Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть серии по
Палеонтология
Palais de la Decouverte Tyrannosaurus rex p1050042.jpg
Окаменелости
Естественная история
Органы и процессы
Эволюция различных таксонов
Эволюция
История палеонтологии
  • История палеонтологии
  • Хронология палеонтологии
Отрасли палеонтологии
  • Биостратиграфия
  • Технология
  • Палеонтология беспозвоночных
  • Микропалеонтология
  • Молекулярная палеонтология
  • Палеоксилология
  • Палеобиология
  • Палеоботаника
  • Палеоэкология
  • Палеогенетика
  • Палеолимнология
  • Палеопедология
  • Палеотемпестология
  • Палеозоология
  • Палинология
  • Склерохронология
  • Тафономия
  • Палеонтология позвоночных
Категория палеонтологического портала
  • v
  • т
  • е

Палеолимнология (от греч . Παλαιός , палеос , «древний», λίμνη, лимне , «озеро» и λόγος, логотип , «исследование») - это научная дисциплина, тесно связанная как с лимнологией, так и с палеоэкологией . Палеолимнологические исследования сосредоточены на реконструкции окружающей среды внутренних водоемов (например, озер и ручьев ) в прошлом с использованием геологических данных , особенно в отношении таких событий, как изменение климата , эвтрофикация , подкисление и внутренние онтогенные процессы.

Палеолимнологические исследования в основном проводятся с использованием анализа физических , химических и минералогических свойств отложений или биологических записей, таких как ископаемая пыльца , диатомовые водоросли или хирономиды .

История [ править ]

Онтогенез озера [ править ]

Большинство ранних палеолимнологических исследований было сосредоточено на биологической продуктивности озер и роли внутренних процессов озера в развитии озер. Хотя Эйнар Науманн предположил, что продуктивность озер должна постепенно снижаться из-за выщелачивания водосборных почв, Август Тиенеманн предположил, что, вероятно, имеет место обратный процесс. Ранние записи о мошках, казалось, подтверждали точку зрения Тиенеманна. [1]

Хатчинсон и Воллак предположили, что после начальной олиготрофной стадии озера достигнут и будут поддерживать трофическое равновесие. Они также подчеркнули параллели между ранним развитием озерных сообществ и сигмовидной фазой роста сообществ животных, подразумевая, что очевидные процессы раннего развития в озерах определялись эффектами колонизации и отставали из-за ограниченного репродуктивного потенциала колонизирующих организмов. [1]

В классической статье Раймонд Линдеман [2] обрисовал гипотетическую последовательность развития, при которой озера постепенно развиваются через олиготрофные, мезотрофные и эвтрофные стадии, прежде чем перейти в стадию дистрофии и затем полностью заполниться осадком. В конечном итоге на торфяном насыпи бывшей озерной котловины образовалось кульминационное лесное сообщество. Эти идеи были доработаны Ed Deevey , [3] , который предположил , что развитие озера доминировали процесс морфометрической эвтрофикации. Поскольку гиполимнион озер постепенно заполняется отложениями, кислородистощение будет способствовать высвобождению связанного с железом фосфора в вышележащие воды. Этот процесс внутреннего оплодотворения будет стимулировать биологическую продуктивность, еще больше ускоряя процесс заполнения. [4]

Идеи Диви и Линдеманна получили широкое признание. Хотя эти идеи до сих пор широко распространены некоторыми лимнологами, они были опровергнуты в 1957 году учеником Диви Дэниелом А. Ливингстоном . [5] Мел Уайтсайд [6] также раскритиковал гипотезу Диви и Линдеманна; палеолимнологи теперь считают, что множество внешних факторов в равной или большей степени важны как регуляторы развития и продуктивности озера. Действительно, позднеледниковые климатические колебания (например, поздний дриас ), по-видимому, сопровождались параллельными изменениями продуктивности, что показывает, что развитие озера не является однонаправленным процессом, и изменение климата может иметь сильное влияние на озерные сообщества.

Антропогенное эвтрофикация, закисление и изменение климата [ править ]

Со временем интерес к палеолимнологии сместился с эзотерических вопросов онтогенеза озера на прикладные исследования воздействия человека. Торгни Видерхольм и Билл Уорвик, например, использовали окаменелости хирономид для оценки воздействия повышенной антропогенной нагрузки питательными веществами (антропогенная эвтрофикация ) на сообщества озер. Их исследования выявили выраженные изменения в донной фауне озер Северной Америки и Европы в результате сильного кислородного голодания.

