Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть серии по
Генная инженерия
Генная инженерия logo.png
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генетически модифицированные животные - это животные, которые были генетически модифицированы для различных целей, включая производство лекарств, повышение урожайности, повышение устойчивости к болезням и т. Д. Подавляющее большинство генетически модифицированных животных находятся на стадии исследований, в то время как количество, близкое к выходу на рынок, остается маленький. [1]

Производство [ править ]

Основная статья: Методы генной инженерии

Процесс генетической инженерии млекопитающих - медленный, утомительный и дорогостоящий процесс. [2] Как и в случае с другими генетически модифицированными организмами (ГМО), сначала генные инженеры должны выделить ген, который они хотят вставить в организм-хозяин. Его можно взять из клетки, содержащей ген [3], или синтезировать искусственно . [4] Если выбранный ген или донорский организм геном был хорошо изучен, может уже быть доступны из генетической библиотеки . Затем ген комбинируют с другими генетическими элементами, включая область промотора и терминатора и обычно селектируемый маркер .[5]

Доступен ряд методов для встраивания изолированного гена в геном хозяина . У животных ДНК обычно вводят с помощью микроинъекции , где ее можно вводить через ядерную оболочку клетки непосредственно в ядро или с помощью вирусных векторов . [6] Первые трансгенные животные были получены путем инъекции вирусной ДНК в эмбрионы и последующей имплантации эмбрионов самкам. [7] Необходимо убедиться, что встроенная ДНК присутствует в эмбриональных стволовых клетках . [8]Эмбрион разовьется, и можно надеяться, что часть генетического материала будет включена в репродуктивные клетки. Затем исследователям пришлось бы ждать, пока животное не достигнет возраста размножения, а затем потомство будет проверено на наличие гена в каждой клетке с использованием ПЦР , гибридизации по Саузерну и секвенирования ДНК . [9]

Новые технологии делают генетические модификации проще и точнее. [2] Методы нацеливания на гены, которые создают двухцепочечные разрывы и используют системы репарации естественной гомологичной рекомбинации клеток , были разработаны для нацеливания вставки в точные места . При редактировании генома используются искусственно созданные нуклеазы, которые создают разрывы в определенных точках. Существует четыре семейства сконструированных нуклеаз: мегануклеазы , [10] [11] нуклеазы цинковых пальцев , [12] [13] эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (TALEN),[14] [15] и система Cas9-guideRNA (адаптирована из CRISPR ). [16] [17] TALEN и CRISPR - два наиболее часто используемых, и каждый из них имеет свои преимущества. [18] TALEN обладают большей целевой специфичностью, в то время как CRISPR проще в разработке и более эффективен. [18] Разработкасистемы редактирования генов CRISPR-Cas9 позволила вдвое сократить время, необходимое для создания генетически модифицированных животных. [19]

История [ править ]

Основная статья: История генной инженерии
В 1974 году Рудольф Яениш создал первое генетически модифицированное животное.

Человечество одомашненных животных , так как около 12000 г. до н.э., используя селекцию или искусственный отбор (в отличие от естественного отбора ). Процесс селективного разведения , в котором организмы с желаемыми признаками (и, следовательно, с желаемыми генами ) используются для разведения следующего поколения, а организмы без признака не размножаются, является предшественником современной концепции генетической модификации [20] : 1 Различные достижения в области генетики позволили людям напрямую изменять ДНК и, следовательно, гены организмов. В 1972 году Пол Берг создал первуюмолекула рекомбинантной ДНК , когда он объединил ДНК вируса обезьяны с ДНК вируса лямбда . [21] [22]

В 1974 году Рудольф Яениш создал трансгенную мышь , введя чужеродную ДНК в ее эмбрион, что сделало ее первым трансгенным животным в мире. [23] [24] Однако прошло еще восемь лет, прежде чем были созданы трансгенные мыши, которые передали трансген своему потомству. [25] [26] В 1984 году были созданы генетически модифицированные мыши, несущие клонированные онкогены , предрасполагающие их к развитию рака. [27] Мыши с нокаутом генов ( нокаут-мыши ) были созданы в 1989 году. Первые трансгенные животные были получены в 1985 году [28]и первым животным, синтезировавшим трансгенные белки в своем молоке, были мыши [29], сконструированные для производства тканевого активатора плазминогена человека в 1987 году [30].

Первым генетически модифицированным животным, которое будет коммерциализировано, была GloFish , рыба-зебра с добавленным флуоресцентным геном, который позволяет ей светиться в темноте под ультрафиолетовым светом . [31] Он был выпущен на рынок США в 2003 году. [32] Первым генетически модифицированным животным, одобренным для использования в пищу, был лосось AquAdvantage в 2015 году. [33] Лосось был трансформирован геном, регулирующим гормон роста, из Тихого океана. Лосось чавычи и промоутер из океанической дуги, позволяющий ему расти круглый год, а не только весной и летом. [34]

Млекопитающие [ править ]

Основная статья: Генетически модифицированное млекопитающее
Некоторые химеры , такие как показанная мышь с пятнами, созданы с помощью методов генетической модификации, таких как нацеливание на гены .

ГМ-млекопитающие созданы для исследовательских целей, производства промышленных или терапевтических продуктов, использования в сельском хозяйстве или улучшения их здоровья. Также существует рынок создания генетически модифицированных домашних животных. [35]

Медицина [ править ]

Млекопитающие являются лучшими моделями болезней человека, поэтому генетически модифицированные модели жизненно важны для открытия и разработки лекарств и методов лечения многих серьезных заболеваний. Выключение генов, ответственных за генетические нарушения человека, позволяет исследователям изучить механизм заболевания и проверить возможные способы лечения. Генетически модифицированные мыши были наиболее распространенными млекопитающими, используемыми в биомедицинских исследованиях , поскольку они дешевы и просты в обращении. Свиньи также являются хорошей мишенью, поскольку они имеют схожий размер тела и анатомические особенности, физиологию , патофизиологическую реакцию и диету. [36]Нечеловеческие приматы являются наиболее похожими модельными организмами на людей, но их использование в качестве исследовательских животных менее принято. [37] В 2009 году ученые объявили о том , что они успешно переданы гена в приматах видов ( мартышек ) и получают стабильную линию селекции трансгенных приматов в первый раз. [38] [39] Их первой целью исследования этих мартышек была болезнь Паркинсона , но они также рассматривали боковой амиотрофический склероз и болезнь Хантингтона . [40]

Трансгенная свинья для производства сыра

Белки человека, экспрессируемые у млекопитающих, с большей вероятностью будут похожи на их естественные аналоги, чем белки, экспрессируемые в растениях или микроорганизмах. Стабильная экспрессия была достигнута у овец, свиней, крыс и других животных. В 2009 году был одобрен первый биологический препарат для человека, полученный из такого животного - козы . Препарат ATryn представляет собой антикоагулянт, который снижает вероятность образования тромбов во время операции или родов, полученных из козьего молока. [41] Человеческий альфа-1-антитрипсин - еще один белок, который используется при лечении людей с этим дефицитом. [42]Другая область - создание свиней с большей способностью к трансплантации органов человека ( ксенотрансплантация ). Свиньи были генетически модифицированы, так что их органы больше не могут нести ретровирусы [43] или иметь модификации, снижающие вероятность отторжения. [44] [45] Свиньи легкие от генетически модифицированных свиней рассматриваются для трансплантации людям. [46] [47] Есть даже потенциал для создания химерных свиней, которые могут нести человеческие органы. [36] [48]

Домашний скот [ править ]

Животноводство модифицируется с целью улучшения экономически важных характеристик, таких как скорость роста, качество мяса, состав молока, устойчивость к болезням и выживаемость. Животные созданы, чтобы расти быстрее, быть более здоровыми [49] и противостоять болезням. [50] Модификации также улучшили производство шерсти у овец и здоровье вымени коров. [1]

Козы были генетически сконструированы для производства молока с сильными белками шелка, похожими на паутину. [51] Последовательность козьего гена была изменена с использованием свежей пуповины, взятой у детей, чтобы кодировать человеческий фермент лизоцим . Исследователи хотели изменить молоко, производимое козами, чтобы оно содержало лизоцим, чтобы бороться с бактериями, вызывающими диарею у людей. [52]

Enviropig была генетически модифицированной линией йоркширских свиней в Канаде, созданной со способностью переваривать растительный фосфор более эффективно, чем у обычных йоркширских свиней. [53] [54] Трансгенная конструкция A, состоящая из промотора, экспрессируемого в околоушной железе мыши, и гена фитазы Escherichia coli была введена в эмбрион свиньи с помощью пронуклеарной микроинъекции . [55] Это заставило свиней вырабатывать фермент фитазу , который расщепляет неперевариваемый фосфор в их слюне. [53] [56] В результате они выделяют с навозом на 30-70% меньше фосфора, в зависимости от возраста и диеты. [53] [56] Более низкая концентрация фосфора в поверхностных стоках снижает рост водорослей , потому что фосфор является ограничивающим питательным веществом для водорослей. [53] Поскольку водоросли потребляют большое количество кислорода, чрезмерный рост может привести к появлению мертвых зон для рыб. Финансирование программы Enviropig закончилось в апреле 2012 года [57], и, поскольку новых партнеров не было найдено, свиней убили. [58] Однако генетический материал будет храниться в Программе репозитория канадской сельскохозяйственной генетики. В 2006 году свинья была сконструирована для производства жирных кислот омега-3.через экспрессию гена аскариды . [59]

