Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Anti Obesity )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Часть серии по
Масса тела человека
Общие понятия
Медицинские концепции
Измерения
Связанные условия
Заболеваемость, связанная с ожирением
  • Артериосклероз
  • Атеросклероз
  • Жировая болезнь печени
  • ГЭРБ
  • Гинекомастия
  • Сердечное заболевание
  • Гипертония
  • Ожирение и рак
  • Остеоартроз
  • Преддиабет
  • Апноэ во сне
  • Сахарный диабет 2 типа
Управление ожирением
  • Лекарства от ожирения
  • Бариатрия
  • Бариатрической хирургии
  • Диета ( Список диет )
  • Дефицит калорий
  • Упражнение ( схема )
  • Липосакция
  • Лекарство от ожирения
  • Лагерь похудания
  • Коучинг по снижению веса
  • Йо-йо эффект
Социальные аспекты
  • Привычная пища
  • Фастфуд ( Критика )
  • Движение принятия жира
  • Жирный фетишизм
  • Здоровье в любом размере
  • Голод
  • Ожирение и окружающая среда
  • Сидячий образ жизни
  • Социальные детерминанты ожирения
  • Социальная стигма ожирения
  • Снижение веса
  • Весовая категория
  • v
  • т
  • е
Орлистат (Ксеникал), наиболее часто используемый препарат для лечения ожирения и сибутрамин (Меридиа), препарат, который недавно был отменен из-за побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Лекарства от ожирения или лекарства для похудания - это фармакологические средства, которые снижают или контролируют вес . Эти лекарства изменяют один из фундаментальных процессов человеческого тела - регулирование веса, изменяя либо аппетит , либо усвоение калорий. [1] Основными методами лечения людей с избыточным весом и ожирением остаются диета и физические упражнения .

В США орлистат (Ксеникал) в настоящее время одобрен FDA для длительного применения. [2] [3] Он снижает всасывание жира в кишечнике за счет ингибирования липазы поджелудочной железы . Римонабант ( Acomplia ), второй препарат, действует посредством специфической блокады эндоканнабиноидной системы. Он был разработан на основе знания о том, что курильщики каннабиса часто испытывают голод, который часто называют «перекусом». [4] Он был одобрен в Европе для лечения ожирения, но не получил одобрения в США или Канаде из соображений безопасности. [5] [6]Европейское агентство по лекарственным средствам в октябре 2008 г. рекомендовало приостановить продажу римонабанта, поскольку риски кажутся больше, чем польза. [7] Сибутрамин (Meridia), который действует в головном мозге, подавляя дезактивацию нейротрансмиттеров , тем самым снижая аппетит, был снят с рынков США и Канады в октябре 2010 года из-за проблем с сердечно-сосудистой системой. [3] [8]

Из-за потенциальных побочных эффектов и ограниченных доказательств небольшой пользы в снижении веса, особенно у детей и подростков с ожирением, [9] рекомендуется назначать лекарства от ожирения только в тех случаях, когда есть надежда, что польза от лечения перевешивает его риски. [10] [11] [ требуется обновление ]

Механизмы действия [ править ]

Текущие и потенциальные лекарства от ожирения могут действовать через один или несколько из следующих механизмов:

  • Агенты, высвобождающие катехоламины, такие как амфетамин , фентермин и родственные замещенные амфетамины (например, бупропион ), которые действуют как подавители аппетита, являются основными средствами, используемыми для лечения ожирения. [12] [13]
  • Повышение обмена веществ в организме .
  • Нарушение способности организма усваивать определенные питательные вещества из пищи. Например, Орлистат (также известный как Ксеникал и Алли) блокирует расщепление жиров и тем самым предотвращает их всасывание. Безрецептурные добавки с клетчаткой, глюкоманнан и гуаровая камедь , используются для подавления пищеварения и снижения калорийности.

Аноректики в первую очередь предназначены для подавления аппетита, но большинство лекарств этого класса также действуют как стимуляторы (например, амфетамин ), и пациенты злоупотребляли лекарствами «не по назначению» для подавления аппетита (например, дигоксином ).

История [ править ]

В первые описанные попытки получения потери веса являются те Соранус Эфес , греческий врач, во втором веке нашей эры. Он прописал эликсиры слабительных и слабительных, а также тепло, массаж и упражнения. Это оставалось основой лечения более тысячи лет. Только в 1920-х и 1930-х годах начали появляться новые методы лечения. На основе его эффективности для гипотиреоза , гормоны щитовидной железы стали популярным средством для лечения ожирения у эутиреоидных людей. Он имел умеренный эффект, но в качестве побочного эффекта вызывал симптомы гипертиреоза , такие как учащенное сердцебиение и проблемы со сном.. 2,4-Динитрофенол (ДНФ) был представлен в 1933 году; это работало, разъединяя биологический процесс окислительного фосфорилирования в митохондриях , заставляя их производить тепло вместо АТФ . Наиболее значительным побочным эффектом было ощущение тепла, часто с потоотделением. Передозировка, хотя и редкая, привела к повышению температуры тела и, в конечном итоге, к гипертермии со смертельным исходом . К концу 1938 года DNP вышла из употребления, потому что FDA получило право оказывать давление на производителей, которые добровольно сняли его с рынка. [14]