С 1980 по 1990 год основной фокус усилий палеолимнологов сместился на понимание влияния деятельности человека (например, кислотных дождей ) по сравнению с естественными процессами (например, выщелачиванием почвы) как движущими силами изменения pH в северных озерах. [7] рН -sensitivity из диатомовых общин была признана еще в 1930 - е годы, когда Фридрих Хастедт разработали классификацию диатомовых, основанную на их очевидных предпочтений рН. Впоследствии Гуннар Найгаард разработал серию показателей pH диатомовых водорослей. Калибровав эти показатели по pH, Йоуко Мериляйнен ввел первую функцию переноса pH диатомовых водорослей . Использование диатомовых водорослей иchrysophyte ископаемые запись, исследовательские группы были в состоянии четко продемонстрировать , что многие северные озера стремительно подкисляют в результате повышения индустриализации. [8] Хотя озера также демонстрировали тенденцию к незначительному подкислению в течение их ранней (поздней ледниковой) истории, pH большинства озер оставался стабильным в течение нескольких тысяч лет до недавнего подкисления, вызванного деятельностью человека.

В последние годы палеолимнологи признали, что климат является доминирующей силой в процессах водных экосистем, и начали использовать озерные записи для реконструкции палеоклимата . Подробные записи исторического изменения климата были разработаны на основе различных индикаторов, включая, например, палеотемпературные реконструкции, полученные по окаменелостям хирономид [9], и записи палеозолености, полученные по диатомовым водорослям . [10]

Недавние исследования в Арктике показывают, что изменения в биоразнообразии в значительной степени связаны с потеплением , а не с другими связанными факторами, такими как антропогенные изменения и подкисление . [11] В Гималаях водоемы не только подвержены антропогенным нарушениям, но также подвержены влиянию различных типов загрязнителей, которые переносятся в этот район издалека. Следовательно, очень важно понимать все связанные факторы, влияющие на водное биоразнообразие, при анализе воздействия изменения климата на протяжении многих лет с помощью озерных отложений. [12] Также важно учитывать, что влияние изменения климата варьируется в зависимости от экосистемы.чувствительность к изменениям при оценке изменения климата с палеолимнологической точки зрения. [13]

Палеоклиматические прокси [ править ]

Пример керна отложений, взятого из Заброшенных озер в Национальном лесу Гиффорд Пинчот , Вашингтон

Палеоклиматология (изучение климата прошлого) использует косвенные данные, чтобы связать элементы, собранные в современных образцах, с климатическими условиями прошлого. В палеолимнологии косвенные данные относятся к сохранившимся или окаменевшим физическим маркерам, которые служат заменой прямых метеорологических измерений. [14]

Ядра осадка [ править ]

Керны отложений являются одним из основных инструментов для изучения палеолимнологии из-за той роли, которую озерные и речные отложения играют в сохранении биологической информации. [15] Палеолимнологи собирают керны отложений и наблюдают за различными косвенными индикаторами, чтобы восстановить прошлую лимнологию района. [15] Такие косвенные данные включают геохимические маркеры и изотопные данные, а также окаменелую пыльцу , древесный уголь , диатомовые водоросли , хирономиды и другие органические вещества . [15]Эти прокси показывают распределения и характеристики, которые могут указывать на прошлые лимнологические условия. Чтобы откалибровать прокси-данные, извлеченные из кернов отложений, новый керн сравнивают с группой из примерно 40 или более калибровочных озер. [15] Это позволяет исследователям оценить основные различия в лимнологических условиях озера, из которого взят керн. Керны озерных отложений, в частности, способствуют более полному анализу местности из-за постоянного накопления наносов, а также других органических веществ, таких как пыльца и древесный уголь. Керны отложений также можно датировать довольно точно, что часто позволяет восстанавливать историю озера в хронологической последовательности. [16]

Записи пыльцы [ править ]

Исторические данные о температуре в озере Форель, Юкон, Канада, получены на основе прокси-данных различных видов пыльцы.

