Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Allopatric )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с аллохроническим видообразованием , родственной формой видообразования, при которой виды становятся изолированными в зависимости от времени размножения.
Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg
Зябликов Дарвина по Джон Гулд
Ключевые темы
Процессы и результаты
Естественная история
История эволюционной теории
Поля и приложения
  • Приложения эволюции
  • Биосоциальная криминология
  • Экологическая генетика
  • Эволюционная эстетика
  • Эволюционная антропология
  • Эволюционные вычисления
  • Эволюционная экология
  • Эволюционная экономика
  • Эволюционная эпистемология
  • Эволюционная этика
  • Эволюционная теория игр
  • Эволюционная лингвистика
  • Эволюционная медицина
  • Эволюционная нейробиология
  • Эволюционная физиология
  • Эволюционная психология
  • Экспериментальная эволюция
  • Филогенетика
  • Палеонтология
  • Селекционное скрещивание
  • Эксперименты по видообразованию
  • Социобиология
  • Систематика
  • Универсальный дарвинизм
Социальные последствия
  • Эволюция как факт и теория
  • Социальные эффекты
  • Споры о сотворении и эволюции
  • Возражения против эволюции
  • Уровень поддержки
  •  Портал эволюционной биологии
  • Категория Категория
  • похожие темы
  • v
  • т
  • е

Аллопатрическое видообразование (от древнегреческого ἄλλος, аллос , что означает «другой», и πατρίς, патрис , «отечество»), также упоминаемое как географическое видообразование , викариантное видообразование или его более раннее название, модель гантели , [1] : 86 - это способ видообразования, который происходит, когда биологические популяции становятся географически изолированными друг от друга до такой степени, что предотвращает или препятствует потоку генов .

Могут возникнуть различные географические изменения, такие как движение континентов и образование гор, островов, водоемов или ледников. Человеческая деятельность, такая как сельское хозяйство или развитие, также может изменить распределение популяций видов. Эти факторы могут существенно изменить географию региона , что приведет к разделению популяции вида на изолированные субпопуляции. Затем викариантные популяции претерпевают генетические изменения, поскольку они подвергаются различным воздействиям отбора , испытывают генетический дрейф и накапливают различные мутации в генофондах разделенных популяций.. Барьеры препятствуют обмену генетической информацией между двумя популяциями, ведущему к репродуктивной изоляции . Если две популяции вступят в контакт, они не смогут воспроизводиться - эффективно видоизменяя. Другие изолирующие факторы, такие как расселение популяции, ведущее к эмиграции, могут вызывать видообразование (например, расселение и изоляция вида на океаническом острове) и считаются особым случаем аллопатрического видообразования, называемого перипатрическим видообразованием .

Аллопатрическое видообразование обычно подразделяется на две основные модели: викариантное и перипатрическое. Обе модели отличаются друг от друга размером популяции и механизмами географической изоляции. Термины аллопатрия и викариантность часто используются в биогеографии для описания взаимоотношений между организмами, чьи ареалы существенно не перекрываются, но непосредственно примыкают друг к другу - они не встречаются вместе или встречаются только в узкой зоне контакта. Исторически язык, используемый для обозначения способов видообразования, напрямую отражал биогеографические распределения. [2] Таким образом, аллопатрия - это географическое распределение, противоположное симпатрии.(видообразование на той же территории). Более того, термины аллопатрический, викариантный и географический видообразование часто используются в научной литературе как синонимы. [2] Эта статья будет следовать аналогичной теме, за исключением особых случаев, таких как периферийные, центробежные и другие.

Наблюдение за природой создает трудности в наблюдении за аллопатрическим видообразованием от «начала до конца», поскольку оно действует как динамический процесс. [3] Отсюда возникает множество различных проблем, связанных с определением видов , определением изолирующих барьеров, измерением репродуктивной изоляции , среди прочего. Тем не менее вербальные и математические модели, лабораторные эксперименты и эмпирические данные в подавляющем большинстве подтверждают наличие аллопатрического видообразования в природе. [4] [1] : 87–105 Математическое моделирование генетической основы репродуктивной изоляции подтверждает правдоподобность аллопатрического видообразования; тогда как лабораторные эксперименты дрозофилыи другие виды животных и растений подтвердили, что репродуктивная изоляция развивается как побочный продукт естественного отбора . [1] : 87

Модель Vicariance [ править ]

Население разделяется географическим барьером; Развивается репродуктивная изоляция , в результате чего появляются два отдельных вида.

Понятие викариантной эволюции впервые было разработано Леоном Кройза в середине двадцатого века. [5] [6] Теория Vicariance, которая показала согласованность наряду с признанием тектоники плит в 1960-х годах, была разработана в начале 1950-х годов этим венесуэльским ботаником, который нашел объяснение существованию подобных растений в Америке и Африке. путем вывода, что они изначально были одной популяцией до того, как два континента отделились друг от друга.

В настоящее время видообразование путем викариации широко считается наиболее распространенной формой видообразования; [4] и является основной моделью аллопатрического видообразования. Викариантность - это процесс, при котором географический ареал отдельного таксона или всей биоты разделяется на прерывистые популяции ( дизъюнктивные распределения ) путем образования внешнего барьера для обмена генами: то есть барьера, возникающего извне для разновидность. Эти внешние барьеры часто возникают в результате различных геологических изменений топографии, таких как: образование гор ( горообразование ); образование рек или водоемов; оледенение; образование или ликвидация сухопутных мостов ; движение континентов с течением времени (по тектоническим плитам ); или островное образование, включая небесные острова . Викариантные барьеры могут изменить распределение популяций видов. Подходящие или неподходящие среды обитания могут возникать, расширяться, сокращаться или исчезать в результате глобального изменения климата или даже крупномасштабной деятельности человека (например, в результате развития сельского хозяйства, гражданского строительства и фрагментации среды обитания ). Такие факторы могут существенно изменить географию региона, что приведет к разделению популяции вида на изолированные субпопуляции. Тогда викариантные популяции могут подвергнутьсягенотипическая или фенотипическая дивергенция: (а) различные мутации возникают в генофондах популяций, (б) они подвергаются разному селективному давлению и / или (в) независимо подвергаются генетическому дрейфу . Внешние барьеры препятствуют обмену генетической информацией между двумя популяциями, что может привести к дифференциации из-за экологически различных мест обитания, с которыми они сталкиваются; затем селективное давление неизменно приводит к полной репродуктивной изоляции . [1] : 86 Кроме того, склонность вида оставаться в своей экологической нише (см.филогенетический консерватизм ниши ) через изменение условий окружающей среды также может играть роль в изоляции популяций друг от друга, стимулируя эволюцию новых линий. [7] [8]

Аллопатрическое видообразование можно представить как крайность в континууме потока генов . Таким образом , уровень потока генов между популяциями в allopatry бы , где равна скорости обмена генами. В симпатрии (панмиксис), в то время как в парапатрическом видообразовании , представляет собой весь континуум [9], хотя некоторые ученые утверждают [2] [10], что схема классификации, основанная исключительно на географическом режиме, не обязательно отражает сложность видообразования. [11] Аллопатрия часто рассматривается как стандартная или «нулевая» модель видообразования, [2] [12], но это тоже обсуждается. [13]

Репродуктивная изоляция [ править ]

Основная статья: Репродуктивная изоляция

Репродуктивная изоляция действует как основной механизм, управляющий генетической дивергенцией в аллопатрии [14], и может быть усилен дивергентным отбором . [15] Презиготическая и постзиготическая изоляция часто являются наиболее цитируемыми механизмами аллопатрического видообразования, и поэтому трудно определить, какая форма эволюционировала первой в случае аллопатрического видообразования. [14] Pre-zygotic просто подразумевает наличие барьера перед любым актом оплодотворения (например, экологический барьер, разделяющий две популяции), в то время как post-zygotic подразумевает предотвращение успешного межпопуляционного скрещивания после оплодотворения (например, продуктивного бесплодного гибрида). Поскольку пары видов, которые расходились в аллопатрии, часто демонстрируют механизмы пре- и постзиготической изоляции, исследование самых ранних стадий жизненного цикла вида может указать, произошло ли дивергенция из-за предзиготического или постзиготического фактора. Однако установление конкретного механизма может быть неточным, поскольку пара видов постоянно расходится с течением времени. Например, если растение подвергнется дупликации хромосом , размножение произойдет, но бесплодно.в результате появятся гибриды, функционирующие как форма постзиготической изоляции. Впоследствии вновь образованная пара видов может столкнуться с презиготическими барьерами для воспроизводства, поскольку отбор, действующий на каждый вид независимо, в конечном итоге приведет к генетическим изменениям, делающим гибриды невозможными. С точки зрения исследователя, текущий изолирующий механизм может не отражать изолирующий механизм прошлого. [14]

Подкрепление [ править ]

Основная статья: Армирование (видообразование)
При аллопатрическом видообразовании популяция вида разделяется географическим барьером, в результате чего репродуктивная изоляция развивается, давая два отдельных вида. Из-за этого, если недавно отделенная популяция снова вступает в контакт, могут образоваться гибриды с низкой приспособленностью, но подкрепление действует для завершения процесса видообразования.

Армирование было спорным фактором в видообразовании. [16] К нему чаще обращаются в исследованиях симпатрического видообразования , поскольку он требует потока генов между двумя популяциями. Однако подкрепление также может играть роль в аллопатрическом видообразовании, посредством чего репродуктивный барьер снимается, воссоединяя две ранее изолированные популяции. При вторичном контакте особи размножаются, создавая гибриды с низкой приспособляемостью . [17] Признаки гибридов заставляют людей различать в выборе партнера, в результате чего презиготическая изоляция увеличивается между популяциями. [11] Были выдвинуты некоторые аргументы, предполагающие, что сами гибриды могут стать самостоятельными видами: [18]известное как гибридное видообразование . Подкрепление может играть роль во всех географических режимах (и других негеографических режимах) видообразования, пока присутствует поток генов и могут образовываться жизнеспособные гибриды. Производство нежизнеспособных гибридов - это форма смещения репродуктивного признака , согласно которой большинство определений является завершением события видообразования. [11]

Исследования четко установили тот факт, что межвидовая дискриминация партнера происходит в большей степени между симпатрическими популяциями, чем в чисто аллопатрических популяциях; однако были предложены другие факторы для объяснения наблюдаемых закономерностей. [19] Было показано, что подкрепление в аллопатрии происходит в природе ( свидетельство видообразования путем подкрепления ), хотя и с меньшей частотой, чем классический случай аллопатрического видообразования. [14] Основная трудность возникает при интерпретации роли подкрепления в аллопатрическом видообразовании как современной филогенетическойзакономерности могут указывать на прошлый поток генов. Это маскирует возможное начальное расхождение в аллопатрии и может указывать на «смешанный» случай видообразования, проявляющий как аллопатрические, так и симпатрические процессы видообразования. [13]

Математические модели [ править ]

Разработанные в контексте генетической основы репродуктивной изоляции, математические сценарии моделируют как презиготическую, так и постзиготную изоляцию в отношении эффектов генетического дрейфа, отбора, полового отбора или различных комбинаций этих трех факторов . Masatoshi Nei и его коллеги были первыми , чтобы разработать нейтральный , стохастической модели видообразования путем генетического дрейфа в одиночку. И отбор, и дрейф могут привести к постзиготной изоляции, подтверждая тот факт, что две географически разделенные популяции могут эволюционировать в репродуктивную изоляцию [1] : 87 - иногда быстро. [20] Рыболовный половой отбортакже может привести к репродуктивной изоляции, если существуют незначительные различия в давлениях отбора (например, риск хищничества или различия в среде обитания) среди каждой популяции. [21] (См. Раздел «Дополнительная литература» ниже). Математические модели репродуктивной изоляции на расстоянии показали, что популяции могут испытывать растущую репродуктивную изоляцию, которая напрямую коррелирует с физической и географической удаленностью. [22] [23] Это было проиллюстрировано на моделях кольцевых видов ; [11] однако утверждалось, что кольцевые виды являются особым случаем, представляющим репродуктивную изоляцию расстоянием и вместо этого демонстрируют парапатрическое видообразование [1] : 102- поскольку парапатрическое видообразование представляет собой видообразование, происходящее вдоль скалы .

