Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть серии по
Генная инженерия
Генная инженерия logo.png
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генная инженерия - это наука об управлении генетическим материалом организма. Первой искусственной генетической модификацией, выполненной с использованием биотехнологии, был трансгенез, процесс передачи генов от одного организма к другому, впервые осуществленный Гербертом Бойером и Стэнли Коэном в 1973 году. Это был результат ряда достижений в методах, которые позволили осуществить прямую модификацию. из генома . Важные достижения включают открытие рестрикционных ферментов и ДНК-лигаз , возможность конструировать плазмиды и технологии, такие как полимеразная цепная реакция и секвенирование . ТрансформацияДНК в организм-хозяин было выполнено с изобретением биолистики , рекомбинации, опосредованной Agrobacterium, и микроинъекции . Первым генетически модифицированным животным была мышь, созданная в 1974 году Рудольфом Яенишем . В 1976 году технология была коммерциализирована с появлением генетически модифицированных бактерий , производящих соматостатин , а в 1978 году - инсулина . В 1983 году в табак был введен ген устойчивости к антибиотикам, что привело к появлению первого генно-инженерного растения.. За этим последовали достижения, которые позволили ученым манипулировать и добавлять гены к множеству различных организмов и вызывать ряд различных эффектов. Впервые растения были коммерциализированы с устойчивым к вирусам табаком, выпущенным в Китае в 1992 году. Первым генетически модифицированным продуктом питания стал томат Flavr Savr, выпущенный на рынок в 1994 году. К 2010 году 29 стран высаживали коммерческие биотехнологические культуры. В 2000 году в статье, опубликованной в журнале Science, был представлен золотой рис - первый продукт с повышенной питательной ценностью.

Сельское хозяйство [ править ]

Основная статья: История сельского хозяйства
Исследования ДНК показали, что собака, скорее всего, произошла от общего предка с серым волком . [1]

Генная инженерия - это прямая манипуляция геномом организма с использованием определенных биотехнологических методов, которые существуют только с 1970-х годов. [2] Управляемые человеком генетические манипуляции произошли намного раньше, начиная с одомашнивания растений и животных посредством искусственного отбора . Собака , как полагают, первое животное одомашнены, возможно , вытекающее из общего предка серого волка , [1] с археологическими находками датируется примерно 12000 до нашей эры. [3] Другие хищники, одомашненные в доисторические времена, включают кошку, которая сожительствовала с человеком 9 500 лет назад. [4] Археологические данные свидетельствуют о том, что овцы, крупный рогатый скот, свиньи и козы были одомашнены между 9000 и 8000 годами до нашей эры в Плодородном полумесяце . [5]

Первое свидетельство одомашнивания растений - это пшеница эммер и эйнкорн, обнаруженная в деревнях периода до гончарного неолита в Юго-Западной Азии и датируемых примерно 10 500–10 100 гг. До н. Э. [6] Плодородный Полумесяц Западной Азии, Египта и Индии были местами самого раннего планового сева и уборки урожая растений , которые ранее были собраны в дикой природе. Самостоятельное развитие сельского хозяйства произошло в северном и южном Китае, африканском Сахеле , Новой Гвинее и нескольких регионах Америки. [7] Восемь культур основоположников неолита ( пшеница Эммер, Однозернянки , ячмень , горох , чечевица , горькая вика , горох и лен ) имели все оказалось примерно 7000 г. до н. [8] Садоводство впервые появилось в Леванте в период энеолита, примерно с 6800 до 6300 до н.э. [9] Из-за мягких тканей археологических свидетельств ранних овощей мало. Самые ранние остатки овощей были найдены в египетских пещерах, которые датируются 2 тысячелетием до нашей эры . [10]

Селективное разведение одомашненных растений когда-то было основным способом формирования организмов первыми фермерами в соответствии со своими потребностями. Чарльз Дарвин описал три типа отбора: методический отбор, при котором люди сознательно выбирают определенные характеристики; бессознательный выбор, при котором характеристика выбирается просто потому, что она желательна; и естественный отбор , при котором передается черта, которая помогает организму лучше выжить. [11] : 25 Раннее разведение основывалось на бессознательном и естественном отборе. Внедрение методического отбора неизвестно. [11] : 25Общие характеристики, которые были выведены в одомашненные растения, включают зерна, которые не разрушаются, чтобы облегчить сбор урожая, равномерное созревание, более короткую продолжительность жизни, что приводит к более быстрому росту, потере токсичных соединений и продуктивности. [11] : 27–30 Некоторые растения, например банан, можно было размножить путем вегетативного клонирования . Потомство часто не содержало семян и поэтому было бесплодным. Однако это потомство обычно было сочнее и крупнее. Размножение путем клонирования позволяет культивировать эти мутантные сорта, несмотря на отсутствие семян. [11] : 31

Гибридизация была еще одним способом внесения быстрых изменений в состав растений. Это часто увеличивало жизнеспособность растений и сочетало желаемые качества вместе. Гибридизация, скорее всего, впервые произошла, когда люди впервые вырастили похожие, но немного разные растения в непосредственной близости. [11] : 32 Triticum aestivum , пшеница, используемая для выпечки хлеба, является аллополиплоидом . Его создание является результатом двух отдельных событий гибридизации. [12]

Прививка может переносить хлоропласты (специализированная ДНК в растениях, способных проводить фотосинтез ), митохондриальную ДНК и все ядро клетки, содержащее геном, чтобы потенциально создать новый вид, что делает прививку формой естественной генной инженерии. [13]

Рентгеновские лучи были впервые использованы для преднамеренной мутации растений в 1927 году. В период с 1927 по 2007 год с помощью рентгеновских лучей было получено более 2540 генетически мутировавших сортов растений. [14]

Генетика [ править ]

Основная статья: История генетики
Гриффит доказал существование «трансформирующего принципа», который , как позже показали Эйвери, МакЛауд и Маккарти, является ДНК.