Пыльца и споры наземной растительности вокруг озера часто находятся в кернах отложений и могут быть проанализированы в лабораторных условиях для определения таксономии пыльцевых зерен. [17] Распределение этих пыльцевых зерен может дать представление об историческом распределении растительности вокруг озера. [18] [17] Записи о пыльце, полученные на основе палеолимнологических оценок, также позволяют исследователям отслеживать распределение и плотность различных классов растительности в течение больших периодов времени и позволяют моделировать сменяющие друг друга экологии окружающего ландшафта. [19]Несколько исследований позволили оценить переходы в профилях растительности путем изучения взаимосвязи между различными типами земного покрова. Например, увеличение количества пыльцы папоротников и травянистых растений, совпадающее с уменьшением количества пыльцы пастбищ, часто указывает на серьезное нарушение или значительную вырубку земель. [19] Еще одна тенденция, которую можно наблюдать из исторических данных о пыльце, - это скорость эрозии почвы вокруг озера, поскольку количество пыльцы древесных растений часто увеличивается с эрозией почвы из-за повышения уровня пыльцы в поверхностных почвах. [18] [19]

Профили растительности, полученные на основе исторического анализа пыльцы, также рассматриваются как ключевой инструмент в оценке исторических тенденций и нарушений климата. Анализ пыльцы предлагает исторические записи профилей растительности, чувствительных к резким изменениям климатических условий. Следовательно, исторические климатические явления, включая изменение климата, вызванное деятельностью человека, могут относительно быстро сдвигать профили растительности по сравнению с естественными переходами. Например, количество пыльцы тополя резко увеличилось в начале и в конце периода молодого дриаса , что служило биологическим маркером для этого периода времени. [20]Сравнение исторических профилей растительности также позволяет исследователям сравнивать последовательные изменения растительности между двумя конкретными регионами и соотносить эти различия с соответствующим климатом каждого региона. [21] Недавнее исследование, проведенное на озере Шуду в горах Хэндуань в провинции Юньнань , на юго-западе Китая , позволило сопоставить изменения температуры и влажности с развитием хвойных лесов, а также смоделировать недавнее антропогенное воздействие на распределение растительности в этом районе. . [21]

Диатомовые водоросли [ править ]

Таксономические сообщества диатомовых водорослей отражают многие аспекты температуры, химического состава и питательной среды озера. Диатомовые особенно подходит для палеолимнологии, из - за их основе кремнезема панцирей , которые сохраняются в достаточном состоянии, так и в достаточно больших количествах, чтобы быть извлечены из донных отложений и определены на уровне видов. [22] Диатомовые водоросли также были исследованы в сочетании со статоспорами хризофека для оценки состояния питательных веществ в доисторических озерах умеренного пояса. [22]Такие оценки могут быть получены благодаря тому факту, что преобладание той или иной группы водорослей варьируется в зависимости от питательных условий их лимнической среды. Диатомовые водоросли демонстрируют высокую степень успеха в воде с высоким содержанием питательных веществ, в отличие от хирсофитов , которые лучше переносят воду с меньшим содержанием питательных веществ. [22] Определенные виды диатомовых водорослей также демонстрируют предпочтение определенного водного pH , что позволяет исследователям оценить исторические pH-условия водоема путем анализа видов диатомовых водорослей в керне донных отложений. [23] Это делает образцы диатомовых водорослей подходящими для определения воздействия кислотных дождей.на конкретный водоем, поскольку методы вывода диатомовых водорослей достаточно продвинуты для оценки относительно небольших числовых диапазонов уровней питательных веществ и значений pH, а также колебаний этих измерений в течение определенного палеолимнологического периода. [24]

Анализ органических веществ [ править ]

Исследования отложения и состава органического вещества в отложениях озер часто использовались в палеолимнологических оценках. [25] При исследовании осажденного органического вещества принимается во внимание множество факторов, включая количество, происхождение и разнообразие изотопов и биомаркеров. [25] Диагенез может иметь значительное влияние на эти факторы, и поэтому необходимо тщательное рассмотрение такого воздействия при составлении выводов о записях об органическом веществе. [25]

Количество [ править ]

Количество органического вещества из керна отложений может дать различные представления о палеолимнологических условиях водоема. Он часто служит индикатором уровней первичной продуктивности, а также поступления питательных веществ на сушу [26], а также служит мостом между палеолимнологией и геохимией, демонстрируя взаимосвязь между геохимией озера и отложениями органического вещества. Например, исследование, проведенное в восточном Китае, показало, что более крупные и глубокие высокогорные озера в более теплом и влажном климате, как правило, демонстрируют более высокие уровни осаждения органических веществ, чем низинные озера в более прохладном и засушливом климате. [26]В том же исследовании было обнаружено, что единственным фактором, контролирующим отложение органического вещества в низинных озерах, была первичная продуктивность, тогда как отложение органического вещества в высокогорных озерах контролировалось более широким спектром факторов внутри экосистемы озера, включая поступление питательных веществ с суши и приток пресной воды. [26]

