| Часть серии по |
| Палеонтология |
|---|
 |
| Категория Палеонтологического портала |
Цзэхол Биота включает все живые организмы - на экосистему - на северо - востоке Китая между 133 и 120 миллионов лет назад. Это экосистема нижнего мела, оставившая окаменелости в формациях Исянь и Цзюфотан . Эти отложения состоят из слоев тефры и отложений. [1] Также считается, что он оставил окаменелости в серии Синыйджу в Северной Корее . [2] В экосистеме нижнего мела преобладали водно-болотные угодья и многочисленные озера (не реки, дельты или морские ареалы). Осадки были сезонными, с полузасушливымии мезические условия. Климат был умеренным . Экосистема Джехола периодически прерывалась из-за извержений пепла из вулканов на западе. Слово «Джехол» - это историческая транскрипция бывшей провинции Рехе .
Происхождение [ править ]
Некоторые ученые утверждали, что биота Джехол произошла непосредственно от предшествующей биоты Даохуго без какого-либо четко определенного разделения. Однако абсолютная датировка пластов Даохугоу была предметом разногласий: в 2006 г. Wang et al. [3] обнаружили общее сходство между ископаемыми животными, найденными в пластах Даохугоу, и «биотой Джехол» из формации Исянь. Несколько других исследовательских групп, включая Liu et al. , попытались опровергнуть это рассуждение, используя U-Pb датирование по циркону на вулканических породах, лежащих выше и ниже содержащих саламандр слоях (саламандры часто используются в качестве индексных ископаемых). Лю и др.обнаружили, что пласты Даохугоу сформировались между 164–158 миллионами лет назад, в средней и поздней юре. [4] Позже Ji et al. утверждал, что ключевым индикатором биоты Jehol являются ископаемые индексы рыб Peipiaosteus и Lycoptera . Согласно этому определению, самый ранний этап эволюции биоты Джехол представлен формацией Хуацзин . [5]
Сохранение окаменелостей [ править ]
В Yixian и Jiufotang Формирования называется Lagerstätte , а это означает , что они имеют исключительно хорошие условия для сохранения ископаемых. Окаменелости многочисленны, но также очень хорошо сохранились - часто включая сочлененные скелеты, мягкие ткани, цветные узоры, содержимое желудка и веточки с еще прикрепленными листьями и цветами. Чжунхэ Чжоу и др. . (2003) сделали из этого два вывода. Во-первых, наземные животные и растения были очень осторожно смыты в озера или уже были в озерах, когда они умерли. Они не показывают повреждений окаменелостей, образовавшихся в результате крупных наводнений. Во-вторых, вулканический пепел обычно переслаивается с озерными отложениями, и, похоже, пеплопады быстро похоронили окаменелые организмы, создаваяаноксические условия вокруг них и предотвращение сбора мусора.
Убежище и лаборатория [ править ]
Чжунхэ Чжоу и др. (2003) отметили, что для раннего мелового периода биота Джехола включает смесь современных и древних видов, а также видов, встречающихся только в Джехоле, и других видов, встречающихся по всему миру. Вполне возможно , что северо - восточная Азия была выделена для части Jurassic по Тургайской моря , отделяющей Европу от Азии в то время.
Биота Джехола включает множество видов, которые ранее были известны только с поздней юры или ранее. К этим «реликтовым» видам относятся динозавр- компсогнатид Sinosauropteryx и анурогнатидный птерозавр Dendrorhynchoides . У него также есть самые ранние и самые примитивные известные представители групп, которые распространились по всему миру к позднему меловому периоду , включая неоцератопсов , теризинозавров , тиранозавров и овирапторид . Северо-Восточная Азия могла быть центром диверсификации этих групп динозавров.
Цзэхол биота не была полностью изолирована, однако, поскольку он также включает в себя животных , которые были известны со всего мира , в то же время, в том числе discoglossid лягушек , paramacellodid ящериц , многобугорчатые млекопитающих , enantiornithine птиц, ctenochasmatid птерозавров , игуанодонты орнитопод , titanosauriform завроподов , узловатые анкилозавры и тероподы дромеозавриды .
Разнообразие [ править ]
Биота Джехол особенно примечательна очень большим разнообразием окаменелостей и очень большим количеством обнаруженных особей каждого вида.