Другие модели [ править ]

В отношении аллопатрического видообразования были разработаны различные альтернативные модели. Особые случаи викариантного видообразования были изучены очень подробно, одним из которых является перипатрическое видообразование, когда небольшая часть популяции вида становится изолированной географически; и центробежное видообразование, альтернативная модель перипатрического видообразования, касающаяся расширения и сокращения ареала вида. [4] Другие второстепенные аллопатрические модели также обсуждаются ниже.

Перипатрический [ править ]

При перипатрическом видообразовании небольшая изолированная популяция на периферии центральной популяции развивает репродуктивную изоляцию из-за уменьшения или устранения потока генов между ними.
Основная статья: Перипатрическое видообразование

Перипатрическое видообразование - это способ видообразования, при котором новый вид формируется из изолированной периферической популяции. [1] : 105 Если небольшая популяция вида становится изолированной ( например, популяция птиц на океаническом острове), отбор может воздействовать на популяцию независимо от родительской популяции. Учитывая географическое разделение и достаточное время, видообразование может стать побочным продуктом. [14] Его можно отличить от аллопатрического видообразования по трем важным характеристикам: 1) размер изолированной популяции, 2) сильный отбор, навязанный расселением и колонизацией в новых средах, и 3) потенциальные эффекты генетического дрейфа на небольших населения. [1] :105 Однако исследователям часто бывает трудно определить, имело ли место перипатрическое видообразование, поскольку можно использовать викариантные объяснения из-за того факта, что обе модели постулируют отсутствие потока генов между популяциями. [24] Размер изолированной популяции важен, потому что люди, колонизирующие новую среду обитания, вероятно, содержат лишь небольшую выборку генетической вариации исходной популяции. Это способствует расходимости изза сильное селективное давление,приводит к быстрой фиксации в качестве аллель в пределах потомка населения. Это приводит к развитию генетической несовместимости. Эти несовместимости вызывают репродуктивную изоляцию, вызывая быстрое видообразование. [1] :105–106 Модели перипатрии в основном поддерживаются схемами распространения видов в природе. Океанические острова и архипелаги представляют собой убедительное эмпирическое свидетельство того, что происходит перипатрическое видообразование. [1] : 106–110

Центробежный [ править ]

Центробежное видообразование - вариант, альтернативная модель перипатрического видообразования. Эта модель контрастирует с перипатрическим видообразованием в силу происхождения генетической новизны, которая приводит к репродуктивной изоляции. [25] Когда популяция вида переживает период расширения и сокращения географического ареала, она может оставить небольшие, фрагментированные, периферически изолированные популяции. Эти изолированные популяции будут содержать образцы генетической изменчивости более крупной родительской популяции. Эти вариации приводят к более высокой вероятности специализации экологической ниши и эволюции репродуктивной изоляции. [4] [26] Центробежное видообразование в значительной степени игнорировалось в научной литературе. [27] [25] [28]Тем не менее, исследователи представили множество доказательств в поддержку модели, многие из которых еще не опровергнуты. [4] Одним из примеров является возможный центр происхождения в Индо-западной части Тихого океана . [27]

Микроаллопатрик [ править ]

Самка цихлиды кобальтовой голубой зебры .

Микроаллопатрия относится к аллопатрическому видообразованию, происходящему в небольшом географическом масштабе. [29] Были описаны примеры микроаллопатрического видообразования в природе. Рико и Тернер обнаружили внутриакустринское аллопатрическое расхождение Pseudotropheus callainos ( Maylandia callainos ) в озере Малави, разделенное всего на 35 метров. [30] Гюстав Паулай обнаружил доказательства того, что виды из подсемейства Cryptorhynchinae имеют микроаллопатрический вид на Rapa и окружающих его островках . [31] Симпатрически распределенная тройка ныряльщиков ( Paroster) виды, обитающие в водоносных горизонтах австралийского региона Йилгарн , вероятно, микроаллопатрически видоизменились на площади 3,5 км 2 . [32] Этот термин был первоначально предложен Хобартом М. Смитом для описания уровня географического разрешения. Симпатрическая популяция может существовать с низким разрешением, тогда как при просмотре с более высоким разрешением ( то есть в небольшом локализованном масштабе в популяции) она является «микрокаллопатричной». [33] Бен Фицпатрик и его коллеги утверждают, что это первоначальное определение «вводит в заблуждение, поскольку смешивает географические и экологические концепции». [29]

Режимы с дополнительным контактом [ править ]

Смотрите также: Экологическое видообразование

Экологическое видообразование может происходить аллопатрически, симпатрически или парапатрически; единственное требование состоит в том, чтобы это произошло в результате адаптации к различным экологическим или микроэкологическим условиям. [34] Экологическая аллопатрия - это обратная форма аллопатрического видообразования в сочетании с подкреплением . [13] Во-первых, дивергентный отбор отделяет неаллопатрическую популяцию, возникающую от презиготических барьеров, из которых возникают генетические различия из-за препятствия полному потоку генов. [35] Термины аллопарапатрический и алло-симпатрический использовались для описания сценариев видообразования, когда дивергенция происходит при аллопатрии, но видообразование происходит только при вторичном контакте. [1] : 112По сути, это модели подкрепления [36] или событий видообразования в "смешанном режиме". [13]

Наблюдательные доказательства [ править ]

Смотрите также: перипатрическое видообразование § Доказательства
Кладограмма видов из группы Charis cleonus, наложенная на карту Южной Америки, с указанием биогеографических ареалов каждого вида.

Поскольку аллопатрическое видообразование широко признано как распространенный способ видообразования, в научной литературе имеется множество исследований, подтверждающих его существование. Биолог Эрнст Майр был первым, кто суммировал современную литературу того времени в 1942 и 1963 годах [1] : 91 Многие из приведенных им примеров остаются убедительными; тем не менее, современные исследования подтверждают географическое видообразование с помощью молекулярной филогенетики [37], добавляя уровень устойчивости, недоступный ранним исследователям. [1] : 91 Самым последним подробным описанием аллопатрического видообразования (и исследований видообразования в целом) является публикация Джерри Койна и Х. Аллена Орра 2004 г.Видообразование . Они перечисляют шесть основных аргументов, подтверждающих концепцию викариантного видообразования:

  • Близкородственные пары видов чаще всего проживают в соседних друг с другом географических ареалах, разделенных географическим или климатическим барьером.
  • Пары молодых видов (или сестринские виды) часто встречаются в аллопатрии даже без известного барьера.
  • В тех случаях, когда несколько пар родственных видов разделяют ареал, они распределяются по образцу примыкания, с границами, показывающими зоны гибридизации .
  • В регионах, где географическая изоляция сомнительна, виды не имеют сестринских пар.
  • Корреляция генетических различий между множеством удаленных видов, которые соответствуют известным текущим или историческим географическим барьерам.
  • Меры репродуктивной изоляции возрастают с увеличением географического расстояния разделения между двумя парами видов. (Это часто называют репродуктивной изоляцией на расстоянии . [11] )

Эндемизм [ править ]

См. Также: островная биогеография и градиент высотного разнообразия.

Аллопатрическое видообразование привело ко многим образцам биогеографии и биоразнообразия, обнаруженным на Земле: на островах, [38] континентах, [39] и даже среди гор. [40]

Острова часто являются домом для видов- эндемиков - существующих только на острове и нигде в мире - причем почти все таксоны, проживающие на изолированных островах, имеют общее происхождение с видами на ближайшем континенте. [41] Не без проблем, как правило, существует корреляция между островными эндемиками и разнообразием ; [42] то есть, чем больше разнообразие (видовое богатство) острова, тем больше растет эндемизм. [43] Увеличение разнообразия эффективно стимулирует видообразование. [44] Кроме того, количество эндемиков на острове напрямую связано с относительной изоляцией острова и его территории. [45]В некоторых случаях видообразование на островах происходило быстро. [46]

Распространение и видообразование in situ - факторы, объясняющие происхождение организмов на Гавайях. [47] Различные географические способы видообразования были широко изучены в гавайской биоте, и, в частности, покрытосеменные, по- видимому, видообразовались преимущественно в аллопатрических и парапатрических формах. [47]

Острова - не единственное географическое место, где обитают эндемичные виды. Южная Америка была широко изучена с ее районами эндемизма, представляющими сообщества аллопатрично распределенных групп видов. Бабочки Charis являются основным примером, ограниченным определенными регионами, соответствующими филогении других видов бабочек, земноводных , птиц, сумчатых , приматов , рептилий и грызунов . [48] Эта закономерность указывает на повторяющиеся события викариантного видообразования среди этих групп. [48] Считается, что реки могут играть роль географических барьеров для Хариса., [1] : 97 мало чем отличается от гипотезы речного барьера, используемой для объяснения высокого уровня разнообразия в бассейне Амазонки, хотя эта гипотеза оспаривается. [49] [50] Аллопатрическое видообразование, опосредованное рассредоточением, также считается важным фактором диверсификации в Неотропах . [51]

Аллопатрическое видообразование может быть результатом горного рельефа. Климатические изменения могут вытеснять виды в высотные зоны - долины или вершины. Цветные области указывают на распределение. Поскольку распространение изменяется из-за изменения подходящей среды обитания, репродуктивная изоляция может стимулировать формирование нового вида.

