Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Helicobacter pylori

По оценкам, мировой риск рака, вызванного инфекционными причинами, составляет 16,1%. [1] Вирусные инфекции являются факторами риска рака шейки матки, 80% рака печени и 15–20% других видов рака. [2] Эта доля варьируется в разных регионах мира от 32,7% в Африке к югу от Сахары до 3,3% в Австралии и Новой Зеландии. [1] Helicobacter pylori связан с раком желудка , а также Mycobacterium , некоторые другие бактерии и паразиты .

Вирус, который может вызвать рак, называется онковирусом или опухолевым вирусом . К ним относятся папилломы человека , который связан с раком шейки матки и рака носоглотки ; Вирус Эпштейна-Барра, который связан с различными лимфопролиферативными лимфомами, ассоциированными с вирусом Эпштейна-Барра ; Вирус герпеса саркомы Капоши, который ассоциируется с саркомой Капоши и первичной лимфомой с выпотом ; вирусы гепатита В и гепатита С , ассоциированные с гепатоцеллюлярной карциномой ;Вирус-1 Т-клеточного лейкоза человека, который ассоциирован с Т-клеточным лейкозом / лимфомой взрослых, и вирус лейкемии крупного рогатого скота, ассоциированный с раком груди (обзор в International Journal of Environment and Public Health, авторы = Buehring GC, Sans HM / Title: Рак груди стал вирусным? Обзор роли вируса лейкемии крупного рогатого скота в причинно-следственной связи и связанных с этим возможностей профилактики рака. Бактериальная инфекция также может повышать риск рака, как это видно на примере рака желудка, вызванного Helicobacter pylori . [3] Паразитарные инфекции, тесно связанные с раком включают Schistosoma haematobium ( плоскоклеточный рак мочевого пузыря) И печеночные двуустки , Opisthorchis viverrini и Clonorchis Sinensis ( холангиокарцинома ). [4]

Инфекция, рак и смертность в развитых странах [ править ]

Инфекция является четвертым по значимости фактором риска смертности от рака в развитом мире, вызывая около 10% смертности от рака (см. Профилактика рака ) после табака (~ 30% случаев рака), диеты (~ 30%) и ожирения (~ 15%). Рак вызывает 22,5% смертей в Соединенных Штатах [5], так что около 2% смертности в Соединенных Штатах, по-видимому, вызвано раком, вызванным инфекциями. Это сопоставимо со смертностью от гриппа и пневмонии, которые вызывают 2,1% смертей в США. [5]

Важность инфекционных причин смертности от рака во всем мире [ править ]

Во всем мире в 2015 году наиболее частыми причинами смерти от рака были рак легких (1,6 миллиона смертей), рак печени (745 000 смертей) и рак желудка (723 000 смертей). [6] Рак легких возникает в основном из-за неинфекционных причин, таких как табачный дым. Однако причиной рака печени и желудка являются прежде всего инфекционные причины. Рак печени в значительной степени вызывается инфекционным вирусом гепатита B (HBV) и вирусом гепатита C (HBC), а рак желудка в значительной степени вызывается бактериями Helicobacter pylori . Во всем мире оценочное число людей, хронически инфицированных HBV и / или HCV, составляет ~ 325 миллионов. [7] Более половины населения мира колонизированы H. pylori, и считается, что H. pylori-положительные пациенты имеют риск развития рака дистального отдела желудка 1-2%. [8]

Нестабильность генома из-за онкогенных инфекций [ править ]

Геномная нестабильность из- за различных средств, таких как повреждение ДНК и эпигенетические модификации [9], по-видимому, является основными причинами спорадического (несемейного) рака. Хотя инфекции имеют множество эффектов, инфекционные организмы, повышающие риск рака, часто являются источником повреждения ДНК или геномной нестабильности, как это обсуждается ниже для онкогенных вирусов и онкогенных бактерий.

Вирусы [ править ]

Вирусы - один из важнейших факторов риска развития рака у человека. [2]

Инфекция некоторыми вирусами гепатита, особенно гепатитом B и гепатитом C , может вызвать хроническую вирусную инфекцию, которая приводит к раку печени примерно у 1 из 200 людей, инфицированных гепатитом B каждый год (больше в Азии, меньше в Северной Америке) и в других странах. примерно 1 из 45 людей, инфицированных гепатитом C каждый год. [10] У людей с хроническим гепатитом B вероятность развития рака печени более чем в 200 раз выше, чем у неинфицированных. [10] Цирроз печени , вызванный хроническим вирусным гепатитом, злоупотреблением алкоголем или какой-либо другой причиной, независимо связан с развитием рака печени, а также сочетанием цирроза ивирусный гепатит представляет самый высокий риск развития рака печени. Поскольку хронический вирусный гепатит настолько распространен, а рак печени смертоносен, рак печени является одной из наиболее частых причин смерти от рака в мире, особенно в Восточной Азии и некоторых частях Африки к югу от Сарахана.