Амфетамины (продаваемые как бензедрин) стали популярными для похудания в конце 1930-х годов. Они работали в основном за счет подавления аппетита и имели другие положительные эффекты, такие как повышенная бдительность. В последующие десятилетия потребление амфетаминов увеличилось, включая Obetrol и достигнув высшей точки в режиме «радужных таблеток для похудения». [15] Это была комбинация нескольких таблеток, которые, как считалось, помогли похудеть, принимались в течение дня. Типичные схемы лечения включали стимуляторы, такие как амфетамины, а также гормон щитовидной железы, диуретики , дигиталис , слабительные и часто барбитураты для подавления побочных эффектов стимуляторов. [15]В 1967/1968 году ряд смертей, приписываемых таблеткам для похудания, вызвали расследование Сената и постепенное введение более строгих ограничений на рынок. [16] Хотя радужные таблетки для похудания были запрещены в США в конце 1960-х годов, они снова появились в Южной Америке и Европе в 1980-х. [15] В конце концов к 2000-м годам радужные таблетки для похудения снова стали появляться в США и привели к дополнительным неблагоприятным последствиям для здоровья. [17] [18] [19]

Между тем, фентермин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в 1959 году, а фенфлурамин - в 1973 году. Эти два препарата не пользовались большей популярностью, чем другие лекарства, пока в 1992 году исследователь не сообщил, что их сочетание привело к потере веса на 10%, которая сохранялась более двух лет. [20] Родился фен-фен, который быстро стал наиболее часто назначаемым диетическим препаратом. Дексфенфлурамин (Редукс) был разработан в середине 1990-х годов как альтернатива фенфлурамина с меньшим количеством побочных эффектов и получил одобрение регулирующих органов в 1996 году. Однако это совпало с растущими доказательствами того, что комбинация может вызывать пороки клапанов сердца в 30% случаев. те, кто принимал его, что привело к изъятию фенфена и дексфенфлурамина с рынка в сентябре 1997 года [16].

Эфедра была изъята с рынка США в 2004 году из-за опасений, что она повышает кровяное давление и может привести к инсультам и смерти. [21]

Лекарства [ править ]

Некоторые пациенты считают, что диета и упражнения не подходят; для этих пациентов лекарства от ожирения могут быть крайней мерой. Некоторые лекарства для похудения, отпускаемые по рецепту, являются стимуляторами, которые рекомендуются только для краткосрочного использования и, следовательно, имеют ограниченную полезность для пациентов с крайне ожирением, которым может потребоваться снижение веса в течение месяцев или лет. [22]

Орлистат [ править ]

Орлистат (Ксеникал) снижает всасывание жира в кишечнике за счет ингибирования фермента липазы поджелудочной железы . Частые масляные испражнения, стеаторея - возможный побочный эффект применения Орлистата. Но если количество жиров в рационе уменьшается, симптомы часто улучшаются. Первоначально доступный только по рецепту, он был одобрен FDA для продажи без рецепта в феврале 2007 года. [23] 26 мая 2010 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пересмотренную этикетку для Xenical, чтобы включить новые информация о безопасности о случаях тяжелого повреждения печени, о которых редко сообщалось при использовании этого лекарства. [24] Из 40 миллионов пользователей Орлистата во всем мире зарегистрировано 13 случаев тяжелого поражения печени. [25]

Цетилистат [ править ]

Цетилистат - это лекарство, предназначенное для лечения ожирения. Он действует так же, как и более старый препарат Орлистат, ингибируя липазу поджелудочной железы - фермент, расщепляющий триглицериды в кишечнике. Без этого фермента триглицериды из рациона не гидролизуются до абсорбируемых свободных жирных кислот и выводятся непереваренными. [26]

Опубликованное исследование фазы 2 показало, что цетилистат значительно снижает вес и переносится лучше, чем орлистат. [27]

Лорказерин [ править ]

Лоркасерин (Белвик) был одобрен 28 июня 2012 г. для лечения ожирения с другими сопутствующими заболеваниями. Средняя потеря веса участниками исследования была скромной, [ неопределенной ], но наиболее частые побочные эффекты лекарства считаются доброкачественными. [28] Это снижает аппетит путем активации тип рецептора серотонина , известный как 5-НТ 2С рецепторов в области мозга , называемой гипоталамусом , который , как известно, контроль аппетита. [29] Этот препарат был снят с продажи, потому что клинические испытания безопасности показали повышенную частоту рака. [30]

Сибутрамин [ править ]

Сибутрамин (Редуктил или Меридиа) является анорексическим средством или средством, подавляющим аппетит, уменьшающим желание есть. Сибутрамин может повышать артериальное давление и вызывать сухость во рту, запор, головную боль и бессонницу, реже инсульт или сердечный приступ, иногда со смертельным исходом.