Различные генетические открытия сыграли важную роль в развитии генной инженерии. Генетическая наследственность была впервые обнаружена Грегором Менделем в 1865 году после экспериментов по скрещиванию гороха. Несмотря на то, что в течение 34 лет его игнорировали, он представил первое свидетельство наследственной сегрегации и независимого ассортимента. [15] В 1889 году Уго де Фриз пришел с именем «(панорамирование) гена» после того, как постулировать , что частицы несут ответственность за наследование характеристик [16] , а термин «генетика» был придуман Бэтсон в 1905 году [17] In 1928 Фредерик Гриффит доказалсуществование «трансформирующего принципа», вовлеченного в наследование, которое позже (1944) Эйвери, Маклауд и Маккарти идентифицировали как ДНК . Эдвард Лори Татум и Джордж Уэллс Бидл разработали центральную догму о том, что гены кодируют белки в 1941 году. Двойная спиральная структура ДНК была идентифицирована Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году.

Бактерия Agrobacterium tumefaciens вставляет Т-ДНК в инфицированные клетки растений, которые затем включаются в геном растений .

Наряду с открытием того, как работает ДНК, необходимо было разработать инструменты, которые позволили бы ею манипулировать. В 1970 году лаборатория Гамильтона Смита открыла рестрикционные ферменты, которые позволяли разрезать ДНК в определенных местах и ​​выделять ее на геле для электрофореза . Это позволило ученым выделить гены из генома организма. [18] ДНК-лигазы , которые соединяют разорванную ДНК вместе, были открыты ранее в 1967 году [19], и путем объединения двух ферментов стало возможным «вырезать и вставить» последовательности ДНК для создания рекомбинантной ДНК . Плазмиды , открытые в 1952 г. [20], стали важными инструментамидля передачи информации между клетками и репликации последовательностей ДНК. Фредерик Сэнгер разработал метод секвенирования ДНК в 1977 году, значительно увеличив генетическую информацию, доступную исследователям. Полимеразная цепная реакция (ПЦР), разработанная Кэри Муллис в 1983 году, позволила амплифицировать небольшие участки ДНК и способствовала идентификации и выделению генетического материала.

Помимо манипуляции с ДНК, необходимо было разработать методы ее внедрения (так называемого преобразования ) в геном организма. Эксперимент Гриффитса уже показал, что некоторые бактерии обладают способностью естественным образом поглощать и экспрессировать чужеродную ДНК . Искусственная компетентность была вызвана у Escherichia coli в 1970 году, когда Мортон Мандель и Акико Хига показали, что она может поглощать бактериофаг λ после обработки раствором хлорида кальция (CaCl 2 ). [21] Два года спустя Стэнли Коэн показал, что лечение CaCl 2 также эффективно для поглощения плазмидной ДНК. [22] Преобразование с использованиемэлектропорация была разработана в конце 1980-х, увеличив эффективность и бактериальный диапазон. [23] В 1907 году была открыта бактерия, вызывающая опухоли растений, Agrobacterium tumefaciens , а в начале 1970-х было обнаружено, что агент, вызывающий опухоль, представлял собой ДНК-плазмиду, названную плазмидой Ti . [24] Удалив в плазмиде гены, вызвавшие опухоль, и добавив новые, исследователи смогли заразить растения A. tumefaciens и позволить бактериям вставить выбранную ими ДНК в геномы растений. [25]

Ранние генетически модифицированные организмы [ править ]

Пол Берг создал первые рекомбинантные молекулы ДНК в 1972 году.

В 1972 году Пол Берг использовал рестрикционные ферменты и ДНК-лигазы для создания первых рекомбинантных молекул ДНК . Он объединил ДНК обезьяньего вируса SV40 с ДНК лямбда-вируса . [26] Герберт Бойер и Стэнли Норман Коэн продвинули работу Берга на шаг вперед и внедрили рекомбинантную ДНК в бактериальную клетку. Коэн исследовал плазмиды, а работа Бойера касалась рестрикционных ферментов. Они осознали комплементарный характер своей работы и объединились в 1972 году. Вместе они нашли рестрикционный фермент, который разрезал плазмиду pSC101 в одной точке и был способен вставлять и лигировать ген, который придает устойчивость к канамицину.антибиотик в разрыв. Коэн ранее разработал метод, с помощью которого бактерии можно было заставить захватить плазмиду, и с его помощью они смогли создать бактерии, которые выживали в присутствии канамицина. Это был первый генетически модифицированный организм. Они повторили эксперименты, показавшие, что в бактериях могут быть экспрессированы другие гены, в том числе гены жабы Xenopus laevis , первая трансформация между царствами. [27] [28] [29]

В 1974 году Рудольф Яениш создал первое ГМ-животное .

В 1974 году Рудольф Яениш создал трансгенную мышь , введя чужеродную ДНК в ее эмбрион, что сделало ее первым трансгенным животным в мире . [30] [31] Яениш изучал клетки млекопитающих, инфицированные обезьяньим вирусом 40 (SV40), когда случайно прочитал статью Беатрис Минц, описывающую поколение химерных мышей . Он взял свои образцы SV40 в лабораторию Минца и ввел их ранним эмбрионам мышей, ожидающих развития опухолей. Мыши казались нормальными, но после использования радиоактивных зондов он обнаружил, что вирус интегрировался в геном мышей. [32]Однако мыши не передавали трансген своему потомству. В 1981 году лаборатории Фрэнка Раддла, Фрэнка Константини и Элизабет Лейси ввели очищенную ДНК в одноклеточный мышиный эмбрион и продемонстрировали передачу генетического материала последующим поколениям. [33] [34]

Первым генно-инженерным растением был табак, о котором было сообщено в 1983 году. [35] Он был разработан Майклом В. Беваном , Ричардом Б. Флавеллом и Мэри-Делл Чилтон путем создания химерного гена, который соединял ген устойчивости к антибиотикам с плазмидой Т1 из Agrobacterium . Табак инфицировали Agrobacterium, трансформированной этой плазмидой, в результате чего химерный ген был встроен в растение. С помощью методов культивирования тканей была отобрана одна клетка табака, содержащая ген, и новое растение, выросшее из нее. [36]

Регламент [ править ]

Основная статья: Регулирование генной инженерии

Развитие технологии генной инженерии вызвало обеспокоенность в научном сообществе по поводу потенциальных рисков. Разработка нормативной базы, касающейся генной инженерии, началась в 1975 году в Асиломаре , Калифорния. Собрание Asilomar рекомендовало набор руководящих принципов относительно осторожного использования рекомбинантной технологии и любых продуктов, полученных на ее основе. [37] Рекомендации Asilomar были добровольными, но в 1976 году Национальный институт здравоохранения США (NIH) сформировал консультативный комитет по рекомбинантной ДНК. [38] За этим последовали другие регулирующие органы ( Министерство сельского хозяйства США (USDA), Агентство по охране окружающей среды(EPA) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), благодаря чему все исследования рекомбинантной ДНК строго регулируются в США. [39]