Вирусы папилломы человека (ВПЧ) - еще один особенно распространенный вирус, вызывающий рак. ВПЧ хорошо известен тем, что вызывает остроконечные кондиломы и практически все случаи рака шейки матки , но он также может инфицировать и вызывать рак в некоторых других частях тела, включая гортань , слизистую оболочку рта, носа и горла , ануса и пищевода. . Мазок Папаниколау ( «Пап» мазок) является широко распространенным раком скрининг тест на рак шейки матки. Также доступны тесты на основе ДНК для идентификации вируса. [11]

Герпесвирусы - третья группа распространенных вирусов, вызывающих рак. Два типа вирусов герпеса связаны с раком: вирус Эпштейна-Барра (EBV) и вирус герпеса человека 8 (HHV-8). [12] EBV , кажется, вызывает все nonkeratinizing носоглотки карцином , вирус Эпштейн-Барр-положительный диффузные крупноклеточные В-клеточные лимфомы, не указан иной , [13] диффузный В-клеточные лимфомы , связанные с хроническим воспалением , [13] вирус Эпштейн-Барр -позитивных язвы слизистых , [14] лимфоматоидный granulomatoses [15] и, во многих случаях,ассоциированная с фибрином диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома [16] и внутрисосудистые NK / Т-клеточные лимфомы . [17] Кроме того , по- видимому, причиной некоторых случаев лимфомы, включая лимфому Беркитта (эта причинно - следственная связь особенно сильна в Африке) и болезнь Ходжкина , [12] EBV были найдены в различных других типов раковых клеток, хотя его роль Причина возникновения этих других видов рака не установлена. KSHV / HHV-8 [18] вызывает все случаи саркомы Капоши и был обнаружен в некоторых случаях связанного с раком состояния, называемого болезнью Кастлемана . [12] Исследования, связанные с другими видами рака, особенно с раком простаты , противоречивы. [12] Оба этих герпесвируса обычно обнаруживаются в раковых клетках первичной лимфомы с выпотом . [12] Герпесвирусы также вызывают рак у животных, особенно лейкемии и лимфомы. [12]

Лимфотропный вирус Т-клеток человека ( HTLV-1 ) был первым ретровирусом человека, обнаруженным Робертом Галло и его коллегами из Национального института здоровья . [19] Вирус вызывает лейкоз взрослых Т-клеток , заболевание, впервые описанное Такацуки и его коллегами в Японии [20], а также другие неврологические заболевания. Тесно связанным с вирусом Т-клеточного лейкоза человека является другой дельтаретровирус, вирус лейкемии крупного рогатого скота (ВЛК), который недавно отвечал ожидаемым критериям, позволяющим принять возможную возбудимость рака молочной железы, используя чувствительные методы ПЦР для обнаружения ВЛК и имея образцы. от женщин с раком груди по сравнению с контрольной выборкой женщин без рака груди в анамнезе. [21][22]

Полиомавирус клеток Меркеля - это самый недавно обнаруженный вирус рака человека, выделенный из тканей карциномы клеток Меркеля в 2008 году [23] той же группой, которая обнаружила KSHV / HHV-8 в 1994 году, с использованием новой технологии, называемой вычитанием цифрового транскриптома . Около 80% карцином из клеток Меркеля вызываются полиомавирусом из клеток Меркеля; остальные опухоли имеют неизвестную этиологию и, возможно, отдельный гистогенез. Это единственный представитель этой группы вирусов, вызывающих рак человека, но другие полиомавирусы подозреваются как дополнительные вирусы рака.

ВИЧ не вызывает напрямую рак, но он связан с рядом злокачественных новообразований, особенно с саркомой Капоши , неходжкинской лимфомой , раком анального канала и раком шейки матки . Саркома Капоши вызывается вирусом герпеса человека 8 . Связанные со СПИДом случаи рака анального канала и рака шейки матки обычно вызываются вирусом папилломы человека . После того, как ВИЧ разрушает иммунную систему, организм больше не может контролировать эти вирусы, и инфекции проявляются в виде рака. [24] Некоторые другие состояния иммунодефицита (например, общий вариабельный иммунодефицит и дефицит IgA.) также связаны с повышенным риском злокачественных новообразований. [25]

Распространенные онкогенные вирусы [ править ]

В развитых странах Запада наиболее часто встречающимися онкогенными ДНК-вирусами являются вирус папилломы человека (ВПЧ), вирус гепатита В (ВГВ) и вирус гепатита С (ВГС). [26]

Вирус папилломы человека [ править ]

Во всем мире ВПЧ вызывает вторую по величине долю инфекционно-ассоциированных раковых заболеваний или 5,2% глобального бремени рака. [27]