В прошлом США отмечали, что Меридиа является безвредным лекарством от ожирения. Окружной суд США Северного округа штата Огайо отклонил 113 случаев , жалующихся негативных последствий лечения, о том , что клиенты не хватало подтверждающих фактов и что представители участвующих не были квалифицированы достаточно. [31]

Сибутрамин был снят с продаж в США, [32] Великобритании, [33] ЕС, [34] Австралии [35], Канаде [36], Гонконге [37] и Колумбии . [38] Было показано, что его риски (не опасный для жизни [ требуется уточнение ] инфаркт миокарда и инсульт) перевешивают преимущества. [ необходима цитата ]

Римонабант [ править ]

Римонабант (также известный как SR141716; торговые названия Acomplia и Zimulti) [39] был лекарством от аноректического ожирения, которое было впервые одобрено в Европе в 2006 году, но было отменено во всем мире в 2008 году из-за серьезных психических побочных эффектов; он никогда не был одобрен в Соединенных Штатах. [40] [41] Римонабант является обратным агонистом для каннабиноидных рецепторов CB1 и был первым препарат одобрен в этом классе. [42] [43]

Метформин [ править ]

У людей с сахарным диабетом 2 типа препарат метформин (глюкофаг) может снизить вес. [44] Метформин ограничивает количество глюкозы, вырабатываемой печенью, а также увеличивает потребление глюкозы мышцами. Это также помогает увеличить реакцию организма на инсулин. [45]

Эксенатид / лираглутид / семаглутид [ править ]

Эксенатид (Byetta) - аналог гормона GLP-1 длительного действия, который секретируется кишечником в ответ на присутствие пищи. Среди прочего, GLP-1 задерживает опорожнение желудка и способствует чувству сытости после еды. Некоторые люди с ожирением испытывают дефицит GLP-1, и соблюдение диеты еще больше снижает уровень GLP-1. [46] Байетта в настоящее время доступен для лечения сахарного диабета 2 типа . Некоторые, но не все пациенты обнаруживают, что они значительно теряют в весе при приеме Byetta. Недостатки Byetta заключаются в том, что его необходимо вводить подкожно два раза в день, и что он вызывает сильную тошноту у некоторых пациентов, особенно в начале терапии. Byetta рекомендуется только пациентам с диабетом 2 типа. [47]

Liraglutide (Saxenda) является еще одним GLP-1 аналога для ежедневного приема.

Семаглутид (Оземпик) - еще один аналог GLP-1, более эффективный и вводимый один раз в неделю.

Амилин / прамлинатид [ править ]

Аналог амилина (секретируется бета-клетками поджелудочной железы в фиксированном соотношении при высвобождении и активации инсулина) прамлинтид , первоначально разработанный Amylin Pharmaceuticals , теперь принадлежащий AstraZeneca Pharmaceuticals , в настоящее время доступен для лечения диабета и проходит испытания для лечения ожирение у недиабетиков.

Фентермин / топирамат [ править ]

Основная статья: фентермин / топирамат

Комбинация фентермина и топирамата , торговая марка Qsymia (ранее Qnexa) была одобрена FDA США 17 июля 2012 года в качестве лечения ожирения, дополняющего диету и режим физических упражнений. [48] Европейское агентство по лекарственным средствам, напротив, отклонило эту комбинацию как средство лечения ожирения, сославшись на опасения по поводу долгосрочного воздействия на сердце и кровеносные сосуды, психического здоровья и когнитивных побочных эффектов.

Налтрексон / бупропион [ править ]

Основная статья: налтрексон / бупропион

Налтрексон / бупропион - это комбинированный препарат, используемый для похудания у людей с ожирением или избыточным весом с некоторыми заболеваниями, связанными с лишним весом. Он сочетает в себе низкие дозы бупропиона и налтрексона. Оба препарата по отдельности продемонстрировали некоторые доказательства эффективности в снижении веса, а комбинация продемонстрировала синергетический эффект на вес. В сентябре 2014 года лекарственная форма с замедленным высвобождением была одобрена для продажи в США под торговой маркой Contrave. [49] Комбинация была одобрена для использования в Европейском Союзе в марте 2015 года под торговой маркой Mysimba. [50]

Другие лекарства [ править ]

Другие лекарства для похудания также были связаны с медицинскими осложнениями, такими как фатальная легочная гипертензия и повреждение сердечного клапана из-за Redux и Fen-phen , а также геморрагический инсульт из-за фенилпропаноламина . [51] [52] Многие из этих веществ относятся к амфетамину .