В 1982 году Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) опубликовала отчет о потенциальных опасностях, связанных с высвобождением генетически модифицированных организмов в окружающую среду при разработке первых трансгенных растений. [40] По мере совершенствования технологии и перехода генетических организмов от модельных организмов к потенциальным коммерческим продуктам США учредили комитет в Управлении науки и технологий (OSTP) для разработки механизмов регулирования развивающейся технологии. [39] В 1986 году OSTP передал одобрение регулирующих органов в отношении генетически модифицированных растений в США USDA, FDA и EPA. [41]В конце 1980-х - начале 1990-х годов руководства по оценке безопасности генетически модифицированных растений и пищевых продуктов вышли из организаций, включая ФАО и ВОЗ. [42] [43] [44] [45]

Европейский Союз впервые ввел законы, требующие маркировки ГМО в 1997 году. [46] В 2013 году Коннектикут стал первым штатом, принявшим закон о маркировке в США, хотя он не вступит в силу, пока другие штаты не последуют его примеру. [47]

Исследования и медицина [ править ]

Лабораторная мышь , в которой рост волос гена , воздействующего был выбит (слева), отображается рядом с нормальной лабораторной мыши.

Возможность вставлять, изменять или удалять гены в модельных организмах позволила ученым изучать генетические элементы болезней человека. [48] ​​В 1984 году были созданы генетически модифицированные мыши , несущие клонированные онкогены , предрасполагающие их к развитию рака. [49] Эта технология также использовалась для создания мышей с выключенными генами . Первая зарегистрированная мышь с нокаутом была создана Марио Р. Капеччи , Мартином Эвансом и Оливером Смитисом в 1989 году. В 1992 году были созданы онкомисы с нокаутированными генами-супрессорами опухоли . [49]Создание крыс-нокаутов намного сложнее и стало возможным только в 2003 году. [50] [51]

После открытия микроРНК в 1993 году [52] РНК-интерференция (РНКи) была использована для подавления генов организма. [53] Изменяя организм для экспрессии микроРНК, нацеленной на его эндогенные гены, исследователи смогли нокаутировать или частично снизить функцию генов у ряда видов. Способность частично снижать функцию генов позволила изучить гены, которые являются летальными при полном нокауте. Другие преимущества использования РНКи включают возможность индуцибельного и тканеспецифического нокаута. [54] В 2007 году микроРНК была направлена ​​на насекомых и нематод.гены экспрессировались в растениях, что приводило к подавлению, когда они питались трансгенным растением, потенциально создавая новый способ борьбы с вредителями. [55] Нацеливание на экспрессию эндогенных микроРНК позволило более точно настроить экспрессию генов, дополняя более традиционный подход к нокауту генов. [56]

Генная инженерия использовалась для производства белков, полученных от человека и других источников в организмах, которые обычно не могут синтезировать эти белки. Бактерии, синтезирующие человеческий инсулин, были разработаны в 1979 году и впервые использовались в качестве лечебного средства в 1982 году. [57] В 1988 году в растениях были получены первые человеческие антитела. [58] В 2000 году золотой рис , обогащенный витамином А , был первым продуктом с повышенной питательной ценностью. [59]

Дальнейшие достижения [ править ]

Поскольку не все клетки растений были восприимчивы к заражению A. tumefaciens, были разработаны другие методы, включая электропорацию , микроинъекцию [60] и бомбардировку частицами с помощью генной пушки (изобретенной в 1987 году). [61] [62] В 1980-х годах были разработаны методы введения изолированных хлоропластов обратно в растительную клетку, у которой была удалена клеточная стенка. С появлением генной пушки в 1987 году стало возможным интегрировать чужеродные гены в хлоропласт . [63]

Генетическая трансформация стала очень эффективной в некоторых модельных организмах. В 2008 году были получены генетически модифицированные семена Arabidopsis thaliana путем простого погружения цветов в раствор Agrobacterium . [64] Диапазон растений, которые можно трансформировать, увеличился по мере разработки методов культивирования тканей для различных видов.

Первые трансгенные животные были получены в 1985 году [65] путем микроинъекций чужеродной ДНК в яйца кроликов, овец и свиней. [66] Первыми животными, синтезировавшими трансгенные белки в своем молоке, были мыши [67], сконструированные для производства тканевого активатора плазминогена человека. [68] Эта технология применялась к овцам, свиньям, коровам и другому скоту. [67]

В 2010 году ученые Института Дж. Крейга Вентера объявили о создании первого синтетического бактериального генома . Исследователи добавили новый геном к бактериальным клеткам и выбрали клетки, содержащие новый геном. Для этого клетки подвергаются процессу, называемому разрешением, когда во время деления бактериальной клетки одна новая клетка получает исходный ДНК-геном бактерии, а другая - новый синтетический геном. Когда эта клетка реплицируется, она использует синтетический геном в качестве матрицы. Получившаяся бактерия, которую разработали исследователи, назвала Synthia , была первой в мире синтетической формой жизни . [69] [70]

В 2014 году была создана бактерия, реплицирующая плазмиду, содержащую неестественную пару оснований . Это потребовало изменения бактерии, чтобы она могла импортировать неестественные нуклеотиды, а затем эффективно их реплицировать. Плазмида сохраняла неестественные пары оснований, когда удваивалась примерно в 99,4% случаев. [71] Это первый организм, созданный с использованием расширенного генетического алфавита. [72]

В 2015 году CRISPR и TALENsбыл использован для модификации геномов растений. Китайские лаборатории использовали его для создания устойчивой к грибам пшеницы и повышения урожайности риса, в то время как группа из Великобритании использовала его для настройки гена ячменя, который может помочь в создании устойчивых к засухе сортов. При использовании для точного удаления материала из ДНК без добавления генов других видов, результат не подвергается длительному и дорогостоящему процессу регулирования, связанному с ГМО. Хотя CRISPR может использовать чужеродную ДНК для облегчения процесса редактирования, второе поколение отредактированных растений не содержит этой ДНК. Исследователи отметили ускорение, потому что оно может позволить им «не отставать» от быстро развивающихся патогенов. Министерство сельского хозяйства США заявило, что некоторые примеры генно-модифицированной кукурузы, картофеля и соевых бобов не подпадают под существующие правила. По состоянию на 2016 год другие контрольные органы еще не сделали заявлений.[73]

Коммерциализация [ править ]

Герберт Бойер помог основать первую компанию генной инженерии в 1976 году.