В Соединенных Штатах ВПЧ вызывает большинство видов рака шейки матки, а также некоторые виды рака влагалища, вульвы, полового члена, ануса, прямой кишки и ротоглотки (рак задней стенки глотки, включая основание языка и миндалины). [28] Каждый год в Соединенных Штатах Америки обнаруживается около 39 800 новых случаев рака в тех частях тела, где часто обнаруживается ВПЧ. ВПЧ вызывает около 31 500 из этих видов рака. [28]

В обзоре Münger et al. [29] насчитывается около 200 ВПЧ. Их можно разделить на ВПЧ слизистых оболочек и кожи. Внутри каждой из этих групп ВПЧ отдельные вирусы относятся к группе высокого или низкого риска в соответствии со склонностью к злокачественному прогрессированию поражений, которые они вызывают. Среди вирусов высокого риска HPV онкобелки E6 и E7 функционально инактивируют супрессоры опухолей p53 и ретинобластомы соответственно. Кроме того, онкобелки E6 и E7 HPV высокого риска могут независимо вызывать геномную нестабильность в нормальных клетках человека. Они вызывают митотические дефекты и анеуплоидию за счет индукции аномалий центросом.

Вирусы гепатита B и гепатита C [ править ]

Вирус гепатита ассоциированный гепатоканцерогенезе является серьезной проблемой здравоохранения. [30] Рак печени в США в первую очередь вызван тремя основными факторами: вирусом гепатита С (ВГС) (22%), вирусом гепатита В (ВГВ) (12%) и употреблением алкоголя (47%). [31] В 2017 году в США будет около 40 710 новых случаев рака печени. [32] Во всем мире смертность от рака печени чаще возникает из-за вируса гепатита B (HBV) (33%), реже из-за вируса гепатита C (HCV) (21%) и все еще часто из-за употребления алкоголя (30 %). [33] Во всем мире рак печени является 4-й наиболее частой причиной смертности от рака, вызывая 9% всех случаев смерти от рака (общее количество смертей от рака печени в 2015 г. составило 810 500) и наступает по частоте после рака легких, толстой кишки и желудка. [33]

Согласно обзору Takeda et al. [30], HCV и HBV вызывают канцерогенное повреждение ДНК и геномную нестабильность по ряду механизмов. HBV, и особенно HCV, вызывают хроническое воспаление в печени, увеличивая образование активных форм кислорода (ROS). АФК напрямую взаимодействуют с ДНК, вызывая множественные типы повреждений ДНК (26 повреждений ДНК, вызванных АФК, описаны Yu et al. [34] ). Также оказывается, что хроническое воспаление, вызванное инфекцией ВГС, запускает аберрантную повышающую регуляцию индуцированной активацией цитидиндезаминаза (AID) в гепатоцитах . AID создает мутации в ДНК путем дезаминирования (повреждения ДНК) цитозина.основание, которое превращает цитозин в урацил . Таким образом, он изменяет пару оснований C: G на мутагенное несоответствие U: G. Еще одна причина повреждения ДНК - коровый белок HCV связывается с белком NBS1 и ингибирует образование комплекса Mre11 / NBS1 / Rad50, тем самым ингибируя связывание ДНК ферментов репарации. [35] В результате уменьшения репарации ДНК могут накапливаться мутагенные повреждения ДНК.

Бактерии [ править ]

H. pylori , распространенная онкогенная бактерия [ править ]

Помимо вирусов, некоторые виды бактерий могут вызывать рак. Наиболее ярким примером является связь между хронической инфекцией стенки желудка Helicobacter pylori и раком желудка . [36] [37]

Хотя данные в разных странах различаются, в целом от 1% до 3% людей, инфицированных Helicobacter pylori, заболевают раком желудка в течение жизни по сравнению с 0,13% людей, у которых нет инфекции H. pylori . [38] [8] Из-за распространенности инфекции H. pylori среди взрослых людей среднего возраста (74% в развивающихся странах и 58% в развитых странах в 2002 г. [39] ) и с вероятностью 1–3% инфицированных лиц. При развитии рака желудка [40] рак желудка, вызванный H. pylori, является третьей по величине причиной смертности от рака во всем мире по состоянию на 2018 г. [41]

Механизм, посредством которого H. pylori вызывает рак, может включать хроническое воспаление или прямое действие некоторых из его факторов вирулентности, например, CagA участвует в канцерогенезе. [42]