Tesofensine (NS2330) представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина-норадреналин-дофамин из phenyltropane семейства лекарственных средств , который разрабатывается для лечения ожирения . [53] Тезофенсин был первоначально разработан датской биотехнологической компанией NeuroSearch, которая передала права компании Saniona в 2014 году. [54] Тезофенсин оценивался в фазах 1 и 2 клинических исследований на людях с целью изучения терапевтического потенциала в отношении ожирение. [ необходима цитата ]

Пищевые добавки, продукты питания или программы по снижению веса активно продвигаются через рекламу в печати, на телевидении и в Интернете. США пищевых продуктов и медикаментов рекомендует соблюдать осторожность при использовании этих продуктов, [55] , так как многие из требований безопасности и эффективности голословны, и многие из этих исследований , якобы , чтобы продемонстрировать свою эффективность финансируются за счет производств и страдают высокой степенью предвзятость. [56] Люди с нервной анорексией или нервной булимией , а также некоторые спортсмены пытаются контролировать массу тела с помощью таблеток для похудания , слабительных или мочегонных средств.лекарства, хотя последние два обычно не влияют на жировые отложения и вызывают лишь кратковременную потерю веса за счет обезвоживания. [57] И мочегонные, и слабительные средства могут вызывать нарушения электролитного баланса, которые могут вызывать когнитивные, сердечные и мышечные проблемы и могут быть фатальными. Пируват , который содержится в красных яблоках, сыре и красном вине, иногда продается как добавка для похудания, но не был тщательно изучен, и его эффект потери веса не был продемонстрирован. [58]

Травы и альтернативная медицина [ править ]

Многие продукты, продаваемые как растительные добавки для похудания, на самом деле содержат запрещенные стимуляторы, включая аналоги амфетамина [59], метамфетамина [60] и эфедры. [61] Некоторые растительные добавки включают в себя высокие дозы соединений, содержащихся в растениях и обладающих стимулирующим действием, включая йохимбин и хигенамин. [62] [63]

Канадские руководящие принципы клинической практики заявляют, что нет достаточных доказательств, чтобы рекомендовать или против использования лекарственных трав , пищевых добавок или гомеопатии против ожирения. [64]

Утверждается, что конъюгированная линолевая кислота помогает снизить ожирение, но она неэффективна для этого использования. [65]

ECA Stack не может быть реализован в большинстве развитых стран , но раньше на рынке как потеря веса; он обеспечил умеренную краткосрочную потерю веса, но данных о долгосрочной перспективе не хватало. Кроме того, существует риск неблагоприятного воздействия на сердечно-сосудистую, психическую, пищеварительную и нервную системы. [66]

Побочные эффекты [ править ]

Некоторые лекарства от ожирения могут иметь серьезные, даже летальные побочные эффекты, известный пример - фен-фен . По сообщениям FDA, фен-фен вызывает аномальные эхокардиограммы, проблемы с сердечным клапаном и редкие клапанные заболевания. [67] Одним из первых, если не первым, подал сигнал тревоги, был сэр Артур МакНалти , главный врач (Соединенное Королевство) . Еще в 1930-х годах он предостерегал от использования динитрофенола в качестве лекарства от ожирения, а также от необдуманного и / или неконтролируемого с медицинской точки зрения использования гормона щитовидной железы для снижения веса. [68] [69] Побочные эффекты часто связаны с механизмом действия лекарства. Как правило, стимуляторы несут в себе рисквысокое кровяное давление , быстрее , частота сердечных сокращений , учащенное сердцебиение , закрытый угол глаукома , наркомания , беспокойство, возбуждение и бессонница .

Другое лекарство, орлистат , блокирует всасывание пищевых жиров и, как следствие, может вызвать масляные пятнистые выделения при дефекации ( стеаторею ), жирный стул, боль в желудке и метеоризм . [70] Аналогичным препаратом, разработанным для пациентов с диабетом 2 типа, является акарбоза; который частично блокирует всасывание углеводов в тонком кишечнике и вызывает аналогичные побочные эффекты, включая боль в животе и метеоризм. [71]

Исследование [ править ]

К другим классам разрабатываемых лекарств относятся ингибиторы липазы, подобные орлистату . Другой ингибитор липазы, названный GT 389–255, был разработан компанией Peptimmune [72] (по лицензии Genzyme ). Это была новая комбинация ингибитора и полимера, предназначенная для связывания непереваренных триглицеридов, что позволило увеличить отток жира без побочных эффектов, таких как жирный стул, который возникает при приеме орлистата. Разработка застопорилась, поскольку в 2004 году была проведена фаза 1 испытаний, и после этого клинических исследований на людях не было. В 2011 году Peptimmune подал заявление о ликвидации по главе 7. [73]

См. Также [ править ]

  • Влияние воды на потерю веса

Ссылки [ править ]