Бык Герман на выставке в Центре биоразнообразия Naturalis

В 1990 году был выведен первый в мире трансгенный крупный рогатый скот , Бык Герман. Герман был генетически сконструирован с помощью микроинъекций эмбриональных клеток с человеческим геном, кодирующим лактоферрин . Парламент Голландская изменил закон в 1992 году , чтобы позволить Herman воспроизвести. В 1994 году родились восемь телят, и все они унаследовали ген лактоферрина. [60] В результате отцовства Герман произвел на свет 83 теленка. [61] Голландский закон требовал, чтобы Герман был убит по завершении эксперимента . Однако тогдашний министр сельского хозяйства Нидерландов Йозиас ван Арсен, предоставил ему отсрочку при условии, что у него не будет больше потомства после того, как публика и ученые сплотились на его защиту. [62] Вместе с клонированными коровами по имени Холли и Белль он прожил свою пенсию в Naturalis , Национальном музее естественной истории в Лейдене. [62] На 2 апреля 2004, Герман эвтаназии по ветеринарам из Утрехтского университета , потому что он страдал от остеоартрита . [63] [62] На момент смерти Герман был одним из старейших быков в Нидерландах. [63] Шкура Германа была сохранена и смонтирована таксидермистами.и постоянно отображается в Naturalis. Они говорят, что он представляет собой начало новой эры в отношении человека к природе, символ научного прогресса и последующее публичное обсуждение этих вопросов. [63]

В октябре 2017 года китайские ученые объявили, что они использовали технологию CRISPR для создания линии свиней с лучшим регулированием температуры тела, что привело к примерно на 24% меньше жира в организме, чем у обычного домашнего скота. [64]

Исследователи разработали генетически модифицированный молочный рогатый скот, который выращивает без рогов (иногда называемых « опрошенными »), которые могут причинять травмы фермерам и другим животным. ДНК была взята из генома крупного рогатого скота Red Angus , который, как известно, подавляет рост рогов, и вставлена ​​в клетки, взятые у элитного быка голштинской породы по кличке «Рэнди». Каждое из потомков будет клоном Рэнди, но без его рогов, и их потомство также должно быть безрогим. [65] В 2011 году китайские ученые создали молочных коров, генетически модифицированных с использованием генов человека, чтобы производить молоко, которое будет таким же, как грудное молоко человека. [66]Это потенциально может принести пользу матерям, которые не могут производить грудное молоко, но хотят, чтобы их дети получали грудное молоко, а не смесь. [67] [68] Исследователи утверждают, что эти трансгенные коровы идентичны обычным коровам. [69] Два месяца спустя ученые из Аргентины представили Rosita, трансгенную корову, включающую два гена человека, для производства молока с такими же свойствами, как у грудного молока. [70] В 2012 году исследователи из Новой Зеландии также разработали генетически модифицированную корову, которая производила молоко, не вызывающее аллергии. [71]

Исследование [ править ]

Ученые с помощью генной инженерии создали несколько организмов, в том числе некоторых млекопитающих, с включением зеленого флуоресцентного белка (GFP) для исследовательских целей. [72] GFP и другие подобные сообщающие гены позволяют легко визуализировать и локализовать продукты генетической модификации. [73] Флуоресцентные свиньи были выведены для изучения трансплантатов человеческих органов, регенерации глазных фоторецепторных клеток и других вопросов. [74] В 2011 году были созданы зеленые флуоресцентные кошки, чтобы найти методы лечения ВИЧ / СПИДа и других заболеваний [75], поскольку вирус иммунодефицита кошек (FIV) связан с ВИЧ. [76]Исследователи из Университета Вайоминга разработали способ внедрить гены пауков, прядущих шелк, в организм коз, что позволяет исследователям получать шелковый белок из козьего молока для различных целей. [77]

Сохранение [ править ]

Генетическая модификация вируса миксомы была предложена для сохранения европейских диких кроликов на Пиренейском полуострове и помощи в регулировании их содержания в Австралии. Чтобы защитить иберийские виды от вирусных заболеваний, вирус миксомы был генетически модифицирован для иммунизации кроликов, в то время как в Австралии тот же самый вирус миксомы был генетически модифицирован для снижения фертильности австралийской популяции кроликов. [78] Были также предположения, что генная инженерия может быть использована для восстановления животных от исчезновения . Он включает в себя изменение генома близкого родственника, чтобы он напоминал вымершего, и в настоящее время предпринимаются попытки со странствующим голубем . [79]Гены, связанные с шерстистым мамонтом , были добавлены в геном африканского слона , хотя ведущий исследователь говорит, что не собирается использовать живых слонов. [80]

Люди [ править ]

Генная терапия [81] использует генетически модифицированные вирусы для доставки генов, которые могут излечивать болезни у людей. Хотя генная терапия все еще относительно нова, она добилась определенных успехов. Он был использован для лечения генетических заболеваний , таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит , [82] и амавроз лебера . [83] Также разрабатываются методы лечения ряда других неизлечимых в настоящее время заболеваний, таких как муковисцидоз , [84] серповидноклеточная анемия , [85] болезнь Паркинсона , [86] [87] рак , [88] [89] [ 90] диабет , [91] болезнь сердца [92] и мышечная дистрофия . [93] Эти методы лечения влияют только на соматические клетки , а это означает, что любые изменения не передаются по наследству. Генная терапия зародышевой линии приводит к тому, что любые изменения передаются по наследству, что вызывает озабоченность в научном сообществе. [94] [95] В 2015 году CRISPR использовался для редактирования ДНК нежизнеспособных человеческих эмбрионов . [96] [97] В ноябре 2018 года Хэ Цзянькуй объявил, что отредактировал геномы двух человеческих эмбрионов, пытаясь отключить CCR5.ген, который кодирует рецептор, который ВИЧ использует для проникновения в клетки. Он сказал, что девочки-близнецы, Лулу и Нана , родились несколькими неделями ранее, и что они несут функциональные копии CCR5 вместе с отключенным CCR5 ( мозаицизм ) и все еще уязвимы для ВИЧ. Работа была широко осуждена как неэтичная, опасная и преждевременная. [98]

Рыба [ править ]

Основная статья: Генетически модифицированная рыба

Генетически модифицированная рыба используется для научных исследований, в качестве домашних животных и в качестве источника пищи. Аквакультура - это растущая отрасль, в настоящее время обеспечивающая более половины потребляемой рыбы во всем мире. [99] С помощью генной инженерии можно увеличить темпы роста, сократить потребление пищи, устранить аллергенные свойства, повысить устойчивость к холоду и обеспечить устойчивость к болезням.

Обнаружение загрязнения [ править ]

Рыбу также можно использовать для обнаружения загрязнения водной среды или в качестве биореактора. [100] Несколько групп занимались разработкой рыбок данио для обнаружения загрязнения путем присоединения флуоресцентных белков к генам, активируемым присутствием загрязнителей. После этого рыба будет светиться, и ее можно будет использовать в качестве датчиков окружающей среды. [101] [102]

Домашние животные [ править ]

Glofish является торговой маркой генетически модифицированного флуоресцентного данио с ярко - красный, зеленый и оранжевый флуоресцентный цвет. Первоначально он был разработан одной из групп для обнаружения загрязнения, но теперь он является частью торговли декоративной рыбой, став первым генетически модифицированным животным, которое стало общедоступным в качестве домашнего питомца, когда оно было выставлено на продажу в 2003 году. [103]

Исследование [ править ]

ГМ-рыба широко используется в фундаментальных исследованиях в области генетики и развития. Два вида рыб, данио и медака , наиболее часто модифицируются, потому что они имеют оптически прозрачные хорионы (мембраны в яйце), быстро развиваются, а одноклеточный эмбрион легко увидеть и микроинъектировать трансгенной ДНК. [104] Рыбки данио являются модельными организмами для процессов развития, регенерации , генетики, поведения, механизмов заболеваний и тестирования токсичности. [105] Их прозрачность позволяет исследователям наблюдать стадии развития, функции кишечника и рост опухоли. [106] [107]Создание трансгенных протоколов (для всего организма, клеточных или тканевых, помеченных репортерными генами) увеличило уровень информации, получаемой при изучении этих рыб. [108]

Рост [ править ]

ГМ-рыба была разработана с промоторами, способствующими перепроизводству гормона роста «все рыба» для использования в аквакультуре, чтобы увеличить скорость развития и потенциально снизить давление рыболовства на дикие запасы. Это привело к резкому ускорению роста нескольких видов, включая лосось , [109] форель [110] и тилапию . [111]

Компания AquaBounty Technologies произвела лосося, который созревает вдвое быстрее, чем дикий лосось. [112] Рыба является атлантического лосося с лососем чинуков ( Oncorhynchus tshawytscha ) гена , вставленного. Это позволяет рыбе производить гормоны роста круглый год по сравнению с рыбами дикого типа, которые производят гормон только часть года. [113] У рыбы также есть второй ген, вставленный из похожей на угря морщинистой надутой губы, которая действует как переключатель гормона. [113] Pout также содержит белки-антифризы в крови, которые позволяют ГМ-лососю выжить в воде, близкой к замерзанию, и продолжить свое развитие. [114]Лососю дикого типа требуется от 24 до 30 месяцев, чтобы достичь размера рынка (4–6 кг), тогда как производители ГМ-лосося говорят, что для этого требуется всего 18 месяцев, чтобы ГМ рыба достигла этого размера. [114] [115] [116] В ноябре 2015 года FDA США одобрило лосось AquAdvantage для коммерческого производства, продажи и потребления [117], первый нерастительный корм с ГМО, который будет коммерциализирован. [118]

AquaBounty заявляет , что для предотвращения случайного размножения генетически модифицированной рыбы с диким лососем, все рыбы будут самками и репродуктивно бесплодными, [116] хотя небольшой процент самок может оставаться фертильным. [113] Некоторые противники ГМ-лосося окрестили его «Франкенфиш». [113] [119]

Насекомые [ править ]

См. Также: Генетически модифицированное насекомое.