Согласно обзору Chang и Parsonnet [43] хроническая инфекция H. pylori в желудке человека характеризуется хроническим воспалением. [43] Это сопровождается высвобождением из эпителиальных клеток активных форм кислорода (АФК) и активных форм азота (РНОС), за которым следует сборка активированных макрофагов в месте заражения желудка. Макрофаги также выделяют ROS и RNOS. Уровни 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-OHdG), одной из преобладающих форм окислительных повреждений ДНК, вызванных свободными радикалами [44] , повышаются в ДНК более чем в 8 раз после заражения H. pylori , особенно если H. Pylori являютсяcagA положительный. [45] Увеличение 8-OHdG, вероятно, увеличивает мутацию. [46] Кроме того, окислительный стресс с высоким уровнем 8-OHdG в ДНК также влияет на стабильность генома, изменяя статус хроматина. Такие изменения могут привести к аномальному метилированию промоторов генов-супрессоров опухолей. [47]

Помимо мутаций, вызванных прямым повреждением ДНК АФК, индуцированной H. pylori, индуцированные H. pylori канцерогенные мутации и изменения экспрессии белков очень часто являются результатом индуцированных H. pylori эпигенетических изменений. [48] [49] Эти эпигенетические изменения включают индуцированное H. pylori метилирование сайтов CpG в промоторах генов [48] и индуцированное H. pylori измененное экспрессию множества микроРНК . [49]

В обзоре Santos и Ribeiro [50] инфекция H. pylori связана с эпигенетически сниженной эффективностью механизма репарации ДНК, что способствует накоплению мутаций и геномной нестабильности, а также желудочному канцерогенезу. В частности, как описано Raza et al. [51], инфекция желудка человека, вызванная H. pylori, вызывает эпигенетически сниженную экспрессию белков репарации ДНК MLH1 , MGMT и MRE11 . Кроме того, Raza et al. [51] показали, что еще два белка репарации ДНК, ERCC1 и PMS2, имели эпигенетически сильно сниженную экспрессию белка, как только H. pyloriинфекция прогрессировала, вызывая диспепсию (которая встречается у 20% инфицированных людей [52] ).

Mycobacterium [ править ]

Туберкулез - фактор риска рака легких . [53]

Другие бактерии [ править ]

Один мета-анализ в серологических данных , сравнивающих перед хламидии пневмонии инфекции у пациентов с и без рака легких найдены результаты предполагающие перед инфекцией было связано с небольшим увеличением риска развития рака легких. [54] [55] [56]

Паразиты [ править ]

В паразиты , которые вызывают шистосомоз (шистосомоз), особенно S. haematobium , может вызвать рак мочевого пузыря и рак на других сайтах. [57] Воспаление, вызванное яйцами червя, по-видимому, является механизмом возникновения плоскоклеточного рака мочевого пузыря. В Азии заражение S. japonicum связано с колоректальным раком . [57]

Дистомоз , вызываемый паразитическими печеночными двуустками , в Восточной Азии ассоциируется с холангиокарциномой (раком желчных протоков ). [57]

Малярия связана с лимфомой Беркитта в Африке, особенно когда присутствует в сочетании с вирусом Эпштейна-Барра , хотя неясно, является ли она причиной. [57]

Паразиты также являются серьезной причиной рака у животных . Cysticercus fasciolaris , личиночная форма обыкновенного цепня кошачьих Taenia taeniaformis , вызывает рак у крыс. [57] Spirocerca lupi связана с раком пищевода у собак, по крайней мере, на юге США. [57]

В 2015 году было зарегистрировано новое заболевание, связанное с человеком с ослабленным иммунитетом, чей ленточный червь подвергся злокачественной трансформации , вызвав метастазирование неоплазии клеток ленточного червя по всему телу. Это был рак не его собственных клеток, а рака паразита. Этот единичный случай не имеет существенного отношения к общественному здравоохранению, но интересен тем, что является «новым механизмом болезни, который связывает инфекцию и рак». [58]

См. Также [ править ]

  • Барри Маршалл
  • Клонально трансмиссивный рак
  • Харальд цур Хаузен
  • Протоколы эрадикации Helicobacter pylori
  • Дж. Робин Уоррен
  • Список болезней человека, связанных с инфекционными возбудителями
  • Список онкогенных бактерий
  • Фрэнсис Пейтон Роус