  1. ^ Национальный институт здоровья и клинического совершенства . Клиническое руководство 43: Ожирение: профилактика, выявление, оценка и лечение избыточного веса и ожирения у взрослых и детей . Лондон, 2006 год.
  2. ^ "WIN - Публикация - Лекарства, отпускаемые по рецепту для лечения ожирения" . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK) . Национальные институты здоровья . Архивировано из оригинального 13 января 2009 года . Проверено 14 января 2009 года .
  3. ^ a b "www.fda.gov" .
  4. ^ Wadman, Мередит (январь 2006). «Римонабант добавляет аппетитный выбор на рынок тонкого ожирения». Природная медицина . 12 (1): 27. DOI : 10.1038 / nm0106-27 . ISSN 1546-170X . PMID 16397550 . S2CID 5298220 .   
  5. ^ "Препарат от ожирения - не волшебная пуля" . Канадская радиовещательная корпорация . 2 января 2007 . Проверено 19 сентября 2008 года .
  6. ^ «Информационный документ FDA NDA 21-888 Zimulti (римонабант) в таблетках, 20 мг Консультативного комитета Санофи Авентис» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . 13 июня 2007 года архивации (PDF) с оригинала на 10 сентября 2008 года . Проверено 19 сентября 2008 года .
  7. ^ «Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует приостановить действие регистрационного удостоверения Acomplia» . ema.europa.eu . Проверено 30 августа 2020 .
  8. ^ Правительство Канады, Министерство здравоохранения Канады (23 октября 2012 г.). «Отзывы и предупреждения о безопасности» . Healthycanadians.gc.ca .
  9. ^ Мид, E; Аткинсон, G; Рихтер, В; Метцендорф, Мичиган; Баур, Л; Более тонкое, N; Corpeleijn, E; О'Мэлли, C; Ells, LJ (29 ноября 2016 г.). «Медикаментозные вмешательства для лечения ожирения у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD012436. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012436 . PMC 6472619 . PMID 27899001 .  
  10. ^ Снег В, Барри Р, монтер Н, Qaseem А, Вайс К (2005). «Фармакологическое и хирургическое лечение ожирения в первичной медико-санитарной помощи: руководство по клинической практике Американского колледжа врачей» . Аня. Междунар. Med . 142 (7): 525–31. DOI : 10.7326 / 0003-4819-142-7-200504050-00011 . PMID 15809464 . 
  11. Перейти ↑ Cooke D, Bloom S (2006). «Трубопровод ожирения: современные стратегии в разработке лекарств от ожирения». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 5 (11): 919–31. DOI : 10.1038 / nrd2136 . PMID 17080028 . S2CID 28733429 .  
  12. ^ "Информация о предписании Evekeo" (PDF) . ООО «Арбор Фармасьютикалз». Апрель 2014. С. 1–2 . Дата обращения 11 августа 2015 .
  13. Перейти ↑ Bray, GA (1993). «Использование и злоупотребление лекарствами, подавляющими аппетит при лечении ожирения». Анналы внутренней медицины . 119 (7, Pt. 2): 707–713. DOI : 10.7326 / 0003-4819-119-7_Part_2-199310011-00016 . PMID 8363202 . S2CID 39529451 .  
  14. ^ Parascandola J (ноябрь 1974). «Динитрофенол и биоэнергетика: историческая перспектива». Мол. Клетка. Биохим . 5 (1–2): 69–77. DOI : 10.1007 / BF01874175 . PMID 4610359 . S2CID 2656970 .  
  15. ^ a b c Коэн, Питер А .; Годай, Альберто; Суонн, Джон П. (сентябрь 2012 г.). «Возвращение радужных таблеток для похудения» . Американский журнал общественного здравоохранения . 102 (9): 1676–1686. DOI : 10,2105 / AJPH.2012.300655 . PMC 3482033 . PMID 22813089 .  
  16. ^ a b Пул, Роберт (2001). Жир: борьба с эпидемией ожирения . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-511853-7.
  17. ↑ Коэн, Питер А. (19 декабря 2008 г.). «Импортированные из Бразилии таблетки для похудения на основе фенпропорекс: отчет о двух случаях» . Журнал общей внутренней медицины . 24 (3): 430–433. DOI : 10.1007 / s11606-008-0878-4 . PMC 2642570 . PMID 19096898 .  
  18. ^ Коэн, Питер А .; Маккормик, Дэнни; Кейси, Кэролайн; Доусон, Глен Ф .; Хакер, Карен А. (9 декабря 2007 г.). «Использование импортных комбинированных таблеток для похудения среди бразильских иммигрантов в США». Журнал здоровья иммигрантов и меньшинств . 11 (3): 229–236. DOI : 10.1007 / s10903-007-9099-х . PMID 18066718 . S2CID 8730835 .  
  19. ^ Смит, Бенджамин Р .; Коэн, Питер А. (май 2010 г.). «Зависимость от бразильских таблеток для похудения: отчет о болезни». Американский журнал о зависимостях . 19 (3): 291–292. DOI : 10.1111 / j.1521-0391.2010.00034.x . PMID 20525038 . 