Исследование [ править ]

В биологических исследованиях трансгенные плодовые мухи ( Drosophila melanogaster ) представляют собой модельные организмы, используемые для изучения влияния генетических изменений на развитие. [120] Плодовых мушек часто отдают предпочтение перед другими животными из-за их короткого жизненного цикла и низких требований к содержанию. Он также имеет относительно простой геном по сравнению со многими позвоночными животными , обычно с одной копией каждого гена, что упрощает фенотипический анализ. [121] Дрозофилы использовались для изучения генетики и наследования, эмбрионального развития, обучения, поведения и старения. [122] Транспозоны (особенно элементы P) хорошо развиты у Drosophila.и предоставили ранний метод добавления трансгенов в их геном, хотя он был заменен более современными методами редактирования генов. [123]

Контроль населения [ править ]

Из-за их важности для здоровья человека ученые ищут способы борьбы с комарами с помощью генной инженерии. В лаборатории были выведены устойчивые к малярии комары. [124] путем встраивания гена, который снижает развитие малярийного паразита [125], а затем с помощью самонаводящихся эндонуклеаз для быстрого распространения этого гена среди мужского населения (так называемый « генный драйв» ). [126] Это было продвинуто дальше, заменив его летальным геном. [127] [128] В ходе испытаний популяции комаров Aedes aegypti , наиболее важных переносчиков лихорадки денге и вируса Зика, сократились на 80–90%. [129][130] [128] Другой подход заключается в использовании метода стерильных насекомых , при котором самцы, созданные с помощью генной инженерии, чтобы быть стерильными, конкурируют с жизнеспособными самцами, чтобы уменьшить численность популяции. [131]

Другие насекомые-вредители, которые являются привлекательными целями, - это моль . Ежегодно во всем мире от моли Diamondback наносится ущерб от 4 до 5 миллиардов долларов США. [132] Подход похож на комаров, где будут выпущены самцы, трансформированные геном, который не позволяет самкам достичь зрелости. [133] Они прошли полевые испытания в 2017 году. [132] Генетически модифицированные бабочки ранее были выпущены в полевые испытания. [134] Штамм розовой совки , стерилизованный радиацией, был генетически модифицирован для экспрессии красного флуоресцентного белка, что облегчило исследователям наблюдение за ними. [135]

Промышленность [ править ]

Тутовый шелкопряд, стадия личинки Bombyx mori , является экономически важным насекомым в шелководстве . Ученые разрабатывают стратегии повышения качества и количества шелка. Существует также возможность использовать оборудование для производства шелка для производства других ценных белков. [136] Белки, экспрессируемые тутовыми шелкопрядами, включают: человеческий сывороточный альбумин , человеческий коллаген α-цепь , мыши моноклональное антитело и N-гликаназа . [137] Были созданы шелковые черви, которые производят паучий шелк , более прочный, но чрезвычайно сложный для сбора шелк [138], и даже новые шелка. [139]

Птицы [ править ]

Попытки создать генетически модифицированных птиц начались до 1980 года. [140] Куры были генетически модифицированы для различных целей. Это включает в себя изучением развития эмбриона , [141] предотвращение передачи птичьего гриппа [142] и обеспечением эволюционных идей с использованием обратной инженерии для воссоздания динозавров-подобных фенотипам. [143] ГМ-цыпленок, который производит препарат Канума , фермент, который лечит редкое заболевание, в своем яйце прошел одобрение регулирующих органов в 2015 году. [144]

Контроль заболеваний [ править ]

Одним из возможных вариантов использования ГМ-птиц может быть сокращение распространения болезней птиц. Исследователи из Института Рослина получили штамм ГМ-цыплят ( Gallus gallus domesticus ), который не передает птичий грипп другим птицам; однако эти птицы по-прежнему подвержены заражению. Генетическая модификация представляет собой молекулу РНК , которая предотвращает размножение вируса, имитируя область генома вируса гриппа, которая контролирует репликацию. Его называют «приманкой», потому что он отвлекает фермент вируса гриппа, полимеразу , от функций, необходимых для репликации вируса. [145]

Эволюционные идеи [ править ]

Группа генетиков во главе с палеонтологом из Университета Монтаны Джеком Хорнером пытается изменить курицу, чтобы выразить некоторые особенности, присутствующие у предковых манирапторанов, но отсутствующие у современных птиц, такие как зубы и длинный хвост [146], создавая то, что было названо « куринозавр ». [147] В рамках параллельных проектов были получены куриные эмбрионы, выражающие анатомию черепа, [148], ног [143] и стопы [149], как у динозавров .

Амфибии [ править ]

Генетически модифицированные лягушки, в частности Xenopus laevis и Xenopus tropicalis , используются в биологии развития . ГМ-лягушки также могут использоваться в качестве датчиков загрязнения, особенно для химикатов, нарушающих эндокринную систему . [150] Есть предложения использовать генную инженерию для борьбы с тростниковыми жабами в Австралии . [151] [152]

Нематоды [ править ]

В нематоде Caenorhabditis Элеганс является одним из основных модельных организмов для исследования молекулярной биологии . [153] РНК-интерференция (РНКи) была обнаружена у C. elegans [154] и может быть вызвана простым кормлением их бактериями, модифицированными для экспрессии двухцепочечной РНК . [155] Также относительно легко получить стабильных трансгенных нематод, и это наряду с РНКи является основным инструментом, используемым при изучении их генов. [156]Наиболее частым использованием трансгенных нематод было изучение экспрессии и локализации генов путем присоединения репортерных генов. Трансгены также можно комбинировать с РНКи для спасения фенотипов, изменять для изучения функции генов, отображать в реальном времени по мере развития клеток или использовать для контроля экспрессии различных тканей или стадий развития. [156] Трансгенные нематоды использовались для изучения вирусов [157], токсикологии [158] и болезней [159] [160], а также для обнаружения загрязнителей окружающей среды. [161]

Другое [ править ]