Модели повышенного эндемизма на возвышенностях как на островах, так и на континентах были зарегистрированы на глобальном уровне. [40] По мере увеличения топографической высоты виды становятся изолированными друг от друга; [52] часто ограничиваются градуированными зонами. [40] Эта изоляция на «островах на вершине горы» создает препятствия для потока генов, поощряя аллопатрическое видообразование и порождая образование эндемичных видов. [40] Горообразование ( горообразование ) напрямую связано с биоразнообразием и напрямую влияет на него. [53] [54] Образование Гималайских гор и Цинхай-Тибетского платонапример, стимулировали видообразование и диверсификацию многочисленных растений и животных [55], таких как папоротники Lepisorus ; [56] глиптостерноидные рыбы ( Sisoridae ); [57] и комплекс видов Rana chensinensis . [58] Поднятие также приводится vicariant видообразования в Macowania маргаритки в Южной Африке Драконовых гор, [59] вместе с Дятловые Древолазы древолазовые в южноамериканских Андах . [60] Ларамийский орогенез в течение позднего меладаже вызвал викариантное видообразование и излучение динозавров в Северной Америке. [61]

Адаптивная радиация , как галапагосские зяблики, наблюдаемые Чарльзом Дарвином , часто является следствием быстрого аллопатрического видообразования среди популяций. Однако в случае зябликов Галапагосских островов, среди других островных излучений, таких как медоносы на Гавайях, представлены случаи ограниченного географического разделения и, вероятно, обусловлены экологическим видообразованием .

Панамский перешеек [ править ]

Концептуальное представление об изоляции популяций видов (синий и зеленый) в результате закрытия Панамского перешейка (красный кружок). С закрытием, Северная и Южная Америка стали связаны, что позволило обмениваться видами (пурпурный). Серые стрелки указывают на постепенное движение тектонических плит, которое привело к закрытию.

Геологические данные подтверждают окончательное закрытие Панамского перешейка приблизительно от 2,7 до 3,5 млн лет назад [62] с некоторыми доказательствами, свидетельствующими о существовании более раннего временного моста, существовавшего между 13 и 15 млн лет назад. [63] Недавние данные все чаще указывают на более древнее и сложное возникновение перешейка с расселением ископаемых и существующих видов (часть биотического обмена в Америке ) тремя основными импульсами в Северную и Южную Америку и обратно. [64] Кроме того, изменения в наземном биотическом распределении обоих континентов, например, с армейскими муравьями Eciton, поддерживают более ранний мост или серию мостов. [65] [66]Независимо от точного времени приближения перешейка, биологи могут изучать виды на берегах Тихого океана и Карибского моря в рамках того, что было названо «одним из величайших естественных экспериментов в области эволюции». [62] Кроме того, как и в случае с большинством геологических событий, закрытие вряд ли произошло быстро, а скорее динамично - постепенное обмеление морской воды в течение миллионов лет. [1] : 93

Исследования щелкающих креветок из рода Alpheus предоставили прямые доказательства аллопатрического видообразования [67], поскольку филогенетические реконструкции подтверждают отношения 15 пар сестринских видов Alpheus , каждая пара разделена на перешейке [62], а датировка молекулярных часов подтверждает их разделение между 3 и 15 миллионами лет назад. [68] Недавно разошедшиеся виды живут в мелководных водах мангровых зарослей [68], тогда как более старые разошедшиеся виды живут в более глубоких водах, что коррелирует с постепенным закрытием перешейка. [1] : 93 В пользу аллопатрической дивергенции также указывают лабораторные эксперименты с парами видов, показывающие почти полную репродуктивную изоляцию. [1] : 93

Сходные закономерности родства и распределения на Тихоокеанском и Атлантическом побережье были обнаружены у других пар видов, таких как: [69]

  • Diadema antillarum и Diadema mexicanum
  • Echinometra lucunter и Echinometra vanbrunti
  • Echinometra viridis и E. vanbrunti
  • Bathygobius soporator и Bathygobius ramosus
  • Б. сопоратор и батигобий андрей
  • Excirolana braziliensis и вариантные морфы

Refugia [ править ]

Ледниковые периоды сыграли важную роль в способствовании видообразованию среди позвоночных. [70] Эта концепция рефугиумов применялась к многочисленным группам видов и их биогеографическому распространению. [1] : 97

Оледенение и последующее отступление вызвало видообразование во многих бореальных лесных птицах, [70] , такие как с североамериканским sapsuckers ( трусливая , красно-napęd и красная грудь ); певчие птицы из рода Setophaga ( S. townsendii , S. occidentalis и S. virens ), Oreothlypis ( O. virginiae , O. ridgwayi и O. ruficapilla ) и Oporornis ( O. tolmiei и O. philadelphia в настоящее время классифицируются как родГеотлипис ); Лисицы воробьи (подвиды P. (i.) Unalaschensis , P. (i.) Megarhyncha и P. (i.) Schistacea ); Vireo ( V. plumbeus , V. cassinii и V. solitarius ); мухоловки-тираны ( E. occidentalis и E. difficilis ); синицы ( P. rufescens и P. hudsonicus ); и дрозды ( C. bicknelli и C. minimus ). [70]

Как частный случай аллопатрического видообразования, перипатрическое видообразование часто используется в случаях изоляции в ледниковых рефугиумах, когда небольшие популяции становятся изолированными из-за фрагментации среды обитания, такой как североамериканская красная ( Picea rubens ) и черная ( Picea mariana ) ель [71] или луговые собачки Cynomys mexicanus и C. ludovicianus . [72]

Надвиды [ править ]

Красная штриховка указывает на ареал бонобо ( Pan paniscus ). Синяя заливка указывает на ареал обыкновенного шимпанзе ( Pan troglodytes ). Это пример аллопатрического видообразования, потому что они разделены естественным барьером (река Конго ) и не имеют общей среды обитания. Также показаны другие подвиды Pan .

Многочисленные пары видов или группы видов демонстрируют примыкающие друг к другу схемы распространения, то есть проживают в географически различных регионах рядом друг с другом. Они часто имеют общие границы, многие из которых содержат гибридные зоны. Некоторые примеры примыкающих видов и надвидовых (неофициальный ранг со ссылкой на комплекс тесно связанные allopatrically распространенных видов, которые также называется алловидовые [73] ) включают в себя:

  • Западные и восточные луговые жаворонки в Северной Америке обитают в засушливых западных и влажных восточных географических регионах с редкими случаями гибридизации, большинство из которых приводит к бесплодию потомства. [41]
  • Мухоловки-монархи, эндемичные для Соломоновых Островов ; комплекс из нескольких видов и подвидов ( бугенвильские , белошапочные и каштановые монархи и родственные им подвиды). [41]
  • Североамериканское sapsuckers и члены рода Лесных Певунов ( отшельник камышевка , черно-зеленый горло камышевок , и камышевки Таунсенда ). [41] [70]
  • Шестьдесят шесть подвидов рода Pachycephala, обитающих на меланезийских островах. [41] [74]
  • Бонобо и шимпанзе .
  • Ползучие птицы Climacteris в Австралии. [75]
  • Райские птицы в горах Новой Гвинеи (род Astrapia ). [75]
  • Красное голенище и желто-голенище мерцает ; черноголовые дубоклювы и розовогрудые дубоклювы ; Балтиморские иволги и иволги Буллока ; и овсянки из лазурита и индиго . [76] Все эти пары видов соединяются в зонах гибридизации, которые соответствуют основным географическим барьерам. [1] : 97–99
  • Плоские черви Dugesia в Европе, Азии и Средиземноморье. [75]

Среди птиц некоторые районы склонны к высокой скорости образования надвидов, например 105 надвидов в Меланезии , что составляет 66 процентов всех видов птиц в регионе. [77] Патагония является домом для 17 надвидов лесных птиц, [78] в то время как Северная Америка насчитывает 127 надвидов как наземных, так и пресноводных птиц. [79] В Африке к югу от Сахары обитает 486 птиц семейства воробьиных, сгруппированных в 169 надвидов. [80] В Австралии также есть множество надвидов птиц, причем 34 процента всех видов птиц сгруппированы в надвиды. [41]

Лабораторные доказательства [ править ]

Смотрите также: Лабораторные эксперименты по видообразованию
Упрощение эксперимента, в котором две викариантные линии плодовых мух выращивали на жесткой мальтозной и крахмальной средах соответственно. Эксперимент был воспроизведен с 8 популяциями; 4 с мальтозой и 4 с крахмалом. Были обнаружены различия в адаптации для каждой популяции, соответствующей разным средам. [81] Более позднее исследование показало, что популяция развивала поведенческую изоляцию как плейотропный побочный продукт этого адаптивного расхождения. [82] Эта форма презиготической изоляции является предпосылкой для возникновения видообразования.

Эксперименты по аллопатрическому видообразованию часто бывают сложными и не просто делят популяцию вида на две. Это связано с множеством определяющих параметров: измерение репродуктивной изоляции, размеры выборки (количество вязок, проведенных в тестах репродуктивной изоляции), узкие места, продолжительность экспериментов, допустимое количество поколений [83] или недостаточное генетическое разнообразие. [84] Для измерения репродуктивной изоляции были разработаны различные индексы изоляции (и часто используются в лабораторных исследованиях видообразования), например, здесь (индекс [85] и индекс [86] ):

                              

Здесь и представляют собой количество спариваний в гетерогаметности, где и представляют собой гомогаметные спаривания . и является одной популяцией, и является второй популяцией. Отрицательное значение означает отрицательное ассортивное спаривание, положительное значение означает положительное ассортивное спаривание (т. Е. Выражение репродуктивной изоляции), а нулевое значение (ноль) означает, что популяции испытывают случайное спаривание . [83]

Экспериментальные данные убедительно подтверждают тот факт, что репродуктивная изоляция развивается как побочный продукт отбора. [15] [1] : 90 Было показано, что репродуктивная изоляция возникает из-за плейотропии ( т. Е. Непрямого отбора, действующего на гены, кодирующие более одного признака) - так называемого генетического автостопа . [15] Существуют ограничения и разногласия относительно того, могут ли лабораторные эксперименты точно отразить долгосрочный процесс аллопатрического видообразования, происходящий в природе. Эксперименты часто не достигают 100 поколений, что намного меньше, чем ожидалось, поскольку считается , что темпы видообразования в природе намного выше. [1]: 87 Более того, показатели, касающиеся эволюции репродуктивной изоляции у дрозофилы , значительно выше, чем это практикуется в лабораторных условиях. [87] Используя индекс Y, представленный ранее, обзор 25 экспериментов по аллопатрическому видообразованию (включенных в таблицу ниже) показал, что репродуктивная изоляция была не такой сильной, как обычно поддерживается, и что лабораторные условия не очень подходят для моделирования аллопатрического видообразования. [83] Тем не менее, многочисленные эксперименты показали презиготическую и постзиготическую изоляцию при викарии, некоторые менее чем в 100 поколениях. [1] : 87