В 1976 году Герберт Бойер и Роберт Свансон основали первую компанию генной инженерии Genentech , а год спустя компания произвела человеческий белок ( соматостатин ) в кишечной палочке . Genentech объявила о производстве генно-инженерного человеческого инсулина в 1978 году. [74] В 1980 году Верховный суд США в деле Даймонд против Чакрабарти постановил, что генетически измененная жизнь может быть запатентована. [75] Инсулин, продуцируемый бактериями, известный как гумулин , был одобрен для выпуска Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 1982 г. [76]В 1983 году биотехнологическая компания Advanced Genetic Sciences (AGS) подала заявку на разрешение правительства США на проведение полевых испытаний штамма P. syringae без льда для защиты сельскохозяйственных культур от заморозков, но экологические группы и протестующие отложили полевые испытания на четыре года с юридические проблемы. [77] В 1987 году штамм P. syringae, не содержащий льда, стал первым генетически модифицированным организмом (ГМО), выпущенным в окружающую среду [78], когда им были опрысканы клубничные поля и картофельные поля в Калифорнии. [79] Оба полигона подверглись нападению со стороны групп активистов в ночь перед проведением тестов: «Первый в мире полигон привлек первого в мире полевого мусорщика».[78]

В 1982 году было выращено первое генетически модифицированное растение табака, устойчивое к антибиотикам. [80] Первые полевые испытания генно-инженерных растений произошли во Франции и США в 1986 году, растения табака были спроектированы так, чтобы они были устойчивы к гербицидам . [81] В 1987 году компания Plant Genetic Systems , основанная Марком Ван Монтегю и Джеффом Шеллом , была первой компанией, которая генетически сконструировала устойчивые к насекомым растения путем включения в табак генов, производящих инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis (Bt) . [82]

Генетически модифицированные микробные ферменты были первым применением генетически модифицированных организмов в производстве продуктов питания и были одобрены в 1988 году Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США . [83] В начале 1990-х годов рекомбинантный химозин был одобрен для использования в нескольких странах. [83] [84] Сыр обычно готовили с использованием ферментного комплекса сычужного фермента, который извлекали из слизистой оболочки желудка коров. Ученые модифицировали бактерии для производства химозина, который также мог свертывать молоко, в результате чего образовался творог . [85]Китайская Народная Республика была первой страной, которая начала коммерциализацию трансгенных растений, представив устойчивый к вирусам табак в 1992 году. [86] В 1994 году компания Calgene получила разрешение на коммерческое производство томатов Flavr Savr, созданных для более длительного хранения. [87] Также в 1994 году Европейский Союз одобрил табак, устойчивый к гербициду бромоксинилу , что сделало его первой генетически модифицированной культурой, коммерчески доступной в Европе. [88] В 1995 году Bt Potato был одобрен Агентством по охране окружающей среды как безопасный после того, как был одобрен FDA, что сделало его первой культурой для производства пестицидов, одобренной в США. [89]В 1996 году было получено 35 разрешений на коммерческое выращивание 8 трансгенных культур и одной цветочной культуры (гвоздики) с 8 различными признаками в 6 странах плюс ЕС. [81]

К 2010 году 29 стран высаживали коммерческие биотехнологические культуры, и еще 31 страна выдала нормативные разрешения на импорт трансгенных культур. [90] В 2013 году Роберт Фрейли ( исполнительный вице-президент и главный технический директор Monsanto ), Марк Ван Монтегю и Мэри-Делл Чилтон были удостоены Всемирной продовольственной премии за улучшение «качества, количества или доступности» продуктов питания в мире. [91]

Первым генетически модифицированным животным, которое будет коммерциализировано, была GloFish , рыба-зебра с добавленным флуоресцентным геном, который позволяет ей светиться в темноте под ультрафиолетовым светом . [92] Первый генетически модифицированные животные , чтобы быть одобрены для использования пищевых продуктов было AquAdvantage лосося в 2015 году [93] лосось был преобразован с гормоном роста -regulating геном из лосося Тихого океана чинуков и промотором из океана дуться , позволяющий ему расти круглый год, а не только весной и летом. [94]

Оппозиция [ править ]