Системы были разработаны для создания трансгенных организмов у множества других животных. Ген, ответственный за альбинизм в морских огурцах , был обнаружен и использован для создания редких деликатесов белых морских огурцов . Эта технология также открывает путь для исследования генов , ответственных за некоторые из огурцов более необычные черты, в том числе зимующих летом, потрошения их внутренности, и растворять их тела после смерти. [162] Плоские черви могут восстанавливаться из одной клетки. [163]До 2017 года не было эффективного способа их трансформировать, что затрудняло исследования. Используя микроинъекции и радиацию, ученые создали первых генетически модифицированных плоских червей. [164] щетина червь , морской кольчатый червь , был изменен. Он интересен тем, что его репродуктивный цикл синхронизирован с фазами Луны, регенерационной способностью и медленной скоростью эволюции. [165] Cnidaria , такие как Гидра и актинии Nematostella vectensis привлекательны модели организмы изучающей эволюцию от иммунитета и некоторых процессов развития. [166]Другие организмы, которые были генетически модифицированы, включают улиток , [167] гекконов , черепах , [168] раков , устриц , креветок , моллюсков , морских ушек [169] и губок . [170]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Forabosco F, Löhmus M, Rydhmer L, Sundström LF (май 2013 г.). «Генетически модифицированные сельскохозяйственные животные и рыба в сельском хозяйстве: обзор». Животноводство . 153 (1–3): 1–9. DOI : 10.1016 / j.livsci.2013.01.002 .
  2. ^ a b Мюррей, Джу (20). Генетически модифицированные животные . Канада: мозговая волна
  3. ^ Николл Д.С. (2008-05-29). Введение в генную инженерию . Издательство Кембриджского университета. п. 34. ISBN 9781139471787.
  4. Перейти ↑ Liang J, Luo Y, Zhao H (2011). «Синтетическая биология: интеграция синтеза в биологию» . Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина . 3 (1): 7–20. DOI : 10.1002 / wsbm.104 . PMC 3057768 . PMID 21064036 .  
  5. ^ Berg P, Mertz JE (январь 2010). «Личные размышления о происхождении и появлении технологии рекомбинантной ДНК» . Генетика . 184 (1): 9–17. DOI : 10.1534 / genetics.109.112144 . PMC 2815933 . PMID 20061565 .  
  6. ^ Chen I, Dubnau D (март 2004). «Поглощение ДНК при бактериальной трансформации». Обзоры природы. Микробиология . 2 (3): 241–9. DOI : 10.1038 / nrmicro844 . PMID 15083159 . S2CID 205499369 .  
  7. ^ Йениш R, Минц B (апрель 1974). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1250–4. Bibcode : 1974PNAS ... 71.1250J . DOI : 10.1073 / pnas.71.4.1250 . PMC 388203 . PMID 4364530 .  
  8. ^ Комитет Национального исследовательского совета (США) по выявлению и оценке непреднамеренных эффектов генетически модифицированных продуктов питания на здоровье человека (2004-01-01). Методы и механизмы генетического манипулирования растениями, животными и микроорганизмами . Национальная академия прессы (США).
  9. ^ Setlow JK (2002-10-31). Генная инженерия: принципы и методы . Springer Science & Business Media. п. 109. ISBN 9780306472800.
  10. ^ Grizot S, Смит Дж, Daboussi Ж, Прито Дж, Редондо Р, мериноса Н, Villate М, Томас S, Лемер L, G Монтойя, Бланко FJ, Pâques Р, Р Duchateau (сентябрь 2009 г.). «Эффективное нацеливание гена SCID с помощью сконструированной одноцепочечной эндонуклеазы самонаведения» . Исследования нуклеиновых кислот . 37 (16): 5405–19. DOI : 10.1093 / NAR / gkp548 . PMC 2760784 . PMID 19584299 .  
  11. ^ Гао Н, Смит Дж, Ян М, Джонс S, Джуканович В, Николсона М., Западный А, Bidney D, Falco SC, Jantz D, Lyznik Л.А. (январь 2010). «Наследственный целевой мутагенез кукурузы с использованием разработанной эндонуклеазы» . Заводской журнал . 61 (1): 176–87. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2009.04041.x . PMID 19811621 . 
  12. ↑ Townsend JA, Wright DA, Winfrey RJ, Fu F, Maeder ML, Joung JK, Voytas DF (май 2009 г.). «Высокочастотная модификация генов растений с использованием сконструированных нуклеаз типа« цинковые пальцы »» . Природа . 459 (7245): 442–5. Bibcode : 2009Natur.459..442T . DOI : 10,1038 / природа07845 . PMC 2743854 . PMID 19404258 .  
  13. ^ Шукла В.К., Doyon Y, Миллер JC, DeKelver RC, Moehle Е.А., Уорден SE, Митчелл JC, Arnold NL, Гопалан S, Мэн X, Choi В.М., Рок JM, Ву YY, Katibah GE, Zhifang G, McCaskill D, Симпсон MA, Блейксли Б., Гринвалт С.А., Батлер Х.Дж., Хинкли С.Дж., Чжан Л., Ребар Э.Дж., Грегори П.Д., Урнов Ф.Д. (май 2009 г.). «Точная модификация генома у сельскохозяйственных культур Zea mays с использованием нуклеаз типа« цинковые пальцы »». Природа . 459 (7245): 437–41. Bibcode : 2009Natur.459..437S . DOI : 10,1038 / природа07992 . PMID 19404259 . S2CID 4323298 .  
  14. ↑ Christian M, Cermak T, Doyle EL, Schmidt C, Zhang F, Hummel A, Bogdanove AJ, Voytas DF (октябрь 2010 г.). «Нацеливание на двухцепочечные разрывы ДНК с помощью эффекторных нуклеаз TAL» . Генетика . 186 (2): 757–61. DOI : 10.1534 / genetics.110.120717 . PMC 2942870 . PMID 20660643 .  
  15. ↑ Li T, Huang S, Jiang WZ, Wright D, Spalding MH, Weeks DP, Yang B (январь 2011 г.). «Нуклеазы TAL (TALN): гибридные белки, состоящие из эффекторов TAL и домена расщепления ДНК FokI» . Исследования нуклеиновых кислот . 39 (1): 359–72. DOI : 10.1093 / NAR / gkq704 . PMC 3017587 . PMID 20699274 .  
  16. ^ Esvelt К.М., Ван HH (2013). «Геномная инженерия для систем и синтетической биологии» . Молекулярная системная биология . 9 : 641. DOI : 10.1038 / msb.2012.66 . PMC 3564264 . PMID 23340847 .  
  17. ^ Tan WS, Карлсон DF, Уолтон MW, Fahrenkrug SC, Hackett PB (2012). «Прецизионное редактирование геномов крупных животных». Успехи в генетике Том 80 . Успехи в генетике. 80 . С. 37–97. DOI : 10.1016 / B978-0-12-404742-6.00002-8 . ISBN 9780124047426. PMC  3683964 . PMID  23084873 .
  18. ^ a b Мальзан А., Лоудер Л., Ци Ю. (2017-04-24). «Редактирование генома растений с помощью TALEN и CRISPR» . Cell & Bioscience . 7 : 21. DOI : 10,1186 / s13578-017-0148-4 . PMC 5404292 . PMID 28451378 .  
  19. ^ «Как CRISPR распространяется по царству животных» . www.pbs.org . Проверено 20 декабря 2018 .
  20. ^ Клайв Рут (2007). Приручение . Издательские группы Гринвуд.
  21. ^ Джексон DA, Симонс RH, Berg P (октябрь 1972). «Биохимический метод встраивания новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (10): 2904–9. Bibcode : 1972PNAS ... 69.2904J . DOI : 10.1073 / pnas.69.10.2904 . PMC 389671 . PMID 4342968 .  
  22. ^ MK Sateesh (25 августа 2008). Биоэтика и биобезопасность . ИК Интернешнл Пвт Лтд., Стр. 456–. ISBN 978-81-906757-0-3. Проверено 27 марта 2013 года .
  23. ^ Jaenisch, R. и Mintz, B. (1974) Обезьяний вирус 40 последовательностей ДНК в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК. Proc. Natl. Акад. 71 (4): 1250–54 [1]
  24. ^ " ' Любой идиот может это сделать'. Редактор генома CRISPR может сделать мышей-мутантов доступными для всех " . Наука | AAAS . 2016-11-02 . Проверено 2 декабря 2016 .
  25. ^ Гордон JW, Раддл FH (декабрь 1981). «Интеграция и стабильная передача генов зародышевой линии, введенных в пронуклеусы мыши». Наука . 214 (4526): 1244–6. Bibcode : 1981Sci ... 214.1244G . DOI : 10.1126 / science.6272397 . PMID 6272397 . 
  26. Перейти ↑ Costantini F, Lacy E (ноябрь 1981). «Введение кроличьего гена бета-глобина в зародышевую линию мыши». Природа . 294 (5836): 92–4. Bibcode : 1981Natur.294 ... 92C . DOI : 10.1038 / 294092a0 . PMID 6945481 . S2CID 4371351 .  
  27. ^ Hanahan D, Вагнер EF, Palmiter RD (сентябрь 2007). «Истоки онкомиса: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака» . Гены и развитие . 21 (18): 2258–70. DOI : 10,1101 / gad.1583307 . PMID 17875663 . 
  28. ^ Брофи B, Smolenski G, Wheeler T, Wells D, Люлье P, Laible G (февраль 2003). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким уровнем бета-казеина и каппа-казеина». Природа Биотехнологии . 21 (2): 157–62. DOI : 10.1038 / nbt783 . PMID 12548290 . S2CID 45925486 .  