Ниже представлена ​​неполная таблица лабораторных экспериментов, проведенных по аллопатрическому видообразованию. В первом столбце указываются виды, использованные в указанном исследовании, где столбец «Признак» относится к конкретным характеристикам, выбранным за или против данного вида. В столбце «Поколения» указано количество поколений в каждом проведенном эксперименте. Если было сформировано более одного эксперимента, поколения разделяются точкой с запятой или тире (указываются в виде диапазона). В некоторых исследованиях указывается продолжительность эксперимента. Столбец «Тип выбора» указывает, моделировало ли исследование викариантное или периферийное видообразование (это может быть не явно). Прямой выборотносится к отбору, навязанному для содействия репродуктивной изоляции, тогда как косвенный отбор подразумевает изоляцию, являющуюся плейотропным побочным продуктом естественного отбора; тогда как дивергентный отбор подразумевает преднамеренный отбор каждой аллопатрической популяции в противоположных направлениях ( например, одна линия с большим количеством щетинок, а другая линия с меньшим). В некоторых исследованиях проводились эксперименты, моделирующие или контролирующие генетический дрейф. Репродуктивная изоляция происходила до зиготического, постзиготического, обоих или не происходила вовсе. Важно отметить, что многие из проведенных исследований включают в себя несколько экспериментов, разрешение которых эта таблица не отражает.

Лабораторные исследования аллопатрического видообразования [1] : 88–89 [15] [84] [83]
РазновидностьЧерта характера~ Поколения (продолжительность)Тип выбораИзученный дрифтРепродуктивная изоляцияГод и ссылка
Дрозофила
меланогастер		Ответ на побег18Косвенный; расходящийсядаПредзиготный1969 [88]
Передвижение112Косвенный; расходящийсяНетПредзиготный1974 [89]
Температура, влажность70–130Косвенный; расходящийсядаПредзиготный1980 [90]
ДДТ адаптация600 (25 лет, +15 лет)ПрямойНетПредзиготный2003 [91]
17, 9, 9, 1, 1, 7, 7, 7, 7Прямой, расходящийсяПредзиготный1974 [92]
40; 50Прямой; расходящийсяПредзиготный1974 [93]
Передвижение45Прямой; расходящийсяНетНикто1979 [94] [95]
Прямой; расходящийсяПредзиготный1953 [96]
36; 31 годПрямой; расходящийсяПредзиготный1956 [97]
EDTA адаптация3 эксперимента по 25КосвенныйНетПостзиготический1966 [98] [99]
8 экспериментов по 25Прямой1997 [100]
Брюшная хета

номер

21–31ПрямойдаНикто1958 [101]
Sternopleural номер chaeta32ПрямойНетНикто1969 [102]
Фототаксис , geotaxis20НетНикто1975 [103] 1981 [104]
да1998 [105]
да1999 [106]
Прямой; расходящийсяПредзиготный1971 [107] 1973 [108] 1979 [109] 1983 [110]
D. simulansЩетинковые щетинки , скорость развития, ширина крыла;

устойчивость к высыханию , плодовитость , устойчивость к этанолу ;

демонстрация ухаживания , скорость повторного спаривания, поведение лека ;

высота окукливания , комочная кладка, общая активность

3 годадаПостзиготический1985 [111]
D. paulistorum131; 131ПрямойПредзиготный1976 [112]
5 лет1966 [113]
Д. уиллистониадаптация pH34–122Косвенный; расходящийсяНетПредзиготный1980 [114]
D. pseudoobscuraИсточник углеводов12КосвенныйдаПредзиготный1989 [82]
Температурная адаптация25–60Прямой1964 [115] 1969 [116]
Фототаксис, геотаксис5–11КосвенныйНетПредзиготный1966 [117]
Предзиготный1978 [118] 1985 [119]
да1993 [120]
Температурный фотопериод ; еда37РасходящийсядаНикто2003 [121]
D. pseudoobscura &

D. persimilis

22; 16; 9Прямой; расходящийсяПредзиготный1950 [122]
4 эксперимента, по 18 в каждомПрямойПредзиготный1966 [123]
D. mojavensis12ПрямойПредзиготный1987 [124]
Время разработки13РасходящийсядаНикто1998 [125]
Д. адиастоладаПредзиготный1974 [126]
Д. сильвестрисда1980 [127]
Musca domesticaГеотаксис38КосвенныйНетПредзиготный1974 [128]
Геотаксис16Прямой; расходящийсяНетПредзиготный1975 [129]
да1991 [130]
Bactrocera cucurbitaeВремя разработки40–51РасходящийсядаПредзиготный1999 [131]
Zea Mays6; 6Прямой; расходящийсяПредзиготный1969 [132]
Д. гримшави[133]

История и методы исследования [ править ]

Основная статья: История видообразования

Ранние исследования видообразования обычно отражали географическое распределение и поэтому их называли географическими, полугеографическими и негеографическими. [2] Географическое видообразование соответствует сегодняшнему использованию термина аллопатрическое видообразование, и в 1868 году Мориц Вагнер был первым, кто предложил концепцию [134], для которой он использовал термин Separationstheorie . [135] Его идея была позже интерпретирована Эрнстом Майром как форма видообразования на основе эффекта основателя, поскольку она была сосредоточена в первую очередь на небольших географически изолированных популяциях. [135]

Эдвард Багналл Поултон , биолог-эволюционист и убежденный сторонник важности естественного отбора, подчеркнул роль географической изоляции в содействии видообразованию [11] в процессе введения термина «симпатрическое видообразование» в 1903 г. [136]

Существуют разногласия относительно того, признал ли Чарльз Дарвин истинную географическую модель видообразования в своей публикации « Происхождение видов» . [135] В главе 11 «Географическое распространение» Дарвин обсуждает географические барьеры для миграции, заявляя, например, что «барьеры любого рода или препятствия на пути к свободной миграции тесно связаны с различиями между производством различные регионы [мира] ". [137] Ф. Дж. Саллоуэй утверждает, что позиция Дарвина относительно видообразования была, по меньшей мере, «вводящей в заблуждение» [138] и, возможно, позже дезинформировала Вагнера и Дэвида Старра Джордана.верить в то, что Дарвин рассматривал симпатрическое видообразование как наиболее важный способ видообразования. [1] : 83 Тем не менее Дарвин так и не принял полностью концепцию географического видообразования Вагнера. [135]

Эрнст Майр в 1994 году

Дэвид Старр Джордан сыграл значительную роль в продвижении аллопатрического видообразования в начале 20 века, предоставив множество естественных свидетельств в поддержку теории. [1] : 86 [134] [139] Намного позже биолог Эрнст Майр был первым, кто инкапсулировал тогдашнюю современную литературу в своей публикации 1942 года « Систематика и происхождение видов с точки зрения зоолога» и в своей последующей публикации 1963 года. Виды животных и эволюция . Как и работы Джордана, они опирались на прямые наблюдения за природой, документируя возникновение аллопатрического видообразования, которое сегодня широко признано. [1] : 83–84 До этого исследованияФеодосий Добжанский опубликовал в 1937 году « Генетику и происхождение видов», в которой сформулировал генетическую основу того, как может происходить видообразование. [1] : 2

Другие ученые отметили существование аллопатрично распределенных пар видов в природе, таких как Джоэл Асаф Аллен (который ввел термин «закон Джордана», согласно которому близкородственные, географически изолированные виды часто разделены физическим барьером [1] : 91 ) Роберт Гринлиф Ливитт ; [140] однако считается, что Вагнер, Карл Джордан и Дэвид Старр Джордан сыграли большую роль в формировании аллопатрического видообразования как эволюционной концепции; [141], где Майр и Добжанский внесли свой вклад в формирование современного эволюционного синтеза .

В конце 20-го века были разработаны математические модели аллопатрического видообразования, что привело к четкой теоретической правдоподобности того, что географическая изоляция может привести к репродуктивной изоляции двух популяций. [1] : 87

С 1940-х гг. Было принято аллопатрическое видообразование. [142] Сегодня это широко считается наиболее распространенной формой видообразования, происходящей в природе. [1] : 84 Однако это не без противоречий, поскольку и парапатрическое, и симпатрическое видообразование считаются приемлемыми способами видообразования, которые встречаются в природе. [142] Некоторые исследователи даже считают, что существует предвзятость в сообщении о положительных событиях аллопатрического видообразования, и в одном исследовании, в котором рассматривались 73 статьи о видообразовании, опубликованные в 2009 году, только 30 процентов предлагали аллопатрическое видообразование в качестве основного объяснения наблюдаемых закономерностей, рассматриваемых другими способами. видообразования, насколько это возможно. [13]