Происхождение [ править ]

Определив происхождение окаменевшего органического вещества, исследователи могут оценить профиль растительности в озере и вокруг него, а также лучше понять плотность микробов в озерных отложениях. [25] Ключевым методом определения происхождения осажденного органического вещества является изучение отношения углерода к азоту (C: N). Водные растения в основном не являются сосудистыми , поэтому их органическое вещество имеет относительно низкое соотношение C: N по сравнению с сосудистыми наземными растениями. [25] Это несоответствие обычно довольно велико; и хотя оно уменьшается из-за изменений соотношения C: N во время диагенеза, изначальное несоответствие все еще достаточно очевидно, чтобы исследователи могли точно оценить по соотношению C: N происхождение органического вещества в озере. [25] Это помогает исследователям определять плотность водорослей и поступление наземного органического вещества в определенные исторические периоды. Некоторые биомаркеры также помогают в определении происхождения органического вещества. В частности, распространенной практикой является экстракция липидов, так как она может выявить кислоты и спирты, характерные для водорослевых растений, а также диагностические липиды, образующиеся в восковой кутикуле наземных растений. [25] Фенолы лигнина также служат ключевыми биомаркерами, помогая исследователям различать источник, тип растения, тип ткани и возраст органического вещества.[27] Лигнин особенно полезен для различения покрытосеменных и голосеменных растений, а также между древесными и недревесными типами тканей, что помогает исследователям в дальнейшем расширять свои знания об окружающей растительности. [27] Также важно отметить, что и биомаркеры, и соотношение C: N могут быть изменены микробными взаимодействиями, некоторые из которых могут служить метриками для измерения плотности микробов, дополнительно расширяя палеолимнологическую информацию, которая может быть получена из исследования органических веществ. [25]

Изотопный анализ углерода [ править ]

Для растений существуют три основных пути фиксации углерода, которые в конечном итоге превращаются в депонированное органическое вещество: пути C3 , C4 и CAM , которые все содержат несколько разные изотопные сдвиги углерода . Эти сдвиги еще больше разнообразят при изучении различий в этих путях между наземными и водными растениями. [25] Однако влияние микробной деградации и взаимодействий с трофической сетью снижает полезность изотопов углерода при определении происхождения органических веществ. [25] Тем не менее, общее количество изотопов углерода может отражать характеристики биохимии озера, поскольку периоды времени характеризуются чрезмерным круговоротом питательных веществ.обычно демонстрируют более низкую изотопную нагрузку углерода в отложенном органическом веществе. [25] Кроме того, иногда наблюдаются большие изотопные сдвиги углерода в органическом веществе, осажденном в периоды с более сухими условиями. [28]

Изотопный анализ азота [ править ]

Азот, как и углерод, демонстрирует характерные изотопные сдвиги в зависимости от пути фиксации, которые можно использовать для оценки определенных палеолимнологических показателей. Однако, как и углерод, на изотопный состав азота озерных отложений влияет множество факторов, что делает оценки, полученные с помощью этого метода, несколько спекулятивными. [29] В частности, значения δ 15 N могут варьироваться в зависимости от уровней продуктивности водных экосистем. Исследование, реконструировавшее состояние озера Лаго Тайпи в Кордильера-Реаль, Боливия , показало, что, когда азот служил ограничивающим питательным веществом, уровень азотфиксирующих водорослей значительно повышался. [29] Эти группы водорослей производят δ 15Значения N, которые близко соответствовали значениям атмосферного N 2 , что позволило исследователям сделать выводы о круговороте питательных веществ и продуктивности в озере, изучив конкретные изотопы азота в их осадочных кернах. [29] Кроме того, при изучении исторических тенденций эвтрофикации, значения δ 15 N могут использоваться для дифференциации антропогенных нагрузок по азоту от естественных поступлений, что позволяет исследователям отслеживать воздействие сельского хозяйства на основе исторических тенденций по азоту. [30] Отходы жизнедеятельности человека и животных, а также синтетические удобрения имеют диагностические изотопные сдвиги, которые позволяют исследователям характеризовать конкретные поступления азота и отслеживать потенциальные антропогенные изменения в потоке питательных веществ, используя δ15 измерений Н. [30]

Хирономиды [ править ]

Личинки Chironomidae

Хирономиды как показатель палеоклимата [ править ]

