Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с гормона высвобождения )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гормоны высвобождения и ингибирующие гормоны - это гормоны , основная цель которых - контролировать высвобождение других гормонов путем стимуляции или ингибирования их высвобождения. Их также называют liberins ( / л ɪ б ə г ɪ п г / ) и статины ( / с т æ т ɪ п г / ) (соответственно), или релизинг - факторов и ингибирующих факторов . Примеры - гипоталамо-гипофизарные гормоны.которые можно классифицировать с нескольких точек зрения: это гипоталамические гормоны (происходящие из гипоталамуса ), гипофизиотропные гормоны (влияющие на гипофиз, то есть гипофиз ) и тропические гормоны (с другими эндокринными железами в качестве их мишени) .

Например, тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH) высвобождается из гипоталамуса в ответ на низкий уровень секреции тиреотропного гормона (TSH) из гипофиза. ТТГ, в свою очередь, находится под контролем гормонов щитовидной железы Т4 и Т3 . Когда уровень ТТГ слишком высок, они возвращаются в мозг, чтобы остановить секрецию ТТГ. Синтетический ТРГ также используется врачами для проверки резерва ТТГ в гипофизе, поскольку он должен стимулировать высвобождение ТТГ и пролактина из этой железы.

Основные рилизинг-гормоны следующие:

Основные гормоны, замедляющие высвобождение, или гормоны, подавляющие высвобождение, следующие:

Существуют различные другие ингибирующие факторы, которые также обладают активностью ингибирования эндокринной тропической системы. Такая активность - лишь одна из многих функций, которые они выполняют (например, роль нейротрансмиттеров и антагонистов рецепторов ), и их не всегда называют гормонами, хотя многие из них являются нейропептидами или нейростероидами . Они включают следующее:

Примерами гормонов высвобождения и ингибирования экзокринных гормонов являются пептид, высвобождающий гастрин (GRP) и полипептид, ингибирующий желудочно-кишечный тракт (GIP), которые регулируют выработку гастрина .

Механизм [ править ]

Высвобождающие гормоны увеличивают (или, в случае ингибирующих факторов, уменьшают) внутриклеточную концентрацию кальция (Ca 2+ ), что приводит к слиянию везикул с соответствующим первичным гормоном.

Для GnRH, TRH и GHRH увеличение Ca 2+ достигается за счет связывания рилизинг-гормона и активации рецепторов, связанных с G-белком, связанных с альфа-субъединицей G q , активируя путь IP3 / DAG для увеличения Ca 2+ . [1] Для GHRH, однако, это второстепенный путь, основным из которых является cAMP-зависимый путь . [2]

Известные исследователи [ править ]

Роджер Гиймен и Эндрю В. Шалли были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1977 году за их вклад в понимание «производства пептидных гормонов в мозге»; эти ученые независимо сначала изолировали TRH и GnRH, а затем определили их структуры . [3]

См. Также [ править ]

  • Нейроэндокринология

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Costanzo LS (2007). Физиология . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 237. ISBN. 0-7817-7311-3.
  2. ^ Бор WG (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Эльзевир / Сондерс. п. 1300. ISBN  1-4160-2328-3.
  3. ^ Гиймен R (январь 2005). «Гормоны гипоталамуса, также известные как рилизинг-факторы гипоталамуса» . Журнал эндокринологии . 184 (1): 11–28. DOI : 10,1677 / joe.1.05883 . PMID 15642779 .