Современные исследования в значительной степени полагаются на несколько линий свидетельств для определения способа видообразования; то есть определение закономерностей географического распределения в сочетании с филогенетическим родством на основе молекулярных методов. [1] : 123–124 Этот метод был эффективно внедрен Джоном Д. Линчем в 1986 году, и многие исследователи использовали его и аналогичные методы, получив поучительные результаты. [143] Корреляция географического распределения с филогенетическими данными также породила подполе биогеографии, названную биогеографией викариантности [1] : 92, разработанную Джоэлом Кракрафтом , Джеймсом Брауном , Марком В. Ломолино., среди других биологов, специализирующихся на экологии и биогеографии. Точно так же были предложены и применены полные аналитические подходы для определения того, какой способ видообразования претерпел вид в прошлом, с использованием различных подходов или их комбинаций: филогении на уровне вида, перекрытия ареалов, симметрии в размерах ареалов между парами сестринских видов и перемещений видов в пределах географического региона. диапазоны. [37] Методы датирования молекулярными часами также часто используются для точной оценки времени расхождения, которое отражает ископаемые или геологические летописи [1] : 93 (например, с креветкой-щелкуном, разделенной закрытием Панамского перешейка [68] или событиями видообразования в пределах рода цикламен[144] ). Другие методы, используемые сегодня, включают измерения потока генов между популяциями [13], моделирование экологической ниши (например, в случае певчих птиц мирта и Одубона [145] или опосредованное окружающей средой видообразование среди лягушек-дендробатид в Эквадоре [143] ) и статистическое тестирование монофилетических групп. [146] Биотехнологические достижения позволили проводить крупномасштабныесравнения геномов с несколькими локусами (например, с возможным событием аллопатрического видообразования, которое произошло между предками людей и шимпанзе [147]), связывая эволюционную историю видов с экологией и проясняя филогенетические закономерности. [148]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлений к.э. аф аг Jerry A. Coyne ; Х. Аллен Орр (2004), Видообразование , Sinauer Associates, стр. 1–545, ISBN 978-0-87893-091-3
  2. ^ Б с д е Richard G. Harrison (2012), "Язык видообразования", Evolution , 66 (12): 3643-3657, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01785.x , PMID 23206125 , S2CID 31893065  
  3. ^ Эрнст Майр (1970), Популяции, виды и эволюция: сокращение видов животных и эволюции , Издательство Гарвардского университета, стр. 279, ISBN 978-0674690134
  4. ^ a b c d e Ховард, Дэниел Дж. (2003). «Видообразование: аллопатрическое». Энциклопедия наук о жизни . eLS . DOI : 10.1038 / npg.els.0001748 . ISBN 978-0470016176.
  5. ^ Croizat L (1958). Панбиогеография или вводный синтез зоогеографии, фитогеографии, геологии; с заметками по эволюции, систематике, экологии, антропологии и др . Каракас: Издано автором, 2755 стр.
  6. ^ Croizat L (1964). Пространство, время, форма: биологический синтез . Каракас: Опубликовано автором. п. 676.
  7. ^ Джон Дж Вина (2004), "Видообразование и экология Revisited: филогенетическом Ниша Консерватизм и Происхождение видов", Evolution , 58 (1): 193-197, DOI : 10,1554 / 03-447 , PMID 15058732 , S2CID 198159058  
  8. ^ Джон Дж. Винс; Catherine H. Graham (2005), "Ниша Консерватизм: Интеграция биологии эволюция, экология и охрана окружающей среды", Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики , 36 : 519-539, DOI : 10,1146 / annurev.ecolsys.36.102803.095431 , S2CID 3895737 
  9. ^ Сергей Гаврилец (2004), Фитнес-пейзажи и происхождение видов , Princeton University Press, стр. 13
  10. ^ Sara Via (2001), "симпатрия у животных: гадкий утенок вырастает", тенденции в экологии и эволюции , 16 (1): 381-390, DOI : 10.1016 / S0169-5347 (01) 02188-7 , PMID 11403871 
  11. ^ a b c d e f Ханнес Шулер; Глен Р. Худ; Скотт П. Иган; Джеффри Л. Федер (2016), "Режимы и механизмы видообразования", Отзывов в клеточной биологии и молекулярной медицины , 2 (3): 60-93, DOI : 10.1002 / 3527600906
  12. ^ Керстин Йохансон (2009), "Инверсия нуль-гипотезы видообразования: морпеха улитка перспективы", Эволюционная экология , 23 : 5-16, DOI : 10.1007 / s10682-007-9225-1 , S2CID 23644576 
  13. ^ a b c d e f Керстин Йоханнессон (2010), «Анализируем ли мы видообразование без предубеждений?», Анналы Нью-Йоркской академии наук , 1206 (1): 143–149, Bibcode : 2010NYASA1206..143J , doi : 10.1111 / j.1749-6632.2010.05701.x , PMID 20860687 , S2CID 41791817  
  14. ^ а б в г д Майкл Турелли; Николас Х. Бартон; Джерри Койн А. (2001), "Теория и видообразование", Тенденции в экологии и эволюции , 16 (7): 330-343, DOI : 10.1016 / s0169-5347 (01) 02177-2 , PMID 11403865 
  15. ^ a b c d Уильям Р. Райс; Эллен Э. Хостерт (1993), «Лабораторные эксперименты по видообразованию: что мы узнали за 40 лет?», Evolution , 47 (6): 1637–1653, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1993.tb01257.x , JSTOR 2410209 , PMID 28568007 , S2CID 42100751   
  16. ^ Хвала, Джон А .; Вуд, Трой Э. (2012). Видообразование: Введение . eLS . DOI : 10.1002 / 9780470015902.a0001709.pub3 . ISBN 978-0470016176.
  17. ^ Конрад Дж. Хоскин; Меган Хигги; Кейт Р. Макдональд; Крейг Мориц (2005), «Усиление приводит к быстрому аллопатрическому видообразованию», Nature , 437 (7063): 1353–1356, Bibcode : 2005Natur.437.1353H , doi : 10.1038 / nature04004 , PMID 16251964 , S2CID 4417281  
  18. Перейти ↑ Arnold, ML (1996). Естественная гибридизация и эволюция . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 232. ISBN. 978-0-19-509975-1.
  19. ^ Mohamed AF Noor (1999), "Усиление и другие последствия симпатрии", Наследственность , 83 (5): 503-508, DOI : 10.1038 / sj.hdy.6886320 , PMID 10620021 
  20. ^ Кристофер Дж Wills (1977), "О механизме для быстрого аллопатрического видообразования", американский натуралист , 111 (979): 603-605, DOI : 10,1086 / 283191
  21. ^ Эндрю Pomiankowski и Иох Ивас (1998), "Runaway орнамент разнообразие , вызванное Fisherian полового отбора", PNAS , 95 (9): 5106-5111, Bibcode : 1998PNAS ... 95.5106P , DOI : 10.1073 / pnas.95.9.5106 , PMC 20221 , PMID 9560236  
  22. ^ Сьюэлл Райт (1943), «Изоляция расстоянием», Генетика , 28 (2): 114–138, PMC 1209196 , PMID 17247074  
  23. ^ Montgomery Слаткин (1993), "Isolation расстояния в равновесных и неравновесных популяциях", Evolution , 47 (1): 264-279, DOI : 10,2307 / 2410134 , JSTOR 2410134 , PMID 28568097  
  24. ^ Люсинда П. Лоусон; и другие. (2015), "Расхождение по краям: peripatric изоляция в горной колючими горлом тростника лягушки комплекс", BMC эволюционной биологии , 15 (128): 128, DOI : 10,1186 / s12862-015-0384-3 , ПМК 4487588 , PMID 26126573  
  25. ^ a b Сергей Гаврилец; и другие. (2000), «Паттерны парапатрического видообразования», Evolution , 54 (4): 1126–1134, CiteSeerX 10.1.1.42.6514 , DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2000) 054 [1126: pops] 2.0.co; 2 , PMID 11005282  
  26. ^ WL Brown Jr. (1957), "Центробежные видообразование", ежеквартальный обзор биологии , 32 (3): 247-277, DOI : 10,1086 / 401875
  27. ^ a b Джон К. Бриггс (2000), «Центробежное видообразование и центры происхождения», журнал биогеографии , 27 (5): 1183–1188, DOI : 10.1046 / j.1365-2699.2000.00459.x
  28. ^ Дженнифер К. Фрей (1993), "Режимы Периферийных изолят Формирования и видообразование", Systematic Biology , 42 (3): 373-381, DOI : 10,1093 / sysbio / 42.3.373 , S2CID 32546573 
  29. ^ а б Б. М. Фицпатрик; А. А. Фордайс; С. Гаврилец (2008), "Что, если угодно, является симпатрия?", Журнал эволюционной биологии , 21 (6): 1452-1459, DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2008.01611.x , PMID 18823452 , S2CID 8721116  
  30. ^ К. Рико; Г.Ф. Тернер (2002), «Экстремальная микрокаллопатрическая дивергенция у видов цихлид из озера Малави», Молекулярная экология , 11 (8): 1585–1590, DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2002.01537.x , hdl : 10261/59425 , PMID 12144678 , S2CID 16543963  
  31. ^ Густав Paulay (1985), "Адаптивная радиация на изолированной океанической остров: Cryptorhynchinae (Curculionidae) РАГС вновь", Биологический журнал Общества Линнея , 26 (2): 95-187, DOI : 10.1111 / j.1095- 8312.1985.tb01554.x
  32. ^ М.Т. Гузик; SJB Cooper; У. Ф. Хамфрис; AD Остин (2009), «мелкомасштабных сравнительный филогеография симпатрического сестра видов триплет подземных водолазных жуков из одного calcrete водоносного горизонта в Западной Австралии», Molecular Ecology , 18 (17): 3683-3698, DOI : 10.1111 / J. 1365-294X.2009.04296.x , PMID 19674311 , S2CID 25821896  
  33. ^ Хобарта М. Смит (1965), "Больше Эволюционно", Systematic Biology , 14 (1): 57-58, DOI : 10,2307 / 2411904 , JSTOR 2411904 
  34. ^ Nosil, P. (2012). Экологическое видообразование . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 280. ISBN 978-0199587117.
  35. ^ Sara Via (2009), "Естественный отбор в действии во время видообразования", PNAS , 106 (Suppl 1): 9939-9946, Bibcode : 2009PNAS..106.9939V , DOI : 10.1073 / pnas.0901397106 , PMC 2702801 , PMID 19528641  