Биота Джехол произвела окаменелости макро- и микрофоссилий растений , включая покрытосеменные (самые ранние из известных), харофиты и диноцисты , улиток ( брюхоногие моллюски ), моллюски ( двустворчатые моллюски ), в изобилии водных членистоногих, называемых конхостраками , остракодами , креветками , насекомыми , пауками , рыб , лягушки и саламандры ( амфибии ), черепахи , choristoderes , ящерицы ( squamates ), птерозавры , в том числе и динозавры пернатых динозавров, крупнейшие млекопитающие, известные с мезозоя , и большое разнообразие птиц, включая самых ранних высокоразвитых птиц.
В лесах вокруг озер преобладали хвойные породы, в том числе представители семейств подокарповых , сосновых , араукариевых и кипарисовых . Были также гинкго , czekanowskialeans , беннеттитовых , эфедры , хвощи , папоротники и мхи . Листья и иглы деревьев адаптируются к засушливому сезону, но некоторые папоротники и мхи растут в очень влажных местах обитания. Возможно, последние избегали засушливых условий, выращивая очень близко к водоемам. Archaefructusбыл описан как самое раннее известное цветковое растение ( покрытосеменные ) и реконструировано как водное растение.
Гу (1983 и 1995) определил следующие виды как типичные для биоты Джехол:
- брюхоногие моллюски : Bellamya clavilithiformis , B. fengtienensis , Probaicalia gerassimovi , P. spp., Viviparus , Galba , Hydrobia ;
- двустворчатые моллюски : Arguniella cf. ventricosa (= Ferganoconcha linguanense ) - группа окаменелостей Sphaerium (Sphaerium) anderssoni (= Sphaerium jeholensis ), Nakamuranaia , Weichangella ;
- conchostracans : Eosestheria-Diestheria-Liaoningestheria или Eosestheria ископаемых группы, Fengninggrapta , Yanjiestheria , Pseudestherites , Orthestheria ;
- остракоды : Cypridea sulcata , C. vitimensis , C. yumenensis , C. koskulensis , C. tumescens-C. dunkeri-C. гранулезный комплекс, C. (Yumenia) equimarginata , Limnocypridea tumulosa ;
- насекомые : Ephemeropsis trisetalis , Mesolygaeus laiyangensis , Chironomaptera menlanura , Coptoclava longipoda , Clyptostemma xyphidle , Sinaeschuidia heishankouensis ;
- рыбы : Lycoptera spp ., Peipiaosteus , Sinamia , Haizhoulepis ;
- рептилии : Monjurosuchus splendens (включая Rhynchosaurus orientalis ), [6] Yabeinosaurus tenuis , Luanpingosaurus , Psittacosaurus ;
- и млекопитающие : Endotherium niinomi . [7]
Исследование [ править ]
Название «Jehol Biota» было впервые опубликовано Гу (1962) [8], но использовалось геологами и палеонтологами к 1959 году. Этот термин заменил прежнее «Jehol Fauna», которое определил Амадей Уильям Грабау (1923) [9]. как ископаемое сборки , типичным примером многочисленных ископаемых в conchostracan Eosestheria , в поденок Ephemeropsis , и костистых рыб Lycoptera . [10] Поэтому иногда его называли «угорь».
Группа Джехол была определена Гу (1962 и 1983) как группа геологических формаций, включая угленосные пласты Джехол, пласты нефтеносных сланцев Джехол и вулканические породы Джехол. [11] К настоящему времени группа включает в возрастающем порядке формацию Исянь (включая формации Цзинганшань, Тухулу, Цзяньчан, нижние вулканические образования и вулканические породы), формацию Цзюфотан (включая формацию Шахай) и формацию Фусинь (включая формацию Бингоу). , Хайчжоу и верхние вулканические образования). [12] Чиаппе и др. В 1999 г. утверждал, что нижние слои Исянь лучше всего разделить на отдельную формацию, формацию Чаомидианзи, с типовым местонахождением в деревне Сихетун, примерно в 25 км к югу от города Бейпяо. [13]Однако эта классификация вышла из употребления, и формация Чаомидианзи не используется как синоним пласта Цзяньшангоу формации Исянь. [14]
В 2008 году Джи и др. утверждал, что эти традиционные определения биоты Джехол произвольно исключают более ранние слои окаменелостей, которые четко представляют первые этапы эволюции более поздних фаун, хотя в нижних слоях также были представители Ephemeropsis и Lycoptera . Они утверждали, что границы биоты должны быть установлены на основе отличительных крупномасштабных последовательностей вулканизма, которые образовали пласты, с верхней границей, установленной в формациях Шахай и Фусинь, а нижней границей в формации Чжанцзякоу . Наряду с этой корреляцией осадочных пород они отметили, что лучшими индексными окаменелостями для идентификации биоты являются Peipiaosteus и Lycoptera.. Согласно этому определению, самый ранний этап биоты Джехол представлен формацией Хуацзин . [5]
См. Также [ править ]
- Даохугоу Биота
- Формация Исянь
- Формация Цзюфотан
- Палеобиота формации Исянь
Ссылки [ править ]
- ^ «Вулкан в стиле Помпеи дал Китаю кладезь динозавров» . Phys.org . Проверено 20 марта 2020 .