В озерных отложениях обитает богатое разнообразие окаменелых насекомых, которые восходят к среднему палеозою, численность которых увеличивается в четвертичный период . Среди разнообразного множества водных беспозвоночных из отложений четвертичной эпохи можно выделить различные семейства личинок водных мух. Среди них хирономиды, двукрылые мухи, принадлежащие к семейству Chironomidae , имеют наибольшее экологическое значение из-за их разнообразных мест обитания и их роли в качестве важного компонента пищевой сети. Хирономиды завершают личиночную стадию в воде, а стадия их взрослой жизни вне воды длится очень короткое время. Во время личиночных стадий хирономиды играют важную роль в деградации материала в водной экосистеме. [31]Экологически они считаются обитателями дна и очень чутко реагируют на любые колебания окружающей среды. Их головная капсула и питательные структуры обычно окаменели в озерных отложениях [32], что позволяет им служить ценным показателем палеоклимата.

Факторы, влияющие на распространение и численность хирономид [ править ]

Одним из основных факторов, влияющих на распространение хирономид, являются климатические условия в локальном, региональном и глобальном масштабах. Изменения этих условий сохраняются в виде летописи окаменелостей в течение значительных периодов времени. С помощью палеолимнологических методов, включая оценку хирономид, эти изменения можно экстраполировать для прогнозирования будущего изменения климата. Будучи очень чувствительными к любым колебаниям в окружающей среде, хирономиды являются хорошими индикаторами множества факторов, включая соленость , глубину воды, сток ручья , продуктивность водной среды , уровень кислорода, подкисление озера, загрязнение , температуру и общее состояние экосистемы . Распределение хирономид можно связать с этими факторами с помощьюпередаточная функция для связи определенной группы организмов с конкретной переменной окружающей среды .

Множество разрозненных факторов повлияли на численность и характер распределения хирономид в новейшей истории. Поэтому важно соблюдать осторожность при более широкой интерпретации их летописей окаменелостей. В последнее время обсуждается влияние температуры на численность и разнообразие хирономид, а также другие связанные с этим факторы. При точной интерпретации летописей окаменелостей хирономид необходимо учитывать широкий спектр факторов, связанных с экосистемой. Чтобы понять различные силы, которые влияли на данные об окаменелостях озера, важно восстановить физические , химические и питательные вещества.содержание, которое фактически формирует сообщества озер. На их распределение и численность сильно влияет сочетание антропогенных нарушений и изменений климата, которые влияют на площадь водосбора, что привело к изменению растительности , гидрологии и круговоротов питательных веществ. Любые изменения на региональном уровне, особенно температуры, влияют на качество воды на местном уровне и, в конечном итоге, оказывают видоспецифическое воздействие на среду обитания . [32]

Хирономиды и реконструкция количественного изменения климата голоцена [ править ]

Исследователи, оценивающие распространение хирономид, в первую очередь изучают температуру, принимая во внимание поддерживающие факторы, такие как pH, соленость , поток питательных веществ и продуктивность, особенно в период позднего плейстоцена / голоцена. В течение многих лет из-за влияния температуры на вылет хирономид проводились исследования взаимосвязи между температурой и распределением хирономид. На хирономид прямо и косвенно влияет температура в течение всего жизненного цикла, включая появление личинок, рост, питание и размножение . [32]Согласно Эггермонту и Хейри, косвенное влияние температуры на различные физические и химические аспекты определяет распределение и численность хирономид. [9] Существует также сильная взаимосвязь между численностью, вылетом и распределением хирономид и средней температурой воды и воздуха. [9] Согласно исследованиям, проведенным на высокогорном озере Лей-да-ла-Чеппа в Швейцарии, сезонная реконструкция температуры может быть выполнена с помощью независимых хирономид и диатомовых водорослей. [33]Любое изменение в составе хирономид отражает изменение температуры и продолжительности ледяного покрова этого водоема из-за изменения климата. Согласно их выводам, хирономиды в основном реагируют на изменение летней температуры, поэтому о сезонных колебаниях температуры можно судить по кернам отложений. [33]

Использование хирономид в оценке антропогенного изменения климата [ править ]