  36. ^ Guy L. Bush (1994), "симпатрия у животных: новое вино в старых мехах", тенденции в экологии и эволюции , 9 (8): 285-288, DOI : 10,1016 / 0169-5347 (94) 90031-0 , PMID 21236856 
  37. ^ a b Тимоти Г. Барраклаф; Alfried П. Фоглер (2000), "Определение Географической структуры видообразования от видового уровня филогенеза", американский натуралист , 155 (4): 419-434, DOI : 10,2307 / 3078926 , JSTOR 3078926 , PMID 10753072  
  38. ^ Роберт Дж. Уиттакер; Хосе Мария Фернандес-Паласиос (2007), Биогеография острова: экология, эволюция и сохранение (2-е изд.), Oxford University Press
  39. ^ Хун Цянь; Роберт Э. Риклефс (2000), «Крупномасштабные процессы и азиатский уклон в видовом разнообразии растений умеренного пояса», Nature , 407 (6801): 180–182, Bibcode : 2000Natur.407..180Q , doi : 10.1038 / 35025052 , PMID 11001054 , S2CID 4416820  
  40. ^ a b c d Мануэль Дж. Стейнбауэр; Ричард Филд; Джон-Арвид Гритнес; Панайотис Тригас; Клодин А-Пэн; Фабио Атторре; Х. Джон Б. Биркс; Пауло А.В. Борхес; Педро Кардосо; Чанг-Хун Чоу; Мишель Де Санктис; Мигель М. де Секейра; Мария К. Дуарте; Руи Б. Элиас; Хосе Мария Фернандес-Паласиос; Розалина Габриэль; Рой Э. Геро; Розмари Дж. Гиллеспи; Йозеф Греймлер; Дэвид Э.В. Хартер; Цурнг-Джун Хуанг; Северин Д.Х. Ирл; Даниэль Жанмоно; Анке Йенч; Алистер С. Джамп; Кристоф Куффер; Сандра Ногуэ; Рюдигер Отто; Джонатан Прайс; Мария М. Ромейрас; Доминик Страсберг; Тод Стюесси; Йенс-Кристиан Свеннинг; Оле Р. Ветаас; Карл Байеркунляйн (2016), «Изоляция, обусловленная топографией, видообразование и глобальный рост эндемизма с высотой» (PDF) , Глобальная экология и биогеография , 25 (9): 1097-1107, DOI : 10.1111 / geb.12469 , ЛВП : 1893/23221
  41. ^ a b c d e f Тревор Прайс (2008), Speciation in Birds , Roberts and Company Publishers, стр. 1–64, ISBN 978-0-9747077-8-5
  42. ^ Сяо-Юн Чен; Fangliang Он (2009), "Видообразование и Эндемизм под модель островной биогеографии", экология , 90 (1): 39-45, DOI : 10,1890 / 08-1520.1 , PMID 19294911 , S2CID 24127933  
  43. ↑ Карлос Даниэль Кадена; Роберт Э. Риклефс; Иван Хименес; Элдридж Бермингем (2005), «Экология: видообразование обусловлено видовым разнообразием?», Nature , 438 (7064): E1 – E2, Bibcode : 2005Natur.438E ... 1C , doi : 10.1038 / nature04308 , PMID 16267504 , S2CID 4418564  
  44. ^ Брент К. Эмерсон; Никлас Колм (2005), «Разнообразие видов может приводить к видообразованию», Nature , 434 (7036): 1015–1017, Bibcode : 2005Natur.434.1015E , doi : 10.1038 / nature03450 , PMID 15846345 , S2CID 3195603  
  45. Перейти ↑ Trevor Price (2008), Speciation in Birds , Roberts and Company Publishers, pp. 141–155, ISBN 978-0-9747077-8-5
  46. ^ Джонатан Б. Лосос; Дольф Шлютер (2000), «Анализ эволюционной взаимосвязи видов и ареалов », Nature , 408 (6814): 847–850, Bibcode : 2000Natur.408..847L , doi : 10.1038 / 35048558 , PMID 11130721 , S2CID 4400514  
  47. ^ a b Джонатан П. Прайс; Уоррен Л. Вагнер (2004), "Видообразование в Гавайских покрытосеменных родословных: Причина, Последствие, и режим", Эволюция , 58 (10): 2185-2200, DOI : 10,1554 / 03-498 , PMID 15562684 , S2CID 198157925  
  48. ^ а б Джейсон П. У. Холл; Дональд Дж. Харви (2002), «Возвращение к филогеографии Амазонии: новые свидетельства бабочек риодинид», Evolution , 56 (7): 1489–1497, DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [1489: tpoarn] 2.0 .co; 2 , PMID 12206248 
  49. ^ Серджио Санторелли-младший, Уильям Э. Магнуссон и Клаудия П. Деус (2018), «Большинство видов не ограничиваются рекой Амазонки, постулируемой как граница между зонами эндемизма», Scientific Reports , 8 (2294): 2294, Bibcode : 2018NatSR ... 8.2294S , DOI : 10.1038 / s41598-018-20596-7 , PMC 5797105 , PMID 29396491  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  50. ^ Лучано Н. Нака и Мария В. Пилы (2020), "Перемещение за пределами vicariant парадигмы речного барьера", молекулярная экология , 29 (12): 2129-2132, DOI : 10.1111 / mec.15465 , PMID 32392379 
  51. ^ Брайан Тилстон Смит; Джон Э. Маккормак; Андрес М. Куэрво; Майкл. Дж. Хикерсон; Александр Алейшо; Карлос Даниэль Кадена; Хорхе Перес-Эман; Кертис У. Берни; Сяоу Се; Майкл Г. Харви; Брант К. Фэйрклот; Трэвис С. Гленн; Элизабет П. Деррибери; Джесси Прежан; Саманта Филдс; Робб Т. Брамфилд (2014), « Движущие силы тропического видообразования», Nature , 515 (7527): 406–409, Bibcode : 2014Natur.515..406S , doi : 10.1038 / nature13687 , PMID 25209666 , S2CID 1415798  
  52. ^ СК Галамбор; РБ Хьюи; PR Мартин; Дж. Т. Тьюксбери; Г. Ван (2014), «Горные перевалы выше в тропиках? Гипотеза Янзена пересмотрена», Интегративная и сравнительная биология , 46 (1): 5–7, doi : 10.1093 / icb / icj003 , PMID 21672718 
  53. ↑ Карина Хорн; Фолькер Мосбруггер; Андреас Мульч; Александр Антонелли (2013), «Биоразнообразие от горообразования» (PDF) , Nature Geoscience , 6 (3): 154, Bibcode : 2013NatGe ... 6..154H , doi : 10.1038 / ngeo1742
  54. ^ Джон Fjeldså; Раури С.К. Боуи; Карстен Rahbek (2012), "Роль горных хребтов диверсификацией птиц", Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики , 43 : 249-265, DOI : 10.1146 / annurev-ecolsys-102710-145113 , S2CID 85868089 
  55. ^ Yaowu Xing; Richard H. Ree (2017), "Поднятие управляемой диверсификации в Hengduan горах, умеренной точке доступа биоразнообразия", PNAS , 114 (17): 3444-3451, DOI : 10.1073 / pnas.1616063114 , PMC 5410793 , PMID 28373546  
  56. ^ Ли Ван; Харальд Шнайдер; Сянь-Чун Чжан; Цяо-Пинсян (2012), "Подъем Гималаев в жизнь диверсификации папоротники SE Азии путем изменения режимов муссонов", биологии BMC Plant , 12 (210): 1-9, DOI : 10.1186 / 1471-2229-12 -210 , PMC 3508991 , PMID 23140168  
  57. ^ Shunping He; Вэньсюань Цао; Ию Чен (2001), «Поднятие плато Цинхай-Сицзан (Тибет) и видообразование глиптостерноидных рыб (Siluriformes: Sisoridae)» , Science in China Series C: Life Sciences , 44 (6): 644–651, doi : 10.1007 / bf02879359 , PMID 18763106 , S2CID 22432209  
  58. ^ Вэй-Вэй Чжоу; Ян Вэнь; Цзиньчжун Фу; Юн-Бяо Сюй; Цзе-Цюн Цзинь; Ли Дин; Ми-Сук Мин; Цзин Че; Ya-Ping Zhang (2012), "Видообразование в Rana Chensinensis видов сложных и его связи с поднятием Цинхай-Тибетского нагорья", молекулярной экологии , 21 (4): 960-973, DOI : 10.1111 / j.1365- 294X.2011.05411.x , PMID 22221323 , S2CID 37992915  
  59. ^ Джоанн Бентли; G Энтони Вербум; Никола Г. Берг (2014), «Эрозионные процессы после тектонического поднятия стимулируют викариантное и адаптивное видообразование: эволюция в роде бумажных маргариток, эндемичных для Африки», BMC Evolutionary Biology , 14 (27): 1–16, DOI : 10.1186 / 1471-2148 -14-27 , PMC 3927823 , PMID 24524661  
  60. ^ Джейсон Т. Вейр; Momoko Цена (2011), "Анды Поднятие способствует низменности видообразования через vicariance и рассредоточение в Дятловом Древолазы древолазовых", Molecular Ecology , 20 (21): 4550-4563, DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2011.05294.x , PMID 21981112 , S2CID 33626056  
  61. ^ Терри А. Гейтс; Альберт Прието-Маркес; Линдси Э. Занно (2012), «Горное строительство, вызванное излучением сверхмеловых динозавров в Северной Америке в позднем меловом периоде», PLOS ONE , 7 (8): e42135, Bibcode : 2012PLoSO ... 742135G , doi : 10.1371 / journal.pone.0042135 , PMC 3410882 , PMID 22876302  
  62. ^ a b c Карла Хёрт; Артур Анкер; Нэнси Knowlton (2008), "А Мультилокусных Тест Одновременный дивергенции Через Панамский перешеек Использование Креветки в Привязка РОДА Алфей", Evolution , 63 (2): 514-530, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2008.00566. x , PMID 19154357 , S2CID 11820649  
  63. ^ К. Монтес; А. Кардона; К. Харамильо; А. Пардо; JC Silva; В. Валенсия; К. Айяла; LC Pérez-Angel; Л.А. Родригес-Парра; В. Рамирес; Х. Ниньо; и другие. (2015), «Среднемиоценовое закрытие Центральноамериканского морского пути», Science , 348 (6231): 226–229, Bibcode : 2015Sci ... 348..226M , doi : 10.1126 / science.aaa2815 , PMID 25859042 
  64. ^ Кристин Д. Бэкон; Даниэле Сильвестро; Карлос Харамильо; Брайан Тилстон Смит; Просанта Чакрабарти; Александр Антонелли (2015), "Биологические данные подтверждают раннее и комплексное появление Панамского перешейка", PNAS , 112 (9): 6110-6115, Bibcode : 2015PNAS..112.6110B , DOI : 10.1073 / pnas.1423853112 , PMC 4434730 , PMID 25918375  
  65. ^ Sean Brady (2017), "Армия муравьи инвазия выявить филогеографические процессы в Панамском перешейке", Molecular Ecology , 26 (3): 703-705, DOI : 10.1111 / mec.13981 , PMID 28177197 
  66. ^ Макс Э. Уинстон; Даниэль Дж. К. Кронауэр; Корри С. Моро (2017), «Ранняя и динамичная колонизация Центральной Америки стимулирует видообразование у неотропических армейских муравьев», Molecular Ecology , 26 (3): 859–870, doi : 10.1111 / mec.13846 , PMID 27778409 
  67. ^ Nancy Knowlton (1993), "Расхождение в белках, митохондриальной ДНК, и репродуктивное совместимость Через Панамский перешеек", Science , 260 (5114): 1629-1632, Bibcode : 1993Sci ... 260.1629K , DOI : 10.1126 / наука .8503007 , PMID 8503007 , S2CID 31875676  
  68. ^ a b c Нэнси Ноултон; Ли А. Вейгт (1998), "Новые даты и новые показатели дивергенции на Панамском перешейке", Proc. R. Soc. Лондон. В , 265 (тысяча четыреста двенадцать): 2257-2263, DOI : 10.1098 / rspb.1998.0568 , PMC 1689526 