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Корнуолл, Клаудия М. Ловля рака: поиски его вирусных и бактериальных причин. Лэнхэм: Rowman & Littlefield Publishers, 2013.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б де Martel С, Ferlay J, S, Franceschi Vignat J, Bray F, D, Forman Пламмера М (июнь 2012 г.). «Глобальное бремя рака, связанного с инфекциями в 2008 году: обзор и синтетический анализ». Ланцет. Онкология . 13 (6): 607–15. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (12) 70137-7 . PMID  22575588 .
  2. ^ а б Де Паоли П., Карбон А (октябрь 2013 г.). «Канцерогенные вирусы и солидный рак без достаточных доказательств причинной связи». Международный журнал рака . 133 (7): 1517–29. DOI : 10.1002 / ijc.27995 . PMID 23280523 . 
  3. ^ Пагано JS, Blaser М, Буэндия М.А., Damania В, Халили К, Рааб-Трауб Н, Ройзман В (декабрь 2004 г.). «Инфекционные агенты и рак: критерии причинной связи». Семинары по биологии рака . 14 (6): 453–71. DOI : 10.1016 / j.semcancer.2004.06.009 . PMID 15489139 . 
  4. ^ Самарас V, Rafailidis PI, Mourtzoukou EG, Peppas G, Falagas ME (июнь 2010). «Хронические бактериальные и паразитарные инфекции и рак: обзор». Журнал инфекции в развивающихся странах . 4 (5): 267–81. DOI : 10,3855 / jidc.819 . PMID 20539059 . 
  5. ^ a b «10 ведущих причин смерти в Соединенных Штатах» .
  6. ^ Ферлей Дж, Сурджоматарам I, Дикшит Р, Эсер С, Мазерс С, Ребело М и др. (Март 2015 г.). «Заболеваемость раком и смертность во всем мире: источники, методы и основные закономерности в GLOBOCAN 2012». Международный журнал рака . 136 (5): E359-86. DOI : 10.1002 / ijc.29210 . PMID 25220842 . 
  7. ^ «ВОЗ | Новые данные о гепатите подчеркивают необходимость срочных глобальных ответных мер» .
  8. ^ a b Kusters JG, ван Влит AH, Kuipers EJ (июль 2006 г.). «Патогенез инфекции Helicobacter pylori» . Обзоры клинической микробиологии . 19 (3): 449–90. DOI : 10.1128 / CMR.00054-05 . PMC 1539101 . PMID 16847081 .  
  9. ^ Фергюсон Л. Р., Чен Х, Коллинз А. Р., Коннелл М., Дамиа Г., Дасгупта С. и др. (Декабрь 2015 г.). «Геномная нестабильность при раке человека: молекулярные знания и возможности для терапевтического нападения и профилактики с помощью диеты и питания» . Семинары по биологии рака . 35 Дополнение: S5 – S24. DOI : 10.1016 / j.semcancer.2015.03.005 . PMC 4600419 . PMID 25869442 .  
  10. ^ а б Сунг М.В., Тхунг С.Н., Acs G (2000). «Вирусы гепатита» . В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Decker. ISBN 1-55009-113-1.
  11. ^ Маклэчлин CM, CP Кр (2000). «Папилломавирусы и неоплазия шейки матки» . В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Decker. ISBN 1-55009-113-1.
  12. ^ Б с д е е Cohen СО (2000). «Герпесвирусы» . В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Онкологическая медицина (е. 5 изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Decker. ISBN 1-55009-113-1.
  13. ^ a b Гримм К.Э., О'Мэлли Д.П. (февраль 2019 г.). «Агрессивные В-клеточные лимфомы в пересмотренной ВОЗ классификации опухолей кроветворной и лимфоидной тканей в 2017 году». Анналы диагностической патологии . 38 : 6–10. DOI : 10.1016 / j.anndiagpath.2018.09.014 . PMID 30380402 . 
  14. ↑ Ikeda T, Gion Y, Yoshino T, Sato Y (2019). «Обзор EBV-положительных кожно-слизистых язв с акцентом на клинические и патологические аспекты» . Журнал клинической и экспериментальной гематопатологии . 59 (2): 64–71. DOI : 10,3960 / jslrt.18039 . PMC 6661964 . PMID 31257347 .  
  15. ^ Sukswai Н, Lyapichev К, Хури JD, Медейрус LJ (январь 2020). «Диффузные варианты большой В-клеточной лимфомы: обновленная информация». Патология . 52 (1): 53–67. DOI : 10.1016 / j.pathol.2019.08.013 . PMID 31735345 . 