  29. ^ Кларк AJ (июль 1998 г.). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии и неоплазии молочных желез . 3 (3): 337–50. DOI : 10.1023 / а: 1018723712996 . PMID 10819519 . 
  30. ^ Гордон К, Ли Е, Витале JA, Смит А.Е., Вестфал Н, Hennighausen L (1987). "Производство тканевого активатора плазминогена человека в молоке трансгенных мышей. 1987" . Биотехнология . 24 (11): 425–8. DOI : 10.1038 / nbt1187-1183 . PMID 1422049 . S2CID 3261903 .  
  31. ^ Vazquez-Salat N, Сэлтер В, Г Smets, Houdebine Л.М. (2012-11-01). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии . Спецвыпуск о ACB 2011. 30 (6): 1336–43. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2012.02.006 . PMID 22361646 . 
  32. ^ "CNN.com - Светящаяся рыба станет первым генетически измененным домашним животным - 21 ноября 2003 г." . edition.cnn.com . Проверено 25 декабря 2018 .
  33. ^ "Aquabounty разрешено продавать лосось в США в коммерческих целях" . FDA . 2019-06-19.
  34. ^ Боднар, Анастасия (октябрь 2010). «Оценка риска и снижение риска, связанного с лососем AquAdvantage» (PDF) . ISB News Report.
  35. ^ Rudinko, Лариса (20). Руководство для промышленности. США: Центр ветеринарной медицины Link.
  36. ↑ a b Perleberg C, Kind A, Schnieke A (январь 2018 г.). «Генетически модифицированные свиньи как модели болезней человека» . Модели и механизмы заболеваний . 11 (1): dmm030783. DOI : 10,1242 / dmm.030783 . PMC 5818075 . PMID 29419487 .  
  37. ↑ Sato K, Sasaki E (февраль 2018 г.). «Генная инженерия у нечеловеческих приматов для моделирования болезней человека» . Журнал генетики человека . 63 (2): 125–131. DOI : 10.1038 / s10038-017-0351-5 . PMID 29203824 . 
  38. ^ Сасаки Е, Suemizu Н, Shimada А, Hanazawa К, Оив Р, Камиок М, Томиок я, Sotomaru Y, Hirakawa R, Eto Т, Сиодзав S, Маэд Т, Ито М, Ито К, Kito С, Yagihashi С, Kawai К., Миёси Х., Таниока Й., Тамаоки Н., Хабу С., Окано Х., Номура Т. (май 2009 г.). «Создание трансгенных нечеловеческих приматов с передачей по зародышевой линии». Природа . 459 (7246): 523–7. Bibcode : 2009Natur.459..523S . DOI : 10,1038 / природа08090 . PMID 19478777 . S2CID 4404433 .  
  39. ↑ Schatten G, Mitalipov S (май 2009 г.). «Биология развития: потомство трансгенных приматов» . Природа . 459 (7246): 515–6. Bibcode : 2009Natur.459..515S . DOI : 10.1038 / 459515a . PMC 2777739 . PMID 19478771 .  
  40. ^ Cyranoski D (май 2009). «В центре внимания - модель мартышки» . Природа . 459 (7246): 492. DOI : 10.1038 / 459492a . PMID 19478751 . 
  41. ↑ Бритт Эриксон, 10 февраля 2009 г., для Chemical & Engineering News . FDA одобрило лекарство из трансгенного козьего молока, доступ осуществлен 6 октября 2012 г.
  42. ^ Spencer LT, Хамфрис JE, Brantly ML (май 2005). «Ответ антител на трансгенный человеческий альфа-1-антитрипсин в форме аэрозоля». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (19): 2030–1. DOI : 10.1056 / nejm200505123521923 . PMID 15888711 . 
  43. ^ Редактирование ДНК свиньи может привести к большему количеству органов у людей
  44. ^ Zeyland J, Gawrońska B, Juzwa W, Jura J, Nowak A, Słomski R, Smorg Z, Szalata M, Woźniak A, Lipiński D (август 2013). «Трансгенные свиньи, сконструированные для экспрессии человеческой α-галактозидазы во избежание отторжения гуморального ксенотрансплантата» . Журнал прикладной генетики . 54 (3): 293–303. DOI : 10.1007 / s13353-013-0156-у . PMC 3720986 . PMID 23780397 .  
  45. ^ Исследование GTKO, проведенное Национальным институтом сердца, легких и крови Национального института здоровья США.
  46. ^ Новая жизнь для трансплантации от свиньи человеку
  47. ^ United Therapeutics рассматривает возможность пересадки легких свиней людям.
  48. ↑ Wu J, Platero-Luengo A, Sakurai M, Sugawara A, Gil MA, Yamauchi T, Suzuki K, Bogliotti YS, Cuello C, Morales Valencia M, Okumura D, Luo J, Vilariño M, Parrilla I, Soto DA, Martinez Калифорния, Хисида Т., Санчес-Баутиста С., Мартинес-Мартинес М.Л., Ван Х., Нохалес А., Айзава Е., Мартинес-Редондо П., Окампо А., Редди П., Рока Дж., Мага Е.А., Эстебан С.Р., Берггрен В.Т., Нуньес Деликадо Е. , Lajara J, Guillen I., Guillen P, Campistol JM, Martinez EA, Ross PJ, Izpisua Belmonte JC (январь 2017 г.). «Межвидовой химеризм с плюрипотентными стволовыми клетками млекопитающих» . Cell . 168 (3): 473–486.e15. DOI : 10.1016 / j.cell.2016.12.036 . PMC 5679265 . PMID 28129541 .  
  49. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY и др. (Апрель 2006 г.). «Создание клонированных трансгенных свиней, богатых омега-3 жирными кислотами» . Природа Биотехнологии . 24 (4): 435–6. DOI : 10.1038 / nbt1198 . PMC 2976610 . PMID 16565727 .  
  50. ^ Такер I (2018-06-24). «Генетически модифицированные животные» . Хранитель . ISSN 0261-3077 . Проверено 21 декабря 2018 . 
  51. ^ Zyga L (2010). «Ученые разводили коз, производящих паучий шелк» . Phys.org . Архивировано из оригинала на 30 апреля 2015 года.
  52. ^ «Эти ГМО-козы могут спасти жизни. Страх и замешательство предотвратят это» . Undark . Проверено 2 октября 2018 .
  53. ^ а б в г Гвельф (2010). Архивировано 30 января 2016 года на Wayback Machine . Канада:
  54. ^ Шимдт, Сара. « Генно-инженерные свиньи убиты после прекращения финансирования », Postmedia News , 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  55. ^ Голован С.П., Мейдингер Р.Г., Аджакайе А., Коттрилл М., Видеркер М.З., Барни Ди-джей, Планте С., Поллард Дж. В., Фан М.З., Хейс М.А., Лаурсен Дж., Хьорт Дж. П., Хакер Р. Р., Филлипс Дж. П., Форсберг К. В. и др. (Август 2001 г.). «Свиньи, экспрессирующие фитазу слюны, производят навоз с низким содержанием фосфора». Природа Биотехнологии . 19 (8): 741–5. DOI : 10.1038 / 90788 . PMID 11479566 . S2CID 52853680 .  
  56. ^ а б Канада. "Enviropig - Экологические преимущества | Университет Гвельфа" . Uoguelph.ca. Архивировано из оригинала на 2017-10-30.
  57. ^ Люнг, Венди. Университет Гвельфа оставил поиск средств для финансирования Enviropig , The Globe and Mail , 2 апреля 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  58. ^ Шимдт, Сара. Генно-инженерные свиньи, убитые после окончания финансирования , Postmedia News, 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  59. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY, Hao Y, Wax DM, Murphy CN, Rieke A, Samuel M, Linville ML, Korte SW, Evans RW, Starzl TE, Prather RS, Dai Y (апрель 2006 г.). «Создание клонированных трансгенных свиней, богатых омега-3 жирными кислотами» (PDF) . Природа Биотехнологии . 24 (4): 435–6. DOI : 10.1038 / nbt1198 . PMC 2976610 . PMID 16565727 . Архивировано из оригинального (PDF) 16 августа 2009 года.   
  60. ^ «Герман-бык - Герман становится отцом». Биотехнические заметки. " " . Министерство сельского хозяйства США. 1994. Архивировано из оригинала на 2008-12-03.
  61. ^ "Бык Герман направляется к более зеленым пастбищам" . Новости Expatica. 2 апреля 2004 года Архивировано из оригинального 29 июля 2014 года . Проверено 24 декабря 2018 года .
  62. ^ a b c Новости Expatica (2 апреля 2004 г.). Бык Герман направляется к более зеленым пастбищам. Доступ 3 января 2009 г. по адресу http://www.expatica.com/nl/news/local_news/herman-the-bull-heads-to-greener-pastures--6273.html. Архивировано 29 июля 2014 г. на Wayback Machine.
  63. ^ a b c Naturalis (2008). Бык Герман в Конюшне в Натуралисе. По состоянию на 3 января 2009 г. по адресу http://www.naturalis.nl/naturalis%2Een/naturalis%2Een/i000968%2Ehtml . Проверено 3 сентября 2014 года . Отсутствует или пусто |title=( справка ) [ мертвая ссылка ]
  64. ^ «CRISPR Bacon: китайские ученые создают генетически модифицированных свиней с низким содержанием жира» . 2017-10-23.
  65. ↑ Холл, М. (28 апреля 2013 г.). «Ученые конструируют корову без рогов« здоровье и безопасность »» . Телеграф . Проверено 18 декабря 2015 года .