  20. ↑ Weintraub M (май 1992 г.). «Долгосрочный контроль веса: мультимодальное исследование, профинансированное Национальным институтом сердца, легких и крови». Clin. Pharmacol. Ther . 51 (5): 581–5. DOI : 10.1038 / clpt.1992.68 . PMID 1445528 . S2CID 221606104 .  
  21. ^ Колата, Джина (2007). Переосмысление тонкости: новая наука о похудании, мифы и реалии диеты . Пикадор. ISBN 978-0-312-42785-6.
  22. ^ «Лекарства от ожирения: желудочно-кишечные агенты, другие, стимуляторы ЦНС, анорексианты, глюкагоноподобные агонисты пептида-1, антидепрессанты, ингибиторы обратного захвата дофамина; антагонисты опиоидов» . emedicine.medscape.com .
  23. ^ "Объявления для прессы" . Fda.gov . 8 (10): 1845. 1970. Bibcode : 1970JPoSB ... 8.1845. . DOI : 10.1002 / pol.1970.160081020 .
  24. ^ «Сообщение FDA по безопасности лекарств: завершен обзор безопасности ксеникала / алли (орлистата) и тяжелого поражения печени» . fda.gov .
  25. ^ Aronne, LJ; Пауэлл, АГ; Аповиан, CM (2011). «Перспективная фармакотерапия ожирения». Мнение экспертов о новых лекарствах . 16 (3): 587–96. DOI : 10.1517 / 14728214.2011.609168 . PMID 21834735 . S2CID 9253331 .  
  26. Перейти ↑ Yamada Y, Kato T, Ogino H, Ashina S, Kato K (2008). «Цетилистат (ATL-962), новый ингибитор липазы поджелудочной железы, улучшает набор массы тела и улучшает липидный профиль у крыс». Гормоны и метаболические исследования . 40 (8): 539–43. DOI : 10,1055 / с-2008-1076699 . PMID 18500680 . S2CID 29076657 .  
  27. ^ Копельман, П .; Groot Gde, H .; Rissanen, A .; Росснер, С .; Toubro, S .; Palmer, R .; Hallam, R .; Bryson, A .; Хиклинг, Род-Айленд (январь 2010 г.). «Потеря веса, снижение HbA1c и переносимость цетилистата в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 у больных диабетом с ожирением: сравнение с орлистатом (Ксеникал)» . Ожирение . 18 (1): 108–15. DOI : 10.1038 / oby.2009.155 . PMID 19461584 . S2CID 205526626 .  
  28. ^ Брей, Джорджия; Frühbeck, G; Райан, DH; Уилдинг, JP (7 мая 2016 г.). «Управление ожирением». Ланцет . 387 (10031): 1947–56. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 00271-3 . PMID 26868660 . S2CID 21805769 .  
  29. ^ Шукла, AP; Кумар, РБ; Аронн, LJ (2015). «Лорказерин Hcl для лечения ожирения». Мнение эксперта по фармакотерапии . 16 (16): 2531–8. DOI : 10.1517 / 14656566.2015.1096345 . PMID 26472579 . S2CID 44520532 .  
  30. ^ https://www.fda.gov/drugs/fda-drug-safety-podcasts/fda-requests-withdrawal-weight-loss-drug-belviq-belviq-xr-lorcaserin-market#:~:text=On% 20Февраль% 2013% 2C% 202020% 20FDA,% 20повышение% 20% 20% 20Рак .
  31. ^ Ожирение, Фитнес & Wellness Week (14 августа 2004). «Юридические вопросы; суд отклоняет иски против лекарств от ожирения». Неделя биотехнологий : 11. ISSN 1535-2757 . 
  32. ^ Rockoff, Джонатан Д .; Дурен, Дженнифер Корбетт (8 октября 2010 г.). «Эбботт снимает с полок в США меридию диетических препаратов» . The Wall Street Journal . Архивировано 11 октября 2010 года . Проверено 8 октября 2010 года .
  33. ^ "Сибутрамин лекарство от ожирения приостанавливается" . BBC News . 22 января 2010 года. Архивировано 25 января 2010 года . Проверено 22 января 2010 года .
  34. ^ (на немецком языке) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1] Архивировано 19 июля 2012 года в Archive.today . Abbott Laboratories в Германии. Пресс-релиз 21 января 2010 г. Проверено 27 января 2010 г.
  35. ^ «Сибутрамин (торговая марка Reductil) Информация - Австралия» . Abbott Laboratories. 2010. Архивировано из оригинального 14 октября 2010 года . Проверено 8 октября 2010 года .
  36. ^ «MedEffect Canada - Консультации, предупреждения и отзывы - Health Canada» . hc-sc.gc.ca .
  37. ^ «Отмена регистрации фармацевтических продуктов, содержащих сибутрамин» (пресс-релиз). info.gov в Гонконге. 2 ноября 2010 . Проверено 8 ноября 2010 года .
  38. ^ «10 лучших таблеток для похудения, которые работают в 2014 году» . ТЕНМАНИЯ. 2014 . Проверено 15 апреля 2014 года .
  39. ^ "Римонабант" . AdisInsight . Проверено 21 февраля 2017 года .
  40. ^ Сэм, AH; Салем, В; Гатеи, Массачусетс (2011). «Римонабант: от РИО до запрета» . Журнал ожирения . 2011 : 432607. дои : 10,1155 / 2011/432607 . PMC 3136184 . PMID 21773005 .  
  41. ^ Морейра, FA; Криппа, Дж. А. (июнь 2009 г.). «Психиатрические побочные эффекты римонабанта» . Revista Brasileira de Psiquiatria (Сан-Паулу, Бразилия: 1999) . 31 (2): 145–53. DOI : 10.1590 / s1516-44462009000200012 . PMID 19578688 . 