  16. ^ Бойер DF, McKelvie PA де ЛЕВАЛЬ L, Edlefsen KL, Ко YH, Aberman З.А., Ковач А.Е., Масих А, Нишино HT, Weiss Л.М., Meeker А.К., Nardi V, Palisoc M, Шао L, ПИТТАЛУГА S, Ferry JA, Харрис Н.Л., Сохани А.Р. (март 2017 г.). «Фибрин-ассоциированная EBV-положительная крупноклеточная B-лимфома: индолентное новообразование с особенностями, отличными от диффузной крупноклеточной B-лимфомы, связанной с хроническим воспалением». Американский журнал хирургической патологии . 41 (3): 299–312. DOI : 10,1097 / PAS.0000000000000775 . PMID 28195879 . 
  17. ^ Zanelli M, Mengoli MC, Del Sordo R, Cagini A, De Marco L, Simonetti E, Martino G, Zizzo M, Ascani S (ноябрь 2018 г.). «Внутрисосудистая NK / Т-клеточная лимфома, вирус Эпштейна-Барра, положительный с вовлечением нескольких органов: клиническая дилемма» . BMC Рак . 18 (1): 1115. DOI : 10,1186 / s12885-018-5001-6 . PMC 6238309 . PMID 30442097 .  
  18. ^ Chang Y, Cesarman E, Pessin MS, Ли F, J Culpepper Ноулз DM, Мур PS (декабрь 1994). «Идентификация последовательностей ДНК, подобных герпесвирусу, в саркоме Капоши, связанной со СПИДом» . Наука . 266 (5192): 1865–9. Bibcode : 1994Sci ... 266.1865C . DOI : 10.1126 / science.7997879 . PMID 7997879 . 
  19. ^ Poiesz BJ, Ruscetti FW, Gazdar AF, Bunn PA, Minna JD, Gallo RC (декабрь 1980). «Обнаружение и выделение частиц ретровируса типа C из свежих и культивированных лимфоцитов пациента с кожной Т-клеточной лимфомой» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (12): 7415–9. Bibcode : 1980PNAS ... 77.7415P . DOI : 10.1073 / pnas.77.12.7415 . PMC 350514 . PMID 6261256 .  
  20. ↑ Takatsuki K (март 2005 г.). «Открытие взрослого Т-клеточного лейкоза» . Ретровирология . 2 : 16. DOI : 10,1186 / 1742-4690-2-16 . PMC 555581 . PMID 15743528 .  
  21. ^ Buehring ГХ, Shen НМ, Йенсен НМ, Джин Д.Л., Hudes М, Блок G (2 сентября 2015). «Воздействие вируса лейкемии крупного рогатого скота связано с раком груди: исследование случай-контроль» . PLoS One . 10 (9): e0134304. DOI : 10.1371 / journal.pone.0134304 . PMC 4557937 . PMID 26332838 .  
  22. ^ Schwingel D, Andreolla А.П., Erpen Л.М., Frandoloso R, Kreutz LC (27 февраля 2019). «ДНК вируса лейкемии крупного рогатого скота, связанная с раком груди у женщин из Южной Бразилии» . Sci Rep . 9 (1): 2949. DOI : 10.1038 / s41598-019-39834-7 . PMC 6393560 . PMID 30814631 .  
  23. ^ Feng H, Shuda M, Y Чанг, Мур PS (февраль 2008). «Клональная интеграция полиомавируса в карциному из клеток Меркеля человека» . Наука . 319 (5866): 1096–100. Bibcode : 2008Sci ... 319.1096F . DOI : 10.1126 / science.1152586 . PMC 2740911 . PMID 18202256 .  
  24. Перейти ↑ Wood C, Harrington W (2005). «СПИД и сопутствующие злокачественные новообразования». Клеточные исследования . 15 (11–12): 947–52. DOI : 10.1038 / sj.cr.7290372 . PMID 16354573 . 
  25. ^ Mellemkjaer л, Hammarstrom л, Андерсен В, Ен Дж, Гайлман С, Barington Т, и др. (Декабрь 2002 г.). «Риск рака среди пациентов с дефицитом IgA или общим вариабельным иммунодефицитом и их родственниками: комбинированное датско-шведское исследование» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 130 (3): 495–500. DOI : 10.1046 / j.1365-2249.2002.02004.x . PMC 1906562 . PMID 12452841 .  
  26. ^ Ананд П., Куннумаккара А.Б., Куннумакара А.Б., Сундарам С., Харикумар К.Б., Тхаракан С.Т. и др. (Сентябрь 2008 г.). «Рак - это предотвратимое заболевание, требующее серьезных изменений в образе жизни» . Фармацевтические исследования . 25 (9): 2097–116. DOI : 10.1007 / s11095-008-9661-9 . PMC 2515569 . PMID 18626751 .  
  27. Перейти ↑ Parkin DM (июнь 2006 г.). «Глобальное бремя рака, связанного с инфекциями, для здоровья в 2002 году». Международный журнал рака . 118 (12): 3030–44. CiteSeerX 10.1.1.623.9022 . DOI : 10.1002 / ijc.21731 . PMID 16404738 .  
  28. ^ a b «Вирус папилломы человека (ВПЧ) и рак | CDC» . 2019-08-21.
  29. ^ Münger K, Baldwin A, Edwards KM, Hayakawa H, Nguyen CL, Owens M и др. (Ноябрь 2004 г.). «Механизмы онкогенеза, вызванного вирусом папилломы человека» . Журнал вирусологии . 78 (21): 11451–60. DOI : 10,1128 / JVI.78.21.11451-11460.2004 . PMC 523272 . PMID 15479788 .  