  66. ^ Грей, Ричард (2011). «Генетически модифицированные коровы производят« человеческое »молоко» . Телеграф .
  67. ↑ Classical Medicine Journal (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, производящие грудное молоко» . Архивировано из оригинала на 6 ноября 2014 года.
  68. ^ Yapp R (11 июня 2011). «Ученые создали корову, производящую« человеческое »молоко» . Дейли телеграф . Лондон . Проверено 15 июня 2012 года .
  69. ↑ Classical Medicine Journal (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, производящие грудное молоко» . Архивировано из оригинала на 2014-11-06.
  70. ^ Yapp, Робин (11 июня 2011). «Ученые создали корову, производящую« человеческое »молоко» . Дейли телеграф . Лондон . Проверено 15 июня 2012 года .
  71. ^ Jabed A, S Вагнер, Мак - Кракен J, Уэллс Д.Н., Laible G (октябрь 2012). «Нацеленная экспрессия микроРНК у молочного скота направляет производство молока с высоким содержанием казеина без β-лактоглобулина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (42): 16811–6. Bibcode : 2012PNAS..10916811J . DOI : 10.1073 / pnas.1210057109 . PMC 3479461 . PMID 23027958 .  
  72. ^ "Зеленый флуоресцентный белок получает Нобелевскую премию" . Льюис Бриндли . Проверено 31 мая 2015 .
  73. Перейти ↑ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). «Изучение экспрессии и функции генов» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.).
  74. Перейти ↑ Randall S (2008). e Harding S, p Tombs M (ред.). «Генетически модифицированные свиньи для медицины и сельского хозяйства» (PDF) . Обзоры биотехнологии и генной инженерии . 25 : 245–66. DOI : 10.7313 / upo9781904761679.011 . ISBN  9781904761679. PMID  21412358 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 марта 2014 года.
  75. ^ Wongsrikeao P, D Saenz, Rinkoski T, Otoi T, Poeschla E (сентябрь 2011). «Трансгенез антивирусного фактора рестрикции у домашней кошки» . Методы природы . 8 (10): 853–9. DOI : 10.1038 / nmeth.1703 . PMC 4006694 . PMID 21909101 .  
  76. ^ Персонал (3 апреля 2012 г.). «Биология ВИЧ» . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Архивировано из оригинального 11 апреля 2014 года.
  77. ^ "Ученые разводят коз, которые производят паучий шелк" . Лиза Зыга, Phys.org . Проверено 31 мая 2010 года .
  78. ↑ Angulo E, Cooke B (декабрь 2002 г.). «Сначала синтезировать новые вирусы, а затем регулировать их выброс? Случай с диким кроликом». Молекулярная экология . 11 (12): 2703–9. DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2002.01635.x . hdl : 10261/45541 . PMID 12453252 . S2CID 23916432 .  
  79. ^ Biello, Дэвид. «Древняя ДНК могла вернуть голубей-путешественников в небо» . Scientific American . Проверено 23 декабря 2018 .
  80. ^ Ассоциация, Penny Sarchet, Press. «Можно ли выращивать шерстистых мамонтов в лаборатории? Джордж Черч надеется на это» . Новый ученый . Проверено 23 декабря 2018 .
  81. ↑ Селкирк SM (октябрь 2004 г.). «Генная терапия в клинической медицине» . Последипломный медицинский журнал . 80 (948): 560–70. DOI : 10.1136 / pgmj.2003.017764 . PMC 1743106 . PMID 15466989 .  
  82. ^ Cavazzana-Кальво M, Fischer A (июнь 2007). «Генная терапия тяжелого комбинированного иммунодефицита: мы еще там?» . Журнал клинических исследований . 117 (6): 1456–65. DOI : 10.1172 / JCI30953 . PMC 1878528 . PMID 17549248 .  
  83. ↑ Richards, Sabrina (6 ноября 2012 г.) « Генная терапия прибывает в Европу » The Scientist , последнее обращение 15 апреля 2013 г.
  84. ^ Rosenecker J, Хут S, Rudolph C (октябрь 2006). «Генная терапия муковисцидоза легких: текущее состояние и перспективы на будущее». Текущее мнение в области молекулярной терапии . 8 (5): 439–45. PMID 17078386 . 
  85. ^ Лица DA, Nienhuis AW (июль 2003 г.). «Генная терапия нарушений гемоглобина». Текущие гематологические отчеты . 2 (4): 348–55. PMID 12901333 . 
  86. ^ LeWitt PA, Rezai AR, Leehey MA, Ojemann SG, Flaherty AW, Eskandar EN, Kostyk SK, Thomas K, Sarkar A, Siddiqui MS, Tatter SB, Schwalb JM, Poston KL, Henderson JM, Kurlan RM, Richard IH, Van Метр L, Сапан CV, Во время MJ, Каплитт М.Г., Фейгин А. (апрель 2011 г.). «Генная терапия AAV2-GAD для запущенной болезни Паркинсона: двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое фиктивным хирургическим вмешательством». Ланцет. Неврология . 10 (4): 309–19. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70039-4 . PMID 21419704 . S2CID 37154043 .  
  87. ^ Галлахер, «Джеймс болезнь генной терапии„лечит“Паркинсона » BBC News Health, 17 марта 2011. Проверено 24 апреля 2011
  88. ^ УРБИНА, Zachary (12 февраля 2013) « Генетически сконструированные Вирусные Поединки рака печени архивации 16 февраля 2013 в Wayback Machine » United Академики, Проверено 15 февраля 2013
  89. ^ «Лечение лейкемии показывает ранние надежды» . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс . 11 августа 2011. с. A15 . Проверено 21 января 2013 года .
  90. ^ Колен, Энди (26 марта 2013) « Генная терапия лечит лейкемию в восемь дней » The New Scientist , Проверено 15 апреля 2013
  91. ↑ Staff (13 февраля 2013 г.) « Генная терапия лечит собак с диабетом » New Scientist , последнее обращение 15 февраля 2013 г.
  92. ^ (30 апреля 2013 г.) « Новое испытание генной терапии дает надежду людям с сердечной недостаточностью » British Heart Foundation, последнее обращение 5 мая 2013 г.
  93. Перейти ↑ Foster K, Foster H, Dickson JG (декабрь 2006 г.). «Прогресс и перспективы генной терапии: мышечная дистрофия Дюшенна» . Генная терапия . 13 (24): 1677–85. DOI : 10.1038 / sj.gt.3302877 . PMID 17066097 . 
  94. ^ "1990 Декларация Инуямы" . 5 августа 2001 года. Архивировано 5 августа 2001 года.CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  95. Перейти ↑ Smith KR, Chan S, Harris J (октябрь 2012 г.). «Генетическая модификация зародышевой линии человека: научные и биоэтические перспективы». Arch Med Res . 43 (7): 491–513. DOI : 10.1016 / j.arcmed.2012.09.003 . PMID 23072719 . 
  96. ^ Kolata, Gina (23 апреля 2015). «Китайские ученые редактируют гены эмбрионов человека, вызывая опасения» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 24 апреля 2015 года .
  97. ^ Liang P, Xu Y, Zhang X, Ding C, Huang R, Zhang Z, Lv J, Xie X, Chen Y, Li Y, Sun Y, Bai Y, Songyang Z, Ma W, Zhou C, Huang J (май 2015). «CRISPR / Cas9-опосредованное редактирование генов в трехъядерных зиготах человека» . Белки и клетки . 6 (5): 363–372. DOI : 10.1007 / s13238-015-0153-5 . PMC 4417674 . PMID 25894090 .  
  98. ↑ Бегли, Шарон (28 ноября 2018 г.). «На фоне шумихи китайский ученый защищает создание генно-отредактированных младенцев - STAT» . СТАТ .
  99. ^ «Половина рыбы, потребляемой во всем мире, теперь выращивается на фермах, результаты исследований» . ScienceDaily . Проверено 21 декабря 2018 .
  100. ↑ Тонелли, член парламента Фернанды; Ласерда, Самира MSN; Тонелли, Flávia CP; Коста, Гильерме MJ; Де Франса, Луис Ренато; Ресенде, Родриго Р. (01.11.2017). «Прогресс и биотехнологические перспективы в трансгенезе рыб». Достижения биотехнологии . 35 (6): 832–844. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2017.06.002 . ISSN 0734-9750 . PMID 28602961 .  
  101. ^ Nebert DW, Стюарт GW, Солис WA, Carvan MJ (январь 2002). «Использование репортерных генов и мотивов ДНК позвоночных у трансгенных рыбок данио в качестве дозорных для оценки загрязнения водной среды» . Перспективы гигиены окружающей среды . 110 (1): A15. DOI : 10.1289 / ehp.110-A15 . PMC 1240712 . PMID 11813700 .  
  102. ^ Мэттингли CJ, Маклэчлэн JA, Тоскано WA (август 2001). «Зеленый флуоресцентный белок (GFP) как маркер функции арилуглеводородного рецептора (AhR) у развивающихся рыбок данио (Danio rerio)» . Перспективы гигиены окружающей среды . 109 (8): 845–9. DOI : 10.1289 / ehp.01109845 . PMC 1240414 . PMID 11564622 .  
  103. ^ Hallerman E (июнь 2004). «Glofish, первое коммерческое использование ГМ-животных: прибыль на фоне споров» . ISB News Report .
