Органный амилоидоз

Ограниченный по органам амилоидоз - это категория амилоидоза, распространение которого может быть связано в первую очередь с одним органом. Он отличается от системного амилоидоза и может быть вызван несколькими различными типами амилоида . ^[1]

Почти во всех органоспецифических патологиях ведутся споры о том, являются ли амилоидные бляшки причинным агентом заболевания или же последствием распространенного идиопатического агента. Связанные белки указаны в скобках.

Неврологический амилоид [ править ]

• Болезнь Альцгеймера ( Aβ 39-43 )
• Болезнь Паркинсона ( альфа-синуклеин )
• Болезнь Хантингтона ( белок хантингтин )
• Трансмиссивные губчатые энцефалопатии, вызванные прионным белком (PrP), иногда классифицируются как амилоидозы, поскольку одним из четырех патологических признаков в пораженной ткани является наличие амилоидных бляшек . Эти заболевания включают:
  • Болезнь Крейтцфельдта – Якоба (PrP в головном мозге )
  • Куру (диффузные отложения PrP в головном мозге)
  • Смертельная семейная бессонница (PrP в таламусе )
  • Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (PrP в головном мозге коров)

Сердечно-сосудистый амилоид [ править ]

• Сердечный амилоидоз
  • Старческий амилоидоз сердца - может вызвать сердечную недостаточность

Другое [ править ]

• Отложение амилина может происходить в поджелудочной железе в некоторых случаях сахарного диабета 2 типа.
• Церебральная амилоидная ангиопатия

Ссылки [ править ]

Внешние ссылки [ править ]