Оппозиция и поддержка использования генной инженерии существовали с момента ее разработки. [78] После того, как Арпад Пуштаи обнародовал результаты исследования, которое он проводил в 1998 году, общественное сопротивление генетически модифицированным продуктам питания усилилось. [95] Оппозиция продолжалась после противоречивых и публично обсуждаемых статей, опубликованных в 1999 и 2013 годах , в которых утверждалось, что генетически модифицированные культуры негативно влияют на окружающую среду и здоровье человека . [96] [97]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Скоглунд, Понт; Эрсмарк, Эрик; Палкопулу, Элефтерия; Дален, Любовь (01.06.2015). «Геном древнего волка показывает раннее расхождение предков домашних собак и их смешение в высокоширотных породах» . Текущая биология . 25 (11): 1515–19. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.04.019 . PMID  26004765 .
  2. ^ Джексон, DA; Саймонс, RH; Берг, П. (1 октября 1972 г.). «Биохимический метод вставки новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli» . PNAS . 69 (10): 2904–09. Bibcode : 1972PNAS ... 69.2904J . DOI : 10.1073 / pnas.69.10.2904 . PMC 389671 . PMID 4342968 .  
  3. ^ Ларсон, Грегер; Карлссон, Элинор К .; Перри, Анджела; Вебстер, Мэтью Т .; Хо, Саймон Ю.В.; Питерс, Джорис; Шталь, Питер В .; Пайпер, Филип Дж .; Лингаас, Фроде (2012-06-05). «Переосмысление одомашнивания собак путем интеграции генетики, археологии и биогеографии» . Труды Национальной академии наук . 109 (23): 8878–83. Bibcode : 2012PNAS..109.8878L . DOI : 10.1073 / pnas.1203005109 . PMC 3384140 . PMID 22615366 .  
  4. ^ Монтегю, Майкл Дж .; Ли, банда; Гандольфи, Барбара; Хан, Разиб; Aken, Bronwen L .; Сирл, Стивен MJ; Минкс, Патрик; Hillier, LaDeana W .; Кобольдт, Дэниел К. (2014-12-02). «Сравнительный анализ генома домашней кошки показывает генетические признаки, лежащие в основе биологии кошек и приручения» . Труды Национальной академии наук . 111 (48): 17230–135. Bibcode : 2014PNAS..11117230M . DOI : 10.1073 / pnas.1410083111 . PMC 4260561 . PMID 25385592 .  
  5. ^ Zeder, Мелинда А. (2008-08-19). «Одомашнивание и раннее земледелие в Средиземноморском бассейне: происхождение, распространение и влияние» . Труды Национальной академии наук . 105 (33): 11597–604. Bibcode : 2008PNAS..10511597Z . DOI : 10.1073 / pnas.0801317105 . PMC 2575338 . PMID 18697943 .  
  6. ^ Zohary, Хопфа & Weiss , стр. 1.
  7. ^ История выращивания кукурузы на юге Мексики насчитывает 9000 лет. New York Times , (25 мая 2010 г.)
  8. ^ Колледж, Сью; Конолли, Джеймс (2007). Происхождение и распространение домашних растений в Юго-Западной Азии и Европе . п. 40 . ISBN 978-1598749885.
  9. ^ Zohary, Хопфа & Weiss , стр. 5.
  10. ^ Zohary, Хопфа & Weiss , стр. 6.
  11. ^ а б в г д Кингсбери, Ноэль (2009). Гибрид: история и наука селекции растений . Издательство Чикагского университета. ISBN 0226437051 . 
  12. ^ «Evolution of Wheatpublisher = Пшеница, большая картина» . Архивировано из оригинала на 2013-01-28.
  13. ^ Ле Пейдж, Майкл (2016-03-17). «Возможно, фермеры тысячелетиями случайно производили ГМО» . Новый Ученый . Проверено 11 июля 2016 .
  14. ^ Schouten, HJ; Якобсен, Э. (2007). «Опасны ли мутации в генетически модифицированных растениях?» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2007 (7): 1-2. DOI : 10.1155 / 2007/82612 . PMC 2218926 . PMID 18273413 .  
  15. ^ Хартл, DL; Орел, В. (1992). «Что, по-видимому, открыл Грегор Мендель?» . Генетика . 131 (2): 245–25. PMC 1205000 . PMID 1644269 .  
  16. ^ Vries, H. de (1889) Внутриклеточный пангенезис [1] (определение «пангена» на страницах 7 и 40 этого перевода 1910 года на английском языке)
  17. ^ Творческая губка. «Лекция Бейтсона» . Архивировано из оригинала на 2007-10-13.
  18. Перейти ↑ Roberts, RJ (2005). «Классическая перспектива: как рестрикционные ферменты стали рабочими лошадками молекулярной биологии» . Труды Национальной академии наук . 102 (17): 5905–08. Bibcode : 2005PNAS..102.5905R . DOI : 10.1073 / pnas.0500923102 . PMC 1087929 . PMID 15840723 .  
  19. ^ Weiss, B .; Ричардсон, CC (1967). «Ферментативный разрыв и присоединение дезоксирибонуклеиновой кислоты, I. Ремонт одноцепочечных разрывов в ДНК с помощью ферментной системы из Escherichia coli, инфицированной бактериофагом Т4» . Труды Национальной академии наук . 57 (4): 1021–28. Bibcode : 1967PNAS ... 57.1021W . DOI : 10.1073 / pnas.57.4.1021 . PMC 224649 . PMID 5340583 .  
  20. ^ Ледерберг, J (1952). «Клеточная генетика и наследственный симбиоз» (PDF) . Физиологические обзоры . 32 (4): 403–30. DOI : 10.1152 / Physrev.1952.32.4.403 . PMID 13003535 .  
  21. ^ Мандель, Мортон; Хига, Акико (1970). «Кальций-зависимая ДНК-инфекция бактериофага». Журнал молекулярной биологии . 53 (1): 159–62. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (70) 90051-3 . PMID 4922220 . 
  22. ^ Коэн, С. Н.; Чанг, ACY; Сюй, Л. (1972). "Нехромосомная устойчивость бактерий к антибиотикам: генетическая трансформация Escherichia coli ДНК R-фактора" . Труды Национальной академии наук . 69 (8): 2110–14. Bibcode : 1972PNAS ... 69.2110C . DOI : 10.1073 / pnas.69.8.2110 . PMC 426879 . PMID 4559594 .  
  23. ^ Вирт, Рейнхард; Friesenegger, Anita; Фидлеранд, Стефан (1989). «Трансформация различных видов грамотрицательных бактерий, принадлежащих к 11 различным родам, путем электропорации». Молекулярная и общая генетика MGG . 216 (1): 175–77. DOI : 10.1007 / BF00332248 . PMID 2659971 . S2CID 25214157 .  