  104. ^ Hackett PB, Ekker SE, Essner JJ (2004). «Глава 16: Применение мобильных элементов у рыб для трансгенеза и функциональной геномики». В Gong Z, Korzh V (ред.). Развитие рыб и генетика . World Scientific, Inc., стр. 532–80.
  105. ^ Meyers JR (2018). "Данио: развитие модельного организма позвоночных" . Текущие протоколы в основных лабораторных методах . 16 (1): e19. DOI : 10.1002 / cpet.19 .
  106. ^ Lu JW, Ho YJ, Ciou SC, Гонг Z (сентябрь 2017). «Инновационная модель заболевания: рыбки данио как платформа in vivo для лечения кишечных заболеваний и опухолей» . Биомедицины . 5 (4): 58. DOI : 10.3390 / biomedicines5040058 . PMC 5744082 . PMID 28961226 .  
  107. ^ Barriuso Дж, Nagaraju R, Hurlstone А (март 2015). «Рыбка данио: новый компаньон для трансляционных исследований в онкологии» . Клинические исследования рака . 21 (5): 969–75. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-14-2921 . PMC 5034890 . PMID 25573382 .  
  108. ^ Burket CT, Монтгомери JE, Thummel R, Kassen SC, LaFave MC, Langenau DM, Зон LI, Hyde DR (апрель 2008). «Создание и характеристика трансгенных линий рыбок данио с использованием различных повсеместно распространенных промоторов» . Трансгенные исследования . 17 (2): 265–79. DOI : 10.1007 / s11248-007-9152-5 . PMC 3660017 . PMID 17968670 .  
  109. ^ Du SJ, Gong Z, Fletcher GL, Shears MA, King MJ, Idler DR, Hew CL (1992). «Улучшение роста трансгенного атлантического лосося с помощью конструкции гена химерного гормона роста« All Fish »». Природа Биотехнологии . 10 (2): 176–81. DOI : 10.1038 / nbt0292-176 . PMID 1368229 . S2CID 27048646 .  
  110. ^ Девлин RH, Бьяджи CA, Yesaki TY, Smailus DE, Byatt JC (февраль 2001). «Выращивание одомашненных трансгенных рыб». Природа . 409 (6822): 781–2. Bibcode : 2001Natur.409..781D . DOI : 10.1038 / 35057314 . PMID 11236982 . S2CID 5293883 .  
  111. ^ Рахман М.А. и др. (2001). «Исследования роста и питания трансгенной нильской тилапии, содержащей экзогенный ген гормона роста рыб». Журнал биологии рыб . 59 (1): 62–78. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2001.tb02338.x .
  112. ↑ Pollack A (21 декабря 2012 г.). «Engineered Fish делает шаг ближе к одобрению» . Нью-Йорк Таймс .
  113. ^ a b c d «Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов: генетически модифицированная рыба не нанесет вреда природе» . USA Today. 2012 . Проверено 28 ноября 2015 года .
  114. ^ а б Фиргер, Дж. (2014). «Споры идут вокруг генетически модифицированных рыб» . CBS News . Проверено 28 ноября 2015 года .
  115. ^ Оценка состояния окружающей среды для лосося AquAdvantage
  116. ^ a b Steenhuysen, J .; Полансек, Т. (19 ноября 2015 г.). «США очищают генетически модифицированный лосось для потребления человеком» . Рейтер . Проверено 20 ноября 2015 года .
  117. ^ "AquAdvantage Salmon" . FDA . Проверено 20 июля 2018 года .
  118. ^ «FDA определило, что лосось AquAdvantage столь же безопасен для употребления, как и лосось без генетического фактора» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 19 ноября 2015 . Проверено 9 февраля 2018 .
  119. ^ Коннор С. (2012). «Готово к употреблению: первая ГМ-рыба на обеденный стол» . Независимый . Проверено 28 ноября 2015 года .
  120. ^ "Интернет-образовательный комплект: 1981–82: Первые трансгенные мыши и плодовые мухи" . genome.gov .
  121. ^ Weasner БМ, Чжу Дж, Кумар JP (2017). "Включение и выключение генов FLPing у дрозофилы". Сайт-специфические рекомбиназы . Методы молекулярной биологии. 1642 . С. 195–209. DOI : 10.1007 / 978-1-4939-7169-5_13 . ISBN 978-1-4939-7167-1. PMC  5858584 . PMID  28815502 .
  122. ^ Дженнингс, Барбара Х. (01.05.2011). «Дрозофила - универсальная модель в биологии и медицине» . Материалы сегодня . 14 (5): 190–195. DOI : 10.1016 / S1369-7021 (11) 70113-4 .
  123. ↑ Ren X, Holsteens K, Li H, Sun J, Zhang Y, Liu LP, Liu Q, Ni JQ (май 2017 г.). «Редактирование генома в Drosophila melanogaster: от базовой геномной инженерии до многофункциональной системы CRISPR-Cas9». Наука Китай Науки о жизни . 60 (5): 476–489. DOI : 10.1007 / s11427-017-9029-9 . PMID 28527116 . S2CID 4341967 .  
  124. ^ Галлахер, Джеймс « ГМ-комары дают надежду на малярию » BBC News, Health, 20 апреля 2011 г. Проверено 22 апреля 2011 г.
  125. ↑ Corby-Harris V, Drexler A, Watkins de Jong L, Antonova Y, Pakpour N, Ziegler R, Ramberg F, Lewis EE, Brown JM, Luckhart S, Riehle MA (июль 2010 г.). Верник К.Д. (ред.). «Активация передачи сигналов Akt снижает распространенность и интенсивность паразитарной инфекции малярии и продолжительность жизни комаров Anopheles stephensi» . PLOS Патогены . 6 (7): e1001003. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1001003 . PMC 2904800 . PMID 20664791 .  
  126. ^ Windbichler N, M Menichelli, Papathanos PA, тимьян SB, Ли H, Ulge UY, Hovde BT, Baker D, Monnat RJ, Burt A, Кризанти A (май 2011). «Основанная на синтетической самонаводящейся эндонуклеазе генная система привода малярийного комара человека» . Природа . 473 (7346): 212–5. Bibcode : 2011Natur.473..212W . DOI : 10.1038 / природа09937 . PMC 3093433 . PMID 21508956 .  
  127. Перейти ↑ Wise de Valdez MR, Nimmo D, Betz J, Gong HF, James AA, Alphey L, Black WC (март 2011 г.). «Генетическая ликвидация комаров-переносчиков денге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (12): 4772–5. Bibcode : 2011PNAS..108.4772W . DOI : 10.1073 / pnas.1019295108 . PMC 3064365 . PMID 21383140 .  
  128. ^ a b Knapton, Сара (6 февраля 2016 г.). «Выпуск миллионов ГМ-комаров может решить кризис, вызванный вирусом Зика » » . Телеграф . Проверено 14 марта +2016 .
  129. ^ Harris AF, Ниммо D, McKemey AR, Келли N, S Скэйф, Доннелли CA, Бук C, Petrie WD, Alphey L (октябрь 2011). «Полевые характеристики инженерных самцов комаров». Природа Биотехнологии . 29 (11): 1034–7. DOI : 10.1038 / nbt.2019 . PMID 22037376 . S2CID 30862975 .  
  130. ^ Персонал (март 2011 г.) « Каймановы острова демонстрируют потенциал RIDL» Информационный бюллетень Oxitec, март 2011 г. Источник: 20 сентября 2011 г.
  131. ^ Бенедикт MQ, Робинсон (август 2003). «Первые выпуски трансгенных комаров: аргумент в пользу метода стерильных насекомых». Тенденции паразитологии . 19 (8): 349–55. DOI : 10.1016 / s1471-4922 (03) 00144-2 . PMID 12901936 . 
  132. ^ a b Чжан, Сара (2017-09-08). «Генетически модифицированные бабочки приходят в Нью-Йорк» . Атлантика . Проверено 23 декабря 2018 .
  133. ^ Шарпинг, Натаниэль (2017-05-10). «После комаров следующей мишенью для генной инженерии являются мотыльки» . Откройте для себя журнал . Проверено 23 декабря 2018 .
  134. Перейти ↑ Reeves R, Phillipson M (январь 2017). «Массовое высвобождение генетически модифицированных насекомых в программах борьбы с вредителями на всей территории и их влияние на фермеров, занимающихся органической обработкой» . Устойчивое развитие . 9 (1): 59. DOI : 10,3390 / su9010059 .
  135. ^ Симмонс Г.С., McKemey А.Р., Моррисон Н.И., О'Коннелл S, Tabashnik В, Клаус Дж, фу G, G Тана, Сани М, Уокер А.С., Филлипс CE, Миллер Д., Роза Р.И., Стейтен РТ, Доннелли СА, Alphey л (13.09.2011). «Полевые характеристики генетически модифицированного штамма розовой совки» . PLOS ONE . 6 (9): e24110. Bibcode : 2011PLoSO ... 624110S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024110 . PMC 3172240 . PMID 21931649 .  
  136. ^ Xu H, O'Brochta DA (июль 2015). «Передовые технологии генетического манипулирования шелкопрядом Bombyx mori, модельным насекомым чешуекрылых» . Ход работы. Биологические науки . 282 (1810): 20150487. DOI : 10.1098 / rspb.2015.0487 . PMC 4590473 . PMID 26108630 .  
  137. ↑ Tomita M (апрель 2011 г.). «Трансгенные тутовые шелкопряды, которые вплетают рекомбинантные белки в коконы шелка». Письма о биотехнологии . 33 (4): 645–54. DOI : 10.1007 / s10529-010-0498-Z . PMID 21184136 . S2CID 25310446 .  