- ^ Li, Quanguo, Гао, Ke-цинь (2007). «Фауна позвоночных нижнего мела из бассейна Синыйджу, Северная Корея, как свидетельство географического распространения биоты Джехол на Корейский полуостров». Журнал палеонтологии позвоночных 27, приложение к номеру (3). стр.106A.
- ^ Ван, X .; Чжоу, З .; Он, H .; Jin, F .; Wang, Y .; Wang, Y .; Zhang, J .; Сюй, X .; Zhang, F .; и другие. (2005). «Стратиграфия и возраст пласта Даохугоу в Нинчэн, Внутренняя Монголия». Китайский научный бюллетень . 50 (20): 2369–2376. Bibcode : 2005ChSBu..50.2369W . DOI : 10.1007 / BF03183749 . S2CID 198142479 .
- ^ Лю, Ю.; Liu, Y .; Чжан, Х. (2006). «U-Pb датирование циркона LA-ICPMS в юрских слоях Даохугоу и соответствующих слоях в Нинчэн во Внутренней Монголии». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 80 (5): 733–742. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2006.tb00296.x .
- ^ a b Jin, F .; Чжан, ФК; Ли, ZH; Чжан, JY; Li, C .; Чжоу, ZH (2008). «На горизонте Protopteryx и ранних скоплений окаменелостей позвоночных биоты Jehol» . Китайский научный бюллетень . 53 (18): 2820–2827. Bibcode : 2008SciBu..53.2820J . DOI : 10.1007 / s11434-008-0209-5 .
- ↑ Мацумото, Рёко; Evans, Susan E .; Манабэ, Макото (2007). " Хористодеральная рептилия Monjurosuchus из раннего мела Японии" (pdf) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (2): 329–350.
- ^ Гу, ZW (1995) "Изучение геологического возраста ископаемой фауны Джехола". В: HZ Wang ed. Ретроспектива развития геолого-геологических дисциплин в Китае China University of Geosciences Press, Пекин 1995: 93–99
- ^ Гу, ZW (1962) «Юрский и меловой период Китая», «Science Press», Пекин, 84 стр.
- ^ Грабау, AW (1923). «Меловой моллюск с севера Китая». Бюллетень геологической службы Китая . 5 : 183–198.
- ^ Грабау, AW (1928) «Стратиграфия Китай Pt.2 мезозой, Геологический Китай, Пекин 1928:... 642-774
- ^ Гу, ZW (1983) «На границе неморских юрских и меловых отложений в Китае» в: «Нанкинский институт геологии и палеонтологии, Academica Sinica», «Стратиграфическая карта в Китае с пояснительным текстом» Science Press, Пекин, 1983: 65 -82.
- ^ Ша, Цзинэн. (2007) «Стратиграфия мелового периода северо-востока Китая:неморскаяи морская корреляция» Исследования мелового периода 28 (2) стр.146-170 апрель 2007 г.
- ^ Chiappe, LM, Ji, SA, Джи, В. и Норелл, MA (1999). «Анатомия и систематика Confuciusornithidae (Aves) из мезозоя Северо-Восточного Китая». Бюллетень Американского музея естественной истории , 1999.
- ^ Chen, P .; Wang, Q .; Zhang, H .; Cao, M .; Li, W .; Wu, S .; Шен, Ю. (2005). «Пласт Цзяньшангоу формации Исянь на западе Ляонина, Китай». Наука Китай Науки о Земле . 48 (3): 298–312. DOI : 10.1360 / 04yd0038 . S2CID 130825449 .
