош HL, Рис KC, Зима JC (январь 2008). «Галлюциногеноподобные эффекты N, N-дипропилтриптамина (DPT): возможное опосредование серотониновых рецепторов 5-HT1A и 5-HT2A у грызунов» . Фармакология, биохимия и поведение . 88 (3): 358–65. DOI : 10.1016 / j.pbb.2007.09.007 . PMC 2322878 . PMID 17905422 .  
  3. ^ Спратли Т (2004). "Аналитические профили для пяти" Конструктор "Триптамины" (PDF) . Журнал Microgram . 3 (1-2): 55 . Проверено 9 октября 2013 года .
  4. ^ Пинчбек D (2003). Взламывая голову . Бродвейские книги. ISBN 0-7679-0743-4.
  5. Перейти ↑ Metzger R (2003). Книга лжи - Руководство по дезинформации по магии и оккультизму . ISBN ООО «Компания дезинформации» 0-9713942-7-X.
  6. ↑ Dupuy B (1 октября 2015 г.). «Смерть подростка округа Карвер высветила легкость покупки синтетических наркотиков в Интернете» . Звездная трибуна .
  7. ^ "Храм Истинного Внутреннего Света" . tripod.com .
  8. ^ "РАСПИСАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I." CFR .
  9. ↑ Законодательство Флориды - Глава 893 - ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ
  10. ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. Ноябрь 2015 г.

Внешние ссылки [ править ]

  • Запись TiHKAL
  • Запись DPT в TiHKAL • информация
  • Праймер DPT от Toad
  • Хранилище опыта Erowid