Согласно пятому отчету МГЭИК (2014 г.), ключевым фактором в формировании водного биоразнообразия является прогрессирование изменения климата, вызванного деятельностью человека . [34] макробеспозвоночные, особенно хирономид, были считается важным показателем в прошлом изменения климата , в частности , в отношении температуры. Существует сильная корреляция между сообществом хирономид и температурой воды, глубиной озера, соленостью и концентрацией питательных веществ. Таким образом, влияние изменения климатана уровне воды в озере может быть связано с изменением характера распределения и численности хирономид. Эта сильная корреляция указывает на профили испарения и осадков в озере в прошлом. Прошлые климатические условия реконструируются на основе палеолимнологии с помощью различных окаменелостей , особенно озерных отложений, которые помогают дифференцировать региональные и местные изменения климата. [31]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Уокер, Ян Р. (01.01.1987). «Chironomidae (Diptera) в палеоэкологии» . Четвертичные научные обзоры . 6 (1): 29–40. Bibcode : 1987QSRv .... 6 ... 29W . DOI : 10.1016 / 0277-3791 (87) 90014-X . ISSN  0277-3791 .
  2. ^ Линдеман, Раймонд Л. (1991-03-01). «Трофико-динамический аспект экологии» . Вестник математической биологии . 53 (1): 167–191. DOI : 10.1007 / BF02464428 . ISSN 1522-9602 . S2CID 189882966 .  
  3. ^ Deevey, Е. С., младший 1955. облитерации гиполимнионе. Mem. Ist. Ital. Idrobiol., Suppl. 8, 9-38.
  4. ^ Walker, IR 2006. Обзор хирономид. pp.360–366 в SA EIias (ed.) Encyclopedia of Quaternary Science, Vo1. 1, Эльзевир, Амстердам
  5. ^ Ливингстон, Д.А. 1957. О фазе роста сигмовидной кишки в истории пруда Линсли. Американский журнал науки 255: 364–373.
  6. ^ Уайтсайд. MC 1983. Мифическая концепция эвтрофикации. Hydrobiologia 103, 107–111.
  7. ^ Battarbee, RW 1984. Анализ диатомовых водорослей и подкисление озер. Философские труды Лондонского королевского общества 305: 451–477.
  8. ^ Battarbee, RW; Молочница, BA; Clymo, RS; Le Cren, ED; Goldsmith, P .; Mellanby, K .; Брэдшоу, AD; Честер, ПФ; Howells, Gwyneth D .; Керр, А. (1984). «Анализ диатомовых водорослей и подкисление озер [и обсуждение]» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 305 (1124): 451–477. DOI : 10.1098 / rstb.1984.0070 . ISSN 0080-4622 . JSTOR 2396098 .  
  9. ^ a b c Эггермонт, Хильда; Хейри, Оливер (01.05.2012). «Отношения хирономид-температура: выражение в природе и палеоэкологические последствия» . Биологические обзоры . 87 (2): 430–456. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2011.00206.x . PMID 22032243 . S2CID 29430830 .  
  10. ^ Уилсон, Сьюзен Э .; Камминг, Брайан Ф .; Смол, Джон П. (1994-12-01). «Отношения между диатомовыми водорослями и соленостью в 111 озерах Внутреннего плато Британской Колумбии, Канада: разработка моделей на основе диатомовых водорослей для реконструкций палеозолености» . Журнал палеолимнологии . 12 (3): 197–221. Bibcode : 1994JPall..12..197W . DOI : 10.1007 / BF00678021 . ISSN 1573-0417 . S2CID 140684939 .  
  11. ^ Рахель, Фрэнк Дж .; Олден, Джулиан Д. (01.06.2008). «Оценка воздействия изменения климата на водные инвазивные виды» . Биология сохранения . 22 (3): 521–533. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2008.00950.x . ISSN 0888-8892 . PMID 18577081 .  
  12. ^ Шарма, CM; Шарма, S; Гурунг, S; Bajracharya, RM; Юттнер, I; Прадхан, Н.С. (2009). «Глобальное изменение климата и высокогорные озера: воздействие на водное биоразнообразие и состояние загрязнения». Управление природными ресурсами: обзоры и исследования в водоразделах Гималаев . 44 (977): 103–122.