  69. ^ HA Лессиос. (1998). Первая стадия видообразования, наблюдаемая у организмов, разделенных Панамским перешейком. В бесконечных формах: виды и видообразование (ред. Д. Ховард и С. Берлоше). Oxford University Press
  70. ^ a b c d Джейсон Т. Вейр; Дольф Шлютер (2004), «Ледяные покровы способствуют видообразованию у северных птиц», Proceedings: Biological Sciences , 271 (1551): 1881–1887, DOI : 10.1098 / rspb.2004.2803 , PMC 1691815 , PMID 15347509  
  71. ↑ Хуан П. Харамилло-Корреа; Жан Буске (2003), «Новые данные митохондриальной ДНК о родственных связях между родоначальниками и производными видов между черной и красной елью (Pinaceae)», American Journal of Botany , 90 (12): 1801–1806, doi : 10.3732 / ajb.90.12 .1801 , PMID 21653356 
  72. ↑ Габриэла Кастелланос-Моралес; Низа Гамес; Рейна А. Кастильо-Гамес; Луис Э. Эгиарте (2016), «Перипатрическое видообразование эндемичного вида, вызванное изменением климата в эпоху плейстоцена: случай мексиканской луговой собачки ( Cynomys mexicanus )», Molecular Phylogenetics and Evolution , 94 (Pt A): 171–181, doi : 10.1016 / j.ympev.2015.08.027 , PMID 26343460 
  73. ^ Амадон Д. (1966). «Надвидовая концепция» . Систематическая биология . 15 (3): 245–249. DOI : 10.2307 / sysbio / 15.3.245 .
  74. ^ Эрнст Майр; Джаред Даймонд (2001), Птицы Северной Меланезии , Oxford University Press, стр. 143, ISBN 978-0-19-514170-2
  75. ^ a b c Эрнст Майр (1963), Виды животных и эволюция , Издательство Гарвардского университета, стр. 488–515, ISBN 978-0674037502
  76. ^ Remington CL (1968) Шовные зоны гибридного взаимодействия между недавно присоединенными биотами. В: Добжанский Т., Хехт М.К., Стир В.К. (ред.) Эволюционная биология. Спрингер, Бостон, Массачусетс
  77. ^ Эрнст Майр; Джаред Даймонд (2001), Птицы Северной Меланезии , Oxford University Press, стр. 127, ISBN 978-0-19-514170-2
  78. ^ Франсуа Vuilleumier (1985), "Лесные птицы Патагонии: экологическая география, видообразование, эндемизм и истории фаунистических", орнитологические Монографии (36): 255-304, DOI : 10,2307 / 40168287 , JSTOR 40168287 
  79. Перейти ↑ Mayr, E., & Short, LL (1970). Таксоны видов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику .
  80. Перейти ↑ Hall, BP, & Moreau, RE (1970). Атлас видообразования африканских воробьиных птиц . Попечители Британского музея (естествознание).
  81. ^ JR Пауэлл; М. Анджелкович (1983), «Популяционная генетика амилазы дрозофилы . IV. Отбор в лабораторных популяциях, поддерживаемых на разных углеводах», Genetics , 103 (4): 675–689, PMC 1202048 , PMID 6189764  
  82. ^ Б Diane MB Dodd (1989), "Репродуктивная изоляция как следствие адаптивной дивергенции в Drosophila pseudoobscura ", Evolution , 43 (6): 1308-1311, DOI : 10,2307 / 2409365 , JSTOR 2409365 , PMID 28564510  
  83. ^ а б в г Анн-Бритт Флорин; Андерс Ödeen (2002), "Лабораторные среды не способствуют аллопатрическому видообразования", Журнал эволюционной биологии , 15 : 10-19, DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2002.00356.x , S2CID 85410953 
  84. ^ a b Марк Киркпатрик; Виржини Равинье (2002), "Видообразование путем естественного и полового отбора: модели и эксперименты", Американский натуралист , 159 (3): S22, doi : 10.2307 / 3078919 , JSTOR 3078919 
  85. ^ Епископ, YM ; Fienberg, SE; Холланд, П. У. (1975), Дискретный многомерный анализ: теория и практика , MIT Press: Cambridge, MA.
  86. ^ HD Stalker (1942), "Исследования сексуальной изоляции в комплексе видов Drosophila virilis ", Genetics , 27 (2): 238–257, PMC 1209156 , PMID 17247038  
  87. ^ Джерри А. Койн ; Г. Аллен Орр (1997), " " Узоры видообразования у дрозофилы "Revisited", Эволюция , 51 (1): 295-303, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1997.tb02412.x , PMID 28568795 , S2CID 40390753  
  88. ^ BS Грант; Л. Е. Меттлер (1969), «Разрушающий и стабилизирующий отбор на« ускользающем »поведении Drosophila melanogaster », Genetics , 62 (3): 625–637, PMC 1212303 , PMID 17248452  
  89. ^ Б. Бернет; К. Коннолли (1974), «Активность и половое поведение у Drosophila melanogaster », Генетика поведения : 201–258
  90. ^ Г. Килиас; С. Н. Алахиотис; М. Пелеканос (1980), "многофакторное Генетическое Исследование теории видообразования Использования дрозофилы ", Эволюция , 34 (4): 730-737, DOI : 10,2307 / 2408027 , JSTOR 2408027 , PMID 28563991  
  91. ^ CRB Boake; К. Макдональд; С. Майтра; Р. Гангули (2003), «Сорок лет одиночества: жизнь истории дивергенции и поведенческой изоляции между лабораторными линий дрозофилы », Журнал эволюционной биологии , 16 (1): 83-90, DOI : 10,1046 / j.1420- 9101.2003.00505.x , PMID 14635883 , S2CID 24040182  
  92. ^ JSF Barker; LJE Karlsson (1974), «Влияние размера популяции и интенсивности отбора на ответы на деструктивный отбор у Drosophila melanogaster », Genetics , 78 (2): 715–735, doi : 10.2307 / 2407287 , JSTOR 2407287 , PMC 1213230 , PMID 4217303   
  93. ^ Stella А. Кроссли (1974), "Изменения в поведении Спаривания Произведенного Выбором для ЭТОЛОГИЧЕСКИХ изоляций между Ebony и рудиментарными Мутантами дрозофилы ", Evolution , 28 (4): 631-647, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1974 .tb00795.x , PMID 28564833 , S2CID 35867118.  
  94. ^ FR ван Дейкен; В. Scharloo (1979), "расходящийся отбор на двигательной активности в дрозофиле I. ответ Выбора.", Генетика поведения , 9 (6): 543-553, DOI : 10.1007 / BF01067350 , PMID 122270 , S2CID 39352792  
  95. ^ FR ван Дейкен; В. Scharloo (1979), "расходящийся отбор на двигательной активности в дрозофиле II испытаний для репродуктивной изоляции между выбранными линиями..", Генетика поведения , 9 (6): 555-561, DOI : 10.1007 / BF01067351 , PMID 122271 , S2CID 40169222  
  96. ^ Б. Уоллес (1953), "Генетическая дивергенция изолированных популяций Drosophila melanogaster ", Труды Девятого Международного конгресса генетиков , 9 : 761–764
  97. ^ GR Knight; и другие. (1956), "Выбор для сексуальной изоляции внутри вида", Эволюция , 10 : 14-22, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1956.tb02825.x , S2CID 87729275 
  98. ^ Форбс У. Робертсон (1966), "Испытание сексуальной изоляции в Drosophila ", Генетическое Исследование , 8 (2): 181-187, DOI : 10,1017 / s001667230001003x , PMID 5922518 
  99. ^ Forbes У. Робертсон (1966), "Экологические генетики роста Drosophila 8. Адаптация к новой диете", Генетическая Research , 8 (2): 165-179, DOI : 10,1017 / s0016672300010028 , PMID 5922517 
  100. ^ Ellen E. Хостерт (1997), "Армирование: новый взгляд на старую полемику", Evolution , 51 (3): 697-702, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1997.tb03653.x , PMID 28568598 , S2CID 21054233  
  101. ^ Koref Santibañez, S .; Уоддингтон, СН (1958), "Происхождение сексуальной изоляции между различными линиями в пределах одного вида", Эволюция , 12 (4): 485-493, DOI : 10,2307 / 2405959 , JSTOR 2405959 
  102. ^ Баркер, JSF; Cummins, LJ (1969), «Эффект отбора по количеству стерноплевральных щетинок в поведении спаривания у Drosophila melanogaster », Genetics , 61 (3): 713–719, PMC 1212235 , PMID 17248436  
  103. ^ Markow, Т. (1975), "Генетический анализ phototactic поведения в дрозофилы ", Генетика , 79 : 527-534
  104. ^ Марков, Т.А. (1981), «Брачные предпочтения не позволяют предсказать направление эволюции экспериментальных популяций дрозофилы », Science , 213 (4514): 1405–1407, Bibcode : 1981Sci ... 213.1405M , doi : 10.1126 / science.213.4514.1405 , PMID 17732575 , S2CID 15497733  
  105. ^ Рандл, HD; Mooers, A. Ø .; Whitlock, MC (1998), «События одиночного промывания основателя и эволюция репродуктивной изоляции», Evolution , 52 (6): 1850–1855, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1998.tb02263.x , JSTOR 2411356 , PMID 28565304 , S2CID 24502821   
  106. ^ Mooers, A. Ø .; Рандл, HD; Уитлок, MC (1999), "Эффекты отбора и узкие места на мужской сопрягаемой успеха в периферийных изолятов", американский натуралист , 153 (4): 437-444, DOI : 10,1086 / 303186 , PMID 29586617 
  107. ^ Ли Эрман (1971), "Естественный отбор и происхождение репродуктивной изоляции", американский натуралист , 105 (945): 479-483, DOI : 10,1086 / 282739
  108. ^ Ли Эхрман (1973), "Больше на естественный отбор и происхождение репродуктивной изоляции", американский натуралист , 107 (954): 318-319, DOI : 10,1086 / 282835
  109. ^ Ли Эрман (1979), «Еще более естественный отбор и происхождение репродуктивной изоляции», американский натуралист , 113 : 148-150, DOI : 10,1086 / 283371
  110. ^ Ли Эрман (1983), "Четвертый доклад о естественном отборе для возникновения репродуктивной изоляции", американский натуралист , 121 (3): 290-293, DOI : 10,1086 / 284059
  111. ^ Джон Ринго; Дэвид Вуд; Роберт Роквелл; Гарольд Доус (1985), "Эксперимент Тестирование Два Гипотезы видообразования", Американский натуралист , 126 (5): 642-661, DOI : 10,1086 / 284445
  112. ^ Т. Добжанский; О. Павловский; JR Powell (1976), "Частично успешная попытка Повышение репродуктивной изоляции между Semispecies из Drosophila paulistorum ", Evolution , 30 (2): 201-212, DOI : 10,2307 / 2407696 , JSTOR 2407696 , PMID 28563045  