  24. ^ Нестер, Евгений (2008). « Agrobacterium : естественный генетик (100 лет спустя)» . Архивировано из оригинала на 2012-10-19 . Проверено 5 октября 2012 .
  25. ^ Zambryski, P .; Joos, H .; Genetello, C .; Leemans, J .; Montagu, MV; Шелл, Дж. (1983). «Плазмидный вектор Ti для введения ДНК в клетки растений без изменения их нормальной способности к регенерации» . Журнал EMBO . 2 (12): 2143–50. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1983.tb01715.x . PMC 555426 . PMID 16453482 .  
  26. ^ Джексон, DA; Саймонс, RH; Берг, П. (1972). «Биохимический метод вставки новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук . 69 (10): 2904–09. Bibcode : 1972PNAS ... 69.2904J . DOI : 10.1073 / pnas.69.10.2904 . PMC 389671 . PMID 4342968 .  
  27. ^ «Геном и хронология генетики - 1973» . Сеть новостей генома.
  28. ^ Арнольд, Пол (2009). "История генетики: хронология генной инженерии" .
  29. ^ Коэн, Стэнли Н .; Чанг, Энни CY (1973). «Рециркуляризация и автономная репликация отрезанного сегмента ДНК R-фактора в трансформантах Escherichia coli » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 70 (5): 1293–97. Bibcode : 1973PNAS ... 70.1293C . DOI : 10.1073 / pnas.70.5.1293 . JSTOR 62105 . PMC 433482 . PMID 4576014 .   
  30. ^ Jaenisch, R .; Минц, Б. (1974). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1250–54. Bibcode : 1974PNAS ... 71.1250J . DOI : 10.1073 / pnas.71.4.1250 . PMC 388203 . PMID 4364530 .  
  31. ^ " ' Любой идиот может это сделать'. Редактор генома CRISPR может сделать мышей-мутантов доступными для всех " . Наука | AAAS . 2016-11-02 . Проверено 2 декабря 2016 .
  32. Перейти ↑ Brownlee, C. (2004). «Инаугурационная статья: Биография Рудольфа Яениша» . Труды Национальной академии наук . 101 (39): 13982–184. Bibcode : 2004PNAS..10113982B . DOI : 10.1073 / pnas.0406416101 . PMC 521108 . PMID 15383657 .  
  33. ^ Гордон, Дж .; Раддл, Ф. (1981). «Интеграция и стабильная передача генов зародышевой линии, введенных в пронуклеусы мыши». Наука . 214 (4526): 1244–46. Bibcode : 1981Sci ... 214.1244G . DOI : 10.1126 / science.6272397 . PMID 6272397 . 
  34. ^ Costantini, F .; Лейси, Э. (1981). «Введение гена β-глобина кролика в зародышевую линию мыши». Природа . 294 (5836): 92–94. Bibcode : 1981Natur.294 ... 92C . DOI : 10.1038 / 294092a0 . PMID 6945481 . S2CID 4371351 .  
  35. ^ Lemaux, P. (2008). «Генетически модифицированные растения и продукты питания: анализ вопросов, проведенных учеными (часть I)». Ежегодный обзор биологии растений . 59 : 771–812. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.58.032806.103840 . PMID 18284373 . 
  36. ^ Беван, MW ; Флавелл, РБ; Чилтон, Мэриленд (1983). «Ген устойчивости к химерным антибиотикам в качестве селективного маркера трансформации растительных клеток». Природа . 304 (5922): 184–87. Bibcode : 1983Natur.304..184B . DOI : 10.1038 / 304184a0 . S2CID 28713537 . 
  37. ^ Berg, P .; Балтимор, Д .; Brenner, S .; Роблин, РО; Певица, МФ (1975). «Сводное заявление конференции Asilomar по рекомбинантным молекулам ДНК» . Труды Национальной академии наук . 72 (6): 1981–84. Bibcode : 1975PNAS ... 72.1981B . DOI : 10.1073 / pnas.72.6.1981 . PMC 432675 . PMID 806076 .  
  38. Перейти ↑ Hutt, PB (1978). «Исследования рекомбинантных молекул ДНК: вопросы регулирования». Обзор законодательства Южной Калифорнии . 51 (6): 1435–50. PMID 11661661 . 
  39. ^ а б МакХьюген A, Смит S (2008). «Система регулирования США для генетически модифицированных [генетически модифицированных организмов (ГМО), рДНК или трансгенных] сортов сельскохозяйственных культур» . Журнал биотехнологии растений . 6 (1): 2–12. DOI : 10.1111 / j.1467-7652.2007.00300.x . PMID 17956539 . 
  40. ↑ Bull, AT, Holt, G. и Lilly, MD (1982). Биотехнология: международные тенденции и перспективы (PDF) . Париж: Организация экономического сотрудничества и развития. CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Управление США по науке и технической политике (1986). «Скоординированная структура для регулирования биотехнологии; объявление политики; уведомление для общественного обсуждения». Федеральный регистр . 51 (123): 23302–50. PMID 11655807 . 
  42. ^ ВОЗ (1987) Принципы оценки безопасности пищевых добавок и загрязняющих веществ в пищевых продуктах, критерии гигиены окружающей среды 70 . Всемирная организация здравоохранения, Женева
  43. ^ ВОЗ (1991) Стратегии оценки безопасности пищевых продуктов, произведенных с помощью биотехнологии, Отчет совместной консультации ФАО / ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  44. ^ ВОЗ (1993) Медицинские аспекты маркерных генов в генетически модифицированных растениях , Отчет семинара ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  45. ^ ВОЗ (1995) Применение принципа существенной эквивалентности к оценке безопасности пищевых продуктов или пищевых компонентов из растений, полученных с помощью современной биотехнологии , Отчет семинара ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  46. ^ Грюер, Колин А. Картер и Гийом П. (2003-12-15). «Обязательная маркировка генетически модифицированных продуктов питания: действительно ли она обеспечивает выбор потребителя?» . www.agbioforum.org . Проверено 21 января 2016 .
  47. ^ Стром, Стефани (2013-06-03). «Коннектикут одобряет квалифицированную генетическую маркировку» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 21 января 2016 .