  42. ^ Фонг TM, Heymsfield SB (сентябрь 2009). «Обратные агонисты рецептора каннабиноида-1: современное понимание механизма действия и оставшиеся без ответа вопросы» . Int J Obes (Лондон) . 33 (9): 947–55. DOI : 10.1038 / ijo.2009.132 . PMID 19597516 . 
  43. ^ "Европейское одобрение для Acomplia Санофи-Авентис приходит рано" . IHS . 23 июня 2006 г.
  44. ^ Джордж А. Брей; Фрэнк Л. Гринуэй (1999). «Текущие и потенциальные лекарственные средства для лечения ожирения: Таблица 19: Клинические испытания метформина для лечения диабетиков с ожирением» . Эндокринные обзоры . 20 (6): 805–87. DOI : 10,1210 / er.20.6.805 . PMID 10605627 . 
  45. ^ «Лекарства от диабета: метформин» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 8 июля 2015 года . Проверено 21 октября 2015 года .
  46. ^ де Луис Д.А., Гонсалес Саградо М., Конде Р., Аллер Р., Изаола О. (2007). «Снижение базальных уровней глюкагоноподобного пептида-1 после потери веса у лиц с ожирением». Аня. Nutr. Метаб . 51 (2): 134–8. DOI : 10.1159 / 000103273 . PMID 17536190 . S2CID 25707685 .  
  47. ^ Зауэр, N; Рейнинг, F; Schulze Zur Wiesch, C; Буркхардт, Т; Аберль, Дж (июль 2015 г.). «Неформальное лечение против ожирения у пациентов без диабета агонистами GLP-1 в клинической практике». Гормоны и метаболические исследования . 47 (8): 560–4. DOI : 10,1055 / с-0034-1387793 . PMID 25230325 . 
  48. ^ Salynn Бойлес (17 июля 2012). «FDA одобрило диетический препарат Qsymia: агентство предупреждает о повышенном риске врожденных дефектов полости рта» . WebMD .со ссылкой на «FDA одобряет препарат Qsymia для контроля веса» (пресс-релиз). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 17 июля 2012 г.
  49. ^ «Contrave пролонгированного действия - гидрохлорид налтрексона и таблетка гидрохлорида бупропиона, пролонгированное высвобождение» . DailyMed . 26 апреля 2019 . Дата обращения 5 августа 2020 .
  50. ^ "Mysimba EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Дата обращения 5 августа 2020 .
  51. ^ Abenhaim L; Moride Y; Brenot F; и другие. (Август 1996 г.). «Препараты, подавляющие аппетит, и риск первичной легочной гипертензии. Международная исследовательская группа по первичной легочной гипертензии». N. Engl. J. Med . 335 (9): 609–16. DOI : 10.1056 / NEJM199608293350901 . PMID 8692238 . 
  52. ^ Альфред П. Фишман, доктор медицины (1999). «Aminorex to Fen / Phen: предсказанная эпидемия» . Тираж . 99 (1): 156–161. DOI : 10.1161 / 01.CIR.99.1.156 . PMID 9884392 . 
  53. ^ Doggrell, SA (2009). «Тезофенсин - новое мощное лекарство для похудания. Оценка: Astrup A, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM. Влияние тезофензина на потерю веса, состав тела и качество жизни у пациентов с ожирением: рандомизированная, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Lancet 2008; 372: 1906-13 » (PDF) . Мнение эксперта по исследованию наркотиков . 18 (7): 1043–6. DOI : 10.1517 / 13543780902967632 . PMID 19548858 . S2CID 207475155 .   
  54. ^ "NeuroSearch A / S подписывает соглашение о передаче проектов фазы I-II NS2359 и NS2330 (Tesofensine)" . newsclient.omxgroup.com .
  55. ↑ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США: факты о продуктах и ​​программах для похудания, заархивированные 11 августа 2007 года, в Wayback Machine.
  56. ^ «Подготовленное заявление Федеральной торговой комиссии по маркетингу пищевых добавок» (пресс-релиз). Комитет по делам правительства, Сенат США. 8 октября 2002 года Архивировано из оригинала 25 августа 2006 года . Проверено 7 августа 2006 года .
  57. ^ Martin M, Schlabach G, Shibinski K (1998). «Использование безрецептурных средств для похудения среди женщин-спортсменок по баскетболу, софтболу и волейболу из учреждений NCAA Division I: проблемы и опасения» . J Athl Train . 33 (1): 41–44. PMC 1320374 . PMID 16558483 .  
  58. ^ Джордж А. Брей; Фрэнк Л. Гринуэй (1999). «Современные и потенциальные препараты для лечения ожирения: постабсорбционные модификаторы метаболизма питательных веществ» . Эндокринные обзоры . 20 (6): 805–87. DOI : 10,1210 / er.20.6.805 . PMID 10605627 . 