  113. ^ Т. Добжанский; О. Павловский (1966), «Спонтанное происхождение зарождающегося вида в комплексе Drosophila paulistorum », PNAS , 55 (4): 723–733, Bibcode : 1966PNAS ... 55..727D , doi : 10.1073 / pnas.55.4 0,727 , PMC 224220 , PMID 5219677  
  114. ↑ Алиса Калиш де Оливейра; Антонио Родригес Кордейру (1980), "Адаптация дрозофилы willistoni экспериментальных популяций в экстремальных рН среды", Наследственность , 44 : 123-130, DOI : 10.1038 / hdy.1980.11
  115. ^ Л. Эхрман (1964), "Генетическое расхождение в экспериментальных популяциях М. Vetukhiv -й лет Drosophila pseudoobscura ", Генетический Research , 5 : 150-157, DOI : 10,1017 / s0016672300001099
  116. ^ Л. Эхрман (1969), «Генетическое расхождение в экспериментальных популяциях М. Vetukhiv в о Drosophila pseudoobscura 5. Дальнейшего изучения зачатков половой изоляции.», Американский Мидленд НАТУРАЛИСТ , 82 (1): 272-276, DOI : 10,2307 / 2423835 , JSTOR 2423835 
  117. ^ Эдуардо дель Солар (1966), «Сексуальная изоляция, вызванная отбором на положительный и отрицательный фототаксис и геотаксис у Drosophila pseudoobscura », Proceedings of the National Academy of Sciences , 56 (2): 484–487, Bibcode : 1966PNAS ... 56 ..484D , DOI : 10.1073 / pnas.56.2.484 , КУП 224398 , PMID 5229969  
  118. ^ Джеффри Р. Пауэлл (1978), "Основатель-Flush Видообразование Теория: экспериментальный подход", Evolution , 32 (3): 465-474, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1978.tb04589.x , JSTOR 2407714 , PMID 28567948 , S2CID 30943286   
  119. ^ Дайан МБ Додд; Джеффри Р. Пауэлл (1985), "Основатель-Flush Видообразование: Обновление результатов экспериментальных с дрозофилы ", Evolution , 39 (6): 1388-1392, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1985.tb05704.x , JSTOR 2408795 , PMID 28564258 , S2CID 34137489   
  120. ^ Галиана, А .; Моя, А .; Айала, FJ (1993), "Основатель смыва видообразование в Drosophila pseudoobscura : эксперимент большого масштаба", Эволюция , 47 (2): 432-444, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1993.tb02104.x , JSTOR 2410062 , PMID 28568735 , S2CID 42232235   
  121. ^ Рандл, HD (2003), "расходящиеся среды и эффект бутылочного горлышко не порождать premating изоляции в Drosophila pseudoobscura ", Эволюция , 57 (11): 2557-2565, DOI : 10,1554 / 02-717 , PMID 14686531 , S2CID 6162106  
  122. ^ К. Ф. Купман (1950), "Естественный отбор репродуктивной изоляции между Drosophila pseudoobscura и Drosophila persimilis ", Evolution , 4 (2): 135-148, DOI : 10,2307 / 2405390 , JSTOR 2405390 
  123. ^ Seymour Кесслер (1966), "Выбор за и против Этолого Изоляция между Drosophila pseudoobscura и Drosophila persimilis ", Evolution , 20 (4): 634-645, DOI : 10,2307 / 2406597 , JSTOR 2406597 , PMID 28562900  
  124. ^ H. Roberta KOEPFER (1987), "Выбор для сексуальной изоляции между географическими формами дрозофилой mojavensis I Взаимодействие между отобранными формами.", Evolution , 41 (1): 37-48, DOI : 10,2307 / 2408971 , JSTOR 2408971 , PMID 28563762  
  125. ^ Etges, WJ (1998), «Изоляция при рождении определяется субстратами для выращивания личинок у cactophilis Drosophila mojavensis . IV. Коррелированные реакции в поведенческой изоляции на искусственный отбор по признаку жизненного цикла », American Naturalist , 152 (1): 129– 144, DOI : 10,1086 / 286154 , PMID 18811406 , S2CID 17689372  
  126. ^ Лорна Х. Арита; Kenneth Y. Kaneshiro (1979), "Этологическая изоляция между двумя популяциями Drosophila Adiastola Hardy", Proc. Гавайи. Энтомол. Soc. , 13 : 31–34
  127. ^ JN Ахерн (1980), "Эволюция поведенческой репродуктивной изоляции в лаборатории запаса Drosophila Silvestris ", Experientia , 36 (1): 63-64, DOI : 10.1007 / BF02003975 , S2CID 43809774 
  128. ^ А. Бенедикт Соанс; Дэвид Пиментел; Джойс С. Soans (1974), "Эволюция репродуктивной изоляции в Аллопатрическом и симпатрическом населении", Американский натуралист , 108 (959): 117-124, DOI : 10,1086 / 282889
  129. ^ LE Hurd; Роберт М. Айзенберг (1975), «расходящийся Выбор для Geotactic Response и эволюции репродуктивной изоляции в симпатрических и Аллопатрических популяциях Houseflies», Американский натуралист , 109 (967): 353-358, DOI : 10,1086 / 283002
  130. ^ Мефферт, LM; Брайант, Э.Х. (1991), «Склонность к спариванию и ухаживающее поведение в линиях , постоянно попадающих в узкие места насекомых», Evolution , 45 (2): 293–306, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1991.tb04404.x , JSTOR 2409664 , PMID 28567864 , S2CID 13379387   
  131. ^ Такахиса Миятаке; Toru Shimizu (1999), "Генетические корреляции между историей жизни и поведенческими чертами могут привести к репродуктивной изоляции", Evolution , 53 (1): 201-208, DOI : 10,2307 / 2640932 , JSTOR 2640932 , PMID 28565193  
  132. ^ Paterniani, Е. (1969), "Выбор репродуктивной изоляции между двумя популяциями кукурузы, Zea Mays L", Evolution , 23 (4): 534-547, DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1969.tb03539.x , PMID 28562870 , S2CID 38650254  
  133. ^ Андерс Ödeen; Анн-Бритт Флорин (2002), "Половой отбор и перипатрическое видообразование: модель Канеширо вновь", Журнал эволюционной биологии , 15 (2): 301-306, DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2002.00378.x , S2CID 82095639 
  134. ^ Б Дэвид Старр Джордан (1905), "Происхождение видов путем изоляции" , Science , 22 (566): 545-562, Bibcode : 1905Sci .... 22..545S , DOI : 10.1126 / science.22.566. 545 , PMID 17832412 
  135. ^ a b c d Джеймс Маллет (2010), "Почему взгляд Дарвина на виды был отвергнут биологами двадцатого века?" , Биологии и философии , 25 (4): 497-527, DOI : 10.1007 / s10539-010-9213-7 , S2CID 38621736 
  136. ^ Майр, Эрнст 1942. Систематика и происхождение видов . Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк. p148
  137. ^ Дарвин, Чарльз (1859). О происхождении видов . Мюррей. п. 347.
  138. ^ Sulloway FJ (1979). «Географическая изоляция в мышлении Дарвина: превратности ключевой идеи». Исследования по истории биологии . 3 : 23–65.
  139. ^ Дэвид Старр Джордан (1908), "Закон Geminate видов", американский натуралист , 42 (494): 73-80, DOI : 10,1086 / 278905
  140. ^ Джоэл Асаф Аллен (1907), «Мутации и географическое распределение Почти родственных видов растений и животных», американский натуралист , 41 (490): 653-655, DOI : 10,1086 / 278852
  141. ↑ Эрнст Майр (1982), Рост биологической мысли , издательство Гарвардского университета, стр. 561–566, ISBN 978-0674364462
  142. ^ Б Джеймс Маллет (2001), "видообразование революция", Журнал эволюционной биологии , 14 (6): 887-888, DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2001.00342.x , S2CID 36627140 
  143. ^ a b Кэтрин Х. Грэм; Сантьяго Р. Рон Хуан К. Сантос; Кристофер Дж. Шнайдер; Craig Moritz (2004), "Интеграция Филогенетика и экологических нишевых моделей для изучения видообразования механизмов в Dendrobatid Лягушки", Evolution , 58 (8): 1781-1793, DOI : 10,1554 / 03-274 , PMID 15446430 , S2CID 198157565  
  144. ^ К. Йессон; NH Toomey; A. Culham (2009), «Цикламен: время, море и биогеография видообразования с использованием временной филогении», Journal of Biogeography , 36 (7): 1234–1252, DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2008.01971.x
  145. ^ Роберт М. Zink (2012), "География видообразования: Примеры из птиц", Эволюция: Образование и распространение информации , 5 (4): 541-546, DOI : 10.1007 / s12052-012-0411-4
  146. ^ RT Чессер; Р. М. цинковый (1994), "Режимы видообразования у птиц: испытание метода Линча", Эволюция , 48 (2): 490-497, DOI : 10,2307 / 2410107 , JSTOR 2410107 , PMID 28568302  
  147. ^ Мэтью Т. Вебстер (2009), «Паттерны аутосомной дивергенции между геномами человека и шимпанзе поддерживают аллопатрическую модель видообразования», Gene , 443 (1-2): 70-75, DOI : 10.1016 / j.gene.2009.05 .006 , PMID 19463924 
  148. ^ Тейлор Эдвардс; Марк Толлис; PingHsun Hsieh; Райан Н. Гутенкунст; Чжэнь Лю; Кенро Кусуми ; Мелани Калвер; Роберт В. Мерфи (2016), «Оценка моделей видообразования при различных биогеографических сценариях; эмпирическое исследование с использованием анализа нескольких локусов и РНК-секвенирования», Ecology and Evolution , 6 (2): 379–396, doi : 10.1002 / ece3 .1865 , PMC 4729248 , PMID 26843925  

Дальнейшее чтение [ править ]

Математические модели репродуктивной изоляции

  • Х. Аллен Орр; Майкл Терелл (2001), "Эволюция postzygotic изоляции: Накопительная Добржанский-Мюллер несовместимости", Эволюция , 55 (6): 1085-1094, Arxiv : 0904,3308 , DOI : 10,1554 / 0014-3820 (2001) 055 [1085: teopia ] 2.0.co; 2 , PMID  11475044
  • Х. Аллен Орр; Линн Х. Орр (1996), "Ожидание видообразования: Влияние населения Подраздел на время до видообразования", Evolution , 50 (5): 1742-1749, DOI : 10,2307 / 2410732 , JSTOR  2410732 , PMID  28565607
  • Х. Аллен Орр (1995), «Популяционная генетика видообразования: эволюция гибридной несовместимости», Genetics , 139 (4): 1805–1813, PMC  1206504 , PMID  7789779
  • Масатоши Нэй; Такео Маруяма; Chung-i Wu (1983), "Модели эволюции репродуктивной изоляции", Genetics , 103 (3): 557–579, PMC  1202040 , PMID  6840540
  • Масатоши Ней (1976), «Математические модели видообразования и генетической дистанции», популяционная генетика и экология : 723–766