  13. ^ Бенистон, Мартин (2003-07-01). «Изменение климата в горных регионах: обзор возможных воздействий» . Изменение климата . 59 (1): 5–31. DOI : 10,1023 / A: 1024458411589 . ISSN 1573-1480 . S2CID 152554891 .  
  14. ^ «Что такое« прокси »данные? | Национальные центры экологической информации (NCEI), ранее известные как Национальный центр климатических данных (NCDC)» . www.ncdc.noaa.gov . Проверено 20 октября 2020 .
  15. ^ a b c d Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений. [Том 5], Обработка данных и численные методы . Биркс, HJB (Гарри Джон Беттли). Дордрехт: Спрингер. 2012. ISBN. 978-94-007-2745-8. OCLC  786034304 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  16. ^ Бьорк, Сванте; Wohlfarth, Barbara (2001), Last, William M .; Смол, Джон П. (ред.), «Хроностратиграфические методы 14C в палеолимнологии» , « Отслеживание изменений окружающей среды с использованием озерных отложений: бассейновый анализ, керновые и хронологические методы» , «Развитие палеоэкологических исследований», Дордрехт: Springer, Нидерланды, стр. 205–245, DOI : 10.1007 / 0-306-47669-x_10 , ISBN 978-0-306-47669-3, получено 17.11.2020
  17. ^ а б Видиани, К; Ridwansyah, I; Сяхруляти, Т (11.08.2020). «Палеолимнологический анализ: реконструкция озера Манинджау с пыльцой в качестве прокси» . Серия конференций IOP: Наука о Земле и окружающей среде . 535 (1): 012005. Bibcode : 2020E & ES..535a2005W . DOI : 10.1088 / 1755-1315 / 535/1/012005 . ISSN 1755-1315 . 
  18. ^ а б Ли, Юэ-Конг; Автор, Цин-Хай Сюй Корресп; Ян, Сяо-Лань; Чен, Хуэй; Лу, Синь-Мяо (01.09.2005). «Взаимосвязь пыльцы и растительности и сохранение пыльцы на северо-востоке Цинхай-Тибетского плато» . Грана . 44 (3): 160–171. DOI : 10.1080 / 00173130500230608 . ISSN 0017-3134 . S2CID 84621596 .  
  19. ^ a b c Msaky, Emma S .; Ливингстон, Дэниел; Дэвис, Оуэн К. (01.07.2005). «Палеолимнологические исследования антропогенных изменений окружающей среды в озере Танганьика: V. Палинологические свидетельства вырубки лесов и повышенной эрозии» . Журнал палеолимнологии . 34 (1): 73–83. Bibcode : 2005JPall..34 ... 73M . DOI : 10.1007 / s10933-005-2398-0 . ISSN 1573-0417 . S2CID 129222977 .  
  20. ^ Гаевский, Конрад; Виау, Андре Э. (2011), «Резкие изменения климата во время голоцена в Северной Америке по данным пыльцы и палеолимнологических записей» , Резкое изменение климата: механизмы, закономерности и воздействия , Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз, 193 , стр. 161 -171, Bibcode : 2011GMS ... 193..161G , DOI : 10,1029 / 2010gm001015 , ISBN 978-0-87590-484-9, получено 2020-10-20
  21. ^ а б Яо, И-Фэн; Сун, Сяо-Янь; Wortley, Alexandra H .; Ван, Ю-Фэй; Блэкмор, Стивен; Ли, Ченг-Сен (09.02.2017). «Реконструкция на основе пыльцы растительных и климатических изменений за последние ~ 30 тыс. Лет назад на озере Шуду в горах Хэндуань в Юньнани, юго-запад Китая» . PLOS ONE . 12 (2): e0171967. Bibcode : 2017PLoSO..1271967Y . DOI : 10.1371 / journal.pone.0171967 . ISSN 1932-6203 . PMC 5300144 . PMID 28182711 .   
  22. ^ a b c Смол, Джон П. (1985-04-01). «Отношение панцирей диатомовых к статоспорам хризофека: полезный палеолимнологический индекс» . Hydrobiologia . 123 (3): 199–208. DOI : 10.1007 / BF00034378 . ISSN 1573-5117 . S2CID 44486649 .  
  23. ^ Чен, Су-Хва; У, Цзюнн-Цзун (01.09.1999). «Палеолимнологическая среда, на которую указывают ассоциации диатомовых водорослей и пыльцы в альпийском озере на Тайване» . Журнал палеолимнологии . 22 (2): 149–158. Bibcode : 1999JPall..22..149C . DOI : 10,1023 / A: 1008067928365 . ISSN 1573-0417 . S2CID 67789428 .  