  138. ↑ Xu J, Dong Q, Yu Y, Niu B, Ji D, Li M, Huang Y, Chen X, Tan A (август 2018). "Bombyx mori" . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (35): 8757–8762. DOI : 10.1073 / pnas.1806805115 . PMC 6126722 . PMID 30082397 .  
  139. ^ Ле Паж М. "ГМ-черви создают супер-шелк, совершенно неизвестный в природе" . Новый ученый . Проверено 23 декабря 2018 .
  140. ^ Скотт, BB; Лоис, К. (2005). «Создание тканеспецифичных трансгенных птиц с лентивирусными векторами» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 102 (45): 16443–16447. Bibcode : 2005PNAS..10216443S . DOI : 10.1073 / pnas.0508437102 . PMC 1275601 . PMID 16260725 .  
  141. ^ «Ученые-птицеводы разрабатывают трансгенных цыплят, чтобы помочь в изучении развития эмбрионов» . projects.ncsu.edu . Проверено 23 декабря 2018 .
  142. ^ «Разработаны генетически модифицированные цыплята, которые не передают птичий грипп; прорыв может предотвратить будущие эпидемии птичьего гриппа» . ScienceDaily . Проверено 23 декабря 2018 .
  143. ^ a b Ботельо Дж. Ф., Смит-Паредес Д., Сото-Акуна С., О'Коннор Дж., Пальма В., Варгас А. О. (март 2016 г.). «Молекулярное развитие редукции малоберцовой кости у птиц и ее эволюция от динозавров» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 70 (3): 543–54. DOI : 10.1111 / evo.12882 . PMC 5069580 . PMID 26888088 .  
  144. Перейти ↑ Becker R (2015). «Правительство США одобряет трансгенных цыплят» . Новости природы . DOI : 10.1038 / nature.2015.18985 . S2CID 181399746 . 
  145. ^ «ГМ цыплята, которые не переносят птичий грипп» . Эдинбургский университет . Проверено 3 сентября 2015 года .
  146. ↑ Ландерс, Джексон (10 ноября 2014 г.). «Палеонтолог Джек Хорнер тяжело на работе , пытаясь превратить курицу в динозавр» . Вашингтон Таймс . Проверено 19 января 2015 года .
  147. ^ Хорнер JR, Гормэн J (2009). Как построить динозавра: вымирание не должно быть вечным . Нью-Йорк: Даттон. ISBN 978-0-525-95104-9. OCLC  233549535 .
  148. ↑ Обратное проектирование птичьих клювов в кости динозавров , Карл Циммер , NY Times, 12 мая 2015 г.
  149. ^ Франциско Ботело Дж, Смит-Паредес D, Сото-Акуна S, Mpodozis J, Palma В, Варгас АО (май 2015 г.). «Пластичность скелета в ответ на мышечную активность эмбриона лежит в основе развития и эволюции сидящего пальца птиц» . Научные отчеты . 5 : 9840. Bibcode : 2015NatSR ... 5E9840F . DOI : 10.1038 / srep09840 . PMC 4431314 . PMID 25974685 .  
  150. ^ Fini JB, Le Mevel S, Turque N, Palmier K, Zalko D, Cravedi JP, Demeneix BA (август 2007). «Многолуночный флуоресцентный экран in vivo для мониторинга нарушения гормонов щитовидной железы у позвоночных» . Наука об окружающей среде и технологии . 41 (16): 5908–14. Bibcode : 2007EnST ... 41.5908F . DOI : 10.1021 / es0704129 . PMID 17874805 . 
  151. ^ "Устранение угрозы от инвазивных видов с помощью генной инженерии?" . Наука в новостях . 2014-07-28 . Проверено 23 декабря 2018 .
  152. ^ "Тростниковые жабы, чтобы получить лечение Crispr" . Радио Национальное . 2017-11-17 . Проверено 23 декабря 2018 .
  153. ^ «История исследований C. elegans и других свободноживущих нематод в качестве модельных организмов» . www.wormbook.org . Проверено 24 декабря 2018 .
  154. ^ Хопкин, Майкл (2006-10-02). "РНКи совпадает с Нобелевской медицинской премией" Новости @ природа . DOI : 10.1038 / news061002-2 . ISSN 1744-7933 . S2CID 85168270 .  
  155. ^ Conte D, Макнейл LT, Walhout AJ, Mello CC (январь 2015). РНК-интерференция у Caenorhabditis elegans . Текущие протоколы в молекулярной биологии . 109 . С. 26.3.1–30. DOI : 10.1002 / 0471142727.mb2603s109 . ISBN 9780471142720. PMC  5396541 . PMID  25559107 .
  156. ^ а б Прайтис V, Мадуро MF (2011). «Трансгенез у C. elegans». Caenorhabditis elegans: молекулярная генетика и развитие . Методы клеточной биологии . 106 . С. 161–85. DOI : 10.1016 / B978-0-12-544172-8.00006-2 . ISBN 9780125441728. PMID  22118277 .
  157. ^ Диогу Дж, Братанич А (ноябрь 2014). «Нематода Caenorhabditis elegans как модель для изучения вирусов». Архив вирусологии . 159 (11): 2843–51. DOI : 10.1007 / s00705-014-2168-2 . PMID 25000902 . S2CID 18865352 .  
  158. ^ Техеда-Бенитес л, Оливеро-Verbel J (2016). «Caenorhabditis elegans, биологическая модель для токсикологических исследований». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии Том 237 . Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии . 237 . С. 1–35. DOI : 10.1007 / 978-3-319-23573-8_1 . ISBN 978-3-319-23572-1. PMID  26613986 .
  159. ^ Шмидт Дж, Шмидт Т (2018). "Животные модели болезни Мачадо-Джозефа". Полиглутаминовые расстройства . Успехи экспериментальной медицины и биологии . 1049 . С. 289–308. DOI : 10.1007 / 978-3-319-71779-1_15 . ISBN 978-3-319-71778-4. PMID  29427110 .
  160. ↑ Griffin EF, Caldwell KA, Caldwell GA (декабрь 2017 г.). «Генетическое и фармакологическое открытие болезни Альцгеймера с использованием Caenorhabditis elegans». ACS Chemical Neuroscience . 8 (12): 2596–2606. DOI : 10.1021 / acschemneuro.7b00361 . PMID 29022701 . 
  161. ^ Daniells C, Mutwakil MH, Power RS, David HE, De Pomerai DI (2002). «Трансгенные нематоды как биосенсоры экологического стресса». Биотехнология для окружающей среды: стратегия и основы . Сосредоточьтесь на биотехнологии. Спрингер, Дордрехт. С. 221–236. DOI : 10.1007 / 978-94-010-0357-5_15 . ISBN 9789401039079.
  162. ^ «Ценнее золота, но ненадолго: генетически модифицированные морские огурцы направляются к обеденным столам Китая» . Южно-Китайская утренняя почта . 2015-08-05 . Проверено 23 декабря 2018 .
  163. ↑ Zeng A, Li H, Guo L, Gao X, McKinney S, Wang Y, Yu Z, Park J, Semerad C, Ross E, Cheng LC, Davies E, Lei K, Wang W, Perera A, Hall K, Peak A, Box A, Санчес Альварадо A (июнь 2018 г.). «+ Необласты - это взрослые плюрипотентные стволовые клетки, лежащие в основе регенерации планарий» . Cell . 173 (7): 1593–1608.e20. DOI : 10.1016 / j.cell.2018.05.006 . PMID 29906446 . Краткое содержание - Природа . 
  164. ^ Wudarski Дж, Симаны Д, Устьянцы К, де - Mulder К, Греллинг М, Grudniewska М, Белтман Ж, Glazenburg л, Demircan Т, Wunderer Дж, й Вт, Vizoso БД, Weissert ЛС, Olivieri D, Мутон S, Гурьев В, Aboobaker A, Schärer L, Ladurner P, Berezikov E (декабрь 2017 г.). «Эффективный трансгенез и аннотированная последовательность генома регенеративной модели плоского червя Macrostomum lignano» . Nature Communications . 8 (1): 2120. Bibcode : 2017NatCo ... 8.2120W . DOI : 10.1038 / s41467-017-02214-8 . PMC 5730564 . PMID 29242515 .  
  165. ^ Zantke Дж, Бэннистер S, Раджан В.Б., Raible F, Tessmar-Raible К (май 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты для морских кольчатых червей Platynereis dumerilii» . Генетика . 197 (1): 19–31. DOI : 10.1534 / genetics.112.148254 . PMC 4012478 . PMID 24807110 .  
  166. ^ Wittlieb J, K Халтурина, Ломан JU, Anton-Erxleben F, Bosch TC (апрель 2006). «Трансгенная гидра позволяет in vivo отслеживать отдельные стволовые клетки во время морфогенеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (16): 6208–11. Bibcode : 2006PNAS..103.6208W . DOI : 10.1073 / pnas.0510163103 . PMC 1458856 . PMID 16556723 .  
  167. ^ Перри KJ, Генри JQ (февраль 2015). «CRISPR / Cas9-опосредованная модификация генома моллюска Crepidula fornicata». Бытие . 53 (2): 237–44. DOI : 10.1002 / dvg.22843 . PMID 25529990 . S2CID 36057310 .  
  168. ^ Nomura Т, Ямашита Вт, Гото Н, Ono К (2015-02-24). «Генетические манипуляции рептильными эмбрионами: к пониманию коркового развития и эволюции» . Границы неврологии . 9 : 45. DOI : 10,3389 / fnins.2015.00045 . PMC 4338674 . PMID 25759636 .  
  169. Перейти ↑ Rasmussen RS, Morrissey MT (2007). «Биотехнология в аквакультуре: трансгеника и полиплоидия». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов . 6 (1): 2–16. DOI : 10.1111 / j.1541-4337.2007.00013.x .
  170. Перейти ↑ Ebert MS, Sharp PA (ноябрь 2010 г.). «Губки MicroRNA: успехи и возможности» . РНК . 16 (11): 2043–50. DOI : 10,1261 / rna.2414110 . PMC 2957044 . PMID 20855538 .