  48. ^ "Нокаут Мыши" . Национальный институт исследования генома человека.
  49. ^ a b Hanahan, D .; Вагнер, Э.Ф .; Пальмитер, RD (2007). «Истоки онкомиса: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака» . Гены и развитие . 21 (18): 2258–70. DOI : 10,1101 / gad.1583307 . PMID 17875663 . 
  50. ^ Пилчер, Хелен Р. (2003). «Это нокаут: первая крыса, у которой изменены ключевые гены». Природа . DOI : 10.1038 / news030512-17 .
  51. ^ Zan, Y; Haag, JD; Chen, KS; Шепель, Луизиана; Wigington, D; Wang, YR; Hu, R; Лопес-Гуахардо, CC; Brose, HL; Портер, К.И.; Леонард, РА; Хитт, AA; Schommer, SL; Элегбеде, А.Ф .; Гулд, Миннесота (2003). «Производство нокаутных крыс с использованием мутагенеза ENU и дрожжевого скринингового анализа». Природа Биотехнологии . 21 (6): 645–51. DOI : 10.1038 / nbt830 . PMID 12754522 . S2CID 32611710 .  
  52. ^ Ли, RC; Амброс, В. (1993). «Гетерохронный ген lin-4 C. elegans кодирует малые РНК с антисмысловой комплементарностью lin-14» . Cell . 75 (5): 843–54. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90529-у . PMID 8252621 . 
  53. ^ Огонь, А .; Xu, S .; Монтгомери, МК; Костас, С.А.; Водитель, SE; Мелло, CC (1998). «Мощное и специфическое генетическое вмешательство двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans». Природа . 391 (6669): 806–11. Bibcode : 1998Natur.391..806F . DOI : 10.1038 / 35888 . PMID 9486653 . S2CID 4355692 .  
  54. ^ Шваб, Ребекка; Оссовски, Стефан; Вартманн, Норман; Вайгель, Детлеф (01.01.2010). «Направленное молчание генов с помощью искусственных микроРНК». В Meyers, Blake C .; Грин, Памела Дж. (Ред.). Растительные микроРНК . Методы молекулярной биологии. 592 . Humana Press. С. 71–88. DOI : 10.1007 / 978-1-60327-005-2_6 . ISBN 9781603270045. PMID  19802590 .
  55. ^ Vaucheret, H .; Шупо, Ю. (2011). «Проглоченные миРНК растений регулируют экспрессию генов у животных» . Клеточные исследования . 22 (1): 3–5. DOI : 10.1038 / cr.2011.164 . PMC 3351922 . PMID 22025251 .  
  56. ^ Gentner, B .; Налдини, Л. (2012-11-01). «Использование регуляции микроРНК для генной инженерии». Тканевые антигены . 80 (5): 393–403. DOI : 10.1111 / tan.12002 . PMID 23020307 . 
  57. ^ Ladisch, MR; Кольманн, KL (1992). «Рекомбинантный человеческий инсулин». Прогресс биотехнологии . 8 (6): 469–78. DOI : 10.1021 / bp00018a001 . PMID 1369033 . S2CID 11674368 .  
  58. ^ Вудард, SL; Woodard, JA; Ховард, Мэн (2004). «Молекулярное земледелие растений: системы и продукты» . Отчеты о растительных клетках . 22 (10): 711–20. DOI : 10.1007 / s00299-004-0767-1 . PMC 7079917 . PMID 14997337 .  
  59. ^ Е, Сюйдун; Аль-Бабили, Салим; Клоти, Андреас; Чжан, Цзин; Лукка, Паола; Бейер, Питер; Потрикус, Инго (2000-01-14). «Разработка биосинтетического пути провитамина А (β-каротина) в эндосперм риса (без каротиноидов)». Наука . 287 (5451): 303–05. Bibcode : 2000Sci ... 287..303Y . DOI : 10.1126 / science.287.5451.303 . PMID 10634784 . 
  60. ^ Петерс, Памела. «Преобразование растений - основные методы генной инженерии» . Архивировано из оригинального 16 марта 2010 года . Проверено 28 января 2010 года .
  61. ^ Voiland, Майкл; МакКэндлесс, Линда (февраль 1999 г.). «Разработка« генного пистолета »в Корнелле» . Архивировано из оригинала на 1 мая 2008 года.
  62. ^ Segelken, Роджер (14 мая 1987). «Биологи изобрели пистолет для отстрела клеток с ДНК» (PDF) . Корнельские хроники . 18 (33): 3.
  63. ^ График времени: 1987: Далее Генная пушка . lifesciencesfoundation.org
  64. ^ Клаф, SJ; Бент, AF (1998). «Цветочный соус: упрощенный метод опосредованной Agrobacterium трансформации Arabidopsis thaliana». Заводской журнал . 16 (6): 735–43. DOI : 10.1046 / j.1365-313x.1998.00343.x . PMID 10069079 . 
  65. ^ Брофи, B .; Смоленский, Г .; Уиллер, Т .; Wells, D .; l'Huillier, P .; Laible, GT (2003). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким уровнем β-казеина и κ-казеина». Природа Биотехнологии . 21 (2): 157–62. DOI : 10.1038 / nbt783 . PMID 12548290 . S2CID 45925486 .  
  66. ^ Молоток, RE; Pursel, VG; Rexroad, CE; Wall, RJ; Болт, диджей; Эберт, К.М.; Palmiter, RD; Бринстер Р.Л. (1985). «Производство трансгенных кроликов, овец и свиней с помощью микроинъекций» . Природа . 315 (6021): 680–83. Bibcode : 1985Natur.315..680H . DOI : 10.1038 / 315680a0 . PMID 3892305 . S2CID 4354002 .  
  67. ^ a b Кларк, А. Джон (1998). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии и неоплазии молочных желез . 3 (3): 337–50. DOI : 10.1023 / а: 1018723712996 . PMID 10819519 . 
  68. ^ Гордон, Кэтрин; Ли, Эрик; Витале, Джеймс А .; Smith, Alan E .; Вестфаль, Хайнер; Хеннигхаузен, Лотар (1987). «Производство активатора тканевого плазмногена человека в молоке трансгенных мышей» . Биотехнология . 5 (11): 1183–87. DOI : 10.1038 / nbt1187-1183 . PMID 1422049 . S2CID 3261903 .  
  69. ^ Гибсон, Д.Г.; Glass, JI; Lartigue, C .; Носков В.Н.; Chuang, R.-Y .; Алжире, Массачусетс; Бендерс, Джорджия; Монтегю, MG; Ma, L .; Муди, ММ; Merryman, C .; Ваше, С .; Krishnakumar, R .; Assad-Garcia, N .; Andrews-Pfannkoch, C .; Денисова Е.А.; Янг, L .; Qi, Z.-Q .; Сегал-Шапиро, TH; Калви, Швейцария; Parmar, PP; Хатчисон, Калифорния; Смит, Х.о .; Вентер, JC (2010). «Создание бактериальной клетки, контролируемой химически синтезированным геномом» . Наука . 329 (5987): 52–56. Bibcode : 2010Sci ... 329 ... 52G . DOI : 10.1126 / science.1190719 . PMID 20488990 . 
  70. ^ Образец, Ян (20 мая 2010 г.). «Крейг Вентер создает синтетическую форму жизни» . guardian.co.uk . Лондон.