  30. ^ a b Takeda H, Takai A, Inuzuka T, Marusawa H (январь 2017 г.). «Генетическая основа гепатоцеллюлярной карциномы, связанной с вирусом гепатита: связь между инфекцией, воспалением и туморогенезом». Журнал гастроэнтерологии . 52 (1): 26–38. DOI : 10.1007 / s00535-016-1273-2 . PMID 27714455 . 
  31. ^ Akinyemiju Т, Абер S, Ахмед М, Н Алам, Alemayohu М.А., Аллен С. и др. (Декабрь 2017 г.). «Бремя первичного рака печени и лежащие в его основе этиологии с 1990 по 2015 год на глобальном, региональном и национальном уровнях: результаты исследования глобального бремени болезней, 2015 год» . JAMA Онкология . 3 (12): 1683–1691. DOI : 10,1001 / jamaoncol.2017.3055 . PMC 5824275 . PMID 28983565 .  
  32. ^ «Ключевые статистические данные о раке печени» .
  33. ^ a b Ван Х., Нагхави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (ГББ 2015 г. Смертность и причины смерти соавторов) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  34. ↑ Yu Y, Cui Y, Niedernhofer LJ, Wang Y (декабрь 2016 г.). «Возникновение, биологические последствия и значимость для здоровья человека повреждения ДНК, вызванного окислительным стрессом» . Химические исследования в токсикологии . 29 (12): 2008–2039. DOI : 10.1021 / acs.chemrestox.6b00265 . PMC 5614522 . PMID 27989142 .  
  35. ^ Machida K, McNamara G, Cheng KT, Huang J, Wang CH, Comai L и др. (Декабрь 2010 г.). «Вирус гепатита С подавляет репарацию повреждений ДНК за счет активных форм кислорода и азота и путем вмешательства в путь репарации ДНК ATM-NBS1 / Mre11 / Rad50 в моноцитах и ​​гепатоцитах» . Журнал иммунологии . 185 (11): 6985–98. DOI : 10.4049 / jimmunol.1000618 . PMC 3101474 . PMID 20974981 .  
  36. ^ Peter S, Beglinger C (2007). «Helicobacter pylori и рак желудка: причинно-следственная связь». Пищеварение . 75 (1): 25–35. DOI : 10.1159 / 000101564 . PMID 17429205 . 
  37. Перейти ↑ Wang C, Yuan Y, Hunt RH (август 2007 г.). «Связь между инфекцией Helicobacter pylori и ранним раком желудка: метаанализ». Американский журнал гастроэнтерологии . 102 (8): 1789–98. PMID 17521398 . 
  38. ^ Kuipers EJ. Обзорная статья: изучение связи между Helicobacter pylori и раком желудка. Пищевая фармакология и терапия. Дополнение от марта 1999 г., т. 13, стр. 3-11. 9п. DOI: 10.1046 / j.1365-2036.1999.00002.x. (открытый доступ).
  39. Перейти ↑ Parkin DM (июнь 2006 г.). «Глобальное бремя рака, связанного с инфекциями, для здоровья в 2002 году». Международный журнал рака . 118 (12): 3030–44. DOI : 10.1002 / ijc.21731 . PMID 16404738 . 
  40. ^ Врублевский Л.Е., Peek RM, Wilson KT (октябрь 2010). «Helicobacter pylori и рак желудка: факторы, регулирующие риск заболевания» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (4): 713–39. DOI : 10.1128 / CMR.00011-10 . PMC 2952980 . PMID 20930071 .  
  41. ^ Ферлей Дж, Коломбет М, Сурджоматарам Я, Мазерс С, Паркин Д.М., Пиньерос М. и др. (Апрель 2019 г.). «Оценка глобальной заболеваемости и смертности от рака в 2018 году: источники и методы GLOBOCAN». Международный журнал рака . 144 (8): 1941–1953. DOI : 10.1002 / ijc.31937 . PMID 30350310 . 
  42. Перейти ↑ Hatakeyama M, Higashi H (декабрь 2005 г.). «Helicobacter pylori CagA: новая парадигма бактериального канцерогенеза». Наука о раке . 96 (12): 835–43. DOI : 10.1111 / j.1349-7006.2005.00130.x . PMID 16367902 . 
  43. ^ a b Чанг А.Х., Парсоннет Дж. (октябрь 2010 г.). «Роль бактерий в онкогенезе» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (4): 837–57. DOI : 10.1128 / CMR.00012-10 . PMC 2952975 . PMID 20930075 .  
  44. ^ Valavanidis A, Vlachogianni T, Fiotakis C (апрель 2009). «8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин (8-OHdG): критический биомаркер окислительного стресса и канцерогенеза» . Журнал экологической науки и здоровья. Часть C, Обзоры экологического канцерогенеза и экотоксикологии . 27 (2): 120–39. DOI : 10.1080 / 10590500902885684 . PMID 19412858 . 