  59. ^ Коэн, Питер А .; Bloszies, Клейтон; Да, Калеб; Жерона, Рой (март 2016 г.). «Изомер амфетамина, эффективность и безопасность которого никогда не изучались для людей, β-метилфенилэтиламин (BMPEA), содержится во многих пищевых добавках» . Тестирование и анализ на наркотики . 8 (3–4): 328–333. DOI : 10.1002 / dta.1793 . PMID 25847603 . S2CID 205762285 .  
  60. ^ Коэн, Питер А .; Трэвис, Джон К .; Венхуис, Бастиан Дж. (Июль 2014 г.). «Аналог метамфетамина (-диэтил-фенилэтиламин), обнаруженный в основной пищевой добавке». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 805–807. DOI : 10.1002 / dta.1578 . PMID 24124092 . S2CID 42232885 .  
  61. ^ Коэн, Питер А .; Авула, Бхаратхи; Венхуис, Бастиан; Трэвис, Джон К .; Ван, Ян-Хун; Хан, Ихлас А. (январь 2017 г.). «Фармацевтические дозы запрещенного стимулятора оксилофрина, содержащиеся в пищевых добавках, продаваемых в США» . Тестирование и анализ на наркотики . 9 (1): 135–142. DOI : 10.1002 / dta.1976 . PMID 27062112 . S2CID 9463413 .  
  62. ^ Коэн, Питер А .; Ван, Ян-Хун; Маллер, Грегори; ДеСуза, Ренан; Хан, Ихлас А. (март 2016 г.). «Фармацевтические количества йохимбина, содержащиеся в пищевых добавках в США» . Тестирование и анализ на наркотики . 8 (3–4): 357–369. DOI : 10.1002 / dta.1849 . PMID 26391406 . 
  63. ^ Коэн, Питер А .; Трэвис, Джон К .; Кейзерс, Питер Х.Дж.; Boyer, Frederick E .; Венхуис, Бастиан Дж. (6 сентября 2018 г.). «Стимулятор хигенамин при похудании и спортивные добавки». Клиническая токсикология . 57 (2): 125–130. DOI : 10.1080 / 15563650.2018.1497171 . PMID 30188222 . S2CID 52165506 .  
  64. ^ Лау DC, Douketis JD, Morrison К.М., Hramiak IM, Sharma AM, Ur E (апрель 2007). «Канадское клиническое руководство по лечению и профилактике ожирения у взрослых и детей, 2006 г. [резюме]» . CMAJ . 176 (8): S1–13. DOI : 10,1503 / cmaj.061409 . PMC 1839777 . PMID 17420481 .  
  65. ^ Onakpoya IJ, Posadzki PP, Уотсон К., Дэвис Л. Эрнст E (март 2012). «Эффективность длительного приема конъюгированной линолевой кислоты (CLA) на композицию тела у людей с избыточным весом и ожирением: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний». Eur J Nutr (Систематический обзор). 51 (2): 127–34. DOI : 10.1007 / s00394-011-0253-9 . PMID 21990002 . S2CID 39625058 .  
  66. ^ Шекель П.Г., Харди М.Л., Мортон С.К. и др. (Март 2003 г.). «Эффективность и безопасность эфедры и эфедрина для похудания и спортивных результатов: метаанализ». ДЖАМА . 289 (12): 1537–45. DOI : 10,1001 / jama.289.12.1470 . PMID 12672771 . 
  67. ^ Бачорик, Лоуренс. «FDA объявляет об отмене фенфлурамина и дексфенфлурамина (Fen-Phen)» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . FDA . Проверено 27 января 2014 года .
  68. ^ [2] , Лонсестон, Тасмания, Австралия, экзаменатор, Пятница, 21 января 1938 г., стр. 14, в постскриптуме говорится: «Тем не менее, пол, который в течение многих лет вредил своему здоровью из-за тугой шнуровки, вряд ли будет удерживать от похудания из-за таких соображений. Диктат моды будет иметь первостепенное значение». Сэр Артур был особенно озабочен неврологическими побочными эффектами тогдашней популярной практики дозирования экстракта щитовидной железы для похудения, а также использования хваленого тогда лекарства для похудания динитрофенола, который, как было обнаружено в его отчете, убил столько же пациентов, сколько уменьшил их количество. обхват, а также нарушение иммунной системы истощенного человека и, как следствие, часто неспособность противостоять инфекционным заболеваниям, таким как тогдашний эндемический туберкулез (архаичные «эпидемии чахотки»).
  69. ↑ См. Также [3] , Sidney Morning Herald , 17 ноября 1937 г., стр. 10.
  70. ^ Джонсон, Кимбалл. «Алли: препарат для похудания» . WebMD . Проверено 27 января 2014 года .
  71. ^ «акарбоза - перорально, Прекоза» . MedicineNet . Проверено 27 января 2014 года .
  72. ^ "Домашняя страница Peptimmune" . peptimmune.com . Архивировано из оригинала 23 марта 2018 года . Проверено 30 сентября 2019 .
  73. ^ Макбрайд, Райан. «Пептиммунные файлы Genzyme-Spinout для ликвидации по главе 7» . Xconomy Boston . Проверено 5 сентября 2011 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

Босс, Оливье; Карл Г. Хофбауэр (2004). Фармакотерапия ожирения: варианты и альтернативы . Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 978-0-415-30321-7.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с лекарствами от ожирения на Викискладе?
  • Рецептурные препараты для лечения ожирения