  71. ^ Малышев, Денис А .; Дхами, Кирандип; Лавернь, Томас; Чен, Тинцзянь; Дай, Нан; Фостер, Джереми М .; Corrêa, Ivan R .; Ромесберг, Флойд Э. (15 мая 2014 г.). «Полусинтетический организм с расширенным генетическим алфавитом» . Природа . 509 (7500): 385–88. Bibcode : 2014Natur.509..385M . DOI : 10,1038 / природа13314 . PMC 4058825 . PMID 24805238 .  
  72. ^ Тайер, Росс; Эллефсон, Джаред (15 мая 2014 г.). «Синтетическая биология: новые буквы алфавита жизни». Природа . 509 (7500): 291–92. Bibcode : 2014Natur.509..291T . DOI : 10,1038 / природа13335 . PMID 24805244 . S2CID 4399670 .  
  73. Перейти ↑ Talbot, David (март 2016). «10 прорывных технологий 2016: точное редактирование генов в растениях» . MIT Technology Review . Проверено 8 марта 2016 .
  74. ^ Goeddel, DV; Kleid, DG; Bolivar, F .; Heyneker, HL; Янсура, ДГ; Crea, R .; Hirose, T .; Крашевский, А .; Itakura, K .; Риггс, AD (1979). «Экспрессия в Escherichia coli химически синтезированных генов человеческого инсулина» . Труды Национальной академии наук . 76 (1): 106–10. Bibcode : 1979PNAS ... 76..106G . DOI : 10.1073 / pnas.76.1.106 . PMC 382885 . PMID 85300 .  
  75. ^ Дела Верховного суда США от Justia & Oyez (16 июня 1980 г.). "Бриллиант V Чакрабарти" . 447 (303). Supreme.justia.com . Проверено 17 июля 2010 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  76. ^ «Искусственные гены» . Время . 15 ноября 1982 . Проверено 17 июля 2010 года .
  77. ^ Bratspies, Ребекка (2007). «Некоторые мысли об американском подходе к регулированию генетически модифицированных организмов» (PDF) . Канзасский журнал права и государственной политики . 16 : 393. [ постоянная мертвая ссылка ]
  78. ^ a b c BBC News (14 июня 2002 г.) ГМ-культуры: горький урожай?
  79. ^ Maugh, Томас Х. (9 июня 1987). Измененные бактерии делают свое дело: мороз не смог повредить опрысканные тестовые культуры, заявляет компания . Лос-Анджелес Таймс
  80. ^ Фрейли, RT; Роджерс, С. Г.; Хорш, РБ; Сандерс, PR; Flick, JS; Адамс, ИП; Биттнер, ML; Бренд, Лос-Анджелес; Финк, КЛ; Фрай, JS; Галлуппи, GR; Goldberg, SB; Хоффманн, Нидерланды; Ву, SC (1983). «Экспрессия бактериальных генов в клетках растений» . Труды Национальной академии наук США . 80 (15): 4803–07. Bibcode : 1983PNAS ... 80.4803F . DOI : 10.1073 / pnas.80.15.4803 . PMC 384133 . PMID 6308651 .  
  81. ^ a b Джеймс, Клайв (1996). «Глобальный обзор полевых испытаний и коммерциализации трансгенных растений: 1986–1995» (PDF) . Международная служба по приобретению агробиотехнологических приложений . Проверено 17 июля 2010 года .
  82. ^ Vaeck, Марк; Рейнаертс, Арлетт; Хёфте, Герман; Янсенс, Стефан; Де Бекелер, Марк; Дин, Кэролайн; Забо, Марк; Монтегю, Марк Ван; Лиманс, Ян (1987). «Трансгенные растения защищены от нападения насекомых». Природа . 328 (6125): 33–37. Bibcode : 1987Natur.328 ... 33V . DOI : 10.1038 / 328033a0 . S2CID 4310501 . 
  83. ^ a b «FDA утверждает 1-й продукт, созданный с помощью генной инженерии» . Лос-Анджелес Таймс . 24 марта 1990 . Дата обращения 1 мая 2014 .
  84. ^ Национальный центр биотехнологического образования (2006). Пример из практики: Chymosin, архивировано 22 мая 2016 г. в Wayback Machine . ncbe.reading.ac.uk
  85. ↑ Кэмпбелл-Платт, Джеффри (26 августа 2011 г.). Пищевая наука и технологии . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-4443-5782-0.
  86. ^ Джеймс, Клайв (1997). «Глобальное состояние трансгенных культур в 1997 году» (PDF) . ISAAA Briefs № 5 : 31.
  87. ^ Брюнинг, G .; Лайонс, JM (2000). «Корпус томата FLAVR SAVR» . Калифорнийское сельское хозяйство . 54 (4): 6–7. DOI : 10.3733 / ca.v054n04p6 .
  88. ↑ Маккензи, Дебора (18 июня 1994 г.). «Трансгенный табак - это прежде всего в Европе» . Новый ученый .
  89. ^ Генетически измененный картофель, пригодный для выращивания сельскохозяйственных культур . Lawrence Journal (6 мая 1995 г.)
  90. ^ Глобальный статус коммерциализированных биотехнологических / ГМ-культур: 2011 ISAAA Brief 43-2011. Проверено 14 октября 2012 г.
  91. ↑ Поллак, Эндрю (19 июня 2013 г.). «Исполнительный директор Monsanto получает глобальную награду за кулинарию» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 июня 2013 года .
  92. ^ Васкес-Salat, Нурия; Солтер, Брайан; Сметс, Приветствую; Худебин, Луи-Мари (01.11.2012). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии . Специальный выпуск о ACB 2011. 30 (6): 1336–43. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2012.02.006 . PMID 22361646 . 
  93. ^ "Aquabounty разрешено продавать лосось в США в коммерческих целях" . 2019-04-25.
  94. ^ Боднар, Анастасия (октябрь 2010). «Оценка риска и снижение риска, связанного с лососем AquAdvantage» (PDF) . Новости ISB.
  95. ^ Randerson, Джеймс (15 января 2008) Арпад Pusztai: Биологический разрыв . Хранитель
  96. ↑ Вальс, Эмили ( 2 сентября 2009 г.). «ГМ культуры: Поле битвы» . Новости природы . 461 (7260): 27–32. DOI : 10.1038 / 461027a . PMID 19727179 . 
  97. ^ Батлер, Деклан (2012). «Изучение крыс вызывает фурор GM» . Природа . 489 (7417): 484. Bibcode : 2012Natur.489..484B . DOI : 10.1038 / 489484a . PMID 23018942 . 

Источники [ править ]

  • Зохари, Даниэль; Хопф, Мария; Вайс, Эхуд (1 марта 2012 г.). Одомашнивание растений в Старом Свете: происхождение и распространение одомашненных растений в Юго-Западной Азии, Европе и Средиземноморском бассейне . ОУП Оксфорд. ISBN 978-0-19-954906-1.