Хлорпрофам (коммерческие названия: Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, CHLOROPROPHAM, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro IFK, Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC, OORJA) представляет собой регулятор роста растений и гербицид, используемый в качестве средства для подавления прорастания травяных сорняков, люцерны , лимы и фасоли , черники , плода тростника , моркови , клюквы , клевера ладино , чеснок , семя травы , лук , шпинат ,сахарная свекла , томаты , сафлор , соя , гладиолусы и древесный питомник. Он также используется для подавления прорастания картофеля и для борьбы с присосками табака . Хлорпрофам доступен в виде эмульгируемого концентрата и жидких составов.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Пропан-2-ил (3-хлорфенил) карбамат | |
Другие названия Хлорпрофам | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.660 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 10 H 12 Cl N O 2 | |
Молярная масса | 213,66 г · моль -1 |
Появление | От бежевого до коричневого твердого вещества |
Плотность | 1,18 г / см 3 |
Температура плавления | От 41 до 42 ° C (от 106 до 108 ° F; от 314 до 315 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хлорпрофам находится в пределах нормы максимального остаточного содержания ингибиторов прорастания, одобренных в Германии для обработки картофеля с целью сохранения после сбора урожая. Продукция хлорпрофама одобрена в качестве ингибитора прорастания картофеля в Германии , Австрии и Швейцарии . Хлорпрофам одобрен для использования в качестве регулятора растений и гербицида только на картофеле в Соединенных Штатах. [1]
Использует
Когда он используется в качестве средства против прорастания картофеля, его рецептура основана на формуле HN, Hot Fogging. [2]
Для гербицида используется состав ЕС, так что он растворяется в воде для распыления в полевых условиях. [3]
Токсичность
Хлорпрофам проявляет профиль низкой токсичности без признаков острой токсичности после воздействия менее 1000 мг / кг / день. Длительное воздействие в высоких дозах (≥ 1000 мг / кг / день) может вызвать снижение прибавки массы тела, снижение гематокрита и гемоглобина и увеличение ретикулоцитов в крови .
Что касается канцерогенного риска, хлорпрофам классифицируется EPA как группа E (неканцерогенный). [4] Один из его метаболитов - 3-хлоранилин .
Допустимая суточная доза составляет от 0,03 мг / кг ( FAO 2001 [5] ) до 0,05 мг / кг ( EPA 1996 [4] и EC 2003 [6] ).
Стабильность
Хлорпрофам частично разлагается в окружающей среде в аэробных условиях (от 15% до 30% через 100 дней) и частично гидролизуется в водном растворе (90% через 59-130 дней). [6]
Исследование стабильности хлорпрофама в картофеле (расчетная концентрация хлорпрофама: от 1,8 до 7,6 мг / кг через 10 дней после применения) показало, что средняя концентрация хлорпрофама в клубне спонтанно снизилась на 24% и 42% через 28 дней и 65 дней. дней после нанесения соответственно. [7] Исследование также показало, что пилинг удаляет 91-98%, а стирка - 33-47%. Остатки хлорпрофама были обнаружены в вареном картофеле, в кипящей воде, во французском картофеле и масле для жарки. Согласно этому исследованию, теоретическая доза для младенца весом 20 кг, съедающего 100 г неочищенных клубней, будет составлять от 0,00018 до 0,00342 мг / кг.
Рекомендации
- ^ http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=211601858f4f236cff4d417b617de968&mc=true&node=se40.24.180_1181&rgn=div8
- ^ «Коды для составов» (PDF) .
- ^ «Клинкроп Амиго 2» . uk.uplonline.com . Проверено 23 июня 2019 .
- ^ а б «Решение о праве на регистрацию (Chlorpropham)». Решение о праве на регистрацию (Chlorpropham) (PDF) . Агентство охраны окружающей среды. 1996 г.
- ^ «Клорпрофам: токсикологическая оценка» . Остатки пестицидов в продуктах питания, 2000 . Пищевая и Сельскохозяйственная организация. 2001. С. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- ^ а б ГЕНЕРАЛЬНАЯ ДИРЕКЦИЯ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И ЗАЩИТЕ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ. хлорпрофам (PDF) . Европейская комиссия.
- ^ Ленца-Ризос, Чайдо; Балокас, Альфаиос (2001). «Уровни остаточных количеств хлорпрофама в отдельных клубнях и составных образцах картофеля, подвергнутого послеуборочной обработке». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (2): 710–4. DOI : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
Внешние ссылки
- Запись в веб-книге по химии в NIST США
- Информация по токсикологии Корнельского университета
- Ленца-Ризос, Чайдо; Балокас, Альфаиос (2001). «Уровни остаточных количеств хлорпрофама в отдельных клубнях и составных образцах картофеля, подвергнутого послеуборочной обработке». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (2): 710–4. DOI : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
- «Клорпрофам: токсикологическая оценка» . Остатки пестицидов в продуктах питания, 2000 . Пищевая и Сельскохозяйственная организация. 2001. С. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- «Хлорпрофам: воздействие на здоровье человека» . Банк данных по опасным веществам .
- Дэвид, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Бул, П. (1998). «Ультразвуковое и фотохимическое разложение хлорпрофама и 3-хлоранилина в водном растворе». Исследования воды . 32 (8): 2451. DOI : 10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6 .
- Вулф, Н; Zepp, R; Париж, D. (1978). «Карбарил, профам и хлорпрофам: сравнение скоростей гидролиза и фотолиза со скоростью биолиза». Исследования воды . 12 (8): 565. DOI : 10,1016 / 0043-1354 (78) 90134-3 .
- Вольф, округ Колумбия; Мартин, JP (1976). «Разложение грибкового мицелия и полимеров гуминового типа, содержащих углерод-14, от 2,4-D, меченных кольцевой и боковой цепью, и хлорпрофама1». Журнал Американского общества почвоведов . 40 (5): 700. DOI : 10,2136 / sssaj1976.03615995004000050028x .