Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Радальбувир
Radalbuvir.svg
Клинические данные
Другие именаGS-9669
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 5- (3,3-Диметилбут-1-ин-1-ил) -3 - {(1 R ) - N - [(1 s , 4 s ) -4-гидрокси-4 - ({[(3 S ) -оксолан-3-ил] окси} метил) циклогексил] -4-метилциклогекс-3-ен-1-карбоксамидо} тиофен-2-карбоновая кислота
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC 30 H 41 N O 6 S
Молярная масса543,72  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC1 = CC [C @@ H] (CC1) C (= O) N ([C @ H] 2CC [C @] (CC2) (O) CO [C @@ H] 3COCC3) c4c (sc (c4) С # CC (С) (С) С) С (= O) O
  • InChI = 1S / C30H41NO6S / c1-20-5-7-21 (8-6-20) 27 (32) 31 (25-17-24 (11-13-29 (2,3) 4) 38-26 ( 25) 28 (33) 34) 22-9-14-30 (35,15-10-22) 19-37-23-12-16-36-18-23 / h5,17,21-23,35H, 6-10,12,14-16,18-19H2,1-4H3, (H, 33,34) / t21-, 22-, 23-, 30 + / m0 / s1
  • Ключ: MUICUPWICXUNRS-GDCCIXDYSA-N

Радальбувир ( МНН , [1] также известный как GS-9669 ) - экспериментальный противовирусный препарат для лечения инфекции вируса гепатита С (ВГС), разработанный Gilead Sciences . Радальбувир действует как ингибитор NS5B . В настоящее время он проходит клинические испытания. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 28 (4). 2014 г.
  2. ^ "Поиск: GS-9669 - Список результатов" . ClinicalTrials.gov .
  • v
  • т
  • е