  45. ^ Раз У, Хан А, Фарука А, Мубарак М, Facista А, Ахтар СС, и др. (Октябрь 2014 г.). «Окислительное повреждение ДНК как потенциальный ранний биомаркер канцерогенеза, связанного с Helicobacter pylori». Патология онкологического исследования . 20 (4): 839–46. DOI : 10.1007 / s12253-014-9762-1 . PMID 24664859 . 
  46. ^ Ясуй М, Канемар Y, Kamoshita Н, Сузуки Т, Т Аракава, Хонмы М (март 2014). «Отслеживание судьбы сайт-специфически введенных аддуктов ДНК в геном человека». Ремонт ДНК . 15 : 11–20. DOI : 10.1016 / j.dnarep.2014.01.003 . PMID 24559511 . 
  47. ^ Nishida N, Arizumi T, Takita M, Kitai S, Yada N, Hagiwara S и др. (2013). «Реактивные формы кислорода вызывают эпигенетическую нестабильность за счет образования 8-гидроксидезоксигуанозина в гепатоканцерогенезе человека». Заболевания органов пищеварения . 31 (5–6): 459–66. DOI : 10.1159 / 000355245 . PMID 24281021 . 
  48. ^ a b Мухаммад Дж.С., Эладль М.А., Ходер Г. (февраль 2019 г.). "Helicobacter pylori-индуцированное метилирование ДНК как эпигенетический модулятор рака желудка: недавние результаты и будущее направление" . Возбудители . 8 (1): 23. DOI : 10.3390 / pathogens8010023 . PMC 6471032 . PMID 30781778 .  
  49. ^ а б Ното JM, Peek RM (2011). «Роль микроРНК в патогенезе Helicobacter pylori и канцерогенезе желудка» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 21. DOI : 10.3389 / fcimb.2011.00021 . PMC 3417373 . PMID 22919587 .  
  50. ^ Сантос JC, Ribeiro ML (август 2015). «Эпигенетическая регуляция механизма репарации ДНК при канцерогенезе желудка, вызванном Helicobacter pylori» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 21 (30): 9021–37. DOI : 10,3748 / wjg.v21.i30.9021 . PMC 4533035 . PMID 26290630 .  
  51. ^ a b Раза Й, Ахмед А., Хан А., Чишти А.А., Ахтер С.С., Мубарак М. и др. (Февраль 2020 г.). «Helicobacter pylori серьезно снижает экспрессию белков репарации ДНК PMS2 и ERCC1 при гастрите и раке желудка». Ремонт ДНК . 89 : 102836. дои : 10.1016 / j.dnarep.2020.102836 . PMID 32143126 . 
  52. Перейти ↑ Dore MP, Pes GM, Bassotti G, Usai-Satta P (2016). «Диспепсия: когда и как тестировать на инфекцию Helicobacter pylori» . Гастроэнтерологические исследования и практика . 2016 : 8463614. дои : 10,1155 / 2016/8463614 . PMC 4864555 . PMID 27239194 .  
  53. ^ Паллис AG, Syrigos KN (декабрь 2013). «Рак легкого у никогда не куривших: характеристики заболевания и факторы риска». Критические обзоры в онкологии / гематологии . 88 (3): 494–503. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2013.06.011 . PMID 23921082 . 
  54. ↑ Zhan P, Suo LJ, Qian Q, Shen XK, Qiu LX, Yu LK, Song Y и др. (Март 2011 г.). «Инфекция Chlamydia pneumoniae и риск рака легких: метаанализ». Европейский журнал рака . 47 (5): 742–7. DOI : 10.1016 / j.ejca.2010.11.003 . PMID 21194924 . 
  55. ^ Магера DL (март 2006). «Бактерии и рак: причина, совпадение или лекарство? Обзор» . Журнал трансляционной медицины . 4 (1): 14. DOI : 10,1186 / 1479-5876-4-14 . PMC 1479838 . PMID 16566840 .  
  56. ^ Литтман AJ, Джексон LA, Vaughan TL (апрель 2005). «Chlamydia pneumoniae и рак легких: эпидемиологические данные». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 14 (4): 773–8. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-04-0599 . PMID 15824142 . 
  57. ^ Б с д е е Mustacchi P (2000). «Паразиты» . В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, Holland JF, Frei E (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Decker. ISBN 1-55009-113-1.
  58. ^ Муэленбахс А., Бхатнагар Дж., Агудело КА, Хидрон А., Эберхард М.Л., Матисон Б.А. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Злокачественная трансформация Hymenolepis nana в организме человека». Медицинский журнал Новой Англии . 373 (19): 1845–52. DOI : 10.1056 / NEJMoa1505892 . PMID 26535513 . 
Библиография
  • Пелини П (2016). «Опухоль и метастазы в легкое, вызванные бактерией Pseudomonas». Вклад журнала . фигшер. DOI : 10.6084 / m9.figshare.3382954.v1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с инфекционными причинами рака на Викискладе?