  24. ^ Кёстер, Дёрте; Пениц, Рейнхард (01.02.2006). «Сезонная изменчивость диатомовых водорослей и палеолимнологические выводы - тематическое исследование» . Журнал палеолимнологии . 35 (2): 395–416. Bibcode : 2006JPall..35..395K . DOI : 10.1007 / s10933-005-1334-7 . ISSN 0921-2728 . S2CID 33863663 .  
  25. ^ a b c d e f g h i j k Мейерс, Филип А .; Ишиватари, Риоши (1 сентября 1993 г.). «Озерная органическая геохимия - обзор индикаторов источников органического вещества и диагенеза в озерных отложениях» . Органическая геохимия . 20 (7): 867–900. DOI : 10.1016 / 0146-6380 (93) 90100-P . ЛВП : 2027,42 / 30617 . ISSN 0146-6380 . 
  26. ^ а б в Ма, Ицюань; Fan, Majie; Лу, Юнчао; Лю, Хуйминь; Хао, Юньцин; Се, Чжунхуай; Лю, Чжаньхун; Пэн, Ли; Ду, Сюэбинь; Ху, Хайянь (2016-10-01). «Климатические палеолимнологические изменения контролируют процесс осаждения озерных аргиллитов и накопление органического вещества: ограничения от литофаций и геохимических исследований во впадине Чжаньхуа, восточный Китай» . Международный журнал угольной геологии . 167 : 103–118. DOI : 10.1016 / j.coal.2016.09.014 . ISSN 0166-5162 . 
  27. ^ а б Кулински, Кароль; Свента-Мушницкая, Иоанна; Станишевский, Анджей; Пемпковяк, Януш; Латалова, Малгожата (01.11.2007). «Продукты распада лигнина как палеоэкологические прокси в отложениях малых озер» . Журнал палеолимнологии . 38 (4): 555–567. Bibcode : 2007JPall..38..555K . DOI : 10.1007 / s10933-007-9090-5 . ISSN 1573-0417 . S2CID 129619352 .  
  28. ^ Talbot, Майкл R .; Йоханнесен, Трулс (1 мая 1992 г.). «Палеоклиматические записи с высоким разрешением за последние 27 500 лет в тропической Западной Африке по изотопному составу углерода и азота озерного органического вещества» . Письма о Земле и планетах . 110 (1): 23–37. Bibcode : 1992E и PSL.110 ... 23T . DOI : 10.1016 / 0012-821X (92) 90036-U . ISSN 0012-821X . 
  29. ^ a b c Abbott, Mark B .; Вулф, Брент Б .; Аравена, Рамон; Вулф, Александр П .; Зельцер, Джеффри О. (2000-12-01). «Гидрологические реконструкции голоцена по стабильным изотопам и палеолимнологии, Кордильера-Реаль, Боливия» . Четвертичные научные обзоры . 19 (17): 1801–1820. Bibcode : 2000QSRv ... 19.1801A . DOI : 10.1016 / S0277-3791 (00) 00078-0 . ISSN 0277-3791 . 
  30. ^ a b Ботрел, Морган; Грегори-Ивз, Ирэн; Марангер, Роксана (01.12.2014). «Определение драйверов стабильных изотопов азота (δ15N) поверхностных отложений в озерах умеренного пояса» . Журнал палеолимнологии . 52 (4): 419–433. Bibcode : 2014JPall..52..419B . DOI : 10.1007 / s10933-014-9802-6 . ISSN 0921-2728 . S2CID 130543064 .  
  31. ^ a b Долгосрочные изменения окружающей среды в озерах Арктики и Антарктики . Пиениц, Р. (Рейнхард), Дуглас, Марианна С.В., Смол, Дж. П. (Джон П.). Дордрехт: Спрингер. 2004. ISBN. 978-1-4020-2126-8. OCLC  234238083 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  32. ^ a b c Коэн, Эндрю С., 1954- (2003). Палеолимнология: история и эволюция озерных систем . Оксфорд: Нью-Йорк. ISBN 978-0-19-535089-0. OCLC  59006962 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  33. ^ a b фон Гюнтен, Люсьен; Хейри, Оливер; Биглер, Кристиан; ван Левен, Жаклин; Касти, Карло; Лоттер, Андре Ф .; Штурм, Майкл (2008-04-01). «Сезонные температуры за последние ∼400 лет, реконструированные по ассоциациям диатомовых и хирономид в высокогорном озере (Лей-да-ла-Чеппа, Швейцария)» . Журнал палеолимнологии . 39 (3): 283–299. Bibcode : 2008JPall..39..283V . DOI : 10.1007 / s10933-007-9103-4 . ISSN 1573-0417 . S2CID 53007053 .  
  34. ^ Изменение климата 2014: сводный отчет . Пачаури, Р.К., Майер, Лео., Межправительственная группа экспертов по изменению климата. Женева, Швейцария. 2015. ISBN. 978-92-9169-143-2. OCLC  914851124 .CS1 maint: другие ( ссылка )